Kortagjen 20 mg

▎ e kortagjenit Struktura

▎ Kortagjenit Hulumtimi i

Sfondi molekular

Kortagjeni (Ala-Glu-Asp-Pro) është një tetrapeptid sintetik që u përftua përmes sintezës së drejtuar nga një ekip i udhëhequr nga studiuesi rus V. Kh. Khavinson, bazuar në një analizë të aminoacideve të preparatit peptid të korteksit cerebral Cortexin ^[1].

Progresi i Kërkimit

Në hulumtimin e IV Zarubina dhe PD Shabanov, preparati peptid 'cortexin' dhe tetrapeptidi sintetik 'cortagen' u raportuan se përshpejtojnë rikuperimin e sjelljes së ndryshuar te minjtë ishemikë me nivele të ndryshme të tolerancës ndaj hipoksisë (minjtë me tolerancë të lartë hipoksie dhe minjtë me hipoksi të ulët). Për më tepër, të dy peptidet u shoqëruan me reduktimin e peroksidimit të lipideve dhe ruajtjen e aktivitetit antioksidues në indet e trurit të miut. Këto gjetje lidhen me një model eksperimental të miut dhe nuk përcaktojnë efikasitetin klinik ose një trajtim të indikuar për isheminë cerebrale ^[2].

BI Kuznik raportoi se pulat e hipofizektomizuara herët në periudhën neonatale zhvillojnë anemi, mungesë imuniteti qelizor dhe humoral, hiperkoagulim dhe frenim të fibrinolizës deri në ditën e tyre të 45-të pas lindjes. Një operacion analog i kryer te zogjtë e moshuar prodhon ndryshime më pak të rëndësishme në eritrocite, imunitet dhe hemostazë. Në këto eksperimente me shpendë, tetrapeptidi i epitalonit (Ala-Glu-Asp-Gly) u raportua se ndryshonte ndryshimet e matura në eritrocite, imunitet dhe hemostazë, ndërsa kortagjeni (Ala-Glu-Asp-Pro), i cili ndryshon nga epitaloni për nga aminoacidi i tij përfundimtar (Pro dhe jo parametrat e studiuar) nuk ndikoi ^[3].

Sergey V. Anisimov analizoi shprehjen e 15,247 transkripteve në zemrat e minjve femra CBA 6-muajshe në një grup eksperimental të ekspozuar ndaj Kortagjenit duke përdorur mikrogrumbullime cDNA. Studimi raportoi se një analizë krahasuese e hibridizimit të mikroarresë cDNA të mostrave të zemrës nga grupet e kontrollit dhe eksperimental zbuloi se 234 klone (1.53% e numrit të përgjithshëm të kloneve) shfaqën ndryshime të rëndësishme në shprehje, që korrespondojnë me 110 gjenet që i përkasin kategorive të ndryshme funksionale të njohura. Rregullimi maksimal dhe poshtërregullimi ishin +5,42 dhe -2,86, përkatësisht ^[4].

Hulumtimi i LN Turchaninova raportoi se ekspozimi i kortagjenit në një model miu të prerjes dhe qepjes së nervit shiatik u shoqërua me rritjen e shkallës së rritjes dhe shpejtësisë së përçueshmërisë së fibrave nervore rigjeneruese me 27% dhe 40%, respektivisht ^[5] .
Hibridizimi in situ i kryer nga TB Kazakova në ndryshimet e raportuara në seksionet e parafinës së trurit të lidhura me 2 seksionet e parafinës së rateve. peptidet Vilon, Epithalon dhe Cortagen në qeliza të caktuara të hipotalamusit in vivo, në kushtet eksperimentale të ekzaminuara ^[6].

Teimuraz Lezhava hulumtoi efektet e bioregulatorit peptid sintetik Cortagen në heterokromatinën totale, heterokromatinën përbërëse [pericentromerik, rajoni organizues nukleolar (NOR)] dhe heterokromatinën fakultative (kromatin joaktive transkriptuese). Studiuesit përdorën metoda molekulare citogjenetike: kalorimetria e skanimit diferencial; aktiviteti i gjenit ribozomal në satelitin proksimal të kromozomit centromerik - NORs; polimorfizmi i C-heterokromatinës pericentromerike strukturore; dhe ndryshueshmëria e heterokromatinës fakultative (FH) në limfocitet e kultivuara nga individë të moshës 80 vjeç e lart. Në këto kultura limfocite ex vivo, studiuesit raportuan se Cortagen ishte i lidhur me ndryshimet në organizimin e aktivitetit të heterokromatinës totale dhe të gjenit ribozomal pranë rajoneve organizatore nukleolare; nuk u raportua de-heterokromatinizimi i heterokromatinës strukturore që rrethon centromerin; dhe janë vërejtur ndryshime që përfshijnë heterokromatinën fakultative ^[7].

Fig1. a Metafazat me lidhje kromozomesh akrocentrike Ag-pozitive. b Frekuenca e lidhjes së kromozomeve akrocentrike në kulturat limfocitare të trajtuara me Kortagjen të individëve të moshuar ^[7] . *p < 0,001

V. Kh. Studimi i Khavinson hetoi efektet eksperimentale të peptideve sintetike Vilon (Lys-Glu), Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly) dhe Cortagen (Ala-Glu-Asp-Pro), si dhe përfshirjen e mundshme të rrugës së transmetimit të sinjalit të sfingomielinës në efektet e tyre në timocitet e miut. Në eksperimentet e raportuara të timociteve të miut, Vilon tregoi efektin më të fortë komitogjenik në përhapjen e timociteve dhe moduloi aktivitetin komitogjen të interleukinës-1β. Epithaloni ishte më pak i fuqishëm, ndërsa Cortagen nuk prodhoi efekte të tilla. Vilon prodhoi një efekt stimulues më të theksuar në aktivitetin e sfingomielinazës në membranat e timociteve të miut në krahasim me Epithalon dhe Cortagen ^[8].

Kufizimet e kërkimit

Megjithëse është propozuar një mekanizëm specifik për indet për Cortagen, baza e tij molekulare mbetet e paqartë. Teoria 'e ndërmjetësuar nga qeliza' e propozuar nga ekipi i Khavinson pohon se peptidet që rrjedhin nga inde specifike mund të ndikojnë në përgjigjet në sistemet eksperimentale të lidhura me prejardhjen nga indet. Megjithatë, mbetet e pazgjidhur nëse specifika e propozuar lind nga përputhja konformacionale e sekuencave peptide me receptorët në sipërfaqen e qelizave të synuara ose nëpërmjet ndryshimeve jospecifike në përshkueshmërinë e membranës që më pas ndikojnë në metabolizmin ndërqelizor ^[9].

COCER Peptides paraqet Cortagen vetëm për përdorim në kërkime laboratorike. Nuk është i destinuar për administrim, konsum njerëzor ose veterinar ose ndonjë përdorim klinik. Hulumtimi i diskutuar më sipër përmbledh gjetjet e raportuara në literaturën paraklinike dhe ex vivo; këto gjetje nuk përcaktojnë sigurinë ose efikasitetin tek njerëzit dhe ky dokument nuk ofron udhëzime për dozimin ose administrimin. Asnjë miratim i FDA nuk pretendohet.

▎ Citimet përkatëse

Referencat

[1] Turchaninova LN, Kolosova LI, Malinin VV, etj. Efekti i kortagjenit tetrapeptid në rigjenerimin e nervit shiatik [J]. Buletini i Biologjisë dhe Mjekësisë Eksperimentale, 2000,130(12):1172-1174.

DOI:10.1023/a:10 17532001908 .

[2] Zarubina IV, Shabanov P D. [Korteksina dhe kortagjeni si agjentë korrigjues në çrregullimet funksionale dhe metabolike në tru në isheminë kronike][J]. Eksp Klin Farmakol, 2011,74(2):8-15.

PMID:21476278

[3] Kuznik BI, Pateiuk AV, Baranchugova LM, etj. [Efektet e epitalonit dhe kortagjenit në imunitetin dhe hemostazën në pulat e hipofizektomizuara neonatalisht dhe zogjtë e vjetër][J]. Adv Gerontol, 2008,21 (3): 372-381.

PMID:19432169

[4] Anisimov SV, Khavinson VK, Anisimov V N. Zbulimi i efektit të tetrapeptidit të korteksit të trurit Cortagen në shprehjen e gjeneve në zemrën e miut me anë të mikrogrumbullimit [J]. Neuro Endocrinol Lett, 2004,25 (1-2): 87-93.

PMID:15159690

[5] Turchaninova LN, Kolosova LI, Malinin VV, etj. Efekti i kortagjenit tetrapeptid në rigjenerimin e nervit shiatik [J]. Buletini i Biologjisë dhe Mjekësisë Eksperimentale, 2000,130(12):1172-1174.

DOI:10.1023/a:10 17532001908 .

[6] Kazakova TB, Barabanova SV, Novikova NS, et al. Sinteza e IL-2 mRNA në qelizat e strukturave hipotalamike të miut pas injektimit të peptideve të shkurtra[J]. Buletini i Biologjisë dhe Mjekësisë Eksperimentale, 2005,139(6):718-720.

DOI: 10.1007/s10517-005-0388-x.

[7] Lezhava T, Monaselidze J, Jokhadze T, etj. Rregullimi epigjenetik i heterokromatinës 'të moshës' nga Peptid Bioregulator Cortagen[J]. Gazeta Ndërkombëtare e Kërkimit dhe Terapeutikës së Peptideve, 2014, 21 (1): 157-163.

DOI: 10.1007/s10989-014-9443-7.

[8] Khavinson VK, Rybakina EG, Malinin VV, et al. Efektet e Peptideve të Shkurta në Transformimin e Shpërthimit të Timocitit dhe Transduksionin e Sinjalit përgjatë Rrugës së Sfingomielinës [J]. Buletini i Biologjisë dhe Mjekësisë Eksperimentale, 2002,133(5):497-499.

DOI:10.1023/a:10 19830308824 .

[9] Khavinson V K. Efektet specifike të indeve të peptideve [J]. Buletini i Biologjisë dhe Mjekësisë Eksperimentale, 2001,132(2):807-808.

DOI:10.1023/a:10 13058701974 .

TË GJITHA PRODUKTET, ARTIKUJT, MATERIALET TEKNIKE, PËRSHKRIMET E PRODUKTIT DHE INFORMACIONET TJERA TË DHËNA NË KËTË FAQ FAQE JANË VETËM PËR KËRKIM LABORATORIK LEGJITIM, INFORMACION DHE PUSHIMET E PUBLIKIMIT.

Produktet e ofruara nga Cocer Peptides janë të destinuara ekskluzivisht për kërkime in vitro dhe laboratorike dhe NUK janë të destinuara për përdorim njerëzor ose veterinar, konsum njerëzor, përdorim klinik, përdorim diagnostik, përdorim terapeutik, përzierje, vetëadministrim, injeksion ose ndonjë formë tjetër administrimi te njerëzit ose kafshët. Këto produkte nuk kanë për qëllim të diagnostikojnë, trajtojnë, kurojnë, zbutin ose parandalojnë ndonjë sëmundje ose gjendje mjekësore, as nuk kanë për qëllim të ndikojnë në strukturën ose funksionin e trupit të njeriut ose të kafshëve. Përveç nëse shprehimisht shprehimisht ndryshe, produktet e ofruara në këtë faqe interneti nuk janë vlerësuar ose miratuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave e SHBA (FDA) për përdorim njerëzor ose veterinar. Çdo referencë për studimet e publikuara, rrugët biokimike, mekanizmat molekularë ose gjetjet eksperimentale jepen vetëm për qëllime të diskutimit shkencor dhe kërkimit dhe nuk përbëjnë këshilla mjekësore, pretendime terapeutike, udhëzime dozimi ose udhëzime për përdorim. Blerësit janë vetëm përgjegjës për të siguruar që të gjitha produktet të blihen, trajtohen, ruhen, përdoren dhe asgjësohen në përputhje me ligjet, rregulloret, kërkesat institucionale dhe standardet e sigurisë së laboratorit në fuqi.