|
1 Kits (10 Vials)
| Quantitéit: | |
|---|---|
▎ Tirzepatid Struktur
Quelle: PubChem |
Sequenz: Tyr-{Aib}-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-{Aib}-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-{diacid-C20-gamm a-Glu-(AEEA)2-Lys}-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 Molekulare Formel: C 225H 348N 48O68 Molekulare Gewiicht: 4813 g/mol CAS Zuel: 2023788-19-2 PubChem CID: 163285897 Synonyme: Zepbound; Mounjaro |
▎ Tirzepatid Fuerschung
Wat ass de Fuerschungshintergrund vun Tirzepatid?
De Fuerschungshintergrund vun Tirzepatid staamt haaptsächlech aus der Exploratioun vun Diabetisbehandlungsmedikamenter an der Nofro fir Gewiichtsmanagement Medikamenter. Traditionell Diabetisbehandlungsmedikamenter hunn Aschränkungen, wärend GLP-1 Rezeptor Agonisten bedeitend Effizienz beweisen fir d'Bluttglukosekontroll ze verbesseren, wat d'Fuerscher opfuerdert méi effektiv Medikamenter vun der selwechter Klass ze entwéckelen. Als GIP / GLP-1 Dual Rezeptor Agonist kann Tirzepatid Bluttzockerspigel besser reguléieren. D'global Erhéijung vun Iwwergewiicht an fettleibeg Populatiounen huet Gewiicht Kontroll eng dréngend klinesch Bedierfnes gemaach. GLP-1 Rezeptor Agonisten hunn Gewiicht-reduzéierend Effekter, sou datt se en Zil fir Gewiichtsverloscht maachen. Tirzepatid huet Opmierksamkeet gewonnen wéinst senge favorabele Gewiichtsverloschtresultater.
Wat ass de Mechanismus vun der Handlung vun Tirzepatid?
Dual Rezeptor Agonist Aktioun:
Tirzepatid ass en duebel glukagonähnlechen Peptid-1 (GLP-1) a Glukos-ofhängeg insulinotropescht Polypeptid (GIP) Rezeptor Agonist [1,2] (Wong E, 2023; Kumar D, 2022). GLP-1 a GIP si béid Inkretin Hormone, déi am Darm produzéiert ginn, déi eng entscheedend Roll spillen fir d'Glukosehomeostasis z'erhalen. Tirzepatid übt e synergisteschen Effekt aus andeems GLP-1 a GIP Rezeptoren gläichzäiteg aktivéiert ginn, doduerch d'Bluttglukosniveauen reguléieren.
Reguléierung vun Insulin a Glukagon Sekretioun:
Et erhéicht d'Synthese an d'Sekretioun vun Insulin, wärend d'Glukagon Verëffentlechung op eng Glukos-ofhängeg Manéier reduzéiert. Wann de Bluttzockerspigel eropgeet, stimuléiert Tirzepatid Bauchspaicheldrüs β-Zellen fir Insulin ze secrete, d'Glukoseaufnahme an d'Notzung ze förderen, doduerch d'Bluttglukosniveauen ze senken; gläichzäiteg hemmt d'Bauchspaicheldrüs α-Zellen aus der Sekretioun vu Glukagon, reduzéiert d'Leber Glukoseproduktioun, reduzéiert d'Bluttglukosniveauen weider, an d'Kontrollen effektiv fasten an postprandial Bluttzockerspiegel [1,3].
Aner Mechanismen vun Aktioun:
Tirzepatid fördert och Sattheet, wat mat der Aktivéierung vun GLP-1 Rezeptoren verbonnen ass, op den Zentralnervensystem handelt, an Appetitreguléierungszentren beaflosst, wat d'Patiente féiert fir d'Nahrungsaufnahme ze reduzéieren an doduerch Gewiichtsverloscht ze hëllefen. Et verspéit och d'Masseedung, verlängert d'Zäit datt d'Liewensmëttel am Bauch bleift a lues a lues an den Dënndarm erakommen, an doduerch séier Erhéijunge vum Bluttzockerspigel verhënnert [1].
Figur 1 Mechanismus vun Aktioun vun T irzepatide [6].
Wat sinn d'Applikatioune vum Tirzepatide ?
Behandlung vun Typ 2 Diabetis:
Tirzepatid ass fir d'Behandlung vun erwuessene Patienten mat Typ 2 Diabetis guttgeheescht als Zousaz zu Diät an Ausübung. De SURPASS Prozess huet bewisen datt Tirzepatid d'Hämoglobin A1c (HbA1c) Niveauen wesentlech reduzéiert, mat Reduktiounen rangéiert vun -1,87% bis -2,59% (-20 bis -28 mmol/mol). Et weist och eng super glycemesch Kontroll am Verglach mat bestëmmte GLP-1 Rezeptor Agonisten, wéi Semaglutid 1 mg am SUPRASS-2 Prozess. Zousätzlech kann et Kierpergewiicht reduzéieren, mat Gewiichtsverloscht rangéiert vun -6,2 bis -12,9 kg a klineschen Studien, wat besonnesch wichteg ass fir Patiente mat Typ 2 Diabetis déi dacks Iwwergewiicht oder Adipositasprobleemer hunn [1,4].
Obesitéit Behandlung:
Zënter Tirzepatid fördert Sattheet, reduzéiert d'Nahrungsaufnahme a fördert Gewiichtsverloscht, huet et potenziell therapeutesche Wäert fir Patienten mat Adipositas. Studien weisen datt et d'Gewiicht ëm iwwer 20% reduzéiere kann, de metabolesche Status vun de Patienten verbesseren an als nei Behandlungsoptioun fir Adipositas déngen, fettleibeg Patienten hëllefen Gewiicht ze verléieren an de Risiko vu verschiddene Krankheeten ze reduzéieren, déi mat Adipositas verbonne sinn [1,2].
Reduzéiert Risiko vu kardiovaskuläre Krankheeten:
Patienten mat Typ 2 Diabetis hunn dacks e erhéicht Risiko fir kardiovaskulär Krankheet. Zousätzlech fir Bluttzocker a Gewiicht ze senken, huet Tirzepatid positiv Auswierkungen op kardiovaskuläre Indikatoren, ënner anerem Blutdrock reduzéieren, viszeral Fettakkumulatioun reduzéieren, an zirkuléierend Triglyceridniveauen erofsetzen, doduerch hëlleft de Risiko vu kardiovaskuläre Krankheeten ze reduzéieren an d'Kardiovaskulär Resultater vun de Patienten ze verbesseren [4].
Potenziell Behandlung fir net-alkoholesch Steatohepatitis (NASH):
Tirzepatid huet potenziell therapeutesch Effekter op NASH. Duerch d'Verbesserung vun der Insulinempfindlechkeet a Reguléierung vu Glukos a Lipidmetabolismus, kann et d'Lebersteatose an d'Entzündung reduzéieren, eng nei Richtung fir NASH Behandlung ubidden [5].
Conclusioun
Als GIP/GLP-1 Dual Rezeptor Agonist huet Tirzepatid bedeitend Effizienz bei der Behandlung vun Diabetis a metabolesche Stéierungen bewisen. Duerch d'Reguléierung vun Insulin- a Glukagon-Sekretioun, Verzögerung vun der Magentührung a Verbesserung vun der Sattheet, senkt et effektiv Hämoglobin A1c Niveauen a reduzéiert d'Gewiicht vum Patient. Zousätzlech verbessert d'Medikament kardiovaskuläre Risikofaktoren wéi Lipidniveauen a Blutdrock a weist d'Effizienz bei net-alkoholesche Steatohepatitis.
Iwwer den Auteur
Déi uewe genannte Materialien sinn all recherchéiert, editéiert a kompiléiert vu Cocer Peptides.
Wëssenschaftleche Journal Auteur
De Block C ass verbonne mat der Universitéit Antwerpen a seng verbonne Institutiounen an der Belsch, dorënner d'Inflamed Ctr Excellence, University Hospital Antwerpen (UZA an Univ Hosp Antwerpen), an d'Infla Med Ctr Excellence. Seng Fuerschung iwwerdeckt verschidde Disziplinnen, wéi Endokrinologie & Metabolismus, wou hien sech op Hormonen a Stoffwiesselstéierunge konzentréiert; Gastroenterologie & Hepatologie, Verdauungs- a Lebererkrankheeten unzefroen; Allgemeng & Intern Medizin, déi d'Diagnostik an d'Gestioun vun allgemenge internen Krankheeten adresséiert; Ernährung & Diätetik, Ernärung unzefroen a seng gesondheetlech Auswierkungen; an Urologie & Nephrologie, studéiert d'Pathologie a klinesch Praxis vun Harn- an Nierkrankheeten. Hien ass e Geléiert mat bedeitende Bäiträg zu ville medizinesche Felder. De Block C ass an der Referenz vun der Zitat opgelëscht [4].
