Ghrp-6 10 mg

▎ GHRP-6 Δομή

▎ GHRP-6 Έρευνα

Μοριακό υπόβαθρο

Το πεπτίδιο-6 που απελευθερώνει την αυξητική ορμόνη (GHRP-6) είναι ένα συνθετικό αμιδιωμένο εξαπεπτίδιο με την αλληλουχία His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. Το PubChem παραθέτει τη στερεοχημικά καθορισμένη ένωση υπό το CID 9919153, με μοριακό τύπο C46H56N12O6 και μοριακό βάρος περίπου 873,0 g/mol. Δημοσιευμένες μελέτες έχουν χαρακτηρίσει το GHRP-6 ως αγωνιστή του υποδοχέα εκκριτικής αυξητικής ορμόνης (GHS-R1a).[9]

Ερευνητική Πρόοδος

Η Daniela Risco-Acevedo και οι συνεργάτες της αξιολόγησαν τη συνδυασμένη χορήγηση επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGF) και GHRP6 σε δύο προκλινικά μοντέλα γνωστικής εξασθένησης σε ποντίκια: σχετιζόμενη με την ηλικία μείωση και εξασθένηση που προκαλείται από ενδοεγκεφαλοκοιλιακή στρεπτοζοτοκίνη (STZ). Τα ποντίκια C57BL/6 αξιολογήθηκαν χρησιμοποιώντας ανάλυση βάδισης, δοκιμή λαβύρινθου Υ, αναγνώριση νέου αντικειμένου και ανάλυση γονιδιακής έκφρασης που βασίζεται σε qPCR. Οι συγγραφείς ανέφεραν διαφορές στις επιλεγμένες μετρήσεις βάδισης και μνήμης στις ομάδες EGF + GHRP6, μαζί με αλλαγές στην έκφραση Hmox1, Creb1, Olig1 και Nfkb1. Επειδή το GHRP6 μελετήθηκε μαζί με το EGF, τα αναφερόμενα ευρήματα περιγράφουν τον συνδυασμό που χρησιμοποιήθηκε στο πείραμα και δεν μπορούν να αποδοθούν μόνο στο GHRP-6.[1]

Εικ1. Μετρήσεις συμπεριφοράς και βάδισης αναφέρθηκαν μετά από συνδυασμένη έκθεση EGF + GHRP6 στο μοντέλο ποντικού που σχετίζεται με την ηλικία.[1]
Η εικόνα πηγής περιλαμβάνει το σωματικό βάρος, την επιβίωση, τις παραμέτρους βάδισης και τις μετρήσεις εισόδου του βραχίονα του λαβύρινθου Υ. Τα μεγέθη των ομάδων, οι στατιστικές συγκρίσεις και οι πλήρεις πειραματικές διαδικασίες αναφέρονται στην αρχική δημοσίευση.[1]

Ο Linlin Wang και οι συνεργάτες του αξιολόγησαν το GHRP-6 σε μοντέλα ποντικών με πνευμονική βλάβη που προκαλείται από λιποπολυσακχαρίτη (LPS) ή zymosan (ZYM) με παράγοντα ενεργοποίησης αιμοπεταλίων. Οξεία και χρόνια πειραματικά πρωτόκολλα χρησιμοποιήθηκαν για την εξέταση της πνευμονικής ιστολογίας, των μετρήσεων της αναπνοής, των ευρημάτων που σχετίζονται με τον κυψελιδικό-τριχοειδή φραγμό, των φλεγμονωδών δεικτών και της εναπόθεσης κολλαγόνου. Οι συγγραφείς ανέφεραν διαφορές στην ουδετερόφιλη κυψελίτιδα, τη συμμόρφωση των πνευμόνων, τις μετρήσεις που σχετίζονται με τη διαπερατότητα, την IL-1β ορού, την ακεραιότητα του πνεύμονα-παρεγχύματος και τη συσσώρευση κολλαγόνου στις ομάδες μελέτης GHRP-6 σε σύγκριση με τους μάρτυρες του μοντέλου. Αυτές οι παρατηρήσεις δημιουργήθηκαν στα συγκεκριμένα μοντέλα τραυματισμού ποντικών και στα προγράμματα έκθεσης που περιγράφονται στη δημοσίευση.[2]

Εικ2. Πνευμονική ιστολογία και μετρήσεις που σχετίζονται με τη λειτουργία που αναφέρθηκαν στο μοντέλο ποντικού που προκαλείται από LPS.[2]
Η εικόνα πηγής παρουσιάζει το πειραματικό πρωτόκολλο, τον πνευμονικό δείκτη, τις πνευμονικές τομές που έχουν χρωματιστεί με H&E, τον αναπνευστικό ρυθμό, τον λεπτό αερισμό και τη δυναμική πνευμονική συμμόρφωση. Οι στατιστικές μέθοδοι και οι πλήρεις συνθήκες μελέτης αναφέρονται στην αρχική δημοσίευση.[2]
Ο Daniel Álvarez-Torres και οι συνεργάτες του αξιολόγησαν το GHRP-6 σε έρευνα για τον ιό της νευρικής νέκρωσης (NNV) χρησιμοποιώντας κύτταρα ψαριών E11 και λαβράκι (Dicentrarchus labrax). In vitro, οι συγγραφείς ανέφεραν διαφορές στην επιβίωση των κυττάρων, στην αντιγραφή του ιικού RNA και στην παραγωγή μολυσματικών ιικών σωματιδίων μετά από έκθεση στο GHRP-6. Στα πειράματα με ψάρια, ανέφεραν αλλαγές σε πολλά γονίδια που σχετίζονται με το ανοσοποιητικό και χαμηλότερο πολλαπλασιασμό του ιού σε δείγματα εγκεφάλου από ομάδες μελέτης GHRP-6. Αυτά τα ευρήματα είναι ειδικά για μοντέλα ιχθυοκυττάρων και υδατοκαλλιέργειας και δεν πρέπει να επεκταθούν σε συστήματα θηλαστικών ή ανθρώπων.[3]

Εικ3. Οι μετρήσεις ιικού RNA και εξωκυτταρικών μολυσματικών σωματιδίων αναφέρθηκαν σε κύτταρα Ε11 μολυσμένα με RGNNV στην αναφερόμενη μελέτη GHRP-6.[3]
Η εικόνα πηγής δείχνει την απόλυτη ποσοτικοποίηση του ιού RNA2 και τις εξωκυτταρικές μολυσματικές μετρήσεις ιικών σωματιδίων. Οι στατιστικές συγκρίσεις και οι πειραματικές λεπτομέρειες αναφέρονται στην αρχική δημοσίευση.[3]

Ο Leandro Rodríguez-Viera και οι συνεργάτες του ενσωμάτωσαν το GHRP-6 σε πειραματικές δίαιτες για τσιπούρα (Sparus aurata) και παρακολούθησαν τα ψάρια για 97 ημέρες. Αξιολογήθηκαν τα τελικά σημεία ανάπτυξης, απόδοσης τροφοδοσίας, βιοχημικών, ορμονικών και σχετιζόμενων με τους ιστούς. Οι συγγραφείς ανέφεραν διαφορές στην απόδοση ανάπτυξης, την αποτελεσματικότητα της τροφής, τις μετρήσεις που σχετίζονται με τον αερόβιο μεταβολισμό και την GH του πλάσματος στις ομάδες δίαιτας GHRP-6 υπό τις συνθήκες υδατοκαλλιέργειας που χρησιμοποιήθηκαν στη μελέτη.[4]
Ο M. Rico και οι συνεργάτες του εξέτασαν τα GHRP-6 και GHRH σε καλλιεργημένα κύτταρα πρόσθιου-υπόφυσης αρνιού και σε αρνιά. Οι ερευνητές μέτρησαν τις αποκρίσεις GH σε GHRP-6, GHRH, τον συνδυασμό τους και καταστάσεις που σχετίζονται με την πυριδοστιγμίνη. In vitro, το GHRP-6 παρήγαγε χαμηλότερη απόκριση GH από το GHRH και ο συνδυασμός δεν έδειξε το ίδιο σχέδιο συνέργειας που αναφέρθηκε σε ορισμένα άλλα είδη. Στο πείραμα με ζώα, οι συγγραφείς ανέφεραν διαφορές στις μετρήσεις της κορυφής της GH και της περιοχής κάτω από την καμπύλη υπό επιλεγμένες συνθήκες συνδυασμού.[5]
Σε μια ξεχωριστή μελέτη, ο M. Rico και οι συνεργάτες του αξιολόγησαν το GHRP-6 σε παρασκευάσματα σωματοτροφικών βοοειδών υπόφυσης. Το GHRP-6 συσχετίστηκε με εξαρτώμενη από τη συγκέντρωση και το χρόνο απελευθέρωση GH στα καλλιεργημένα κύτταρα, ενώ τα GHRH και GHRH + GHRP-6 παρήγαγαν μεγαλύτερες αποκρίσεις από το GHRP-6 μόνο υπό αρκετές δοκιμασμένες συνθήκες. Οι συγγραφείς σημείωσαν επίσης ότι η αλληλεπίδραση μεταξύ GHRH και GHRP-6 σε κύτταρα βοοειδών διέφερε από τα πρότυπα που είχαν αναφερθεί προηγουμένως σε κύτταρα υπόφυσης αρουραίου.[6]

Ο Jázmin Ayman και οι συνεργάτες του μελέτησαν τη γκρελίνη και το GHRP-6 σε αρσενικούς και θηλυκούς αρουραίους Wistar κατά τη διάρκεια οξείας στέρησης νικοτίνης μετά από επανειλημμένη έκθεση στη νικοτίνη. Η οριζόντια και κάθετη κινητική δραστηριότητα μετρήθηκε στις 12 και 24 ώρες μετά την τελική χορήγηση νικοτίνης. Οι συγγραφείς ανέφεραν ότι οι αρουραίοι που έλαβαν νικοτίνη εμφάνισαν υπερκινητικότητα στο προγενέστερο χρονικό σημείο και υποδραστηριότητα στο μεταγενέστερο χρονικό σημείο, ενώ οι ομάδες μελέτης γκρελίνης και GHRP-6 έδειξαν διαφορετικές κινητικές αποκρίσεις σε σύγκριση με ζώα μόνο με νικοτίνη. Αυτά τα ευρήματα ελήφθησαν σε ένα μοντέλο απόσυρσης αρουραίου και δεν τεκμηριώνουν επιδράσεις στον άνθρωπο.[7]

Περιορισμοί Έρευνας

Η τρέχουσα βιβλιογραφία GHRP-6 περιλαμβάνει πειράματα σε ποντίκια, αρουραίους, ψάρια, πρόβατα, βοοειδή και πειράματα με βάση τα κύτταρα που αντιμετωπίζουν ουσιαστικά διαφορετικά ερευνητικά ερωτήματα. Τα αποτελέσματα από αυτά τα συστήματα δεν είναι άμεσα εναλλάξιμα. Η βιολογία των υποδοχέων για συγκεκριμένο είδος, το πλαίσιο ιστού, η πειραματική οδός, το πρόγραμμα έκθεσης και η επιλογή τελικού σημείου μπορούν να επηρεάσουν ουσιαστικά τις παρατηρήσεις που αναφέρονται. Επιπλέον, η γνωστική μελέτη που συνοψίστηκε παραπάνω αξιολόγησε το EGF και το GHRP6 μαζί, επομένως τα ευρήματά της δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τον προσδιορισμό της ανεξάρτητης συμβολής του GHRP-6.[1-7]

Οι δημοσιευμένες και κανονιστικές πληροφορίες παραμένουν επίσης περιορισμένες όσον αφορά την ανθρώπινη ασφάλεια. Ο FDA έχει προσδιορίσει το GHRP-6 ως χύδην ουσία για την οποία τα σύνθετα προϊόντα ενδέχεται να παρουσιάζουν ανησυχίες ανοσογονικότητας για ορισμένες οδούς λόγω πιθανής συσσωμάτωσης και ακαθαρσιών που σχετίζονται με πεπτίδια, και έχει σημειώσει περιορισμένες πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια μαζί με ανησυχίες που αφορούν τη ρύθμιση της κορτιζόλης και της γλυκόζης. Αυτές οι ρυθμιστικές παρατηρήσεις δεν περιγράφουν την ταυτότητα ή την απόδοση ενός εργαστηριακού ερευνητικού υλικού, αλλά ενισχύουν την ανάγκη διατήρησης των συμπερασμάτων από προκλινικές μελέτες εντός των συνθηκών που έχουν πραγματικά δοκιμαστεί.[10]

Το COCER Peptides παρουσιάζει το GHRP-6 αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα και αναλυτική χρήση. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση. Η έρευνα που περιγράφεται παραπάνω συνοψίζει ευρήματα που αναφέρονται σε δημοσιεύσεις τρίτων και δεν αποτελεί δήλωση κλινικής αποτελεσματικότητας, ασφάλειας, διάγνωσης, θεραπείας, πρόληψης ή οδηγίες χρήσης.

▎ Σχετικές αναφορές

Αναφορές

[1] Risco-Acevedo D, Subirós-Martínez N, Camacho-Rodríguez H, et al. Η συν-χορήγηση EGF και GHRP6 Μετριάζει τη Γνωστική Έκπτωση σε Προκλινικά Μοντέλα: Συμπεριφορικά και Μοριακά Στοιχεία [J]. Neurotoxicity Research, 2026,44(4).

DOI:10.1007/s12640-026-00807-0.

[2] Wang L, Berlanga-Acosta J, Yu H, et al. Το πεπτίδιο-6 που απελευθερώνει την αυξητική ορμόνη (GHRP-6) βελτιώνει την οξεία πνευμονική βλάβη και την επακόλουθη εξέλιξή του σε διάμεση ίνωση [J]. International Immunopharmacology, 2026,172:116204.
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116204.

[3] Álvarez-Torres D, Martínez R, Moreno P, et al. Δραστηριότητα ιού κατά της νευρικής νέκρωσης του πεπτιδίου-6 που απελευθερώνει αυξητική ορμόνη, GHRP-6[J]. Aquaculture International, 2025,33:306.

DOI:10.1007/s10499-025-01987-w.

[4] Rodríguez-Viera L, Martí I, Martínez R, et al. Το συμπλήρωμα τροφής με το πεπτίδιο GHRP-6, ένα ανάλογο γκρελίνης, βελτιώνει την πρόσληψη τροφής, την απόδοση ανάπτυξης και τον αερόβιο διαβήτη στο Gilthead Sea Bream Sparus aurata[J]. Ψάρια, 2022, 7 (1): 31.

DOI:10.3390/fishes7010031.

[5] Rico M, Rueda V, Lorenzo MT, et al. Επίδραση του πεπτιδίου 1-6 που απελευθερώνει αυξητική ορμόνη στην έκκριση GH που διεγείρεται από GHRH και πυριδοστιγμίνη σε αρνιά [J]. Journal of Physiology and Biochemistry, 1998,54(2):67-76.

DOI: 10.1007/bf03655566.

[6] Rico M, Lorenzo MT, Pazo JA, et al. GHRP-6 σε αδενουποφισιακά κύτταρα δαμαλίδας και αγελάδας που διαχωρίζονται με έκλουση [J]. Journal of Physiology and Biochemistry, 1999,55(1):33-40.

DOI:10.1007/bf03655604.

[7] Ayman J, Buzás A, Dochnal R, et al. Οι αλλαγές στην κινητική δραστηριότητα που παρατηρήθηκαν κατά την οξεία απόσυρση της νικοτίνης μπορούν να εξασθενήσουν από τη γκρελίνη και το GHRP-6 σε αρουραίους[J]. Biomedicines, 2025,13(1):143.

DOI:10.3390/biomedicines13010143.

[8] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. Το αναδυόμενο τοπίο των πεπτιδίων που βελτιώνουν την απόδοση που διαμορφώνουν τον άξονα GH-IGF1: γεφύρωση του χάσματος μεταξύ κλινικών αποδεικτικών στοιχείων και αυτοχορήγησης ασθενών[J]. Frontiers in Endocrinology, 2026,17.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[9] NCBI PubChem. Εξαπεπτίδιο απελευθέρωσης αυξητικής ορμόνης. PubChem CID 9919153.

[10] Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων. Ορισμένες μαζικές φαρμακευτικές ουσίες για χρήση στη σύνθεση που ενδέχεται να παρουσιάζουν σημαντικούς κινδύνους για την ασφάλεια: πεπτίδιο-6 που απελευθερώνει αυξητική ορμόνη (GHRP-6).

ΟΛΑ ΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ, ΤΑ ΑΡΘΡΑ, ΤΕΧΝΙΚΟ ΥΛΙΚΟ, ΠΕΡΙΓΡΑΦΕΣ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΟΥ ΠΑΡΕΧΟΝΤΑΙ ΣΕ ΑΥΤΗ ΤΗΝ ΙΣΤΟΣΕΛΙΔΑ ΠΡΟΟΡΙΖΟΝΤΑΙ ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΓΙΑ ΝΟΜΙΜΗ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΕΡΕΥΝΑ, ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΚΑΙ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ.

Τα προϊόντα που προσφέρονται από την Cocer Peptides προορίζονται αποκλειστικά για in vitro και εργαστηριακή έρευνα και ΔΕΝ προορίζονται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση, ανθρώπινη κατανάλωση, κλινική χρήση, διαγνωστική χρήση, θεραπευτική χρήση, σύνθεση, αυτοχορήγηση, ένεση ή οποιαδήποτε άλλη μορφή χορήγησης σε ανθρώπους ή ζώα. Αυτά τα προϊόντα δεν προορίζονται για τη διάγνωση, τη θεραπεία, τη θεραπεία, τον μετριασμό ή την πρόληψη οποιασδήποτε ασθένειας ή ιατρικής κατάστασης, ούτε προορίζονται να επηρεάσουν τη δομή ή τη λειτουργία του ανθρώπινου ή ζωικού σώματος. Εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά, τα προϊόντα που προσφέρονται σε αυτόν τον ιστότοπο δεν έχουν αξιολογηθεί ή εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση. Τυχόν παραπομπές σε δημοσιευμένες μελέτες, βιοχημικές οδούς, μοριακούς μηχανισμούς ή πειραματικά ευρήματα παρέχονται αποκλειστικά για επιστημονικούς σκοπούς και ερευνητικούς σκοπούς και δεν αποτελούν ιατρική συμβουλή, θεραπευτικούς ισχυρισμούς, οδηγίες δοσολογίας ή οδηγίες χρήσης. Οι αγοραστές είναι αποκλειστικά υπεύθυνοι για τη διασφάλιση ότι όλα τα προϊόντα αποκτώνται, χειρίζονται, αποθηκεύονται, χρησιμοποιούνται και απορρίπτονται σύμφωνα με τους ισχύοντες νόμους, κανονισμούς, θεσμικές απαιτήσεις και πρότυπα ασφάλειας εργαστηρίου.