ເຈົ້າຢູ່ທີ່ນີ້: ບ້ານ » ຜະລິດຕະພັນ » ທັງໝົດ » Mazdutide 10mg

ທັງໝົດ
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ
ຄໍາສໍາຄັນຜະລິດຕະພັນ
ຮູບແບບຜະລິດຕະພັນ
ສະຫ
ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ
ການຊອກຫາຫຼາຍຊ່ອງ

ປະເພດຜະລິດຕະພັນ

ແບ່ງປັນໄປທີ່:

Mazdutide 10mg

Mazdutide ແມ່ນລຸ້ນໃຫມ່ທີ່ມີຄວາມຍາວ, ການສະແດງ agonist ເປົ້າຫມາຍຄູ່ທີ່ປະຕິບັດໃນ GLP - 1R ແລະ GCGR. ໂດຍການເປີດໃຊ້ GLP - 1R, ມັນກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນທາງທີ່ຂື້ນກັບ glucose, ຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon, ຊ້າລົງໃນກະເພາະອາຫານ, ແລະສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານ, ຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ການກະຕຸ້ນຂອງ GCGR ໂດຍ Mazdutide ເສີມຂະຫຍາຍ lipolysis, ເພີ່ມການໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານ, ຫຼຸດຜ່ອນການສະສົມໄຂມັນຕັບ, ແລະອອກນ້ໍາຫນັກທີ່ສໍາຄັນ - ຜົນກະທົບການສູນເສຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, Mazdutide ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບໃນທາງບວກໃນການປັບປຸງ hyperuricemia, ຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດ, ແລະສະຫນອງການປົກປ້ອງ cardiovascular. ດ້ວຍກົນໄກການປະຕິບັດຫຼາຍເປົ້າຫມາຍ, Mazdutide ສະເຫນີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງສູງສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂລກອ້ວນ, ແລະພະຍາດ metabolic ອື່ນໆ.

peptide ຈະຖືກສະຫນອງໃຫ້ເປັນຝຸ່ນ lyophilized ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມຫມັ້ນຄົງສູງສຸດ.

ລາຄາ: $ 260

ຕົວແບບ:
1ຊຸດ (10Vials)

ຫວ່າງ:

ປະລິມານ:



ຊື້ດຽວນີ້ ເພີ່ມໃສ່ກະຕ່າ

ທີ່ຜ່ານມາ:

ຕໍ່ໄປ:

ສະພາບລວມຂອງ Mazdutide

ໂຄງສ້າງ Mazdutide

ການຄົ້ນຄວ້າ Mazdutide

ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

▎ Mazdutide ພາບລວມ

Mazdutide ແມ່ນຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ມີປະສິດຕິຜົນດົນນານຂອງ peptide-1 receptor glucagon (GLP-1R) ແລະ glucagon receptor (GCGR), ສະເຫນີກົນໄກທີ່ຫຼາກຫຼາຍຂອງການປະຕິບັດແລະປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວທີ່ສໍາຄັນ. ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງ, ໂດຍການເປີດໃຊ້ GLP-1R, ມັນສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ glucagon ໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບ glucose, ໃນຂະນະທີ່ເຮັດໃຫ້ກະເພາະລໍາໄສ້ຊ້າລົງແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານ, ດັ່ງນັ້ນການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການກະຕຸ້ນ GCGR ເລັ່ງ lipolysis, ເສີມຂະຫຍາຍການໃຊ້ພະລັງງານ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນການສະສົມໄຂມັນໃນຕັບ, ນໍາໄປສູ່ຜົນກະທົບທີ່ໂດດເດັ່ນໃນການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກ. ນອກເຫນືອຈາກນີ້, Mazdutide ຍັງມີບົດບາດໃນທາງບວກໃນການປັບປຸງ hyperuricemia, ຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດ, ແລະຮັກສາສຸຂະພາບຂອງ cardiovascular, ສະຫນອງທາງເລືອກໃຫມ່ທີ່ດີສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂລກອ້ວນ, ແລະຄວາມຜິດກະຕິຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

▎ ໂຄງສ້າງ Mazdutide

1-Mazdutide

ທີ່ມາ: PubChem

ລໍາດັບ: AEGTFTSDVSSYLEGQAAKFIAWLVKGRG

ສູດໂມເລກຸນ: C ₂₀₇H ₃₁₇N ₄₅O₆₅

ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 4476g/mol

ໝາຍເລກ CAS: 2259884-03-0

PubChem CID: 167312357

ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: GLXC-26803

▎ ການຄົ້ນຄວ້າ Mazdutide

ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Mazdutide ແມ່ນຫຍັງ?

ບັນຫາທີ່ພົ້ນເດັ່ນຂອງໂລກອ້ວນ ແລະພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ:

ນ້ຳໜັກເກີນ ແລະ ໂລກອ້ວນໄດ້ກາຍເປັນສິ່ງທ້າທາຍດ້ານສາທາລະນະສຸກທົ່ວໂລກທີ່ຮຸນແຮງຂຶ້ນ. ອີງຕາມ World Obesity Atlas, ຈໍານວນຄົນອ້ວນໃນທົ່ວໂລກໄດ້ບັນລຸ 764 ລ້ານຄົນໃນປີ 2020 ແລະຄາດວ່າຈະເພີ່ມຂຶ້ນເຖິງ 1 ຕື້ໃນປີ 2030. ໂລກອ້ວນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນດ້ານສຸຂະພາບຫຼາຍຢ່າງເຊັ່ນ: ພະຍາດ cardiovascular ແລະພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງບຸກຄົນແລະຊັບພະຍາກອນທາງການແພດທົ່ວໂລກ. ນີ້ໄດ້ຊຸກຍູ້ໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າຄົ້ນຫາວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢາໃຫມ່.

ພື້ນຖານການພັດທະນາຂອງຢາທີ່ໃຊ້ incretin:

ນັບຕັ້ງແຕ່ແນວຄວາມຄິດຂອງ incretin ໄດ້ຖືກສະເຫນີໃນປີ 1932, ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນມີຄວາມກ້າວຫນ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ໃນປີ 1987, GLP-1 ໄດ້ຖືກລະບຸວ່າເປັນຕົວຄວບຄຸມທີ່ສໍາຄັນຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນ pancreas, ແລະວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍອີງໃສ່ incretin ໄດ້ຖືກພັດທະນາ. ໃນປີ 2005, exenatide, GLP-1 receptor agonist ທໍາອິດຂອງໂລກ (GLP-1RA), ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການຕະຫຼາດ, ວາງພື້ນຖານທິດສະດີແລະການປະຕິບັດທີ່ແຂງສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຢາໃຫມ່ທີ່ໃຊ້ incretin ເຊັ່ນ Mazdutide. Mazdutide ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງ oxyntomodulin mammalian (OXM). ໃນຖານະເປັນ agonist ຄູ່ຮຸ່ນໃຫມ່ທີ່ກໍານົດເປົ້າຫມາຍ GLP-1R ແລະ GCGR, ມັນມີກົນໄກການປະຕິບັດສອງຢ່າງທີ່ເປັນເອກະລັກແລະຄວາມສົດໃສດ້ານຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປິ່ນປົວການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ Mazdutide ແມ່ນຫຍັງ?

ຜົນກະທົບ agonistic ຕໍ່ກັບ receptor peptide-1 (GLP-1) ທີ່ຄ້າຍຄື glucagon:

GLP-1 ແມ່ນຮໍໂມນກະເພາະລໍາໄສ້ທີ່ສາມາດສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon ໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ ^[1]. ໃນຖານະເປັນ GLP-1 receptor agonist, Mazdutide mimics ການປະຕິບັດຂອງ GLP-1, ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະຫຼຸດຜ່ອນການປ່ອຍ glucagon, ເຊິ່ງຊ່ວຍຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, GLP-1 receptor agonists ສາມາດຊັກຊ້າການດູດຊຶມຂອງກະເພາະອາຫານ, ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມອີ່ມ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານ, ເຊິ່ງເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການຄວບຄຸມນ້ໍາຫນັກ ^{[1, 2].}.

ຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຕົວຮັບ glucagon:

Glucagon ສາມາດສົ່ງເສີມການທໍາລາຍ glycogen ຕັບແລະ gluconeogenesis, ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດ. Mazdutide, ໂດຍການກະຕຸ້ນ receptor glucagon, ສາມາດຄວບຄຸມຫຼາຍດ້ານຂອງ metabolism glucose, ບັນລຸລະບຽບການທີ່ດີຂອງ glucose ໃນເລືອດ. Glucagon ຍັງສົ່ງເສີມ lipolysis, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການສະສົມໄຂມັນແລະນ້ໍາຫນັກຕົວຕ່ໍາ ^{[1, 2]}.

ຜົນກະທົບລະບຽບການກ່ຽວກັບຄວາມດັນເລືອດ:

Mazdutide ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະ diastolic. ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງ, ມັນຫຼຸດລົງຄວາມດັນເລືອດໂດຍການຄວບຄຸມ glucose ແລະ lipid metabolism ແລະປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ endothelial vascular; ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມັນອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກົນໄກການຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດເຊັ່ນລະບົບ renin-angiotensin.

ກົນໄກສະເພາະຂອງ Mazdutide ສໍາລັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແມ່ນຫຍັງ?

ລະບຽບການຂອງ glucose ໃນເລືອດແລະ metabolism:

ໃນຖານະເປັນ agonist ຄູ່ຂອງ glucagon ຄ້າຍຄື peptide-1 (GLP-1) ແລະ receptors glucagon, ຫນຶ່ງໃນຜົນກະທົບທາງກາຍະພາບຫຼາຍຂອງ GLP-1 ແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດ. ມັນສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin, ຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon, ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ ^[1], ຊັກຊ້າການລະບາຍຂອງກະເພາະອາຫານ, ເພີ່ມຄວາມອີ່ມຕົວ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, Glucagon ສົ່ງເສີມ lipolysis ແລະການບໍລິໂພກພະລັງງານ. ເພາະສະນັ້ນ, Mazdutide ກະຕຸ້ນທັງ receptors ແລະຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພື່ອບັນລຸການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Mazdutide ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຄວາມດັນເລືອດ (systolic ແລະ diastolic), cholesterol ທັງຫມົດ, triglycerides, lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ, ແລະລະດັບ lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ ^[3], ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນສາມາດນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະປັບປຸງຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມຢາກອາຫານ ແລະພະລັງງານ:

Mazdutide ອາດຈະບັນລຸການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໂດຍອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມຢາກອາຫານແລະການໄດ້ຮັບພະລັງງານ. ໃນບາງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມມີປະສົບການປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບກະເພາະລໍາໄສ້ເຊັ່ນ: ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກໃຊ້ Mazdutide ^[3]. ນີ້ອາດຈະເກີດມາຈາກການປະຕິບັດໂດຍກົງຂອງ Mazdutide ກ່ຽວກັບກະເພາະລໍາໄສ້ຫຼືຜ່ານລະບຽບການໂດຍລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງກົນໄກ, ການຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານແລະຜົນຂ້າງຄຽງຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ຈະຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບພະລັງງານແລະສົ່ງເສີມການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ. ນອກຈາກນັ້ນ, Mazdutide ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຢາກອາຫານໂດຍການຄວບຄຸມ neurotransmitters ແລະຮໍໂມນໃນສະຫມອງ. ຕົວຢ່າງ, GLP-1 ສາມາດປະຕິບັດໃນ hypothalamus ເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານແລະຄວາມສົມດຸນຂອງພະລັງງານ ^[4].

ວິທີການປະຕິບັດສະເພາະຂອງ Mazdutide ໃນການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດແມ່ນຫຍັງ?

ການກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin:

Glucagon ຄ້າຍຄື peptide-1 (GLP-1) receptor agonists ສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ insulin secretion. ໃນຖານະເປັນ agonist ຄູ່ຂອງ GLP-1 ແລະ receptors glucagon, Mazdutide ອາດຈະກະຕຸ້ນ receptor GLP-1 ເພື່ອກະຕຸ້ນໃຫ້ຈຸລັງ islet pancreatic secrete insulin. Insulin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງເສີມຈຸລັງເພື່ອຮັບເອົາ glucose ແລະຫຼຸດລົງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ ^[1].

ການຂັດຂວາງຄວາມລັບຂອງ glucagon:

ໃນເວລາດຽວກັນ, Mazdutide ອາດຈະປະຕິບັດກັບ receptor glucagon ເພື່ອຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon. Glucagon ແລະ insulin ແມ່ນເປັນສັດຕູກັນຕໍ່ກັນແລະກັນໃນລະບຽບການຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ແລະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບຂອງມັນແມ່ນເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດ ^[1]..

ກົດລະບຽບການເຜົາຜະຫລານຂອງ glucose:

Mazdutide ອາດຈະຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານຂອງ glucose ໃນຫຼາຍລະດັບເພື່ອສົ່ງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງມັນ, ເຊັ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານ glucose ໃນຕັບ, ກ້າມເນື້ອ, ແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose. ໃນຕັບ, ມັນຫຼຸດຜ່ອນການທໍາລາຍຂອງ glycogen ຕັບແລະ gluconeogenesis, ຫຼຸດລົງການຜະລິດ glucose ໃນເລືອດ; ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມັນສົ່ງເສີມການດູດຊຶມແລະການນໍາໃຊ້ glucose; ໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose, ມັນຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານ lipid, ຫຼຸດຜ່ອນການປ່ອຍອາຊິດໄຂມັນຟຣີ, ແລະມີຜົນກະທົບທາງອ້ອມຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດ ^{[1, 3].}.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມຢາກອາຫານ ແລະພະລັງງານ:

ການສຶກສາໄດ້ພົບເຫັນວ່າ Mazdutide ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານແລະພະລັງງານ, ເປັນໄປໄດ້ໂດຍການດໍາເນີນການກ່ຽວກັບ receptors ໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະຄວບຄຸມເສັ້ນທາງສັນຍານຄວາມຢາກອາຫານ. ການຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານສາມາດຫຼຸດລົງແຫຼ່ງນໍ້າຕານໃນເລືອດແລະຊ່ວຍຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ ^{[3, 5]}.

ປ່ຽນຈາກເສັ້ນພື້ນຖານໃນນ້ຳໜັກຕົວ ແລະຮອບແອວ.

a. ເປີເຊັນການປ່ຽນແປງຈາກເສັ້ນພື້ນຖານຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວໃນໄລຍະເວລາ. ຂ. ການປ່ຽນແປງຈາກພື້ນຖານຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວໃນໄລຍະເວລາ.

ທີ່ມາ: PubMed ^[2]

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ Mazdutide ແມ່ນຫຍັງ?

ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2:

ການທົດລອງແບບສຸ່ມ, ຕາບອດສອງເທົ່າ, ຄວບຄຸມ placebo ໄລຍະ 2 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Mazdutide, agonist ຄູ່ຂອງ glucagon-like peptide 1 (GLP-1) ແລະ receptors glucagon, ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພທີ່ດີໃນຄົນເຈັບຈີນທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ^[1].

ການນໍາໃຊ້ໃນການສູນເສຍນ້ໍາ:

ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຄົນເຈັບທີ່ມີແລະບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ: ການທົບທວນຄືນລະບົບແລະການວິເຄາະ meta ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Mazdutide ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີຫຼືບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ ^[3]. ການຄົ້ນຄວ້າດັ່ງກ່າວລວມມີ 7 ການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ ໂດຍມີຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງໝົດ 680 ຄົນ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມື່ອປຽບທຽບກັບ placebo, Mazdutide ນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວ (ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສະເລ່ຍ [MD] = -6.22%, 95% ໄລຍະເວລາຄວາມຫມັ້ນໃຈ [CI]: -8.02% ຫາ -4.41%, I⊃2; = 90.0%) (Nalisa DL, 2024). ການວິເຄາະກຸ່ມຍ່ອຍແລະ meta-regression ພົບວ່າຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານມີການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຫຼາຍ, ແລະຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເປັນເວລາ 24 ອາທິດມີການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກທີ່ໂດດເດັ່ນກວ່າເມື່ອທຽບກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສໍາລັບ 12 - 20 ອາທິດ ^[3].

ການນໍາໃຊ້ໃນຜູ້ໃຫຍ່ຂອງຈີນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນຫຼື obesity:

ການວິເຄາະໄລຍະກາງຂອງແບບສຸ່ມ, ສອງສ່ວນ (ປະລິມານຕ່ໍາເຖິງ 6mg ແລະປະລິມານສູງ 9mg), ການທົດລອງໄລຍະ 2 ຄວບຄຸມ placebo, double-blind, ດໍາເນີນໃນຜູ້ໃຫຍ່ຈີນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນຫຼືໂລກອ້ວນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Mazdutide ປອດໄພແລະມີປະສິດທິພາບໃນປະຊາກອນນີ້ໃນໄລຍະເວລາການປິ່ນປົວ 24 ອາທິດ, ເຮັດໃຫ້ນ້ໍາຫນັກທີ່ສໍາຄັນແລະການສູນເສຍທາງດ້ານຄລີນິກ ^{[2] ມີຄວາມຫມາຍ}. ໃນການສຶກສາ, ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນ (BMI ≥ 24 kg / m²) ມາພ້ອມກັບ hyperphagia ແລະ / ຫຼືຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງ comorbidity ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນ, ຫຼືຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂລກອ້ວນ (BMI ≥ 28 kg / m²) ໄດ້ຖືກມອບຫມາຍແບບສຸ່ມເພື່ອຮັບຢາ Mazdutide ປະຈໍາອາທິດໃນປະລິມານ 4 mg. or 3mg. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈາກເສັ້ນພື້ນຖານເຖິງອາທິດທີ 24, ອັດຕາການປ່ຽນແປງສະເລ່ຍຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວແມ່ນ -6.7% (ຄວາມຜິດພາດມາດຕະຖານ 0.7) ໃນກຸ່ມ 3mg Mazdutide, -10.4% (0.7) ໃນກຸ່ມ 4.5mg, -11.3% (0.7) ຢູ່ໃນກຸ່ມ 6mg, ແລະ 0.07% ກຸ່ມ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ placebo, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຕັ້ງແຕ່ -7.7% ຫາ -12.3% (ທັງໝົດ p < 0.0001) ^[2].

ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ໃນຖານະທີ່ເປັນ agonist ເປົ້າຫມາຍສອງແບບທີ່ມີນະວັດກໍາ, ໂດຍຜ່ານກົນໄກຫຼາຍຢ່າງເຊັ່ນ: ການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ສົ່ງເສີມການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ, ແລະຍັບຍັ້ງຄວາມຢາກອາຫານ, Mazdutide ສາມາດຊ່ວຍປັບປຸງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະຊ່ວຍໃຫ້ຄົນອ້ວນຫຼຸດລົງ. ມັນສັກຢາຊີວິດຊີວາໃຫມ່ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ metabolic ແລະຄາດວ່າຈະຫຼຸດຜ່ອນພາລະຂອງໂລກຂອງ obesity ແລະພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ

ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.

ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ

Zhang B ເປັນນັກວິຊາການທີ່ມີຄຸນວຸດທິສູງທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ມີຊື່ສຽງຫຼາຍ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີວິທະຍາໄລການແພດ Peking Union, ສະຖາບັນວິທະຍາສາດການແພດຈີນ - ວິທະຍາໄລການແພດ Peking Union, - ໂຮງຫມໍມິດຕະພາບຍີ່ປຸ່ນ, ອຸປະກອນ Guizhou Mfg Polytech, Shanghai Jiao Tong University, Universiti Utara Malaysia, Yingkou Institute of Technology, Zhejiang University, ແລະ Peking Union Medical College Hospital. ການເຊື່ອມຕໍ່ສະຖາບັນທີ່ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍດັ່ງກ່າວຊີ້ໃຫ້ເຫັນພື້ນຖານທາງວິຊາການແລະການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງລາວ.

ໃນແງ່ຂອງການຄົ້ນຄວ້າ, Zhang B ມີປະເພດວິຊາທີ່ກວ້າງຂວາງ. ຄວາມຊ່ຽວຊານຂອງລາວກວມເອົາ endocrinology & Metabolism, ທົ່ວໄປ & ການແພດພາຍໃນ, Oncology, Cardiovascular System & Cardiology, ແລະ Radiology, Nuclear Medicine & Medical Imaging. ວຽກງານຂອງລາວໃນຂົງເຂດເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຮູ້ໃນຄວາມເລິກຂອງລາວແລະການປະກອບສ່ວນທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ການກ້າວຫນ້າທາງດ້ານວິທະຍາສາດການແພດແລະການປັບປຸງການປະຕິບັດການດູແລສຸຂະພາບ. Zhang B ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນກະສານອ້າງອີງຂອງການອ້າງອີງ [1].

▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

[1] Zhang B, Cheng Z, Chen J, et al. ປະສິດທິພາບ ແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Mazdutide ໃນຄົນເຈັບຈີນທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2: ການທົດລອງແບບ Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2[J]. ການດູແລເບົາຫວານ, 2024,47(1):160-168.DOI:10.2337/dc23-1287.

[2] Ji L, Jiang H, Cheng Z, et al. ການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມໄລຍະ 2 ຂອງ mazdutide ໃນຜູ້ໃຫຍ່ຈີນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນຫຼືຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂລກອ້ວນ[J]. Nature Communications, 2023,14(1).DOI:10.1038/s41467-023-44067-4.

[3] Nalisa DL, Cuboia N, Dyab E, et al. ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Mazdutide ກ່ຽວກັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະບໍ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ: ການທົບທວນຄືນລະບົບແລະການວິເຄາະ meta ຂອງການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ[J]. Frontiers in Endocrinology, 2024,15.

[4] Morris A. Unraveling Novelling Novelling weight loss mechanisms[J]. Nature Reviews Endocrinology, 2020,16(7):343.DOI:10.1038/s41574-020-0374-4.

[5] Ji L, Gao L, Jiang H, et al. ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ GLP-1 ແລະ glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg ແລະ 10 mg ໃນຜູ້ໃຫຍ່ຈີນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນຫຼືໂລກອ້ວນ: ການທົດລອງແບບ Randomised, ຄວບຄຸມດ້ວຍ placebo, ຫຼາຍ ascending-dose phase 1b[J]. Eclinicalmedicine, 2022,54:101691.DOI:10.1016/j.eclinm.2022.101691.

ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.

ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.

ປະເພດຜະລິດຕະພັນ

Mazdutide 10mg

ລິ້ງດ່ວນ