Ghrp-6 10mg

▎ ng GHRP-6 Istraktura

▎ GHRP-6  Pananaliksik

Molekular na Background

Ang Growth Hormone-Releasing Peptide-6 (GHRP-6) ay isang synthetic amidated hexapeptide na may sequence na His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂. Inililista ng PubChem ang stereochemically na tinukoy na tambalan sa ilalim ng CID 9919153, na may molecular formula na C46H56N12O6 at isang molekular na timbang na humigit-kumulang 873.0 g/mol. Ang mga nai-publish na pag-aaral ay nailalarawan ang GHRP-6 bilang isang agonist ng growth hormone-secretagogue receptor (GHS-R1a).[9]

Pag-unlad ng Pananaliksik

Sinuri ni Daniela Risco-Acevedo at mga kasamahan ang pinagsamang pangangasiwa ng epidermal growth factor (EGF) at GHRP6 sa dalawang preclinical mouse models ng cognitive impairment: pagbaba na nauugnay sa edad at kapansanan na dulot ng intracerebroventricular streptozotocin (STZ). Ang C57BL/6 na mga daga ay nasuri gamit ang gait analysis, Y-maze testing, novel object recognition, at qPCR-based gene-expression analysis. Ang mga may-akda ay nag-ulat ng mga pagkakaiba sa mga napiling lakad at mga sukat na nauugnay sa memorya sa mga pangkat ng EGF + GHRP6, kasama ang mga pagbabago sa expression ng Hmox1, Creb1, Olig1, at Nfkb1. Dahil pinag-aralan ang GHRP6 kasama ng EGF, inilalarawan ng mga iniulat na natuklasan ang kumbinasyong ginamit sa eksperimento at hindi maaaring maiugnay sa GHRP-6 lamang.[1]

Fig1. Iniulat ang mga sukat sa pag-uugali at lakad pagkatapos ng pinagsamang pagkakalantad sa EGF + GHRP6 sa modelo ng mouse na may kaugnayan sa edad.[1]
Kasama sa source figure ang bigat ng katawan, kaligtasan ng buhay, mga parameter ng lakad, at mga sukat sa pagpasok ng braso sa Y-maze. Ang mga laki ng pangkat, istatistikal na paghahambing, at kumpletong eksperimental na pamamaraan ay iniulat sa orihinal na publikasyon.[1]

Sinuri ni Linlin Wang at mga kasamahan ang GHRP-6 sa mga modelo ng mouse ng pinsala sa baga na dulot ng lipopolysaccharide (LPS) o zymosan (ZYM) na may platelet-activating factor. Ang mga talamak at talamak na pang-eksperimentong protocol ay ginamit upang suriin ang pulmonary histology, mga pagsukat sa paghinga, mga natuklasang nauugnay sa alveolar-capillary barrier, mga nagpapaalab na marker, at pag-deposito ng collagen. Ang mga may-akda ay nag-ulat ng mga pagkakaiba sa neutrophilic alveolitis, lung compliance, permeability-related measurements, serum IL-1β, lung-parenchymal integrity, at collagen accumulation sa GHRP-6 study group kumpara sa mga kontrol ng modelo. Ang mga obserbasyon na ito ay nabuo sa mga partikular na modelo ng pinsala sa mouse at mga iskedyul ng pagkakalantad na inilarawan sa publikasyon.[2]

Fig2. Ang histology ng pulmonary at mga sukat na nauugnay sa paggana ay iniulat sa modelo ng mouse na dulot ng LPS.[2]
Ipinapakita ng source figure ang experimental protocol, pulmonary index, H&E-stained lung sections, respiratory rate, minute ventilation, at dynamic na lung compliance. Ang mga pamamaraan ng istatistika at kumpletong kondisyon ng pag-aaral ay iniulat sa orihinal na publikasyon.[2]
Sinuri ni Daniel Álvarez-Torres at mga kasamahan ang GHRP-6 sa pananaliksik sa nervous necrosis virus (NNV) gamit ang E11 fish cells at European sea bass (Dicentrarchus labrax). Sa vitro, ang mga may-akda ay nag-ulat ng mga pagkakaiba sa cell survival, viral RNA replication, at produksyon ng mga nakakahawang viral particle pagkatapos ng GHRP-6 exposure. Sa mga eksperimento ng isda, iniulat nila ang mga pagbabago sa ilang mga gene na nauugnay sa immune at mas mababang pagtitiklop ng viral sa mga sample ng utak mula sa mga grupo ng pag-aaral ng GHRP-6. Ang mga natuklasan na ito ay tiyak sa mga modelo ng fish-cell at aquaculture at hindi dapat i-extrapolated sa mammalian o human system.[3]

Fig3. Viral RNA at extracellular infectious-particle measurements iniulat sa RGNNV-infected E11 cells sa binanggit na GHRP-6 na pag-aaral.[3]
Ang source figure ay nagpapakita ng ganap na viral RNA2 quantification at extracellular infective viral-particle measurements. Ang mga istatistikal na paghahambing at pang-eksperimentong mga detalye ay iniulat sa orihinal na publikasyon.[3]

Sina Leandro Rodríguez-Viera at mga kasamahan ang GHRP-6 sa mga eksperimentong diyeta para sa gilthead sea bream (Sparus aurata) at sinundan ang isda sa loob ng 97 araw. Ang paglago, kahusayan sa feed, biochemical, hormonal, at mga endpoint na nauugnay sa tissue ay nasuri. Ang mga may-akda ay nag-ulat ng mga pagkakaiba sa pagganap ng paglago, kahusayan ng feed, mga sukat na nauugnay sa aerobic-metabolismo, at plasma GH sa mga grupo ng diyeta ng GHRP-6 sa ilalim ng mga kondisyon ng aquaculture na ginamit sa pag-aaral.[4]
Sinuri ni M. Rico at mga kasamahan ang GHRP-6 at GHRH sa mga kulturang tupa anterior-pituitary cell at sa mga tupa. Sinukat ng mga investigator ang mga tugon ng GH sa GHRP-6, GHRH, kanilang kumbinasyon, at mga kondisyong nauugnay sa pyridostigmine. Sa vitro, ang GHRP-6 ay gumawa ng mas mababang tugon ng GH kaysa sa GHRH at ang kumbinasyon ay hindi nagpakita ng parehong pattern ng synergy na iniulat sa ilang iba pang mga species. Sa eksperimento ng hayop, ang mga may-akda ay nag-ulat ng mga pagkakaiba sa peak GH at area-under-the-curve na mga sukat sa ilalim ng mga napiling kundisyon ng kumbinasyon.[5]
Sa isang hiwalay na pag-aaral, sinuri ni M. Rico at ng mga kasamahan ang GHRP-6 sa mga paghahanda ng bovine pituitary somatotroph. Ang GHRP-6 ay nauugnay sa paglabas ng GH ng konsentrasyon- at nakasalalay sa oras sa mga kulturang selula, habang ang GHRH at GHRH + GHRP-6 ay gumawa ng mas malaking mga tugon kaysa sa GHRP-6 lamang sa ilalim ng ilang nasubok na mga kondisyon. Nabanggit din ng mga may-akda na ang pakikipag-ugnayan sa pagitan ng GHRH at GHRP-6 sa mga selula ng baka ay naiiba sa mga pattern na dati nang iniulat sa mga selulang pituitary ng daga.[6]

Pinag-aralan ni Jázmin Ayman at mga kasamahan ang ghrelin at GHRP-6 sa mga daga ng Wistar na lalaki at babae sa panahon ng matinding pag-alis ng nikotina pagkatapos ng paulit-ulit na pagkakalantad sa nikotina. Ang pahalang at patayong aktibidad ng lokomotor ay sinusukat sa 12 at 24 na oras pagkatapos ng panghuling pangangasiwa ng nikotina. Ang mga may-akda ay nag-ulat na ang mga daga na ginagamot ng nikotina ay nagpakita ng hyperactivity sa naunang punto ng oras at hypoactivity sa mas huling punto ng oras, habang ang mga pangkat ng pag-aaral ng ghrelin at GHRP-6 ay nagpakita ng iba't ibang mga tugon ng lokomotor kumpara sa mga hayop na nikotina lamang. Ang mga natuklasan na ito ay nakuha sa isang modelo ng pag-alis ng daga at hindi nagtatag ng mga epekto sa mga tao.[7]

Mga Limitasyon sa Pananaliksik

Kasama sa kasalukuyang literatura ng GHRP-6 ang mouse, daga, isda, ovine, bovine, at mga eksperimento na nakabatay sa cell na tumutugon sa iba't ibang mga katanungan sa pananaliksik. Ang mga resulta mula sa mga sistemang ito ay hindi direktang mapapalitan. Ang biology ng receptor na partikular sa mga species, konteksto ng tissue, rutang pang-eksperimento, iskedyul ng pagkakalantad, at pagpili ng endpoint ay maaaring makaapekto sa mga iniulat na obserbasyon. Bilang karagdagan, ang pag-aaral na nagbibigay-malay sa itaas ay sinuri ang EGF at GHRP6 nang magkasama, kaya ang mga natuklasan nito ay hindi magagamit upang matukoy ang independiyenteng kontribusyon ng GHRP-6.[1-7]

Nananatiling limitado rin ang nai-publish at impormasyon sa regulasyon na may kinalaman sa kaligtasan ng tao. Tinukoy ng FDA ang GHRP-6 bilang isang bulk substance kung saan ang mga pinagsama-samang produkto ay maaaring magpakita ng mga alalahanin sa immunogenicity para sa ilang partikular na ruta dahil sa potensyal na pagsasama-sama at mga dumi na nauugnay sa peptide, at nabanggit ang limitadong impormasyong nauugnay sa kaligtasan kasama ng mga alalahanin na may kinalaman sa regulasyon ng cortisol at glucose. Ang mga regulasyong obserbasyon na ito ay hindi naglalarawan ng pagkakakilanlan o pagganap ng isang materyal sa pananaliksik sa laboratoryo, ngunit pinatitibay nila ang pangangailangan na panatilihin ang mga konklusyon mula sa mga preclinical na pag-aaral sa loob ng mga kundisyong aktwal na nasubok.[10]

Ang COCER Peptides ay nagtatanghal ng GHRP-6 para lamang sa pagsasaliksik sa laboratoryo at paggamit ng analitikal. Hindi ito inilaan para sa paggamit ng tao o beterinaryo. Ang pananaliksik na inilarawan sa itaas ay nagbubuod ng mga natuklasan na iniulat sa mga third-party na publikasyon at hindi isang pahayag ng klinikal na bisa, kaligtasan, diagnosis, paggamot, pag-iwas, o isang pagtuturo para sa paggamit.

▎ Mga Kaugnay na Sipi

Mga sanggunian

[1] Risco-Acevedo D, Subirós-Martínez N, Camacho-Rodríguez H, et al. Ang EGF at GHRP6 Co-Administration ay Pinapababa ang Cognitive Decline sa Preclinical Models: Behavioral and Molecular Evidences[J]. Neurotoxicity Research, 2026,44(4).

DOI:10.1007/s12640-026-00807-0.

[2] Wang L, Berlanga-Acosta J, Yu H, et al. Ang growth hormone na naglalabas ng peptide-6 (GHRP-6) ay nagpapaginhawa sa talamak na pinsala sa baga at ang kasunod na pag-unlad nito sa interstitial fibrosis [J]. International Immunopharmacology, 2026,172:116204.
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116204.

[3] Álvarez-Torres D, Martínez R, Moreno P, et al. Anti-nervous necrosis virus na aktibidad ng growth hormone na naglalabas ng peptide-6, GHRP-6[J]. Aquaculture International, 2025,33:306.

DOI:10.1007/s10499-025-01987-w.

[4] Rodríguez-Viera L, Martí I, Martínez R, et al. Feed Supplementation na may GHRP-6 Peptide, isang Ghrelin Analog, Nagpapabuti ng Feed Intake, Growth Performance at Aerobic Diabetes sa Gilthead Sea Bream Sparus aurata[J]. Mga Isda, 2022,7(1):31.

DOI:10.3390/isda7010031.

[5] Rico M, Rueda V, Lorenzo MT, et al. Epekto ng growth hormone-releasing peptide 1-6 sa GH secretion-stimulated ng GHRH at pyridostigmine sa mga tupa[J]. Journal of Physiology and Biochemistry, 1998,54(2):67-76.

DOI:10.1007/bf03655566.

[6] Rico M, Lorenzo MT, Pazo JA, et al. GHRP-6 sa heifer at cow adenohypophisial cells na pinaghihiwalay ng elutriation[J]. Journal of Physiology and Biochemistry, 1999,55(1):33-40.

DOI:10.1007/bf03655604.

[7] Ayman J, Buzás A, Dochnal R, et al. Ang mga Pagbabago sa Aktibidad ng Locomotor na Naobserbahan Sa Panahon ng Acute Nicotine Withdrawal ay Maaaring Pahinain ng Ghrelin at GHRP-6 sa Rats[J]. Biomedicines, 2025,13(1):143.

DOI:10.3390/biomedicines13010143.

[8] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. Ang umuusbong na tanawin ng mga peptide na nagpapahusay sa pagganap na nagmo-modulate ng axis ng GH-IGF1: tinutulay ang agwat sa pagitan ng klinikal na ebidensya at pangangasiwa sa sarili ng pasyente [J]. Mga Hangganan sa Endocrinology, 2026,17.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[9] NCBI PubChem. Growth hormone na naglalabas ng hexapeptide. PubChem CID 9919153.

[10] US Food and Drug Administration. Ilang Bulk Drug Substances para sa Paggamit sa Compounding na Maaaring Magpakita ng Makabuluhang Panganib sa Kaligtasan: Growth hormone na naglalabas ng peptide-6 (GHRP-6).

LAHAT NG PRODUKTO, ARTIKULO, TEKNIKAL NA MATERYAL, DESCRIPTIONS NG PRODUKTO, AT IBA PANG IMPORMASYON NA IBINIGAY SA WEBSITE NA ITO AY LAYUNIN LAMANG PARA SA LEHITImong LABORATORY RESEARCH, IMPORMASYONAL, AT EDUCATIONAL NA MGA LAYUNIN.

Ang mga produktong inaalok ng Cocer Peptides ay inilaan lamang para sa in vitro at laboratory research at HINDI nilayon para sa paggamit ng tao o beterinaryo, pagkonsumo ng tao, klinikal na paggamit, diagnostic na paggamit, therapeutic na paggamit, compounding, self-administration, injection, o anumang iba pang paraan ng pangangasiwa sa mga tao o hayop. Ang mga produktong ito ay hindi nilayon upang masuri, gamutin, pagalingin, pagaanin, o pigilan ang anumang sakit o kondisyong medikal, at hindi rin nilalayong maapektuhan ang istraktura o paggana ng katawan ng tao o hayop. Maliban kung hayagang sinabi, ang mga produktong inaalok sa website na ito ay hindi nasuri o naaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) para sa paggamit ng tao o beterinaryo. Ang anumang mga sanggunian sa mga nai-publish na pag-aaral, biochemical pathway, molekular na mekanismo, o eksperimentong natuklasan ay ibinibigay lamang para sa siyentipikong talakayan at layunin ng pananaliksik at hindi bumubuo ng medikal na payo, mga therapeutic claim, patnubay sa dosing, o mga tagubilin para sa paggamit. Ang mga mamimili ay tanging may pananagutan sa pagtiyak na ang lahat ng mga produkto ay nakukuha, pinangangasiwaan, iniimbak, ginagamit, at itatapon alinsunod sa mga naaangkop na batas, regulasyon, mga kinakailangan sa institusyon, at mga pamantayan sa kaligtasan ng laboratoryo.