Ghrp-6 10mg

▎ GHRP-6  szerkezet

▎ GHRP-6  kutatás

Molekuláris háttér

A növekedési hormont felszabadító peptid-6 (GHRP-6) egy szintetikus amidált hexapeptid, amelynek szekvenciája His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. A PubChem a sztereokémiailag meghatározott vegyületet CID 9919153 számon sorolja fel, amelynek molekulaképlete C46H56N12O6 és molekulatömege körülbelül 873,0 g/mol. Publikált tanulmányok a GHRP-6-ot a növekedési hormon-szekretagóg receptor (GHS-R1a) agonistájaként jellemezték.[9]

Kutatási előrehaladás

Daniela Risco-Acevedo és munkatársai az epidermális növekedési faktor (EGF) és a GHRP6 kombinált alkalmazását értékelték a kognitív károsodás két preklinikai egérmodelljében: az életkorral összefüggő hanyatlás és az intracerebroventricularis streptozotocin (STZ) által kiváltott károsodás. A C57BL/6 egereket járásanalízissel, Y-labirintus teszteléssel, új tárgyfelismeréssel és qPCR-alapú génexpressziós elemzéssel értékeltük. A szerzők különbségekről számoltak be a kiválasztott járás- és memóriamérésekben az EGF + GHRP6 csoportokban, valamint a Hmox1, Creb1, Olig1 és Nfkb1 expresszió változásai. Mivel a GHRP6-ot az EGF-fel együtt tanulmányozták, a közölt eredmények a kísérletben használt kombinációt írják le, és nem tulajdoníthatók egyedül a GHRP-6-nak.[1]

1. ábra. Viselkedési és járásméréseket jelentettek kombinált EGF + GHRP6 expozíció után az életkorral összefüggő egérmodellben.[1]
A forrásadat tartalmazza a testsúlyt, a túlélést, a járási paramétereket és az Y-labirintus kar-belépési méréseit. A csoportok méretét, a statisztikai összehasonlításokat és a teljes kísérleti eljárásokat az eredeti kiadvány tartalmazza.[1]

Linlin Wang és munkatársai vérlemezke-aktiváló faktorral lipopoliszacharid (LPS) vagy zimozán (ZYM) által kiváltott tüdőkárosodás egérmodelljein értékelték a GHRP-6-ot. Akut és krónikus kísérleti protokollokat alkalmaztak a pulmonalis szövettan, a légzési mérések, az alveoláris-kapilláris gáttal kapcsolatos leletek, a gyulladásos markerek és a kollagén lerakódás vizsgálatára. A szerzők különbségekről számoltak be a neutrofil alveolitisben, a tüdő compliance-ében, a permeabilitással kapcsolatos mérésekben, a szérum IL-1β-ban, a tüdő-parenchymalis integritásban és a kollagén felhalmozódásában a GHRP-6 vizsgálati csoportokban a modellkontrollokhoz képest. Ezeket a megfigyeléseket a publikációban leírt specifikus egérsérülési modellekben és expozíciós ütemezésekben hozták létre.[2]

2. ábra. Az LPS-indukált egérmodellben közölt tüdőszövettani és funkcióval kapcsolatos mérések.[2]
A forrásábra bemutatja a kísérleti protokollt, a pulmonalis indexet, a H&E-vel festett tüdőmetszeteket, a légzésszámot, a perc lélegeztetést és a dinamikus tüdőcompliance-t. A statisztikai módszereket és a teljes vizsgálati feltételeket az eredeti kiadvány tartalmazza.[2]
Daniel Álvarez-Torres és munkatársai az idegi nekrózis vírus (NNV) kutatásában értékelték a GHRP-6-ot E11 halsejtek és európai tengeri sügér (Dicentrarchus labrax) felhasználásával. A szerzők in vitro különbségekről számoltak be a sejtek túlélésében, a vírus RNS replikációjában és a fertőző vírusrészecskék termelésében a GHRP-6 expozíció után. A halkísérletek során számos immunrendszerrel kapcsolatos gén változásáról és alacsonyabb vírusreplikációról számoltak be a GHRP-6 vizsgálati csoportokból származó agymintákban. Ezek az eredmények a halsejt- és akvakultúra-modellekre jellemzőek, és nem extrapolálhatók emlősök vagy emberi rendszerekre.[3]

3. ábra. Vírus RNS és extracelluláris fertőző részecskék mérései RGNNV-vel fertőzött E11 sejtekben az idézett GHRP-6 vizsgálatban.[3]
A forrásábra az abszolút vírus RNS2 mennyiségi meghatározását és az extracelluláris fertőző vírusrészecske méréseket mutatja. A statisztikai összehasonlításokat és a kísérleti részleteket az eredeti kiadvány tartalmazza.[3]

Leandro Rodríguez-Viera és munkatársai beépítették a GHRP-6-ot az aranyos keszeg (Sparus aurata) kísérleti étrendjébe, és 97 napon keresztül követték a halat. A növekedést, a takarmányozási hatékonyságot, a biokémiai, a hormonális és a szövetekkel kapcsolatos végpontokat értékelték. A szerzők különbségekről számoltak be a növekedési teljesítményben, a takarmányozási hatékonyságban, az aerob anyagcserével kapcsolatos mérésekben és a plazma GH-értékében a GHRP-6 diétás csoportokban a tanulmányban használt akvakultúra-körülmények között.[4]
M. Rico és munkatársai GHRP-6-ot és GHRH-t vizsgáltak tenyésztett bárány elülső-hipofízis sejtekben és bárányokban. A kutatók mérték a GH-válaszokat a GHRP-6-ra, a GHRH-ra, ezek kombinációjára és a piridostigminhez kapcsolódó állapotokra. In vitro a GHRP-6 alacsonyabb GH-választ produkált, mint a GHRH, és a kombináció nem mutatta ugyanazt a szinergiamintát, amelyet néhány más fajnál jelentettek. Az állatkísérletben a szerzők különbségekről számoltak be a csúcs GH és a görbe alatti terület mérésében kiválasztott kombinációs körülmények között.[5]
M. Rico és munkatársai egy külön tanulmányban értékelték a GHRP-6-ot szarvasmarha hipofízis szomatotróf készítményekben. A GHRP-6 koncentráció- és időfüggő GH felszabadulással társult a tenyésztett sejtekben, míg a GHRH és a GHRH + GHRP-6 több vizsgált körülmény között nagyobb választ adott, mint a GHRP-6 önmagában. A szerzők azt is megjegyezték, hogy a GHRH és a GHRP-6 közötti kölcsönhatás szarvasmarha sejtekben eltért a patkány agyalapi mirigy sejtjeiben korábban leírt mintáktól.[6]

Jázmin Ayman és munkatársai a ghrelint és a GHRP-6-ot vizsgálták hím és nőstény Wistar patkányokban, ismételt nikotinexpozíció utáni akut nikotinelvonás során. A vízszintes és vertikális mozgási aktivitást az utolsó nikotin beadása után 12 és 24 órával mértük. A szerzők arról számoltak be, hogy a nikotinnal kezelt patkányok hiperaktivitást mutattak a korábbi időpontban és hipoaktivitást a későbbi időpontban, míg a ghrelin és GHRP-6 vizsgálati csoportok eltérő mozgásszervi választ mutattak a csak nikotint tartalmazó állatokhoz képest. Ezeket az eredményeket patkányelvonási modellben szerezték, és nem igazolják az emberre gyakorolt ​​​​hatásokat.[7]

Kutatási korlátok

A jelenlegi GHRP-6 irodalom egerekkel, patkányokkal, halakkal, juhokkal, szarvasmarhákkal és sejtekkel végzett kísérleteket tartalmaz, amelyek lényegesen eltérő kutatási kérdésekkel foglalkoznak. Az ezekből a rendszerekből származó eredmények közvetlenül nem cserélhetők fel. A fajspecifikus receptorbiológia, a szöveti környezet, a kísérleti útvonal, az expozíciós ütemterv és a végpont kiválasztása lényegesen befolyásolhatja a jelentett megfigyeléseket. Ezenkívül a fent összefoglalt kognitív vizsgálat az EGF-et és a GHRP6-ot együtt értékelte, így eredményei nem használhatók fel a GHRP-6 független hozzájárulásának meghatározására.[1-7]

A közzétett és szabályozási információk az emberi biztonság tekintetében is korlátozottak. Az FDA a GHRP-6-ot ömlesztett anyagként azonosította, amelynél az összetett termékek immunogenitási aggályokat okozhatnak bizonyos útvonalakon a potenciális aggregáció és a peptidekkel kapcsolatos szennyeződések miatt, és korlátozott biztonsággal kapcsolatos információkat, valamint a kortizol- és glükózszabályozással kapcsolatos aggályokat figyelt meg. Ezek a szabályozási megfigyelések nem írják le a laboratóriumi kutatási anyagok azonosságát vagy teljesítményét, de megerősítik annak szükségességét, hogy a preklinikai vizsgálatokból származó következtetéseket a ténylegesen tesztelt körülmények között kell tartani.[10]

A COCER Peptides a GHRP-6-ot kizárólag laboratóriumi kutatási és analitikai célokra mutatja be. Nem emberi vagy állatgyógyászati ​​használatra készült. A fent leírt kutatás a harmadik felek publikációiban közölt megállapításokat foglalja össze, és nem a klinikai hatékonyságra, biztonságosságra, diagnózisra, kezelésre, megelőzésre vagy használati utasításra vonatkozik.

▎ Releváns idézetek

Hivatkozások

[1] Risco-Acevedo D, Subirós-Martínez N, Camacho-Rodríguez H, et al. Az EGF és a GHRP6 együttadása csökkenti a kognitív hanyatlást a preklinikai modellekben: Viselkedési és molekuláris bizonyítékok[J]. Neurotoxicity Research, 2026, 44(4).

DOI:10.1007/s12640-026-00807-0.

[2] Wang L, Berlanga-Acosta J, Yu H, et al. A növekedési hormont felszabadító peptid-6 (GHRP-6) enyhíti az akut tüdősérülést és annak későbbi intersticiális fibrózissá való kialakulását [J]. International Immunopharmacology, 2026, 172:116204.
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116204.

[3] Álvarez-Torres D, Martínez R, Moreno P, et al. A növekedési hormont felszabadító peptid-6, a GHRP-6[J] idegi nekrózis vírus aktivitása. Aquaculture International, 2025, 33:306.

DOI:10.1007/s10499-025-01987-w.

[4] Rodríguez-Viera L, Martí I, Martínez R et al. A takarmány-kiegészítés a GHRP-6 peptiddel, amely egy ghrelin analóg, javítja a takarmányfelvételt, a növekedési teljesítményt és az aerob cukorbetegséget az aranykeszeg Sparus aurata[J]-ban. Fishes, 2022, 7(1):31.

DOI:10.3390/fishes7010031.

[5] Rico M, Rueda V, Lorenzo MT és társai. A növekedési hormont felszabadító peptid 1-6 hatása a GHRH és a piridostigmin által stimulált GH szekrécióra bárányoknál [J]. Journal of Physiology and Biochemistry, 1998, 54(2):67-76.

DOI:10.1007/bf03655566.

[6] Rico M, Lorenzo MT, Pazo JA és társai. GHRP-6 üsző és tehén adenohipofízis sejtjeiben elutriálással elválasztva [J]. Journal of Physiology and Biochemistry, 1999, 55(1):33-40.

DOI:10.1007/bf03655604.

[7] Ayman J, Buzás A, Dochnal R et al. Az akut nikotin-megvonás során a mozgásszervi aktivitásban megfigyelt változásokat a ghrelin és a GHRP-6 mérsékelheti patkányokban [J]. Biomedicines, 2025, 13(1):143.

DOI:10.3390/biomedicines13010143.

[8] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M et al. A GH-IGF1 tengelyt moduláló, teljesítményfokozó peptidek feltörekvő tája: a szakadék áthidalása a klinikai bizonyítékok és a betegek önkezelése között[J]. Az endokrinológia határai, 2026,17.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[9] NCBI PubChem. Növekedési hormont felszabadító hexapeptid. PubChem CID 9919153.

[10] Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal. Bizonyos ömlesztett gyógyszerkészítmények kompaundáláshoz, amelyek jelentős biztonsági kockázatot jelenthetnek: Növekedési hormont felszabadító peptid-6 (GHRP-6).

AZ EZEN WEBOLDALON ÁLLÍTOTT MINDEN TERMÉK, CIKK, MŰSZAKI ANYAG, TERMÉKLEÍRÁS ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓ KIZÁRÓLAG LEGITIMÁLIS LABORATÓRIUMI KUTATÁSI, TÁJÉKOZTATÁSI ÉS OKTATÁSI CÉLRA SZÁNT.

A Cocer Peptides által kínált termékeket kizárólag in vitro és laboratóriumi kutatásra szánják, és NEM emberi vagy állatgyógyászati ​​felhasználásra, emberi fogyasztásra, klinikai felhasználásra, diagnosztikai felhasználásra, terápiás felhasználásra, kompaundálásra, önbeadásra, injekcióra vagy bármilyen más módon történő beadásra szánták. Ezeknek a termékeknek nem célja bármely betegség vagy egészségügyi állapot diagnosztizálása, kezelése, gyógyítása, enyhítése vagy megelőzése, sem az emberi vagy állati szervezet szerkezetének vagy működésének befolyásolása. Hacsak kifejezetten másként nem jelezzük, az ezen a weboldalon kínált termékeket az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) nem értékelte vagy hagyta jóvá emberi vagy állatgyógyászati ​​felhasználásra. A publikált tanulmányokra, biokémiai útvonalakra, molekuláris mechanizmusokra vagy kísérleti eredményekre való hivatkozások kizárólag tudományos viták és kutatási célokat szolgálnak, és nem minősülnek orvosi tanácsnak, terápiás állításnak, adagolási útmutatásnak vagy használati utasításnak. Kizárólag a vásárlók felelősek azért, hogy minden termék beszerzése, kezelése, tárolása, felhasználása és ártalmatlanítása a vonatkozó törvényeknek, előírásoknak, intézményi követelményeknek és laboratóriumi biztonsági előírásoknak megfelelően történjen.