Kisspeptin 10mg

▎ Kisspeptin ໂຄງສ້າງ

ທີ່ມາ: PubChem

ລຳດັບ:GTSLSPPPESSGSRQQPGLSAPPHSRQIPAPQGAVLVQREKDLPNYNWNSFGLRF ສູດໂມເລກຸນ: C 258H 401N 79O78 ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 5857 g/mol PubChem CID: 71306396 ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: ໂປຣຕີນ KISS-1; Kisspeptins

▎ Kisspeptin ການຄົ້ນຄວ້າ

ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Kisspeptin ແມ່ນຫຍັງ?  

ໃນທ້າຍສະຕະວັດທີ 20, ດ້ວຍຄວາມກ້າວຫນ້າໃນການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ tumor metastasis suppressor genes, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຄົ້ນພົບ gene KiSS-1 ໃນຈຸລັງ melanoma ໂດຍໃຊ້ການປະສົມ subtractive ທີ່ຖືກດັດແປງໃນປີ 1996. ໃນປີ 1999, rat G protein-coupled receptor GPR54 ໄດ້ຖືກລະບຸ, ແລະໃນ 2001 the genes ໄດ້ຖືກຢືນຢັນ. ligand ສໍາລັບ GPR54, ຊື່ Kisspeptin. ໃນເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນສໍາລັບຄຸນສົມບັດສະກັດກັ້ນການແຜ່ກະຈາຍຂອງເນື້ອງອກຂອງມັນ, neuropeptide ນີ້ຕໍ່ມາໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນອົງປະກອບກົດລະບຽບທີ່ສໍາຄັນຂອງແກນ hypothalamic-pituitary-gonadal, ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນກົດລະບຽບ neuroendocrine ຂອງການພັດທະນາການຈະເລີນພັນຂອງກະດູກສັນຫຼັງ. ມັນຍັງມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການທາງກາຍະພາບຫຼາຍຢ່າງເຊັ່ນ: ພຶດຕິກໍາການຈະເລີນພັນ, ລະບຽບການຂອງອາລົມ, metabolism ການຂະຫຍາຍຕົວ, ແລະພຶດຕິກໍາການໃຫ້ອາຫານ. ການຄົ້ນພົບແລະການຄົ້ນຄວ້າທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ Kisspeptin ສະຫນອງພື້ນຖານທາງທິດສະດີທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການຂຸດຄົ້ນກົນໄກການຄວບຄຸມ neuroendocrine ແລະການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.  

ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ Kisspeptin ແມ່ນຫຍັງ?  

ກົນໄກການຄວບຄຸມການຈະເລີນພັນ  

ກົດລະບຽບຂອງແກນ Hypothalamic-Pituitary-Gonadal (HPG): Kisspeptin ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນລະບຽບການຂອງການຈະເລີນພັນ, ຕົ້ນຕໍໂດຍຜ່ານ modulation ຂອງແກນ HPG. ໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, Kisspeptin ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການປ່ອຍ gonadotropin (GnRH). ໂດຍສະເພາະ, Kisspeptin ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ pulsatile ຂອງຈຸລັງ GnRH ຜ່ານກົນໄກຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ G ຜ່ານ receptor GPR54 ຂອງມັນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນລະຫວ່າງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໄວຫນຸ່ມ, ກິດຈະກໍາເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ neurons hypothalamic Kisspeptin ສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ GnRH, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຕ່ອມ pituitary ທີ່ຈະ secrete gonadotropins (ເຊັ່ນ: ຮໍໂມນກະຕຸ້ນ follicle FSH ແລະຮໍໂມນ luteinizing LH). ຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ປະຕິບັດກ່ຽວກັບ gonads ເພື່ອສົ່ງເສີມການພັດທະນາ gonadal ແລະການ secretion ຮໍໂມນເພດ, ດັ່ງນັ້ນການລິເລີ່ມການພັດທະນາ pubertal ^[1] .  

ຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ Gonads: ນອກເຫນືອຈາກກົດລະບຽບທາງອ້ອມຂອງການສືບພັນໂດຍຜ່ານແກນ HPG, Kisspeptin ຍັງມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ gonads. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບ oocytes ຈາກແກະ Tan anestous, ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Kisspeptin ປັບປຸງອັດຕາການຈະເລີນເຕີບໂຕໃນ vitro ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງ oocytes ແກະ Tan ແລະສົ່ງເສີມການເຕີບໃຫຍ່ຂອງ oocyte ໂດຍການປັບປຸງການສະແດງອອກຂອງ gene. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Kisspeptin ອາດຈະມີສ່ວນຮ່ວມໂດຍກົງໃນການຄວບຄຸມການພັດທະນາ follicular ໃນ gonads.  

ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ Kisspeptin ແມ່ນຫຍັງ?

ປະຕິກິລິຍາກັບ Neuropeptides ອື່ນໆ: ໃນແກນ hypothalamic arcuate, ມີຊັ້ນຂອງ neurons Kisspeptin ທີ່ຮ່ວມສະແດງ glutamate, neurokinin B (NKB), ແລະ dynorphin (Dyn). neurons ເຫຼົ່ານີ້ສະແດງກິດຈະກໍາ synchronous intermittent ເພື່ອຂັບລົດຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນ pulsatile ^[2] . ການສຶກສາໃນຫນູເພດຍິງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການ synchronization spontaneous ຂອງ neurons ARN^{KISS} ສູງຂື້ນກັບການສົ່ງ glutamate ຜ່ານ AMPA receptors ແລະ neurokinin B transmissions, ໃນຂະນະທີ່ inhibition ຂອງ NMDA receptors ແລະ κ-opioid receptors ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ອັດຕາການ synchronization ^[3] . ໃນຫນູເພດຊາຍ, ການຊິງໂຄໄນຂອງ ARN^{KISS} neurons ເກີດຂື້ນຈາກກິດຈະກໍາເຄືອຂ່າຍທີ່ເກີດຈາກການສຸ່ມເກືອບພາຍໃນປະຊາກອນ, ຂຶ້ນກັບສັນຍານ glutamate-AMPA ທ້ອງຖິ່ນ, ໂດຍ neurokinin B ເສີມຂະຫຍາຍການ synchronization ທີ່ເກີດ glutamate, ໃນຂະນະທີ່ dynorphin-κ-opioid tone ພາຍໃນເຄືອຂ່າຍເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນກົນໄກການລິເລີ່ມ syncron. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງເຄືອຂ່າຍການໂຕ້ຕອບທີ່ສັບສົນລະຫວ່າງ neurons Kisspeptin ແລະ neuropeptides ອື່ນໆໃນລະບຽບ neuroendocrine, ການຄຸ້ມຄອງການລວບລວມຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນ pulsatile ^[2].

ຮູບ 1 Histograms ສະແດງອັດຕາສ່ວນຂອງການທົດລອງທີ່ເຫດການດ້ວຍທາດການຊຽມທີ່ບັງເອີນເກີດຂຶ້ນລະຫວ່າງ neurons ARN^{KISS} ໃນສະຫມອງພາຍໃຕ້ສະພາບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນແລະປະຕິບັດຕາມຄວາມຖີ່ຕ່ໍາແລະຄວາມຖີ່ສູງຂອງການກະຕຸ້ນຂອງ neuron ດຽວໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີແລະປະກົດຕົວຂອງ CNQX ຫຼື neurokinin receptor (NKR) antagonists.  

ທີ່ມາ: PubMed ^[3].

ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍກ່ຽວກັບ Kisspeptin ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ metabolic ແມ່ນຫຍັງ?

Kisspeptin ແລະພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 (T2DM)  

ກົດລະບຽບການເຜົາຜະຫລານຂອງ glucose: ລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນຂອງ T2DM ປະກອບມີຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin, ຄວາມລັບຂອງ insulin ບໍ່ພຽງພໍ, ແລະລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງ. ການສຶກສາແນະນໍາວ່າ Kisspeptin ອາດຈະຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານ glucose ໂດຍຜ່ານຫຼາຍເສັ້ນທາງ. ຢູ່ໃນມືຫນຶ່ງ, Kisspeptin ສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin; ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມັນອາດຈະເຮັດຫນ້າທີ່ຂອງ islet beta-cell ຂອງ pancreatic ຜົນກະທົບຕໍ່ການດູດຊຶມຂອງ insulin.  

Kisspeptin ແລະໂລກອ້ວນ  

ກົດລະບຽບການດຸ່ນດ່ຽງພະລັງງານແລະການໄດ້ຮັບອາຫານ: ໂລກອ້ວນມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງພະລັງງານເນື່ອງຈາກການໄດ້ຮັບພະລັງງານຫຼາຍເກີນໄປແລະການຫຼຸດຜ່ອນການໃຊ້ພະລັງງານ. Kisspeptin ຄວບຄຸມຄວາມສົມດຸນຂອງພະລັງງານແລະພຶດຕິກໍາການໃຫ້ອາຫານໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ການສະແດງອອກຂອງ Kisspeptin ເພີ່ມຂຶ້ນອາດຈະຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານໃນສັດ, ໃນຂະນະທີ່ການສະແດງອອກທີ່ຫຼຸດລົງອາດຈະເພີ່ມຂຶ້ນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Kisspeptin ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວຄວບຄຸມທີ່ສໍາຄັນຂອງການໄດ້ຮັບພະລັງງານໃນການເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຂອງ obesity.  

Kisspeptin ແລະພະຍາດຕັບໄຂມັນທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າ (NAFLD)  

ຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານຂອງຕັບ: NAFLD ແມ່ນພະຍາດຕັບທີ່ຕິດພັນຢ່າງໃກ້ຊິດກັບການຕໍ່ຕ້ານ insulin ແລະໂຣກ metabolic, ສະແດງອອກໂດຍການມີໄຂມັນໃນຕັບຫຼາຍເກີນໄປ. Kisspeptin ມີສ່ວນຮ່ວມໃນລະບຽບການ metabolic ຕັບ. ໃນການທົດລອງສັດ, ການແຊກແຊງຂອງ Kisspeptin ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປ່ຽນແປງ metabolism lipid, ການຕອບສະຫນອງອັກເສບ, ແລະຄວາມກົດດັນ oxidative ໃນຕັບ. ມັນອາດຈະຫຼຸດຜ່ອນການສະສົມໄຂມັນຕັບໂດຍການຄວບຄຸມກິດຈະກໍາຂອງ enzymes ທີ່ສໍາຄັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະອາຊິດໄຂມັນແລະທໍາລາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, Kisspeptin ອາດຈະດັດແປງເສັ້ນທາງສັນຍານການອັກເສບຂອງຕັບເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບແລະການຊັກຊ້າຂອງ NAFLD.  

ໂຣກ Kisspeptin ແລະ Polycystic Ovary Syndrome (PCOS)  

ກົດລະບຽບສອງດ້ານຂອງ endocrinology ແລະການເຜົາຜະຫລານການຈະເລີນພັນ: PCOS ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ endocrine ແລະການເຜົາຜະຫລານການເຜົາຜະຫລານທີ່ມີລັກສະນະທົ່ວໄປໂດຍຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ endocrine ການຈະເລີນພັນແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິການເຜົາຜະຫລານ glucose-lipid ໃນຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່. Kisspeptin ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການເກີດພະຍາດ PCOS. ສູນກາງ, ມັນຄວບຄຸມແກນ hypothalamic-pituitary-gonadal ໃຫ້ມີອິດທິພົນຕໍ່ endocrinology ການຈະເລີນພັນໃນຄົນເຈັບ PCOS. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ມັນມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການເຜົາຜະຫລານອາຫານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ insulin, leptin, ແລະ adiponectin, ແນະນໍາວ່າມັນເປັນປັດໃຈສໍາຄັນໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານໃນ PCOS.  

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ Kisspeptin ແມ່ນຫຍັງ?  

ການປິ່ນປົວຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບສືບພັນ  

ການພັດທະນາຂອງ Pubertal ຜິດປົກກະຕິ: Kisspeptin ແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໄວຫນຸ່ມ. ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການກາຍພັນໃນລະບົບ Kisspeptin-GPR54 ສາມາດນໍາໄປສູ່ການຊັກຊ້າໃນໄວຫນຸ່ມຫຼື hypogonadism. ການບໍລິຫານ exogenous ຂອງ Kisspeptin ສາມາດກະຕຸ້ນແກນ HPG ເພື່ອສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ GnRH ແລະ gonadotropin, ຖືສັນຍາສໍາລັບການປິ່ນປົວຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການພັດທະນາ pubertal. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypogonadism ເນື່ອງຈາກຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງສັນຍານ Kisspeptin, ການເສີມດ້ວຍ Kisspeptin ຫຼືການປຽບທຽບຂອງມັນສາມາດຟື້ນຟູການພັດທະນາຂອງ pubertal ປົກກະຕິ ^{[4, 5].}.  

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການຕົກໄຂ່: ໃນລະບົບການຈະເລີນພັນຂອງແມ່ຍິງ, Kisspeptin ຄວບຄຸມຮອບວຽນປະຈໍາເດືອນແລະການຕົກໄຂ່. ມັນມີມູນຄ່າການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການຕົກໄຂ່ເຊັ່ນ PCOS. ໂດຍການຄວບຄຸມ GnRH pulsatile secretion, Kisspeptin ສາມາດ modulate ການປ່ອຍ gonadotropin ເພື່ອປັບປຸງການພັດທະນາ follicular ແລະການຕົກໄຂ່. ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Kisspeptin ກະຕຸ້ນຮູບແບບຄວາມລັບຂອງ gonadotropin ທາງດ້ານສະລີລະວິທະຍາຫຼາຍຂຶ້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ຜິດປົກກະຕິການຕົກໄຂ່ບາງ, ເພີ່ມອັດຕາຄວາມສໍາເລັດຂອງການຕົກໄຂ່ ^{[5, 6].}.  

Functional Hypothalamic Amenorrhea (FHA): FHA ແມ່ນເກີດມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ GnRH pulsatile secretion ໃນ hypothalamus. ໃນຖານະເປັນຜູ້ຄວບຄຸມລະດັບນ້ໍາຂອງ GnRH, Kisspeptin ແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການປິ່ນປົວ FHA. ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍລິຫານຂອງ Kisspeptin-54 ກັບຄົນເຈັບ FHA ປະສິດທິຜົນກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ gonadotropin (FSH, LH), ຖືສັນຍາສໍາລັບການຟື້ນຟູຮອບວຽນປະຈໍາເດືອນແລະການຈະເລີນພັນ. ນີ້ສະຫນອງຍຸດທະສາດໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວ FHA ^[6].  

ການປິ່ນປົວພະຍາດ Metabolic  

ພະຍາດຕັບໄຂມັນທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າ (NAFLD): ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໄດ້ພົບເຫັນວ່າການກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານ Kisspeptin 1 (KISS1R) ມີຜົນກະທົບປິ່ນປົວກ່ຽວກັບ NAFLD. ໃນແບບຈໍາລອງຫນູທີ່ມີອາຫານທີ່ມີໄຂມັນສູງ, ໂຣກຕັບອັກເສບ Kiss1r ຈະເຮັດໃຫ້ຕັບອັກເສບຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ການກະຕຸ້ນ KISS1R ທີ່ມີການປັບປຸງປ້ອງກັນຫນູປະເພດທໍາມະຊາດຈາກການເປັນ steatosis ແລະຫຼຸດຜ່ອນໂຣກຕັບອັກເສບໃນຫນູ steatohepatitis (NASH) ທີ່ບໍ່ມີເຫຼົ້າ. ການສຶກສາກົນຈັກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສັນຍານ KISS1R ຕັບປັບປຸງຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ NAFLD ໂດຍການເປີດໃຊ້ AMPK, ໂມເລກຸນຄວບຄຸມພະລັງງານທີ່ສໍາຄັນ, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນ lipogenesis. ນອກຈາກນັ້ນ, ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການສະແດງອອກຂອງຕັບອັກເສບ KISS1/KISS1R ແລະລະດັບ plasma Kisspeptin ໃນຄົນເຈັບ NAFLD ແລະຫນູທີ່ມີອາຫານທີ່ມີໄຂມັນສູງແນະນໍາກົນໄກການຊົດເຊີຍເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະ triglyceride, ເຮັດໃຫ້ KISS1R ເປັນເປົ້າຫມາຍໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວ NASH ^[7]..  

ການປິ່ນປົວພະຍາດກະດູກພຸນ: Osteoporosis ເປັນພະຍາດກະດູກ metabolic ທົ່ວໄປທີ່ຮໍໂມນການຈະເລີນພັນມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງກະດູກແລະການບໍາລຸງຮັກສາມະຫາຊົນ. ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Kisspeptin ກະຕຸ້ນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ osteoblast ແລະຍັບຍັ້ງ osteoclasts, ສະເຫນີທ່າແຮງທາງດ້ານຄລີນິກສໍາລັບການປິ່ນປົວ osteoporosis. ກົນໄກດັ່ງກ່າວອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄວບຄຸມເສັ້ນທາງສັນຍານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານຂອງກະດູກ, ເຊັ່ນ: ເສັ້ນທາງ Wnt ແລະລະບົບ RANKL-OPG, ເພື່ອສົ່ງເສີມການສ້າງກະດູກ, ຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມຂອງກະດູກ, ເພີ່ມຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງກະດູກ, ແລະປັບປຸງສຸຂະພາບຂອງກະດູກສັນຫຼັງໃນຄົນເຈັບ osteoporosis.  

ສະຫຼຸບ

ເຖິງແມ່ນວ່າການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານຄລີນິກກ່ຽວກັບ Kisspeptin ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ metabolic ມີຄວາມຄືບຫນ້າ, ຜົນກະທົບຂອງມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບຫຼາຍດ້ານລວມທັງການເຜົາຜະຫລານຂອງ glucose, ຄວາມສົມດຸນຂອງພະລັງງານ, ການເຜົາຜະຫລານຂອງຕັບ, ແລະກົດລະບຽບສອງດ້ານຂອງ endocrinology ແລະ metabolism.

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ

ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.

ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ

Guzman, S ເປັນນັກວິຊາການທີ່ໂດດເດັ່ນໃນຂົງເຂດການແພດແລະວິທະຍາສາດຊີວິດ, ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສະຖາບັນທີ່ມີຊື່ສຽງຫຼາຍແຫ່ງເຊັ່ນລະບົບມະຫາວິທະຍາໄລ Rutgers, ສະຖາບັນສຸຂະພາບເດັກຂອງນິວເຈີຊີ, ແລະລະບົບມະຫາວິທະຍາໄລນະຄອນນິວຢອກ (CUNY). ການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວໄດ້ສຸມໃສ່ການ Gastroenterology & Hepatology, Cell Biology, ຊີວະວິທະຍາການຈະເລີນພັນ, ແລະ Obstetrics & Gynecology. ຂົງເຂດການຄົ້ນຄວ້າເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນອັນໃຫຍ່ຫຼວງສໍາລັບຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານທິດສະດີແລະທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຢາ, ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຄວາມຊໍານານດ້ານວິຊາຊີບຂອງລາວແລະອິດທິພົນຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດ.. Guzman, S ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [7].

▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

[1] Mills E, O'Byrne KT, Comninos A N. Kisspeptin ເປັນຮໍໂມນພຶດຕິກຳ[J]. ການສຳມະນາດ້ານການແພດຈະເລີນພັນ, 2019,37(2:56-63.DOI:10.1055/s-0039-3400239.

[2] Han SY, Morris PG, Kim JC, et al. ກົນໄກການ synchronization neuron kisspeptin ສໍາລັບການ secretion ຮໍໂມນ pulsatile ໃນຫນູຜູ້ຊາຍ[J]. Cell Reports, 2023,42(1):111914.DOI:10.1016/j.celrep.2022.111914.

[3] Morris PG, Herbison A E. ກົນໄກຂອງ Arcuate Kisspeptin Neuron Synchronization ໃນ acute Brain Slices ຈາກຫນູເພດຍິງ[J]. Endocrinology, 2023,164(12).DOI:10.1210/endocr/bqad167.

[4] Sharma A. ຂອບເຂດຂອງ Kisspeptin ໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິ Neuroendocrine [J]. 2023. DOI:10.1093/humupd/dmu009.

[5] Tsoutsouki J, Abbara A, Dhillo W. Novel ເສັ້ນທາງການປິ່ນປົວສໍາລັບ kisspeptin[J]. ຄວາມຄິດເຫັນໃນປະຈຸບັນໃນ Pharmacology, 2022,67:102319.DOI:10.1016/j.coph.2022.102319.

[6] Podfigurna A, Czyzyk A, Szeliga A, et al. ບົດບາດຂອງ Kisspeptin ໃນການເຮັດວຽກຂອງ Hypothalamic Amenorrhea[M]//Berga SL, Genazzani AR, Naftolin F, et al. ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວົງຈອນປະຈໍາເດືອນ: ປະລິມານ 7: ຊາຍແດນໃນ gynecological endocrinology. Cham: Springer International Publishing, 2019:27-42.DOI: 10.1007/978-3-030-14358-9_3.

[7] Guzman S, Dragan M, Kwon H, et al. ການກຳນົດເປົ້າໝາຍຕົວຮັບ kisspeptin ຕັບຊ່ວຍປັບປຸງພະຍາດຕັບໄຂມັນທີ່ບໍ່ມີທາດເຫຼົ້າໃນຮູບແບບຫນູ[J]. Journal of Clinical Investigation, 2022,132(10).DOI:10.1172/JCI145889.

ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.  

ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.