Ghrp-6 10mg

▎ GHRP-6-  rakenne

▎ GHRP-6-  tutkimus

Molekyylinen tausta

Kasvuhormonia vapauttava peptidi-6 (GHRP-6) on synteettinen amidoitu heksapeptidi, jonka sekvenssi on His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. PubChem listaa stereokemiallisesti määritellyn yhdisteen CID 9919153:lla, jonka molekyylikaava on C46H56N12O6 ja jonka molekyylipaino on noin 873,0 g/mol. Julkaistut tutkimukset ovat luonnehtineet GHRP-6:ta kasvuhormonin eritystä lisäävän reseptorin (GHS-R1a) agonistiksi.[9]

Tutkimuksen edistyminen

Daniela Risco-Acevedo ja kollegat arvioivat epidermaalisen kasvutekijän (EGF) ja GHRP6:n yhdistettyä antoa kahdessa prekliinisessä kognitiivisen vajaatoiminnan hiirimallissa: ikään liittyvässä heikkenemisessä ja intraserebroventrikulaarisen streptotsotosiinin (STZ) aiheuttamassa heikkenemisessä. C57BL/6-hiiret arvioitiin käyttämällä kävelyanalyysiä, Y-labyrinttitestausta, uuden kohteen tunnistusta ja qPCR-pohjaista geeniekspressio-analyysiä. Kirjoittajat raportoivat eroista valituissa kävelyyn ja muistiin liittyvissä mittauksissa EGF + GHRP6 -ryhmissä sekä muutoksia Hmox1-, Creb1-, Olig1- ja Nfkb1-ilmentymissä. Koska GHRP6:ta tutkittiin yhdessä EGF:n kanssa, raportoidut havainnot kuvaavat kokeessa käytettyä yhdistelmää, eikä niitä voida katsoa pelkästään GHRP-6:n ansioksi.[1]

Kuva 1. Käyttäytymis- ja kävelymittaukset raportoitu yhdistetyn EGF + GHRP6 -altistuksen jälkeen ikään liittyvässä hiirimallissa.[1]
Lähdeluku sisältää kehon painon, eloonjäämisen, kävelyparametrit ja Y-labyrintin käsivarren sisääntulomitat. Ryhmäkoot, tilastolliset vertailut ja täydelliset kokeelliset menettelyt on raportoitu alkuperäisessä julkaisussa.[1]

Linlin Wang ja kollegat arvioivat GHRP-6:ta hiirimalleissa lipopolysakkaridin (LPS) tai tsymosaanin (ZYM) ja verihiutaleita aktivoivan tekijän aiheuttamista keuhkovaurioista. Akuutteja ja kroonisia kokeellisia protokollia käytettiin tutkimaan keuhkojen histologiaa, hengitysmittauksia, alveoli-kapillaariesteeseen liittyviä löydöksiä, tulehdusmarkkereita ja kollageenin kertymistä. Kirjoittajat raportoivat eroista neutrofiilisessä alveoliitissa, keuhkojen myöntymisessä, läpäisevyyteen liittyvissä mittauksissa, seerumin IL-1β:ssa, keuhkojen parenkymaalisessa eheydessä ja kollageenin kertymisessä GHRP-6-tutkimusryhmissä verrattuna mallikontrolleihin. Nämä havainnot luotiin julkaisussa kuvatuissa hiiren erityisissä vammamalleissa ja altistusaikatauluissa.[2]

Kuva 2. LPS-indusoidussa hiirimallissa raportoidut keuhkojen histologiat ja toimintaan liittyvät mittaukset.[2]
Lähdekuvassa esitetään kokeellinen protokolla, keuhkoindeksi, H&E-värjätyt keuhkot, hengitystiheys, minuuttiventilaatio ja dynaaminen keuhkojen myöntyvyys. Tilastolliset menetelmät ja täydelliset tutkimusolosuhteet on raportoitu alkuperäisessä julkaisussa.[2]
Daniel Álvarez-Torres ja kollegat arvioivat GHRP-6:ta hermonekroosivirustutkimuksessa (NNV) käyttämällä E11-kalasoluja ja eurooppalaista meribassia (Dicentrarchus labrax). In vitro kirjoittajat raportoivat eroista solujen eloonjäämisessä, viruksen RNA:n replikaatiossa ja tarttuvien viruspartikkelien tuotannossa GHRP-6-altistuksen jälkeen. Kalakokeissa he raportoivat muutoksista useissa immuunijärjestelmään liittyvissä geeneissä ja heikentyneestä viruksen replikaatiosta GHRP-6-tutkimusryhmien aivonäytteissä. Nämä havainnot koskevat kalasolu- ja vesiviljelymalleja, eikä niitä pidä ekstrapoloida nisäkkäiden tai ihmisten järjestelmiin.[3]

Kuva 3. Viruksen RNA:n ja solunulkoisten tarttuvien hiukkasten mittaukset ilmoitettiin RGNNV-infektoituneista E11-soluista mainitussa GHRP-6-tutkimuksessa.[3]
Lähdekuvio näyttää absoluuttisen viruksen RNA2:n kvantifioinnin ja solunulkoisen infektoivien viruspartikkelien mittaukset. Tilastolliset vertailut ja kokeelliset yksityiskohdat on raportoitu alkuperäisessä julkaisussa.[3]

Leandro Rodríguez-Viera ja kollegat sisällyttivät GHRP-6:ta kultapäisen meriahven (Sparus aurata) kokeelliseen ruokavalioon ja seurasivat kaloja 97 päivän ajan. Kasvua, rehun tehokkuutta, biokemiallisia, hormonaalisia ja kudokseen liittyviä päätepisteitä arvioitiin. Kirjoittajat raportoivat eroista kasvun suorituskyvyssä, rehun tehokkuudessa, aerobiseen aineenvaihduntaan liittyvissä mittauksissa ja plasman kasvuhormonissa GHRP-6-ruokavalioryhmissä tutkimuksessa käytetyissä vesiviljelyolosuhteissa.[4]
M. Rico ja kollegat tutkivat GHRP-6:ta ja GHRH:ta viljellyissä lampaan aivolisäkkeen eturauhassoluissa ja karitsoissa. Tutkijat mittasivat GH-vasteita GHRP-6:lle, GHRH:lle, niiden yhdistelmälle ja pyridostigmiiniin liittyville olosuhteille. In vitro GHRP-6 tuotti pienemmän GH-vasteen kuin GHRH, eikä yhdistelmä osoittanut samaa synergiamallia, joka on raportoitu joissakin muissa lajeissa. Eläinkokeissa kirjoittajat raportoivat eroista GH-huipun ja käyrän alla olevan alueen mittauksissa valituissa yhdistelmäolosuhteissa.[5]
Erillisessä tutkimuksessa M. Rico ja kollegat arvioivat GHRP-6:ta naudan aivolisäkkeen somatotrofivalmisteissa. GHRP-6 liittyi pitoisuudesta ja ajasta riippuvaiseen kasvuhormonin vapautumiseen viljellyissä soluissa, kun taas GHRH ja GHRH + GHRP-6 tuottivat suurempia vasteita kuin GHRP-6 yksinään useissa testatuissa olosuhteissa. Kirjoittajat totesivat myös, että GHRH:n ja GHRP-6:n välinen vuorovaikutus naudan soluissa poikkesi aiemmin rotan aivolisäkesoluissa raportoiduista malleista.[6]

Jázmin Ayman ja kollegat tutkivat greliiniä ja GHRP-6:ta uros- ja naarasrotilla Wistar-rotilla akuutin nikotiinivieroituksen aikana toistuvan nikotiinialtistuksen jälkeen. Horisontaalinen ja pystysuora liikkumisaktiivisuus mitattiin 12 ja 24 tuntia viimeisen nikotiinin antamisen jälkeen. Kirjoittajat raportoivat, että nikotiinilla hoidetut rotat osoittivat hyperaktiivisuutta aikaisemmassa ajankohdassa ja hypoaktiivisuutta myöhemmässä vaiheessa, kun taas greliini- ja GHRP-6-tutkimusryhmät osoittivat erilaisia ​​lokomotorisia vasteita verrattuna vain nikotiinia saaneisiin eläimiin. Nämä havainnot tehtiin rotan vieroitusmallissa, eivätkä ne osoita vaikutuksia ihmisiin.[7]

Tutkimuksen rajoitukset

Nykyinen GHRP-6-kirjallisuus sisältää hiiri-, rotta-, kala-, lammas-, nauta- ja solupohjaisia ​​kokeita, jotka käsittelevät oleellisesti erilaisia ​​tutkimuskysymyksiä. Näiden järjestelmien tulokset eivät ole suoraan vaihdettavissa keskenään. Lajikohtainen reseptoribiologia, kudoskonteksti, koereitti, altistusaikataulu ja päätepisteiden valinta voivat vaikuttaa olennaisesti raportoituihin havaintoihin. Lisäksi edellä esitetyssä kognitiivisessa tutkimuksessa arvioitiin EGF:ää ja GHRP6:ta yhdessä, joten sen tuloksia ei voida käyttää GHRP-6:n riippumattoman vaikutuksen määrittämiseen.[1-7]

Myös julkaistut ja säännökset ovat rajallisia ihmisten turvallisuuden suhteen. FDA on tunnistanut GHRP-6:n bulkkiaineeksi, jonka immunogeenisyysongelmat voivat olla tietyillä reiteillä mahdollisen aggregoitumisen ja peptideihin liittyvien epäpuhtauksien vuoksi, ja se on havainnut rajoitetusti turvallisuuteen liittyviä tietoja sekä kortisolin ja glukoosin säätelyyn liittyviä ongelmia. Nämä sääntelyhavainnot eivät kuvaa laboratoriotutkimusmateriaalin identiteettiä tai suorituskykyä, mutta ne vahvistavat tarvetta pitää prekliinisistä tutkimuksista tehdyt johtopäätökset todellisuudessa testatuissa olosuhteissa.[10]

COCER Peptides esittelee GHRP-6:ta vain laboratoriotutkimukseen ja analyyttiseen käyttöön. Sitä ei ole tarkoitettu ihmis- tai eläinlääkintäkäyttöön. Yllä kuvattu tutkimus tiivistää kolmansien osapuolien julkaisuissa raportoidut havainnot, eikä se ole lausunto kliinisestä tehosta, turvallisuudesta, diagnoosista, hoidosta, ehkäisystä tai käyttöohjeesta.

▎ Asiaankuuluvat lainaukset

Viitteet

[1] Risco-Acevedo D, Subirós-Martínez N, Camacho-Rodríguez H, et ai. EGF:n ja GHRP6:n yhteiskäyttö heikentää kognitiivista heikkenemistä prekliinisissä malleissa: Behavioral and Molecular Evidences [J]. Neurotoxicity Research, 2026, 44(4).

DOI: 10.1007/s12640-026-00807-0.

[2] Wang L, Berlanga-Acosta J, Yu H, et ai. Kasvuhormonia vapauttava peptidi-6 (GHRP-6) parantaa akuuttia keuhkovauriota ja sen myöhempää kehitystä interstitiaaliseksi fibroosiksi [J]. International Immunopharmacology, 2026, 172: 116 204.
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116204.

[3] Álvarez-Torres D, Martínez R, Moreno P, et ai. Kasvuhormonia vapauttavan peptidin 6, GHRP-6[J], hermoston nekroosiviruksen vastainen aktiivisuus. Aquaculture International, 2025, 33:306.

DOI:10.1007/s10499-025-01987-w.

[4] Rodríguez-Viera L, Martí I, Martínez R, et ai. Rehun täydennys GHRP-6-peptidillä, greliinianalogilla, parantaa rehun saantia, kasvukykyä ja aerobista diabetesta kultapäälahnalla Sparus aurata[J]. Kalat, 2022, 7(1):31.

DOI: 10.3390/fishes7010031.

[5] Rico M, Rueda V, Lorenzo MT, et ai. Kasvuhormonia vapauttavan peptidin 1-6 vaikutus GHRH:n ja pyridostigmiinin stimuloimaan kasvuhormonin eritykseen karitsoilla [J]. Journal of Physiology and Biochemistry, 1998, 54(2):67-76.

DOI: 10.1007/bf03655566.

[6] Rico M, Lorenzo MT, Pazo JA et ai. GHRP-6 hiehojen ja lehmien adenohypofisiasoluissa, jotka on erotettu elutriaatiolla [J]. Journal of Physiology and Biochemistry, 1999, 55(1):33-40.

DOI: 10.1007/bf03655604.

[7] Ayman J, Buzás A, Dochnal R, et ai. Ghreliini ja GHRP-6 voivat vaimentaa rottien liikkumisaktiivisuuden muutoksia akuutin nikotiinivieroituksen aikana [J]. Biomedicines, 2025, 13(1):143.

DOI:10.3390/biolääkkeet13010143.

[8] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et ai. Nouseva maisema suorituskykyä parantavista peptideistä, jotka moduloivat GH-IGF1-akselia: kliinisen näytön ja potilaan itsehoidon välisen kuilun kurominen umpeen[J]. Endokrinologian rajat, 2026, 17.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[9] NCBI PubChem. Kasvuhormonia vapauttava heksapeptidi. PubChem CID 9919153.

[10] Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto. Tietyt bulkkilääkeaineet käytettäväksi seoksissa, jotka voivat aiheuttaa merkittäviä turvallisuusriskejä: Kasvuhormonia vapauttava peptidi-6 (GHRP-6).

KAIKKI TUOTTEET, ARTIKKEET, TEKNISET MATERIAALIT, TUOTTEIDEN KUVAUKSET JA MUUT TÄLLÄ VERKKOSIVUSTOLLA TARKOITETUT TIEDOT ON TARKOITETTU AINOASTAAN LAITTOMAAN LABORATORIOTUTKIMUKSEEN, TIEDOTUS- JA KOULUTUSTARKOITUKSEEN.

Cocer Peptidesin tarjoamat tuotteet on tarkoitettu yksinomaan in vitro- ja laboratoriotutkimuksiin, eivätkä ne ole tarkoitettu ihmis- tai eläinlääkinnälliseen käyttöön, ihmisravinnoksi, kliiniseen käyttöön, diagnostiseen käyttöön, terapeuttiseen käyttöön, yhdistelyyn, itseannostukseen, injektioon tai mihinkään muuhun antomuotoon ihmisille tai eläimille. Näitä tuotteita ei ole tarkoitettu diagnosoimaan, hoitamaan, parantamaan, lieventämään tai ehkäisemään mitään sairauksia tai lääketieteellisiä tiloja, eikä niitä ole tarkoitettu vaikuttamaan ihmisen tai eläimen kehon rakenteeseen tai toimintaan. Ellei nimenomaisesti toisin mainita, Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) ei ole arvioinut tai hyväksynyt tällä sivustolla tarjottuja tuotteita ihmis- tai eläinlääkinnälliseen käyttöön. Kaikki viittaukset julkaistuihin tutkimuksiin, biokemiallisiin reitteihin, molekyylimekanismeihin tai kokeellisiin tuloksiin on tarkoitettu ainoastaan ​​tieteelliseen keskusteluun ja tutkimustarkoituksiin, eivätkä ne ole lääketieteellisiä neuvoja, terapeuttisia väitteitä, annosteluohjeita tai käyttöohjeita. Ostajat ovat yksin vastuussa siitä, että kaikki tuotteet hankitaan, käsitellään, varastoidaan, käytetään ja hävitetään sovellettavien lakien, määräysten, laitosten vaatimusten ja laboratorioturvallisuusstandardien mukaisesti.