1 készlet (10 fiola)
| Elérhetőség: | |
|---|---|
| Mennyiség: | |
▎ Semax áttekintése
A Semax, az adrenokortikotrop hormon (ACTH) nootróp és szintetikus analógja, kognitív képességet javító és neuroprotektív tulajdonságokkal rendelkezik. Elsődleges hatásai közé tartozik a figyelem, a memória és a tanulási képességek javítása, az idegi helyreállítás elősegítése, a szervezet alkalmazkodóképességének fokozása a káros hatásokhoz, mint például a hipoxia és az agyi ischaemia, valamint a depressziós és szorongásos tünetek enyhítése. Ezenkívül a Semax jelentős hatékonyságot mutatott az agyi érrendszeri betegségek, az Alzheimer-kór, az agyi infarktus és más állapotok kezelésében. Előnyei abban rejlenek, hogy nincsenek toxikus mellékhatásai, nem okoz függőséget, és figyelemre méltó neuroprotektív és kognitív hatást fokozó hatása egészséges egyénekben és betegekben egyaránt, miközben számos biológiai aktivitással rendelkezik, mint például antioxidáns, gyulladásgátló és immunmoduláló hatás.
▎ Semax szerkezet
Forrás: PubChem |
Sorrend: MEHFPGP Molekulaképlet: C 37H 51N 9O 10S Molekulatömeg: g/mol CAS-szám: 80714-61-0 PubChem ügyfél-azonosító: 9811102 Szinonimák: ACTH (4-7) |
▎ Semax Research
Mi az a Semax?
A Semax egy szintetikus peptidvegyület, és a nootropikumok egyik típusába tartozik. Fő összetevője a tirotropin-felszabadító hormon (TRH) analógja, más aminosavakkal (például valinnal és leucinnal) kombinálva. A Semax javíthatja a kognitív funkciókat a neurotranszmitterek (például dopamin és noradrenalin) szabályozásával a központi idegrendszerben, beleértve a memória javítását, a figyelem és a tanulási képesség javítását.
Mi a Semax kutatási háttere?
Fejlesztés ACTH fragmentumok alapján:
A Semax az ACTH (4-7) fragmentumból és a Pro-Gly-Pro (PGP) tripeptidből áll. Az ACTH, nevezetesen az adrenokortikotrop hormon, az agyalapi mirigy elülső része által termelt hormon, és fontos szerepet játszik a mellékvesekéreg működésének szabályozásában. A kutatók elemezték az ACTH szerkezetét, kivontak belőle egy specifikus fragmenst (4-7), majd a PGP tripeptiddel kombinálták a Semax szintetizálására. Ez a szintézismódszer lehetővé teszi, hogy a Semax megtartsa az ACTH aktivitásának egy részét, és egyedi biológiai jellemzőkkel is rendelkezik [1].
Az epilepszia kezelésének feltárása:
Az epilepszia az agyműködés olyan rendellenessége, amelyet a neuronok rendellenes depolarizációja jellemez. A rohamok az epilepszia egyik fő tünete, általában agysérülés okozza. Bár a jelenlegi epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszereknek van bizonyos hatása, vannak negatív egészségügyi hatásaik is. Ebben a helyzetben a kutatók új kezelési módszereket kezdtek keresni. A Semax peptid neuropeptidként közvetlenül a központi idegrendszerre hat, és nincs hormonális aktivitása, így nem okoz negatív egészségügyi hatásokat. Ez új lehetőségeket kínál az epilepszia kezelésében [2].
Ischaemiás stroke kezelése:
Az ischaemiás stroke súlyos betegség, magas előfordulási gyakorisága és magas rokkantsági aránya miatt mindig is az orvosi kutatások fókuszában állt. A Semax peptid neuroprotektív és immunmoduláló hatása miatt ischaemiás stroke kezelésére alkalmazható. Tanulmányok kimutatták, hogy a Semax gátolja a gyulladásos gének expresszióját és aktiválja a neurotranszmitter gének expresszióját, ezáltal neuroprotektív hatást fejt ki transzkripciós és fehérje szinten [3, 4]..
Új irány a depresszió kezelésében:
A szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI) általánosan használt gyógyszerek a terhesség alatti depresszió kezelésére, de az SSRI-k átjuthatnak a placentán, és befolyásolhatják a magzati agy érését. Az ACTH (4-10) szintetikus analógjaként a Semax nyilvánvaló nootróp és neuroprotektív hatással rendelkezik. A kutatások azt találták, hogy a Semax csökkentheti a patkányok viselkedési és neurokémiai változásait, amelyeket a korai fluvoxamin-expozíció okoz, új ötletet nyújtva a depresszió kezelésére [5].
A peptid anyagok előnyei:
A Semax egy szintetikus peptid anyag, egyedülálló hatásmechanizmussal. Közvetlenül hathat a központi idegrendszerre, szintetizálhat bizonyos fehérjéket az agyban, és antioxidáns hatást fejt ki. Például az epilepszia patkánymodelljében a Semax peptid képes csökkenteni az MDA szintet, és három olyan fehérjét szintetizálni, amelyek nem szintetizálódnak epilepsziás patkányokban [2].
Szabályozó peptidként a Semax kutatási története régre vezethető vissza. Tanulmányok kimutatták, hogy a Semax alkalmazása a szomatoform és pszichoszomatikus betegségek mellett memóriazavarok, csökkent szellemi munkavégzés és poszt-COVID-szindróma kezelésére is alkalmas [6].

A pJNK és pCREB fehérjék szintjének változásának elemzése ischaemia és Semax kezelés során patkányok szubkortikális struktúráiban és frontoparietális kéregében 24 órával a tMCAO után.
Forrás: PubMed [4]
Hogyan befolyásolja konkrétan az agyműködést a Semax hatásmechanizmusa az epilepszia kezelésében?
Antioxidáns hatás
A Semax antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik. Az epilepszia általában az oxidatív stressz fokozódásához vezet az agyban, és a Semax csökkentheti az oxidatív stressz okozta agykárosodást. Az oxidatív stressz túlzottan reaktív oxigénfajtákat, például malondialdehidet (MDA) termel. Tanulmányok kimutatták, hogy a Semax akár 40,46%-kal is csökkentheti az MDA-szintet epilepsziás patkányok agyában [2] . Az MDA-szint csökkentésével a Semax enyhítheti az oxidatív stressz okozta neuronok károsodását, így védi az agyműködést.
Az agyi fehérjék szintézise
A Semax képes szintetizálni bizonyos fehérjéket az agyban. Az epilepsziás patkányokon végzett vizsgálat során a Semax-szal végzett kezelést követően három olyan fehérjét szintetizáltak, amelyek epilepsziás patkányokban nem szintetizálódtak. Ezeknek a fehérjéknek a molekulatömege 93,54 kDa, 66,76 kDa és 59,66 kDa [2] . Fontos szerepet játszhatnak az agy normál működésének fenntartásában és a sérült neuronok helyreállításában.
Az agy neuronhálózatára gyakorolt hatás
Nyugalmi állapotú funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (nyugalmi állapotú FMRI) vizsgálatok során kiderült, hogy a Semax hatással van az agy neuronhálózatára. Egészséges önkéntesek vizsgálata során a kontrollcsoporthoz képest a Semax csoportban az alapértelmezett módú hálózat rostralis (intermediate anterior cortex) alkomponensének nagyobb térfogata volt kimutatható [7] . Ez azt jelzi, hogy a Semax javíthatja az agyműködést az agyi neuronhálózat kapcsolatainak és tevékenységeinek szabályozásával.
Amikor a Semax-ot naponta injekciózták audiogén rohamokra hajlamos patkányoknak a 7. és a 11. életnap között, azt találták, hogy a patkányok audiogén rohammintája megváltozott 1 hónapos korukban, és mindkét gyógyszer fokozhatja a neurogenezist a hippocampalis gyrus fogazatában. A neurogenezis összefügghet az agy tanulási, memória- és javítási funkcióival, a Semax pedig a neurogenezis elősegítésével javíthatja az agyműködést.
Amikor a Semax-ot öt újszülött beltenyésztett egértörzsbe injektálták (2. életnaptól a 7. életnapig), csak az 1 hónapos DBA/2J egerekben csökkentette szignifikánsan a görcsrohamokra való hajlamot [8] . Ez azt is jelzi, hogy a Semax bizonyos mechanizmusokon keresztül befolyásolhatja az agyműködést, és csökkentheti az epilepsziára való hajlamot.
A hormonális aktivitás hiánya
A Semax egy neuropeptid, amely közvetlenül a központi idegrendszerre hat, és nincs hormonális aktivitása, így nem okoz negatív egészségügyi hatásokat (Puspita R, 2018). Ez bizonyos előnyöket biztosít a Semax-nak az epilepszia kezelésében, elkerülve a hagyományos antiepileptikumok lehetséges mellékhatásait.
Mi az a specifikus mechanizmus, amellyel a Semax szabályozza az immunműködést?
Az immunválaszhoz kapcsolódó jelátviteli útvonalak javítása:
A Semax fokozhatja az antigénprezentációs jelátviteli útvonalat. Az antigénprezentáció kulcsfontosságú folyamat az immunrendszer számára az idegen antigének felismerésére és feldolgozására. Ennek a jelátviteli útvonalnak a fokozásával a Semax elősegítheti az immunrendszer felismerését és válaszát az idegen anyagokra, például kórokozókra [1] . Ezenkívül a Semax erősítheti az ischaemia hatását az interferon jelátviteli útvonalra. Az interferon fontos szabályozó szerepet játszik az immunválaszban, beleértve a vírusellenes, daganatellenes és az immunsejtek aktivitásának szabályozását. Az interferon jelátviteli útvonal Semax általi megerősítése segít az immunrendszer általános aktivitásának javításában [1].
Az immunglobulin szintézis folyamatának befolyásolása:
A Semax jelentősen növeli az immunglobulinok nehéz láncait kódoló gének expresszióját. Az immunglobulinok kulcsszerepet játszanak a humorális immunitásban, és specifikusan kötődnek az antigénekhez, így eltávolítják az idegen anyagokat, például a kórokozókat. A Semax elősegíti az immunglobulinok szintézisét, ami elősegíti a szervezet humorális immunfunkciójának fokozását [1].
Az immunsejtek aktivitásának szabályozása:
A Semax nagy hatással van a citokineket kódoló génekre, a stresszválaszokra és a riboszómális fehérjékre. A citokinek fontos szerepet játszanak az immunmodulációban, és szabályozhatják az immunsejtek proliferációját, differenciálódását és aktivitását. A Semax szabályozza az immunsejtek aktivitását azáltal, hogy befolyásolja e gének expresszióját, ezáltal szabályozza az immunműködést [1].
Melyek a Seamx alkalmazásai?
Epilepszia kezelése
A neuronokra gyakorolt hatás:
Az epilepszia az agyműködés olyan rendellenessége, amelyet a neuronok rendellenes depolarizációja jellemez. A Semax peptid egy olyan neuropeptid, amely közvetlenül a központi idegrendszerre hat, és nem tartalmaz hormonális aktivitást, így nincs negatív hatása az egészségre. A Semax csökkentheti az MDA szintjét epilepsziás patkányok agyában. Az MDA a lipidperoxidáció indikátora, és az MDA magas szintje oxidatív stresszel és sejtkárosodással jár. A Semax akár 40,46%-kal is csökkentheti az MDA-szintet epilepsziás patkányok agyában [9].
Fehérjék szintézise:
A Semax bizonyos fehérjéket is képes szintetizálni epilepsziás patkányok agyában. Tanulmányok kimutatták, hogy a Semax három olyan fehérjét képes szintetizálni, amelyeket eredetileg nem epilepsziás patkányok agyában szintetizáltak, és ezeknek a fehérjéknek a molekulatömege rendre 93,54 kDa, 66,76 kDa és 59,66 kDa [9].
Ischaemiás stroke kezelése
A neurotrofin transzkripció fokozása:
A Semax (MET-GLU - aminosav - fenilalanin - prolin - glicin - prolin) peptid egy szintetikus melanokortin származék, amelyet ischaemiás stroke kezelésére használnak. Tanulmányok kimutatták, hogy a Semax fokozhatja a neurotrofinok és receptoraik transzkripcióját, és modulálhatja az immunválaszban részt vevő gének expresszióját. A teljes genom RNS szekvenálási analízise azt mutatja, hogy patkányokban a tranziens középső agyi artéria elzáródás (tMCAO) modelljében a Semax gátolja a gyulladásos gének expresszióját és aktiválja a neurotranszmitter gének expresszióját [4].
A kulcsfontosságú fehérjék expressziójának szabályozása:
24 órával a tMCAO után az aktív CREB felfokozását figyelték meg a kéreg alatti struktúrákban, beleértve az ischaemiás sérülés fókuszát is; A szomszédos frontoparietális kéregben az MMP - 9 és a c - fos csökkent volt; a Semax hatására az aktív JNK is lecsökkent ebben a két szövetben. A gyulladásos és sejthalálos folyamatokban az aktiváció gátlása és helyreállítása hozzájárulhat a Semax neuroprotektív hatásához transzkripciós és fehérje szinten [4].
Az akut stressz enyhítése
Fájdalom csökkentése:
Az akut stressz modellben a Semax bizonyos hatást gyakorol a patkányok viselkedésére és fájdalomérzékenységére. Az elkerülhetetlen szakaszos lábsokk-stressz és a kényszerített hidegvízi úszás stressz modelljében mind a Semax, mind az opioid receptor antagonista naloxon csökkentheti a stressz által kiváltott fájdalomcsillapítást (SIA) az elkerülhetetlen lábsokk-stressz modellben, de nem befolyásolja a fájdalomküszöböt a kényszerített hidegvízi úszás stressz modelljében [10].
Nincs hatással a viselkedési változásokra:
A Semax és a naloxon sem befolyásolja a patkányok viselkedését a fenti akut stressz modellekben [10].
A memória és a figyelem fejlesztése:
A Semax serkentheti a kísérleti állatok és emberek munkamemóriáját és figyelmét, növelheti a hipoxiával szembeni ellenállást és javíthatja az agyi vérkeringést. A Semax jelentősen javítja az egészséges emberek memóriáját és figyelmét extrém mozgási körülmények között. Ezenkívül a Semax-ot jelenleg sikeresen alkalmazzák a központi idegrendszer különböző betegségeiben szenvedő betegek kezelésére. A legtöbb esetben ez a peptid pozitív hatást fejt ki anélkül, hogy negatív mellékhatásokat vagy a beadással kapcsolatos szövődményeket okozna [11].
Összefoglalva, szintetikus peptidvegyületként a Semax jelentős gyógyító hatást fejt ki az epilepszia, az ischaemiás stroke, az akut stressz és a kognitív zavarok területén számos mechanizmuson keresztül, mint például a neurotrofinok (például BDNF) és receptoraik (TrkB) expressziójának szabályozása, a gyulladásos válasz gátlása, az immunmodulációs stressz ellenállása és. Ezenkívül javíthatja az idegműködés helyreállítását, csökkentheti az agykárosodást, valamint javíthatja a memóriát és a figyelmet.
A szerzőről
A fent említett anyagokat a Cocer Peptides kutatta, szerkesztette és összeállította.
Tudományos folyóirat szerzője
A Sudarkina OY a Nemzeti Kutatóközponthoz – a Kurchatov Intézethez és az Orosz Tudományos Akadémiához – kapcsolódó kutató. Kutatási érdeklődési köre számos tudományterületet érint, köztük a biokémiát és molekuláris biológiát, a genetikát és öröklődést, valamint a kémiát. Jelentős mértékben hozzájárult a biotechnológia, a molekuláris nemesítés és a molekuláris növénypatológia területén. Munkája a különböző biológiai jelenségek hátterében álló genetikai mechanizmusok, molekuláris kölcsönhatások és biokémiai folyamatok tanulmányozásával foglalkozik. Kutatásaival célja, hogy jobban megértsük ezeket a komplex rendszereket, és innovatív megoldásokat dolgozzon ki gyakorlati alkalmazásokhoz a mezőgazdaságban, az orvostudományban és más iparágakban. A Sudarkina OY szerepel az idézetben [4].
▎ Releváns idézetek
[1] Medvedeva EV, Dmitrieva VG, Limborska SA, et al. A Semax, az ACTH(4-7) analógja szabályozza az immunválasz gének expresszióját patkányok ischaemiás agysérülése során [J]. Molecular Genetics and Genomics, 2017, 292(3):635-653.DOI:10.1007/s00438-017-1297-1.
[2] Puspita R, Pratamastuti D, Safitri A et al. A Semax peptidterápia hatékonysága az MDA-szint és a fehérjeprofil tekintetében epilepsziás patkányokban (Rattus norvegicus), 2018[C]. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:90160574
[3] Dergunova LV, Dmitrieva VG, Filippenkov IB, et al. Az ACTH(4-7)PGP (Semax) peptid gyógyszer elnyomja a patkányagy reverzibilis ischaemia által kiváltott proinflammatorikus mediátorokat kódoló mRNS-transzkriptumokat [J]. Molecular Biology, 2021,55(3):346-353.DOI:10.1134/S0026893321010040.
[4] Sudarkina OY, Filippenkov IB, Stavchansky VV, et al. Az agyi fehérje expressziós profilja megerősíti az ACTH(4-7)PGP peptid (Semax) védő hatását az agyi ischaemia-reperfúziós patkánymodellben[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22(12).DOI:10.3390/ijms22126179.
[5] Glazova NY, Manchenko DM, Volodina MA, et al. A Semax, szintetikus ACTH(4-10) analóg, csillapítja a viselkedési és neurokémiai változásokat a korai életkorú fluvoxamin expozíciót követően fehér patkányokban [J]. Neuropeptidek, 2021,86.DOI:10.1016/j.npep.2020.102114.
[6] Hadarceva K, Belyaeva E. Semax-alkalmazási lehetőség (rövid áttekintő üzenet).[J]. Clinical Medicine and Pharmacology, 2021.DOI:https://api.semanticscholar.org/CorpusID:245468513.
[7] Lebedeva IS, Panikratova YR, Sokolov OY, et al. A Semax hatásai az agy alapértelmezett módú hálózatára[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018,165(5):653-656.DOI:10.1007/s10517-018-4234-3.
[8] Boyarshinova OS, Perepelkina OV, Markina NV és mások. Audiogén epilepszia különböző törzsű fiatal egerekben újszülöttkori Semax kezelés után[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2008,146(1):86-88.DOI:10.1007/s10517-008-0212-5.
[9] Puspita R. Semax epilepszia kezelésére[M]. 2020.DOI:10.31219/osf.io/hcn3g.
[10] Glazova NY, Manchenko DM, Vilensky DA, et al. A Semax hatásai az akut stressz patkánymodelljeiben[J]. Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology, 2023,59(1):200-212.DOI:10.1134/S0022093023010179.
[11] Ashmarin IP, Nezavibatko VN, Myasoedov NF, et al. Az adrenokortikotropin 4-10-semax nootrop analógja (a tervezés és a vizsgálat tapasztalata 15 éven át)[J]. Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti Imeni IP Pavlova, 1997,47(2):420-430. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9173745/
AZ EZEN WEBOLDALON NYÚJTOTT MINDEN CIKK ÉS TERMÉKINFORMÁCIÓ KIZÁRÓLAG INFORMÁCIÓTERJESZTÉSI ÉS OKTATÁSI CÉLRA SZOLGÁL.
Az ezen a weboldalon található termékek kizárólag in vitro kutatásra szolgálnak. Az in vitro kutatást (latinul: *üvegben*, jelentése üvegedényben) az emberi testen kívül végzik. Ezek a termékek nem gyógyszerek, az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) nem hagyta jóvá, és nem használhatók bármilyen egészségügyi állapot, betegség vagy betegség megelőzésére, kezelésére vagy gyógyítására. A törvény szigorúan tilos ezeknek a termékeknek az emberi vagy állati szervezetbe bármilyen formában történő bejuttatását.