PT141 10 მგ

▎ PT 141 სტრუქტურა

წყარო: PubChem

თანმიმდევრობა: Ac-Nle-cyclo(DHFRWK)-OH მოლეკულური ფორმულა: C 50H 68N 14O10 მოლეკულური წონა: 1025.2 გ/მოლ CAS ნომერი: 189691-06-3 PubChem CID: 9941379 სინონიმები: Bremelanotide

▎ PT 141 კვლევა

რა არის PT 141-ის კვლევის საფუძველი?

PT 141 არის სინთეზური პეპტიდის ანალოგი და მელანოკორტინის რეცეპტორების აგონისტი, ძირითადად მათ შორის MC3R და MC4R, რომლებიც ძირითადად გამოხატულია ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში ^[1] . PT 141-ის აღმოჩენამ ახალი იმედი მოუტანა სექსუალური დისფუნქციის მკურნალობას. მასზე ადრეულმა კვლევებმა აჩვენა, რომ PT 141-ის მიღებამ ვირთხებსა და არაადამიანურ პრიმატებს გამოიწვია პენისის ერექცია. ვირთხებში სისტემური შეყვანის შემდეგ, ჰიპოთალამუსში ნეირონების გააქტიურება გამოვლინდა c-Fos იმუნორეაქტიულობის ზრდით. ცენტრალური ნერვული სისტემის იმავე რეგიონის ნეირონები აითვისებენ ფსევდორაბიის ვირუსს, რომელიც შეყვანილია ვირთხის პენისის კავერნოზუმში ^[1] .PT 141 აქვს სექსუალური დისფუნქციის მკურნალობის პოტენციალი. კვლევებმა აჩვენა, რომ PT 141-ის შეყვანის შემდეგ ნორმალურ მამაკაცებსა და ერექციული დისფუნქციის მქონე პაციენტებში აღინიშნა ერექციული აქტივობის სწრაფი და დოზადამოკიდებული ზრდა. ეს შედეგები ვარაუდობს, რომ PT 141-ს აქვს დიდი პოტენციალი, როგორც ახალი სამკურნალო საშუალება სექსუალური დისფუნქციისთვის ^[1].

რა მექანიზმით მოქმედებს PT 141 მელანოკორტინის რეცეპტორებზე?

სპეციფიკური მექანიზმი, რომლითაც PT 141 (ბრემელანოტიდი) მოქმედებს მელანოკორტინის რეცეპტორებზე, საკმაოდ რთულია და ქვემოთ მოცემულია მისი მექანიზმის დეტალური შემუშავება:

მელანოკორტინის რეცეპტორული სისტემა შედგება მელანოკორტინის პეპტიდებისგან, უნიკალური რეცეპტორებისგან, დამხმარე ცილებისგან და ენდოგენური ანტაგონისტებისაგან. მელანოკორტინის პეპტიდები არის პატარა პეპტიდური ჰორმონები, რომლებიც შესწავლილია სხვადასხვა ფიზიოლოგიურ და პათოლოგიურ პირობებში. ამჟამად ცნობილია მელანოკორტინის რეცეპტორების ხუთი ტიპი, რომლებიც განაწილებულია ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში და ზოგიერთ პერიფერიულ ქსოვილში. G პროტეინთან დაწყვილებული მელანოკორტინის რეცეპტორები, როგორც წესი, გადასცემენ სიგნალებს ადენილატ ციკლაზასა და სხვა ქვედა დინების სასიგნალო გზების მეშვეობით. ლიგანდის, მელანოკორტინის რეცეპტორის ზედაპირული გამოხატვის, რეცეპტორის დაკავების დროის, ასოცირებული ცილების, უჯრედის ტიპისა და სხვა პარამეტრების მიხედვით, სასიგნალო გზები რთული და პლეიოტროპულია. მიუხედავად იმისა, რომ მელანოკორტინის ხუთივე რეცეპტორი დაწყვილებულია Gs-თან, ზოგჯერ ისინი ასევე შეიძლება დაწყვილდეს Gq ან Gi-სთან ^[2].

PT 141-ის დაკავშირება მელანოკორტინის რეცეპტორებთან: 

PT 141 არის პეპტიდის ანალოგი. როგორც მელანოკორტინის რეცეპტორების აგონისტი, მას შეუძლია დაუკავშირდეს მელანოკორტინის ცენტრალურ რეცეპტორებს. PT 141, როგორც α-მელანოციტების მასტიმულირებელი ჰორმონის სინთეზური პეპტიდის ანალოგი, არის მელანოკორტინის რეცეპტორების აგონისტი, მათ შორის MC3R და MC4R, რომლებიც ძირითადად გამოხატულია ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში ^[1] .

ზემოქმედება მდედრ ვირთხებზე: 

მდედრ ვირთხებში, PT 141 შერჩევით ასტიმულირებს შეყვარებულობის ქცევას ლორდოზის, რიტმის ან სხვა სექსუალური ქცევების გარეშე. PT 141 არ იწვევს სისტემურ მოტორულ აქტივაციას და არ მოქმედებს სექსუალური ჯილდოს აღქმაზე. ეს მიუთითებს იმაზე, რომ ცენტრალური მელანოკორტინის სისტემა მნიშვნელოვანია ქალის სექსუალური სურვილის რეგულირებაში. შერჩევითი ფარმაკოლოგიური ეფექტი მდედრი ვირთხების მადისაღმძვრელ სექსუალურ ქცევაზე აქამდე არასოდეს ყოფილა მოხსენებული, რაც ასევე აქცევს PT 141 პოტენციურად პირველ იდენტიფიცირებულ წამალს, რომელსაც შეუძლია განკურნოს ქალის სექსუალური ლტოლვის დარღვევები ^[3].

ზემოქმედება ვირთხებზე და არაადამიანურ პრიმატებზე: PT 141-ის შეყვანა ვირთხებსა და არაადამიანურ პრიმატებზე იწვევს პენისის ერექციას. PT 141-ის სისტემური შეყვანა ააქტიურებს ნეირონებს ვირთხების ჰიპოთალამუსში, რაც გამოიხატება c-Fos იმუნორეაქტიულობის ზრდით. ნეირონები ჰიპოთალამუსის იმავე რეგიონში აითვისებენ ფსევდორაბიის ვირუსს, რომელიც შეყვანილია ვირთხის პენისის კავერნოზუმში ^[3].

ზემოქმედება მამაკაცებზე: 

PT 141-ის შეყვანა ნორმალურ მამაკაცებსა და ერექციული დისფუნქციის მქონე პაციენტებში იწვევს ერექციული აქტივობის სწრაფ და დოზადამოკიდებულ ზრდას. შედეგები ვარაუდობს, რომ PT 141, სავარაუდოდ, გახდება ახალი მკურნალობა სექსუალური დისფუნქციისთვის ^[3].

ზემოქმედება ქალებზე: პრემენოპაუზურ ქალებში სექსუალური აღგზნების დარღვევით, ბრმელანოტიდის ერთჯერადი ინტრანაზალური მიღების შემდეგ (ანუ PT 141), უფრო მეტმა ქალმა აღნიშნა სექსუალური ლტოლვის ზომიერი ან მაღალი დონე. პლაცებოსთან შედარებით, დაფიქსირდა დადებითი პასუხების უფრო აშკარა ტენდენცია გენიტალური აგზნების განცდებთან დაკავშირებით ბრმელანოტიდით მკურნალობის შემდეგ. იმ ქალებს შორის, რომლებმაც სცადეს სქესობრივი კავშირი მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში, მნიშვნელოვნად მეტი ქალი იყო უფრო კმაყოფილი სექსუალური აღგზნების დონით ბრმელანოტიდის გამოყენების შემდეგ პლაცებოსთან შედარებით. თუმცა, ბრმელანოტიდის შეყვანის შემდეგ, პორნოგრაფიული ვიდეოების ყურებისას ვაგინალური ვაზოშეგუბების მნიშვნელოვანი ცვლილება არ მომხდარა ^[4].

დასასრულს, როგორც მელანოკორტინის რეცეპტორების აგონისტი, PT 141, მელანოკორტინის რეცეპტორებთან შეკავშირებით, აწარმოებს სხვადასხვა ფიზიოლოგიურ ეფექტს ცხოველთა მოდელებსა და ადამიანებში, განსაკუთრებით მნიშვნელოვან როლს ასრულებს სექსუალური ფუნქციის რეგულირებაში.

PT-141-ის დოზა-პასუხის ეფექტები სექსუალურ ქცევაზე ორ დონის პალატებში. (ზემოთ) ზემოქმედება მოთხოვნებზე ქალებში, რომლებსაც აქვთ ესტროგენი და პროგესტერონი (EP) ან მარტო ესტროგენი (მხოლოდ E). პოსტ-ჰოკ ტესტებმა აჩვენა, რომ ორივე 100- და 200-გ/კგ დოზებმა მნიშვნელოვნად გაზარდა მოთხოვნის რიცხვი მარილით დამუშავებულ კონტროლთან შედარებით (P მნიშვნელობები - 0,05). (შუა) ზემოქმედება პეისინგზე ქალებში, რომლებიც პრიმიტირებულია მხოლოდ EP ან E. (ქვედა) ზემოქმედება ლორდოზის კოეფიციენტებზე მდედრებში, რომლებიც პრიმიტირებულია მხოლოდ EP ან E. მონაცემები არის SEM საშუალებები. *, P ＜0.05 კონტროლიდან.

წყარო:PubMed ^[3]

რა არის PT 141-ის კონკრეტული პოტენციური სარგებელი მამაკაცის დაბალი სექსუალური სურვილისა და ერექციული სირთულეებისთვის?

ერექციული ფუნქციის გაუმჯობესება:

მრავალრიცხოვანმა კვლევამ აჩვენა, რომ PT 141-ს აქვს გარკვეული თერაპიული ეფექტი მამაკაცის ერექციულ დისფუნქციაზე. მაგალითად, ზოგიერთ კლინიკურ კვლევაში აღმოჩნდა, რომ მას შეუძლია პენისის ერექციის გამოწვევა ^[5] (Shadiack AM, 2007). ერექციული დისფუნქციის მქონე მამრობითი სქესის დიაბეტით დაავადებული პაციენტების IIb ფაზის კვლევაში, პაციენტები შემთხვევით მიიღეს პლაცებო ან PT 141-ის სხვადასხვა დოზები. შედეგებმა აჩვენა, რომ PT 141-ის (12.5მგ და 15მგ) უფრო მაღალი დოზების მქონე ჯგუფებში მნიშვნელოვანი გაუმჯობესება იყო ერექციული ფუნქციის (ErectileF) ფუნქციის (ErectileF) ფუნქციის მნიშვნელოვანი გაუმჯობესება. (IIEF), აშკარა სხვაობით პლაცებოს ჯგუფთან შედარებით ^[5] .

მექანიზმი, რომლითაც PT 141 აუმჯობესებს ერექციულ ფუნქციას, შესაძლოა დაკავშირებული იყოს მის როლთან, როგორც მელანოკორტინერგულ წამალთან, რომელიც აკავშირებს მელანოკორტინის რეცეპტორებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში, განსაკუთრებით ჰიპოთალამუსში. ამ შეკავშირებამ შეიძლება დაარეგულიროს ერექციასთან დაკავშირებული ნერვული გზები, რაც ხელს უწყობს პენისის ერექციას ^[5] .

კარგი ტოლერანტობა და უსაფრთხოება:

ბრმელანოტიდის კლინიკური გამოცდილების მიხედვით, მელანოკორტინის აგონისტების (როგორიცაა ბრმელანოტიდი) მიღება კარგად არის გადატანილი ^[6] . ის არ არის დაკავშირებული ჰიპოტენზიასთან, რომელიც დაფიქსირდა მიმდინარე ფოსფოდიესტერაზა-5 ინჰიბიტორებთან, რომლებიც გამოიყენება ერექციული დისფუნქციის სამკურნალოდ.

კლინიკური ეფექტის კვლევები:

შეფასება ჯანმრთელ მამაკაცებში და ერექციული დისფუნქციის მქონე პაციენტებში: 

ჯანსაღი მამრობითი სქესის სუბიექტებში და პაციენტებში ერექციული დისფუნქციით (ED) კანქვეშა შეყვანის შემდეგ, რომლებმაც აღნიშნეს არასაკმარისი პასუხი ვიაგრაზე, შეფასდა ციკლური ჰეპტაპეპტიდის მელანოკორტინის ანალოგი PT 141 ^[7] (Rosen RC, 2004). 0.3-დან 10 მგ-მდე დოზები შეყვანილი იყო ჯანმრთელ მამრობითი სქესის სუბიექტებზე და 1.0 მგ-ზე მეტი დოზები იწვევდა სტატისტიკურად მნიშვნელოვან ერექციულ პასუხს. ED პაციენტებმა მიიღეს პლაცებო, 4 ან 6 მგ PT 141 კროსვორდის დიზაინში ვიზუალური სექსუალური სტიმულაციის (VSS) თანდასწრებით. ორივე დოზაზე, PT 141-ით გამოწვეული ერექციული პასუხი იყო სტატისტიკურად მნიშვნელოვანი. PT 141 იყო უსაფრთხო და კარგად გადატანილი ორივე კვლევაში. პაციენტებში, რომლებსაც არ ჰქონდათ ადეკვატური პასუხი PDE5 ინჰიბიტორებზე, PT 141-ის ერექციული პოტენციალი, ტოლერანტობა და უნარი, გამოიწვიოს მნიშვნელოვანი ერექცია, ვარაუდობს, რომ PT 141 შეიძლება უზრუნველყოს ED-ს მკურნალობის სხვა ვარიანტი პაციენტების პოტენციურად ფართო სპექტრისთვის.

სილდენაფილთან კომბინაციის ეფექტი: 

ცხრამეტი ერექციული დისფუნქციის მქონე პაციენტს, რომლებმაც თავად განაცხადეს პასუხი ვიაგრაზე ან ლევიტრაზე, მიიღეს 25მგ სილდენაფილი და 7.5მგ ინტრანაზალური PT 141, 25მგ სილდენაფილი და ინტრანაზალური პლაცებო სპრეი, და პლაცებო ტაბლეტები და ინტრანაზალური პლაცებო სპრეი შემთხვევითი 20 LE (Dimond LE) დიზაინით ^[8] . ერექციული პასუხი ორ 30-წუთიან ვიზუალურ სექსუალურ სტიმულაციაზე შეფასდა RigiScan-ის მიერ. შედეგებმა აჩვენა, რომ PT 141-ისა და სილდენაფილის კომბინაციით გამოწვეული ერექციული პასუხი მნიშვნელოვნად აღემატებოდა მხოლოდ სილდენაფილის მიერ გამოწვეულ პასუხს. კომბინაცია იყო უსაფრთხო და კარგად ამტანი, ახალი გვერდითი მოვლენების ან გვერდითი მოვლენების სიხშირის ან სიმძიმის გაზრდის გარეშე. დასკვნა მდგომარეობს იმაში, რომ ინტრანაზალური PT 141 და ფოსფოდიესტერაზა 5 ინჰიბიტორების კომბინაციამ შეიძლება უზრუნველყოს მკურნალობის ვარიანტი იმ პაციენტებისთვის, რომლებიც არაეფექტურია ან აქვთ ცუდი ტოლერანტობა მონოთერაპიის უფრო მაღალი დოზებით.

PT 141-ის გამოყენებას დიდი მნიშვნელობა აქვს მრავალ ასპექტში, განსაკუთრებით ახალი იმედის მომტანი მრავალ პაციენტს სექსუალური ჯანმრთელობის სფეროში. პრემენოპაუზის ქალებისთვის, რომლებსაც აწუხებთ შეძენილი და განზოგადებული ჰიპოაქტიური სექსუალური ლტოლვის აშლილობა (HSDD), PT 141 არის მთავარი მიღწევა. ადრე ასეთი პაციენტები ყოველდღიურ ცხოვრებაში ხშირად იტანდნენ დაბალი სექსუალური ლტოლვით გამოწვეულ ფსიქოლოგიურ ზეწოლას, რაც მკვეთრად იმოქმედებდა მათ ემოციურ მდგომარეობასა და პარტნიორებთან ინტიმურ ურთიერთობებზე. PT 141-ის გაჩენამ შეცვალა ეს სიტუაცია. სექსუალურ რეაქციაში ჩართული ტვინში გზების რეგულირებით, ის მნიშვნელოვნად აუმჯობესებს პაციენტების სექსუალურ ლტოლვას. კლინიკური კვლევის მონაცემები აჩვენებს, რომ Bremelanotide-ის გამოყენების შემდეგ აშკარაა განსხვავებები ქალის სექსუალური ფუნქციის ინდექსის - სურვილის დომენის (FSFI-D) და ქალის სექსუალური დისტრესის სკალის მე-13 პუნქტის საშუალო ცვლილებებში საბაზისოდან (FSDS-DAO-მდე).

ეს ინტუიციურად ასახავს მის პოზიტიურ ეფექტს პაციენტების სექსუალური ლტოლვის გაძლიერებაში და მასთან დაკავშირებული დისტრესის შემსუბუქებაში, მნიშვნელოვნად აუმჯობესებს პრემენოპაუზურ ქალთა ცხოვრების ხარისხს HSDD-ით და ეხმარება მათ თავდაჯერებულობისა და სიცოცხლის ხალისის აღდგენაში.

უფრო მეტიც, PT 141 ასევე აჩვენებს პოტენციურ დადებით ეფექტებს მამაკაცის სექსუალურ დისფუნქციაზე. მამაკაცის დაბალი სექსუალური სურვილის გაუმჯობესების კუთხით, ბევრმა პაციენტმა აღნიშნა მნიშვნელოვანი ზრდა მისი გამოყენების შემდეგ და შეძლო სექსუალური აქტივობისადმი ინტერესის აღდგენა. და რაც შეეხება ერექციულ სირთულეებს, ზოგიერთი პაციენტის ერექციული ფუნქცია გარკვეულწილად გაუმჯობესდა გამოყენების შემდეგ, რაც აძლიერებს პენისის ერექციის ეფექტს, საშუალებას აძლევს მათ უფრო შეუფერხებლად დაასრულონ სექსუალური ქცევა სექსუალურ ცხოვრებაში და გააუმჯობესონ სექსუალური გამოცდილება.

ეს უდავოდ ხსნის ფიზიკურ და გონებრივ ტვირთს მამაკაცის ჯგუფს, რომელსაც დიდი ხნის განმავლობაში აწუხებს სექსუალური დისფუნქცია, აღადგენს სექსუალური ფუნქციის პრობლემებით გამოწვეულ ფსიქოლოგიურ ტრავმას და ასევე ხელს უწყობს ოჯახური ურთიერთობების ჰარმონიისა და სტაბილურობის შენარჩუნებას.

სამედიცინო კვლევის მაკროსკოპული პერსპექტივიდან, PT 141-ის გამოყენება იძლევა მნიშვნელოვან პრაქტიკულ მტკიცებულებებს ადამიანის სექსუალურ ჯანმრთელობასთან დაკავშირებული მექანიზმების სიღრმისეული გამოკვლევისთვის.

მისი მოქმედების მექანიზმის კვლევის პროცესმა უბიძგა მკვლევარებს, ჩაატარონ ტვინის ნერვული გზების უფრო ღრმა გამოკვლევა, რომლებიც დაკავშირებულია სექსუალურ პასუხთან, მელანოკორტინის რეცეპტორებთან და ა.შ. სექსუალური ჯანმრთელობის პრობლემების გამოწვევები.

ავტორის შესახებ

ზემოაღნიშნული მასალები ყველა გამოკვლეულია, რედაქტირებულია და შედგენილია Cocer Peptides-ის მიერ.

სამეცნიერო ჟურნალის ავტორი Pfaus JG გამორჩეული აკადემიკოსი, რომელიც ასოცირდება მრავალ პრესტიჟულ ინსტიტუტთან, მათ შორის ჩარლზის უნივერსიტეტთან პრაღის, ჩეხეთის ფსიქიკური ჯანმრთელობის ეროვნული ინსტიტუტის, Universidad Veracruzana, კონკორდიის უნივერსიტეტის კანადაში, როკფელერის უნივერსიტეტისა და ბრიტანეთის კოლუმბიის უნივერსიტეტთან. მისი კვლევა მოიცავს დისციპლინების ფართო სპექტრს, ძირითადად ფოკუსირებულია ქცევის მეცნიერებებზე, ნეირომეცნიერებებზე და ნევროლოგიაზე, ფსიქოლოგიაზე, ენდოკრინოლოგიასა და მეტაბოლიზმზე და უროლოგიასა და ნეფროლოგიაზე.

ქცევითი მეცნიერებების სფეროში პფაუსი იკვლევს კომპლექსურ ქცევებს და მათ ფუძემდებლურ მექანიზმებს. მისი ნამუშევარი ნეირომეცნიერებათა და ნევროლოგიაში იკვლევს ნერვული სისტემის სტრუქტურასა და ფუნქციას, ხელს უწყობს ნევროლოგიური დარღვევებისა და კოგნიტური პროცესების გაგებას. ფსიქოლოგიის ფარგლებში, მისმა კვლევამ შესაძლოა შეისწავლოს ქცევის შაბლონები და ფსიქიკური პროცესები, შესთავაზოს შეხედულებები ადამიანის ქცევასა და ფსიქიკურ ჯანმრთელობაზე. ენდოკრინოლოგიასა და მეტაბოლიზმში ის იკვლევს ჰორმონალურ სისტემებსა და მეტაბოლურ პროცესებს, პოტენციურად აკავშირებს ამ ბიოლოგიურ ფუნქციებს ქცევასთან. მისმა ნაშრომმა უროლოგიასა და ნეფროლოგიაში შეიძლება ფოკუსირება მოახდინოს შარდსასქესო სისტემისა და თირკმელების ფიზიოლოგიურ და პათოლოგიურ ასპექტებზე, შესაძლოა გამოიკვლიოს როგორ ურთიერთქმედებენ ეს სისტემები სხეულის სხვა ფუნქციებთან და ქცევებთან.

თავისი კარიერის განმავლობაში, ჯეიმს გ. მისი ნამუშევარი არა მხოლოდ აუმჯობესებს ამ დისციპლინების თეორიულ გაგებას, არამედ აქვს პრაქტიკული გავლენა ჯანდაცვისა და თერაპიული ინტერვენციების განვითარებაზე. Pfaus JG ჩამოთვლილია ციტატაში [3].

▎ შესაბამისი ციტატები

[1] Molinoff PB, Shadiack AM, Earle D, et al. PT-141: მელანოკორტინის აგონისტი სექსუალური დისფუნქციის სამკურნალოდ [J]. ნიუ-იორკის მეცნიერებათა აკადემია, 2003,994:96-102.DOI:10.1111/j.1749-6632.2003.tb03167.x.

[2] Gebrie A. მელანოკორტინის რეცეპტორების სასიგნალო სისტემა და მისი როლი ნეიროდეგენერაციის წინააღმდეგ ნეიროდაცვაში: თერაპიული შეხედულებები [J]. ნიუ-იორკის მეცნიერებათა აკადემიის ანალები, 2023,1527(1):30-41.DOI:10.1111/nyas.15048.

[3] Pfaus JG, Shadiack A, Van Soest T, et al. სქესობრივი მოთხოვნის შერჩევითი ხელშეწყობა მდედრ ვირთხებში მელანოკორტინის რეცეპტორების აგონისტის მიერ [J]. ამერიკის შეერთებული შტატების მეცნიერებათა ეროვნული აკადემიის შრომები, 2004,101(27):10201-10204.DOI:10.1073/pnas.0400491101.

[4] Diamond LE, Earle DC, Heiman JR, et al. გავლენა სუბიექტურ სექსუალურ პასუხზე პრემენოპაუზურ ქალებში სექსუალური აგზნების აშლილობის მქონე ბრმელანოტიდის (PT-141), მელანოკორტინის რეცეპტორების აგონისტის [J] მიერ. სექსუალური მედიცინის ჟურნალი, 2006,3(4):628-638.DOI:10.1111/j.1743-6109.2006.00268.x.

[5] Shadiack AM, Sharma SD, Earle DC, et al. მელანოკორტინები მამაკაცისა და ქალის სექსუალური დისფუნქციის მკურნალობაში [J]. აქტუალური თემები სამკურნალო ქიმიაში, 2007,7(11):1137-1144.

[6] Steidle CP, Zinner NR, Karlin G, et al. ბრმელანოტიდის IIB ფაზის შესწავლა ED-ის მკურნალობაში დიაბეტიან მამაკაცებში [J]. უროლოგიის ჟურნალი, 2007,177(4):388.DOI:10.1016/S0022-5347(18)31391-0.

[7] Rosen RC, Diamond LE, Earle DC, et al. კანქვეშ შეყვანილი PT-141-ის, მელანოკორტინის რეცეპტორების აგონისტის უსაფრთხოების, ფარმაკოკინეტიკისა და ფარმაკოდინამიკური ეფექტების შეფასება ჯანმრთელ მამაკაცებში და პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ არაადეკვატური პასუხი Viagra®[J]-ზე. იმპოტენციის კვლევის საერთაშორისო ჟურნალი, 2004,16(2):135-142.DOI:10.1038/sj.ijir.3901200.

[8] Diamond LE, Earle DC, Garcia WD, et al. ერექციული დისფუნქციის მქონე მამაკაცებში ინტრანაზალური PT-141-ის, მელანოკორტინის რეცეპტორების აგონისტის და სილდენაფილის დაბალი დოზების ერთდროული მიღება იწვევს ერექციული პასუხის გაძლიერებას [J]. უროლოგია, 2005,65(4):755-759.DOI:10.1016/j.urology.2004.10.060.

ამ ვებსაიტზე მოწოდებული ყველა სტატია და პროდუქტის ინფორმაცია განკუთვნილია მხოლოდ ინფორმაციის გავრცელებისა და საგანმანათლებლო მიზნებისთვის.  

ამ ვებგვერდზე მოცემული პროდუქტები განკუთვნილია ექსკლუზიურად ინ ვიტრო კვლევისთვის. ინ ვიტრო კვლევა (ლათ. *in glass*, რაც ნიშნავს მინის ჭურჭელში) ტარდება ადამიანის სხეულის გარეთ. ეს პროდუქტები არ არის ფარმაცევტული პროდუქტი, არ არის დამტკიცებული აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ და არ უნდა იქნას გამოყენებული რაიმე სამედიცინო მდგომარეობის, დაავადების ან დაავადების თავიდან ასაცილებლად, სამკურნალოდ ან განკურნებისთვის. კანონით კატეგორიულად აკრძალულია ამ პროდუქტების ნებისმიერი სახით ადამიანის ან ცხოველის ორგანიზმში შეტანა.