Retatrutid 50 မီလီဂရမ်

▎ Retatrutid ဖွဲ့စည်းပုံ

အရင်းအမြစ်: PubChem

တစ်ဆက်တည်း- YA⊃1;QGTFTSDYSI-L⊃2;LDKK⁴AQA⊃1;AFIEYLLEGGPSSGAPPPS⊃3; မော်လီကျူးဖော်မြူလာ- C 221H 342N 46O68 မော်လီကျူးအလေးချိန်: 4731 g/mol CAS နံပါတ်: 2381089-83-2 PubChem CID: 171390338 အဓိပ္ပါယ်တူများ- LY3437943

▎ Retatrutid သုတေသန

Retatrutid ၏ သုတေသန နောက်ခံကား အဘယ်နည်း။

အဝလွန်ခြင်းသည် ခေတ်ပြိုင်လူ့အဖွဲ့အစည်းတွင် ထင်ရှားသော ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးစိန်ခေါ်မှုများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်လာသည်။ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ၊ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ၊ သွေးတိုးရောဂါ၊ dyslipidemia နှင့် အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါကဲ့သို့သော ကျန်းမာရေးပြဿနာများစွာကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ အဝလွန်ခြင်းဖြစ်ပွားမှု စဉ်ဆက်မပြတ် တိုးလာသည်နှင့်အမျှ၊ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိထိရောက်ရောက် ထိန်းညှိပေးနိုင်ပြီး ကျန်းမာရေးအခြေအနေများ တိုးတက်ကောင်းမွန်စေမည့် ကုထုံးအသစ်များ တိုးလာရန် အရေးတကြီး လိုအပ် ^။ လာပါသည် ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှု တိုးမြှင့်ခြင်းနှင့် အစားအသောက် ထိန်းချုပ်ခြင်းကဲ့သို့သော လူနေမှုပုံစံစသည့် လုပ်ဆောင်ချက်များသည် ကိုယ်အလေးချိန်ထိန်းရန်အတွက် အဓိက အတိုင်းအတာများဖြစ်သော်လည်း၊ အရွယ်ရောက်ပြီးသူ အဝလွန်လူနာများစွာအတွက် ရေရှည်ကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိန်းသိမ်းရန် အလွန်ခက်ခဲပါသည်။

Retatrutid သည် ဝတ္ထု triple receptor agonist အဖြစ်၊ glucagon-like peptide-1 receptor တွင် လုပ်ဆောင်နိုင်သည် (

GLP-1R)၊ ဂလူးကို့စ်-မူတည်သော အင်ဆူလင်ယိုထရိုပစ်ပိုလီပပ်ဆိုဒ် receptor (GIPR) နှင့် glucagon receptor (GCGR)။ ဤ multi-receptor လုပ်ဆောင်ချက်၏ယန္တရားသည်၎င်းအားကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချရေးနယ်ပယ်တွင်သိသာထင်ရှားသောအားသာချက်များနှင့်အတူထောက်ပံ့ပေးသည်။ Retatrutid သည် ခန္ဓာကိုယ်တွင်း ဇီဝဖြစ်စဉ်များကို ပိုမိုပြည့်စုံစွာ ထိန်းညှိပေးနိုင်သော အာရုံခံတစ်မျိုးတည်းတွင်သာ လုပ်ဆောင်သော ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆေးများနှင့် နှိုင်းယှဉ် ^။ နိုင်သည် Retatrutid သည် များပြားလှသော ဟော်မုန်း receptors များကို ထိန်းညှိပေးခြင်းဖြင့် ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေပြီး သိသိသာသာ ထိရောက်မှုကို ပြသရုံသာမက အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများလည်း ရှိသည်။ ထို့အပြင်၊ triple receptor agonist အနေဖြင့် Retatrutid သည် ပိုမိုအစွမ်းထက်သော ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေသည့် အာနိသင်ရှိပြီး အခြားသော ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆေးအသစ်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက သက်ဆိုင်သောလူများအတွက် ပိုမိုကျယ်ပြန့်ပါသည်။

Retatrutid ဆိုတာဘာလဲ။

Retatrutid သည် တာရှည်ခံနိုင်သော glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သဘာဝ GLP-1 ၏ ဖွဲ့စည်းပုံအပေါ် အခြေခံ၍ ပြုပြင်မွမ်းမံထားပြီး ၎င်းသည် GLP-1 receptor ကို အတိအကျ ချိတ်ဆက်၍ အသက်သွင်းနိုင်ပြီး အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း၊ glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကို ဟန့်တားခြင်း၊ အစာအိမ်စွန့်ထုတ်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်ကို လျှော့ချပေးခြင်း စသည်ဖြင့် အတိအကျ လုပ်ဆောင်ပေးနိုင်ပါသည်။

Retatrutid ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကဘာလဲ။

Retatrutid ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားသည် များစွာသော receptors များပေါ်တွင်၎င်း၏ agonistic သက်ရောက်မှုများမှစတင်သည်။ ပထမဦးစွာ၊ glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) တွင် ၎င်း၏ agonistic အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို တိုးမြင့်စေပြီး glucagon လျှို့ဝှက်ချက်ကို တားစီးနိုင်သည်၊ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို ကျဆင်းစေကာ တစ်ချိန်တည်းမှာပင် အစာအိမ်အထွက်ကို နှောင့်နှေးစေသည်၊ ကျေနပ်မှုကို တိုးစေကာ အစာစားသုံးမှုကို လျှော့ချနိုင်သည် ^[2] ။ ဒုတိယအနေဖြင့်၊ ဂလူးကို့စ်-မူတည်သည့် အင်ဆူလင်ရိုပစ်ပိုလီပပ်ဆိုဒ် (GIPR) တွင် ၎င်း၏ agonistic အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်နိုင်ပြီး ဂလူးကို့စ်အသုံးပြုမှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး အဆီဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိခိုက်စေကာ lipolysis ကို ဟန့်တားကာ အဆီပေါင်းစပ်မှုကို မြှင့်တင်ပေး ^။ နိုင်သည် ထို့အပြင်၊ Retatrutid ၏ agonistic အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် glucagon receptor (GCGR) တွင်အများအားဖြင့်အသည်းအတွင်းရှိ glycogenolysis နှင့် gluconeogenesis ကိုမြှင့်တင်ပေးပြီးသွေးဂလူးကို့စပမာဏကိုတိုးစေသည်။ သို့သော်၊ Retatrutid ၏လုပ်ဆောင်ချက်အောက်တွင်၊ ဤဂလူးကို့စ်မြှင့်တင်ခြင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် lipolysis ကိုမြှင့်တင်ရန်နှင့်အဆီစုဆောင်းခြင်းကိုလျှော့ချခြင်း ^{[2] နှင့်အခြား receptors နှစ်ခု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကြောင့်ထေရခြင်းဖြစ်သည်} ။ ဤပစ်မှတ်ပေါင်းများစွာ လုပ်ဆောင်ချက်သည် တစ်ခုတည်းသော receptor agonists များထက် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင် ပိုမိုထိရောက်မှုရှိနိုင်ပါသည်။

ဤ receptors သုံးခုကို တပြိုင်နက် အသက်သွင်းခြင်းဖြင့်၊ Retatrutid သည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ထိန်းညှိမှုဆိုင်ရာ သက်ရောက်မှုအမျိုးမျိုးကို ထုတ်ပေးနိုင်ပြီး အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆက်စပ်ရောဂါများအပေါ် ကုထုံးဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ထုတ်ပေးနိုင်သည်။ GLP-1R နှင့် GIPR တို့သည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို အားပေးပြီး glucagon လျှို့ဝှက်ချက်ကို ဟန့်တားသောကြောင့် GLP-1R နှင့် GIPR တို့ကို ထိန်းညှိပေးကာ အခြား receptors နှစ်ခု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကြောင့် GCGR ၏အသက်ဝင်လာမှုကို Retatrutid သည် ကုသမှုအတွက် အလွန်အရေးပါသော သွေးဂလူးကို့စ်အဆင့်ကို ထိရောက်စွာထိန်းညှိပေး ^{နိုင်ပါသည်} ။ အဆီစုပုံခြင်းကို လျှော့ချခြင်းအတွက်၊ GCGR ၏အသက်သွင်းမှုသည် lipolysis ကိုမြှင့်တင်ပေးပြီး အဆီစုပုံခြင်းကို လျှော့ချပေးကာ GLP-1R ၏အသက်သွင်းမှုသည် ကျေနပ်မှုကိုတိုးစေပြီး အစားအစာစားသုံးမှုကို လျော့နည်းစေပြီး အဆီပေါင်းစပ်မှုကို လျှော့ချ ^။ ပေးသည် ထို့အပြင်၊ Retatrutid သည် အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသော သက်ရောက်မှုရှိသည်။ အသည်းအတွင်း အဆီပါဝင်မှုကို လျှော့ချပေးနိုင်ပြီး အသည်း၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို ကောင်းမွန်စေသည်။

HbA1c၊ ကိုယ်ထည်အလေးချိန်၊ သွေးပေါင်ချိန်နှင့် lipid ဒေတာများသည် ထိရောက်မှုဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအစုံမှ မဟုတ်လျှင် SE များကိုပြသသည့် အမှားအယွင်းဘားများဖြင့် (အနိမ့်ဆုံးစတုရန်းများပါသော) နည်းလမ်းများဖြစ်သည်။

အရင်းအမြစ်-PubMed ^[4]

Retatrutid သည် မည်သည့်ရှုထောင့်များတွင် ၎င်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုပြသသနည်း။

Retatrutid သည် ရှုထောင့်အမျိုးမျိုးတွင် သိသာထင်ရှားသောသက်ရောက်မှုများကိုပြသသည်။

သိသာထင်ရှားသော ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအကျိုးသက်ရောက်မှု- Retatrutid သည် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများစွာတွင် သိသာထင်ရှားသော ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုကို သရုပ်ပြခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အရွယ်ရောက်ပြီးသူ 338 ဦး (Jastreboff AMM, 2023) ပါဝင်သော လက်တွေ့လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် Retatrutid ဆေးအမျိုးမျိုးဖြင့် ကုသသောလူနာများသည် ၄၈ ပတ်တွင် သိသာထင်ရှားသောကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းကို ခံစားခဲ့ရသည်။ ၎င်းတို့အနက် 12mg ဆေးအုပ်စုရှိ လူနာများသည် ၎င်းတို့၏ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ 24.2% ဆုံးရှုံးခဲ့ပြီး လူနာများ၏ အချိုးအစားသည် ဒီဂရီအမျိုးမျိုးအထိ ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျသွားခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ 4mg၊ 8mg၊ နှင့် 12mg ဆေးများကိုခံယူသောလူနာများတွင် 92%, 100%, နှင့် 100% အသီးသီးသည် ၎င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ 5% သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပို၍ဆုံးရှုံးသွားကြသည်။ အခြားလေ့လာမှု ^{[3] တွင်} အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိလူနာ 353 ဦးပါဝင်သော ကျပန်းထိန်းချုပ်စမ်းသပ်မှုနှစ်ခုတွင် placebo နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက Retatrutid သည် လူနာများ၏ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို 11.89kg သိသိသာသာလျှော့ချနိုင်ပြီး glycated ဟေမိုဂလိုဘင် (HbA1C) ကိုလည်း လျှော့ချနိုင်သည်ကိုပြသခဲ့သည်။ ထို့အပြင်၊ ဆီးချိုရောဂါမရှိသောအရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများကိုစမ်းသပ်မှုများတွင် Retatrutid သည်လူနာများတွင် 24.2% ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေပြီးလူနာ 83% သည် 48 ပတ်တွင်၎င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ 15% သို့မဟုတ်ထိုထက်ပို၍ဆုံးရှုံးခဲ့သည်။ ဤရလဒ်များက Retatrutid သည် ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချရာတွင် အလားအလာကောင်းများရှိကြောင်း ဖော်ပြသည်။

အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကို ကုသခြင်း- Retatrutid သည် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကို ကုသရာတွင် အလားအလာအချို့ကို ပြသသည်။ အချို့သောလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်၊ Retatrutid သည် glycated ဟေမိုဂလိုဘင် (HbA1c) လျော့နည်းခြင်းနှင့်ဆေးပမာဏအပေါ် မူတည်၍ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းကိုပြသခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ လေ့လာမှုတစ်ခုတွင်၊ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများတွင် Retatrutid သည်သိသိသာသာသွေးဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုပြသခဲ့သည်။ placebo နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက glycated ဟေမိုဂလိုဘင် 1.64% လျော့နည်းသွား ^သည် ။ ထို့အပြင်၊ ကျပန်း၊ နှစ်ဆကန်း၊ placebo နှင့် တက်ကြွစွာထိန်းချုပ်ထားသော အပြိုင်အုပ်စုအဆင့် 2 စမ်းသပ်မှုတွင်၊ Retatrutid ကုသမှုကိုခံယူပြီးနောက်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသောတိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်များသည် glycated ဟေမိုဂလိုဘင်ပမာဏသိသိသာသာကျဆင်းလာသည်ကိုပြသခဲ့ပြီး၎င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်သည်လည်းဆေးပမာဏပေါ်မူတည်ပြီးကျဆင်းသွားသည် ^[4] ။ ၎င်းသည် GLP-1၊ GCGR နှင့် GIPR တွင် ဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့် စွမ်းအင်ချိန်ခွင်လျှာကို တိုးတက်စေသည့် ဆေးဝါးများ၏ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အကျိုးသက်ရောက်မှုကြောင့်ဟု ယူဆနိုင်သည်။

နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာအန္တရာယ်အချက်များ ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း- Retatrutid သည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို လျှော့ချရုံသာမက သွေးတွင်း lipid ပရိုဖိုင်နှင့် glycated ဟေမိုဂလိုဘင်အဆင့်များကဲ့သို့သော နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာအန္တရာယ်အချက်များကိုလည်း မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။ ၎င်းသည် အဝလွန်ခြင်းနှင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကြားတွင် နီးကပ်သော pathophysiological ဆက်စပ်မှုကို ညွှန်ပြပြီး Retatrutid သည် နည်းလမ်းများစွာဖြင့် အဝလွန်လူနာများ၏ နှလုံးသွေးကြောကျန်းမာရေးကို တိုးတက်စေနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Non-HDL-C၊ apoB နှင့် LDLP အဆင့်များကို လျှော့ချခြင်းဖြင့် atherosclerosis ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်သည်၊ glycated ဟေမိုဂလိုဘင်ပမာဏကိုလျှော့ချခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါရှိလူနာများတွင်သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုကိုတိုးတက်စေပြီးနှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရှုပ်ထွေးမှုများ၏အန္တရာယ်ကိုလျှော့ချနိုင်သည် ^{[3, 5, 6]}.

အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါ (NAFLD) ကို ကုသခြင်း- Retatrutid သည် glucagon receptor (GCGR)၊ ဂလူးကို့စ်-မှီခိုသော အင်ဆူလင်ကို ပေါ်လီပပ်ပရိုက်စ် (GIPR) နှင့် glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) ကို ပစ်မှတ်ထားသည့် ဆန်းသစ်သော triple receptor agonist peptide ဖြစ်သည်။ Retatrutid သည် အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါကို ကုသရန် အလားအလာရှိကြောင်း လေ့လာမှုများက ဖော်ပြသည်။ လေ့လာမှုတစ်ခုတွင်၊ ကျပန်း၊ နှစ်ဆကန်းသော၊ placebo-ထိန်းချုပ်ထားသော စမ်းသပ်မှုကို 48 ပတ်ကြာ ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာ မစွမ်းဆောင်နိုင်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါနှင့် အသည်းအဆီပါဝင်မှု ≥10% ရှိသော ပါဝင်သူများကို 48 ပတ်ကြာ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ရလဒ်များက 24 ပတ်တွင် Retatrutid (1mg, 4mg, 8mg, and 12mg) ကွဲပြားသောဆေးများဖြင့် ကုသသောပါဝင်သူများတွင် အခြေခံအဆင့်မှ အသည်းအဆီ၏ ပျမ်းမျှဆွေမျိုးပြောင်းလဲမှုများသည် -42.9%, -57.0%, -81.4%, နှင့် -82.4% အသီးသီးရှိပြီး placebo အုပ်စုတွင် +0.3% ^{ရှိကြောင်း} ၊ ၎င်းသည် Retatrutid သည် အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါအပေါ် သိသာထင်ရှားသော ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်ကို ညွှန်ပြသည်။

နိဂုံးချုပ်အားဖြင့်၊ ဝတ္ထု triple receptor agonist အဖြစ် Retatrutid သည် အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆက်စပ်ရောဂါများကို ကုသရာတွင် အလားအလာကောင်းများကို ပြသသည်။ ၎င်းသည် glucagon receptor၊ glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor၊ နှင့် glucagon-like peptide-1 receptor၊ သွေးဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုကိုတိုးတက်စေခြင်း၊ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကိုလျှော့ချခြင်းနှင့် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထိန်းညှိခြင်းဖြင့်များစွာသောအတိုင်းအတာများမှလူ့ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထိန်းညှိနိုင်သည်။ Retatrutid ပေါ်ပေါက်လာခြင်းသည် အဝလွန်ခြင်း၊ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ စသည်တို့အတွက် ကုသမှုရွေးချယ်စရာအသစ်များကို ယူဆောင်လာခဲ့ပါသည်။ ၎င်းသည် တိုင်းရင်းဆေးတစ်ခုတည်း receptor agonist ဆေးဝါးများ၏ ကန့်သတ်ချက်များကို ကျော်ဖြတ်ကာ ပိုမိုပြင်းထန်သော အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများကို ဖြေရှင်းရန်အတွက် ပိုမိုအစွမ်းထက်သောလက်နက်ကို ပံ့ပိုးပေးခြင်း၊ ဆက်စပ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနယ်ပယ်များ ပိုမိုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာစေခြင်း၊ လူနာများ၏ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် လူမှုရေးဆိုင်ရာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးများကို လျှော့ချရန် မျှော်လင့်ပါသည်။

စာရေးသူအကြောင်း

အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။

သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ

Rosenstock J သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနယ်ပယ်တွင် သြဇာကြီးမားသော ပညာရှင်ဖြစ်ပြီး Texas Southwestern Medical Center နှင့် University of Texas Dallas ကဲ့သို့သော အဖွဲ့အစည်းများနှင့် အနီးကပ် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်လျက်ရှိသည်။ Canadian VIGOR Center နှင့် Veloc Clin Res Ctr Med City ကဲ့သို့သော စင်တာများတွင်လည်း သုတေသနလုပ်သည်။ 

သူ၏ သုတေသနပြုချက်သည် ဆီးချိုရောဂါ၊ အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆက်စပ်ကုသမှုများနှင့် ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတို့ကို အဓိကထား၍ ၎င်း၏ သုတေသနပြုချက်တွင် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်နှင့် နှလုံးရောဂါဗေဒ၊ ဆေးဝါးဗေဒနှင့် စမ်းသပ်မှုဆိုင်ရာ ဆေးဝါးများ ပါဝင်သည်။ J Rosenstock သည် 2017 မှ 2024 ခုနှစ်အထိ Highly Cited Researcher အဖြစ် သတ်မှတ်ခံရပြီး လက်တွေ့ကျသော ဆေးပညာတွင် သိသာထင်ရှားသော အောင်မြင်မှုရရှိခဲ့ပါသည်။ ၎င်းသည် သူ၏အလုပ်အပေါ် မြင့်မားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် ကျယ်ပြန့်စွာအသိအမှတ်ပြုမှုကို မီးမောင်းထိုးပြပါသည်။ သုတေသနအဖွဲ့အစည်းများနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ခြင်းအားဖြင့် အခြေခံသုတေသနတွေ့ရှိချက်များကို လက်တွေ့အသုံးချမှုများအဖြစ် အောင်မြင်စွာ ဘာသာပြန်ပြီး ဇီဝဖြစ်စဉ်နှင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ ရောဂါဝေဒနာရှင်များကို အကျိုးပြုပြီး ဆေးသိပ္ပံပညာကို မြှင့်တင်ပေးခဲ့သည်။ Rosenstock J ကိုကိုးကားချက် [4] တွင်ဖော်ပြထားသည်။

▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ

[1] Kaur M, Misra S. အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရန်အတွက် ဆန်းသစ်သော triple agonist အေးဂျင့်ဖြစ်သည့် စုံစမ်းစစ်ဆေးရေးမူးယစ်ဆေး Retatrutide ကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း။ European Journal of Clinical Pharmacology၊ 2024,80(5):669-676.DOI:10.1007/s00228-024-03646-0။

[2] Jastreboff AM, Kaplan LM, Frias JP, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutid for Obesity - အဆင့် 2 စမ်းသပ်မှု[J]။ New England Journal of Medicine၊ 2023,389(6):514-526.DOI:10.1056/NEJMoa2301972။

[3] Lopez DC, Pajimna JT, Milan MD, et al. 7792 ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချမှုအတွက် Retatrutid ၏ ထိရောက်မှုနှင့် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများကြားတွင် ၎င်း၏ Cardiometabolic အကျိုးသက်ရောက်မှုများ- စနစ်တကျ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် မက်တာ-ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း[J]။ Endocrine Society ဂျာနယ်၊ 2024၊8(1):163-749။DOI:10.1210/jendso/bvae163.749။

[4] Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအတွက် GIP၊ GLP-1 နှင့် glucagon receptor agonist ဖြစ်သော Retatrutid သည် USA[J] တွင် ပြုလုပ်ခဲ့သော ကျပန်း၊ နှစ်ချက်မျက်မမြင်၊ placebo နှင့် တက်ကြွစွာထိန်းချုပ်ထားသော၊ အပြိုင်အုပ်စု၊ အဆင့် 2 စမ်းသပ်မှု။ Lancet၊ 2023,402(10401):529-544.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01053-X။

[5] Nicholls S, Pirro V, Lin Y, et al. Triple-hormone receptor agonist rettrutide သည် အဝလွန်ခြင်း သို့မဟုတ် အဝလွန်သူများ[J] တွင် ပါဝင်သူများတွင် lipoprotein နှင့် apolipoprotein ပရိုဖိုင်များကို သိသိသာသာ တိုးတက်စေသည်။ European Heart Journal၊ 2024၊45.DOI:10.1093/eurheartj/ehae666.1501။

[6] Ray A. Retatrutid- အဝလွန်ခြင်းစီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် triple incretin receptor agonist[J]။ စုံစမ်းစစ်ဆေးရေးမူးယစ်ဆေးဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူအမြင်၊ 2023၊32(11):1003-1008.DOI:10.1080/13543784.2023.2276754။

[7] Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al. ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာကမောက်ကမဖြစ်မှု-ဆက်စပ် steatotic အသည်းရောဂါအတွက် သုံးဆသောဟော်မုန်း receptor agonist rettrutide- ကျပန်းအဆင့် 2a စမ်းသပ်မှု[J]။ သဘာဝဆေးပညာ၊ 2024၊30(7):2037-2048။DOI:10.1038/s41591-024-03018-2။

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။  

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။