PT141 10มก

▎ โครงสร้าง PT 141

ที่มา: PubChem

ลำดับ: Ac-Nle-ไซโคล(DHFRWK)-OH สูตรโมเลกุล: C 50H 68N 14O10 น้ำหนักโมเลกุล: 1,025.2g/mol หมายเลข CAS: 189691-06-3 PubChem CID: 9941379 คำพ้องความหมาย: Bremelanotide

▎ พท 141 การวิจัย

ภูมิหลังการวิจัยของ PT 141 คืออะไร?

PT 141 เป็นอะนาลอกเปปไทด์สังเคราะห์และเป็นตัวเอกของตัวรับเมลาโนคอร์ติน ซึ่งรวมถึง MC3R และ MC4R ซึ่งส่วนใหญ่แสดงออกในระบบประสาทส่วนกลาง ^[1] การค้นพบ PT 141 ได้นำมาซึ่งความหวังใหม่ในการรักษาความผิดปกติทางเพศ การศึกษาเบื้องต้นระบุว่าการให้ PT 141 แก่หนูและไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ทำให้เกิดการแข็งตัวของอวัยวะเพศชาย หลังจากการบริหารอย่างเป็นระบบให้กับหนู การกระตุ้นของเซลล์ประสาทในไฮโปทาลามัสแสดงให้เห็นโดยการเพิ่มขึ้นของปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของ c-Fos เซลล์ประสาทในบริเวณเดียวกันของระบบประสาทส่วนกลางจะรับไวรัส pseudorabies ที่ถูกฉีดเข้าไปใน Corpus Cavernosum ของอวัยวะเพศชายของหนู ^[1] .PT 141 มีศักยภาพในการรักษาความผิดปกติทางเพศ การศึกษาพบว่าหลังจากให้ PT 141 แก่ผู้ชายปกติและผู้ป่วยที่มีภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ กิจกรรมการแข็งตัวของอวัยวะเพศเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและขึ้นอยู่กับขนาดยา ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า PT 141 มีศักยภาพที่ดีในการรักษาความผิดปกติทางเพศแบบใหม่ ^[1].

กลไกที่ PT 141 ออกฤทธิ์ต่อตัวรับเมลาโนคอร์ตินคืออะไร?

กลไกเฉพาะที่ PT 141 (Bremelanotide) ออกฤทธิ์ต่อตัวรับเมลาโนคอร์ตินค่อนข้างซับซ้อน และต่อไปนี้เป็นคำอธิบายโดยละเอียดของกลไกของมัน:

ระบบตัวรับเมลาโนคอร์ตินประกอบด้วยเปปไทด์เมลาโนคอร์ติน ตัวรับเฉพาะ โปรตีนเสริม และตัวต้านภายนอก เปปไทด์เมลาโนคอร์ตินเป็นฮอร์โมนเปปไทด์ขนาดเล็กที่ได้รับการศึกษาภายใต้สภาวะทางสรีรวิทยาและพยาธิวิทยาต่างๆ ปัจจุบันมีตัวรับเมลาโนคอร์ตินที่รู้จักอยู่ห้าประเภท ซึ่งกระจายอยู่ในระบบประสาทส่วนกลางและเนื้อเยื่อส่วนปลายบางส่วน เมลาโนคอร์ตินรีเซพเตอร์ที่ควบคู่กับโปรตีน G มักจะส่งสัญญาณผ่านอะดีนิเลตไซเคลสและวิถีการส่งสัญญาณขั้นปลายอื่นๆ ขึ้นอยู่กับลิแกนด์ การแสดงออกของพื้นผิวของตัวรับเมลาโนคอร์ติน เวลาการเข้าครอบครองของตัวรับ โปรตีนที่เกี่ยวข้อง ชนิดของเซลล์ และพารามิเตอร์อื่นๆ เส้นทางการส่งสัญญาณมีความซับซ้อนและมีผลดี แม้ว่าตัวรับเมลาโนคอร์ตินทั้งห้าตัวจะจับคู่กับ Gs แต่บางครั้งก็สามารถจับคู่กับ Gq หรือ Gi ได้ ^[2].

การจับ PT 141 กับตัวรับเมลาโนคอร์ติน: 

PT 141 เป็นอะนาล็อกเปปไทด์ ในฐานะตัวเอกของตัวรับเมลาโนคอร์ติน มันสามารถจับกับตัวรับเมลาโนคอร์ตินส่วนกลางได้ PT 141 เป็นอะนาลอกเปปไทด์สังเคราะห์ของฮอร์โมนกระตุ้นเซลล์เมลาโนไซต์ เป็นตัวเอกของตัวรับเมลาโนคอร์ติน รวมถึง MC3R และ MC4R ซึ่งส่วนใหญ่แสดงออกในระบบประสาทส่วนกลาง ^[1] .

ผลต่อหนูตัวเมีย: 

ในหนูเพศเมีย PT 141 จะกระตุ้นพฤติกรรมการเกี้ยวพาราสีแบบเฉพาะเจาะจง โดยไม่ส่งผลกระทบต่อภาวะลอร์ดโดซิส จังหวะ หรือพฤติกรรมทางเพศอื่นๆ PT 141 ไม่ก่อให้เกิดการกระตุ้นมอเตอร์อย่างเป็นระบบ และไม่ส่งผลต่อการรับรู้ถึงรางวัลทางเพศ สิ่งนี้บ่งชี้ว่าระบบเมลาโนคอร์ตินส่วนกลางมีความสำคัญในการควบคุมความต้องการทางเพศหญิง ไม่เคยมีรายงานผลทางเภสัชวิทยาแบบคัดเลือกต่อพฤติกรรมทางเพศที่น่ารับประทานของหนูตัวเมียมาก่อน ซึ่งทำให้ PT 141 เป็นยาตัวแรกที่สามารถระบุได้ในการรักษาความผิดปกติของความต้องการทางเพศของสตรี ^[3].

ผลต่อหนูและไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์: การให้ PT 141 กับหนูและไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ทำให้เกิดการแข็งตัวของอวัยวะเพศชาย การบริหารระบบของ PT 141 จะกระตุ้นเซลล์ประสาทในไฮโปทาลามัสของหนู ซึ่งแสดงให้เห็นว่าภูมิคุ้มกันของ c-Fos เพิ่มขึ้น เซลล์ประสาทในบริเวณเดียวกันของไฮโปทาลามัสจะรับไวรัสหลอกที่ฉีดเข้าไปในคอร์ปัสคาเวอร์โนซัมขององคชาตหนู ^[3].

ผลต่อมนุษย์เพศชาย: 

การบริหาร PT 141 ให้กับผู้ชายปกติและผู้ป่วยที่มีภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศทำให้กิจกรรมการแข็งตัวของอวัยวะเพศเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและขึ้นอยู่กับขนาดยา ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่า PT 141 คาดว่าจะกลายเป็นวิธีการรักษาความผิดปกติทางเพศแบบใหม่ ^[3].

ผลต่อเพศหญิง: ในสตรีวัยก่อนหมดประจำเดือนที่มีความผิดปกติทางเพศ หลังจากได้รับ Bremelanotide ในจมูกเพียงครั้งเดียว (เช่น PT 141) ผู้หญิงจำนวนมากรายงานว่ามีความต้องการทางเพศในระดับปานกลางหรือสูง เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก มีแนวโน้มที่ชัดเจนมากขึ้นของการตอบสนองเชิงบวกเกี่ยวกับความรู้สึกเร้าอารมณ์ของอวัยวะเพศหลังการรักษาด้วย Bremelanotide ในบรรดาผู้หญิงที่พยายามมีเพศสัมพันธ์ภายใน 24 ชั่วโมงหลังการรักษา มีผู้หญิงจำนวนมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญที่พอใจกับระดับความเร้าอารมณ์ทางเพศหลังจากใช้เบรเมลาโนไทด์ เมื่อเทียบกับยาหลอก อย่างไรก็ตาม หลังจากรับประทาน Bremelanotide แล้ว ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญในภาวะหลอดเลือดอุดตันในช่องคลอดเมื่อดูวิดีโอลามก ^[4].

โดยสรุป ในฐานะตัวเอกของตัวรับเมลาโนคอร์ติน PT 141 โดยการจับกับตัวรับเมลาโนคอร์ติน ก่อให้เกิดผลกระทบทางสรีรวิทยาต่างๆ ในสัตว์ทดลองและมนุษย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการทำงานทางเพศ

ปริมาณและการตอบสนองของ PT-141 ต่อพฤติกรรมทางเพศในห้อง bilevel (บนสุด) ผลต่อการชักชวนในสตรีที่มีเอสโตรเจนและโปรเจสเตอโรน (EP) หรือเอสโตรเจนเพียงอย่างเดียว (E เพียงอย่างเดียว) การทดสอบหลังการทดสอบพบว่าทั้งขนาดยา 100 และ 200 กรัม/กก เพิ่มจำนวนการเชิญชวนอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ใช้น้ำเกลือ (ค่า P <0.05) (กลาง) ผลต่อการเว้นจังหวะในสตรีที่ลงสีรองพื้นด้วย EP หรือ E เพียงอย่างเดียว (ล่าง) ผลต่อความฉลาดทาง lordosis ในเพศหญิงที่ลงสีรองพื้นด้วย EP หรือ E เพียงอย่างเดียว ข้อมูลหมายถึง SEM *, P ＜0.05 จากการควบคุม

ที่มา:PubMed ^[3]

ประโยชน์ที่เป็นไปได้เฉพาะของ PT 141 สำหรับความต้องการทางเพศต่ำของผู้ชายและปัญหาการแข็งตัวของอวัยวะเพศคืออะไร?

การปรับปรุงสมรรถภาพทางเพศ:

การศึกษาจำนวนมากแสดงให้เห็นว่า PT 141 มีผลการรักษาบางอย่างต่อภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศของผู้ชาย ตัวอย่างเช่น ในการทดลองทางคลินิกบางรายการ พบว่าสามารถกระตุ้นให้อวัยวะเพศชายแข็งตัวได้ ^[5] (Shadiack AM, 2007) ในการศึกษาระยะที่ IIb ของผู้ป่วยโรคเบาหวานชายที่มีภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ ผู้ป่วยได้รับการสุ่มให้ได้รับยาหลอกหรือในขนาดที่แตกต่างกันของ PT 141 ผลการวิจัยพบว่าในกลุ่มที่มีขนาดยา PT 141 สูงกว่า (12.5 มก. และ 15 มก.) มีการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในขอบเขตการแข็งตัวของอวัยวะเพศ (EF) ของดัชนีระหว่างประเทศของการแข็งตัวของอวัยวะเพศ (IIEF) โดยมีความแตกต่างที่ชัดเจนเมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก ^[5] .

กลไกที่ PT 141 ปรับปรุงการทำงานของอวัยวะเพศอาจเกี่ยวข้องกับบทบาทของยาเมลาโนคอร์ติเนอร์จิค ซึ่งจับกับตัวรับเมลาโนคอร์ตินในระบบประสาทส่วนกลาง โดยเฉพาะในไฮโปทาลามัส การเชื่อมโยงนี้อาจควบคุมวิถีประสาทที่เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของอวัยวะเพศ จึงส่งเสริมการแข็งตัวของอวัยวะเพศชาย ^[5] .

ความทนทานและความปลอดภัยที่ดี:

จากประสบการณ์ทางคลินิกของ Bremelanotide การให้ยา melanocortin agonists (เช่น Bremelanotide) เป็นที่ยอมรับกัน�ba179ff982=ซื้อเลย ^{~!phoenix_var124_1!~}~!phoenix_var124_2!~

การศึกษาผลทางคลินิก:

การประเมินในอาสาสมัครชายที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วยที่มีภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ: 

หลังจากการฉีดเข้าใต้ผิวหนังในอาสาสมัครชายที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วยที่มีภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ (ED) ซึ่งรายงานการตอบสนองที่ไม่เพียงพอต่อไวอากร้า ไซคลิกเฮปตาเปปไทด์เมลาโนคอร์ตินแอนะล็อก PT 141 ได้รับการประเมิน ^[7] (Rosen RC, 2004) ให้ยาในขนาดตั้งแต่ 0.3 ถึง 10 มก. สำหรับผู้ชายที่มีสุขภาพดี และขนาดที่มากกว่า 1.0 มก. ทำให้เกิดการตอบสนองต่อการแข็งตัวของอวัยวะเพศที่มีนัยสำคัญทางสถิติ ผู้ป่วย ED ได้รับยาหลอก 4 หรือ 6 มก. PT 141 ในการออกแบบแบบครอสโอเวอร์เมื่อมีการกระตุ้นทางเพศด้วยการมองเห็น (VSS) ในทั้งสองขนาด การตอบสนองของการแข็งตัวของอวัยวะเพศที่เกิดจาก PT 141 มีนัยสำคัญทางสถิติ PT 141 ปลอดภัยและได้รับการยอมรับอย่างดีในทั้งสองการศึกษา ในผู้ป่วยที่ไม่มีการตอบสนองต่อสารยับยั้ง PDE5 อย่างเพียงพอ ศักยภาพในการแข็งตัวของอวัยวะเพศ ความทนทาน และความสามารถของ PT 141 ในการทำให้เกิดการแข็งตัวอย่างมีนัยสำคัญ แนะนำว่า PT 141 อาจเป็นทางเลือกในการรักษาอีกทางหนึ่งสำหรับ ED สำหรับผู้ป่วยในวงกว้าง

ผลของการใช้ร่วมกับซิลเดนาฟิล: 

ผู้ป่วยหย่อนสมรรถภาพทางเพศจำนวน 19 รายที่รายงานด้วยตนเองถึงการตอบสนองต่อไวอากร้าหรือเลวิตร้า ได้รับซิลเดนาฟิล 25 มก. และ PT 141 ในจมูก 7.5 มก., ซิลเดนาฟิล 25 มก. และสเปรย์หลอกในจมูก และยาหลอกแบบเม็ดและสเปรย์หลอกในจมูกในการออกแบบครอสโอเวอร์แบบสุ่ม ^[8] (Diamond LE, 2005) RigiScan ประเมินการตอบสนองของการแข็งตัวของอวัยวะเพศต่อการกระตุ้นทางเพศด้วยการมองเห็นสองครั้งเป็นเวลา 30 นาที ผลการศึกษาพบว่าการตอบสนองการแข็งตัวของอวัยวะเพศที่เกิดจากการรวมกันของ PT 141 และซิลเดนาฟิลนั้นสูงกว่าการตอบสนองของซิลเดนาฟิลเพียงอย่างเดียวอย่างมีนัยสำคัญ การใช้ร่วมกันมีความปลอดภัยและยอมรับได้ดี โดยไม่ก่อให้เกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ใหม่หรือเพิ่มความถี่หรือความรุนแรงของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ สรุปได้ว่าการใช้ intranasal PT 141 และ phosphodiesterase 5 inhibitors ร่วมกันอาจเป็นทางเลือกในการรักษาสำหรับผู้ป่วยที่ไม่ได้ผลหรือมีความทนทานต่ำเมื่อให้ยาเดี่ยวในปริมาณที่สูงกว่า

การใช้ PT 141 มีความสำคัญอย่างยิ่งในหลาย ๆ ด้าน โดยเฉพาะอย่างยิ่งการนำความหวังใหม่มาสู่ผู้ป่วยจำนวนมากในด้านสุขภาพทางเพศ สำหรับผู้หญิงวัยก่อนหมดประจำเดือนที่ทุกข์ทรมานจากโรคความต้องการทางเพศที่ไม่แสดงออก (HSDD) ที่ได้รับและทั่วไป PT 141 ถือเป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญ ก่อนหน้านี้ผู้ป่วยดังกล่าวมักจะทนต่อแรงกดดันทางจิตใจที่เกิดจากความต้องการทางเพศที่ต่ำในชีวิตประจำวัน ซึ่งส่งผลกระทบอย่างรุนแรงต่อสภาวะทางอารมณ์และความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับคู่รัก การเกิดขึ้นของ PT 141 ได้เปลี่ยนแปลงสถานการณ์นี้ ด้วยการควบคุมวิถีทางในสมองที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองทางเพศ จะช่วยเพิ่มความต้องการทางเพศของผู้ป่วยได้อย่างมาก ข้อมูลการวิจัยทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าหลังจากใช้เบรเมลาโนไทด์ มีความแตกต่างอย่างเห็นได้ชัดในการเปลี่ยนแปลงโดยเฉลี่ยของดัชนีสมรรถภาพทางเพศของสตรี - โดเมนความปรารถนา (FSFI-D) และคะแนนรายการที่ 13 ของมาตรวัดความเครียดทางเพศหญิง - ความปรารถนา/ความเร้าอารมณ์/จุดสุดยอด (FSDS-DAO) ตั้งแต่พื้นฐานจนถึงจุดสิ้นสุดของการศึกษา (EOS)

สิ่งนี้สะท้อนถึงผลเชิงบวกในการเพิ่มความต้องการทางเพศของผู้ป่วย และบรรเทาความทุกข์ที่เกี่ยวข้อง โดยสังหรณ์ใจ ปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้หญิงวัยก่อนหมดประจำเดือนที่มี HSDD ได้อย่างมาก และช่วยให้พวกเธอฟื้นความมั่นใจและความสุขของชีวิต

นอกจากนี้ PT 141 ยังแสดงผลเชิงบวกที่อาจเกิดขึ้นกับความผิดปกติทางเพศของผู้ชาย ในแง่ของการปรับปรุงความต้องการทางเพศต่ำของผู้ชาย ผู้ป่วยจำนวนมากรายงานว่าเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจากใช้มัน โดยสามารถฟื้นความสนใจในกิจกรรมทางเพศได้ และเกี่ยวกับปัญหาการแข็งตัวของอวัยวะเพศ สมรรถภาพการแข็งตัวของอวัยวะเพศของผู้ป่วยบางรายได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นในระดับหนึ่งหลังการใช้งาน ซึ่งเพิ่มผลของการแข็งตัวของอวัยวะเพศชาย ช่วยให้พวกเขาสามารถดำเนินพฤติกรรมทางเพศในชีวิตทางเพศได้อย่างราบรื่นยิ่งขึ้น และปรับปรุงประสบการณ์ทางเพศของพวกเขา

ช่วยลดภาระทั้งทางร่างกายและจิตใจให้กับกลุ่มชายที่ประสบปัญหาความเสื่อมสมรรถภาพทางเพศมาเป็นเวลานาน ซ่อมแซมบาดแผลทางจิตใจที่เกิดจากปัญหาสมรรถภาพทางเพศได้อย่างไม่ต้องสงสัย และยังช่วยรักษาความสามัคคีและความมั่นคงของความสัมพันธ์ในครอบครัวอีกด้วย

จากมุมมองมหภาคของการวิจัยทางการแพทย์ การใช้ PT 141 ให้หลักฐานเชิงปฏิบัติที่มีคุณค่าสำหรับการสำรวจกลไกที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพทางเพศของมนุษย์ในเชิงลึก

กระบวนการวิจัยเกี่ยวกับกลไกการออกฤทธิ์กระตุ้นให้นักวิจัยทำการสำรวจเส้นทางประสาทในสมองในเชิงลึกมากขึ้นซึ่งเกี่ยวข้องกับการตอบสนองทางเพศ ตัวรับเมลาโนคอร์ติน ฯลฯ โดยส่งเสริมความก้าวหน้าของการวิจัยขั้นพื้นฐานด้านสุขภาพทางเพศ วางรากฐานสำหรับการพัฒนาวิธีการรักษาและยาสำหรับความผิดปกติทางเพศมากขึ้น เพิ่มคุณค่าให้กับคลังทางการแพทย์ และก้าวไปข้างหน้าอย่างมั่นคงในด้านการแพทย์เพื่อเอาชนะความท้าทายของปัญหาสุขภาพทางเพศ

เกี่ยวกับผู้เขียน

เนื้อหาที่กล่าวมาข้างต้นทั้งหมดได้รับการวิจัย เรียบเรียง และเรียบเรียงโดย Cocer Peptides

ผู้เขียนวารสารวิทยาศาสตร์ Pfaus JG เป็นนักวิชาการที่มีชื่อเสียงที่เกี่ยวข้องกับสถาบันอันทรงเกียรติหลายแห่ง รวมถึง Charles University Prague, Czech National Institute of Mental Health, Universidad Veracruzana, Concordia University in Canada, Rockefeller University และ University of British Columbia งานวิจัยของเขาครอบคลุมหลากหลายสาขาวิชา โดยเน้นไปที่พฤติกรรมศาสตร์ ประสาทวิทยาศาสตร์และประสาทวิทยา จิตวิทยา วิทยาต่อมไร้ท่อและเมแทบอลิซึม วิทยาระบบทางเดินปัสสาวะและไตวิทยาเป็นหลัก

ในขอบเขตของพฤติกรรมศาสตร์ Pfaus จะสำรวจพฤติกรรมที่ซับซ้อนและกลไกเบื้องหลังของพฤติกรรมเหล่านั้น งานของเขาในสาขา Neurosciences & Neurology เจาะลึกโครงสร้างและการทำงานของระบบประสาท ซึ่งมีส่วนทำให้เกิดความเข้าใจเกี่ยวกับความผิดปกติทางระบบประสาทและกระบวนการรับรู้ ในด้านจิตวิทยา งานวิจัยของเขาอาจตรวจสอบรูปแบบพฤติกรรมและกระบวนการทางจิต โดยให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับพฤติกรรมของมนุษย์และสุขภาพจิต ในด้านต่อมไร้ท่อและการเผาผลาญ เขาตรวจสอบระบบฮอร์โมนและกระบวนการเผาผลาญ ซึ่งอาจเชื่อมโยงการทำงานทางชีววิทยาเหล่านี้กับพฤติกรรม งานของเขาในด้านระบบทางเดินปัสสาวะและไตอาจมุ่งเน้นไปที่ลักษณะทางสรีรวิทยาและพยาธิวิทยาของระบบทางเดินปัสสาวะและไต ซึ่งอาจสำรวจว่าระบบเหล่านี้มีปฏิสัมพันธ์กับการทำงานและพฤติกรรมของร่างกายอื่นๆ อย่างไร

ตลอดอาชีพของเขา James G. Pfaus น่าจะตีพิมพ์บทความจำนวนมากและมีส่วนสำคัญต่อชุมชนวิทยาศาสตร์ เชื่อมช่องว่างระหว่างสาขาวิทยาศาสตร์ต่างๆ และส่งเสริมการวิจัยแบบสหวิทยาการ งานของเขาไม่เพียงแต่พัฒนาความเข้าใจทางทฤษฎีของสาขาวิชาเหล่านี้เท่านั้น แต่ยังมีผลกระทบเชิงปฏิบัติสำหรับการดูแลสุขภาพและการพัฒนาวิธีการรักษาอีกด้วย Pfaus JG มีชื่ออยู่ในข้อมูลอ้างอิง [3]

▎ ข้อมูลอ้างอิงที่เกี่ยวข้อง

(1) Molinoff PB, Shadiack AM, Earle D, และคณะ PT-141: ตัวเอกของเมลาโนคอร์ตินสำหรับการรักษาความผิดปกติทางเพศ [J] สถาบันวิทยาศาสตร์แห่งนิวยอร์ก, 2003,994:96-102.DOI:10.1111/j.1749-6632.2003.tb03167.x.

[2] Gebrie A. ระบบส่งสัญญาณตัวรับเมลาโนคอร์ตินและบทบาทในการป้องกันระบบประสาทต่อการเสื่อมของระบบประสาท: ข้อมูลเชิงลึกด้านการรักษา [J] พงศาวดารของ New York Academy of Sciences, 2023,1527(1):30-41.DOI:10.1111/nyas.15048

(3) Pfaus JG, Shadiack A, Van Soest T และคณะ การอำนวยความสะดวกแบบเลือกสรรในการชักชวนทางเพศในหนูตัวเมียโดยตัวรับเมลาโนคอร์ติน [J] การดำเนินการของ National Academy of Sciences แห่งสหรัฐอเมริกา, 2004,101(27):10201-10204.DOI:10.1073/pnas.0400491101.

(4) Diamond LE, Earle DC, Heiman JR และคณะ ผลต่อการตอบสนองทางเพศแบบอัตนัยในสตรีวัยก่อนหมดประจำเดือนที่มีความผิดปกติทางเพศโดยเบรเมลาโนไทด์ (PT-141) ซึ่งเป็นตัวเอกของตัวรับเมลาโนคอร์ติน [J] วารสารเวชศาสตร์ทางเพศ, 2549,3(4):628-638.DOI:10.1111/j.1743-6109.2006.00268.x.

(5) Shadiack AM, Sharma SD, Earle DC, และคณะ เมลาโนคอร์ตินในการรักษาความผิดปกติทางเพศชายและเพศหญิง[J] หัวข้อปัจจุบันในเคมียา, 2007,7(11):1137-1144.

(6) Steidle CP, Zinner NR, Karlin G และอื่น ๆ การศึกษาเฟส IIB ของเบรเมลาโนไทด์ในการรักษา ED ในชายที่เป็นเบาหวาน [J] วารสารระบบทางเดินปัสสาวะ, 2007,177(4):388.DOI:10.1016/S0022-5347(18)31391-0.

(7) Rosen RC, Diamond LE, Earle DC และอื่น ๆ การประเมินความปลอดภัย เภสัชจลนศาสตร์ และผลทางเภสัชพลศาสตร์ของ PT-141 ซึ่งเป็นตัวรับตัวรับเมลาโนคอร์ตินที่ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง ในอาสาสมัครชายที่มีสุขภาพดี และในคนไข้ที่มีการตอบสนองต่อไวอากร้า®[J] ไม่เพียงพอ วารสารวิจัยความอ่อนแอนานาชาติ, 2004,16(2):135-142.DOI:10.1038/sj.ijir.3901200

(8) Diamond LE, Earle DC, Garcia WD และคณะ การบริหารร่วมกันของ PT-141 ในจมูก, ตัวเอกของตัวรับเมลาโนคอร์ติน และซิลเดนาฟิลในขนาดต่ำร่วมกับผู้ชายที่มีภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ ส่งผลให้การตอบสนองของการแข็งตัวของอวัยวะเพศเพิ่มขึ้น[J] ระบบทางเดินปัสสาวะ 2005,65(4):755-759.DOI:10.1016/j.urology.2004.10.060.

บทความและข้อมูลผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่มีให้บนเว็บไซต์นี้มีไว้เพื่อการเผยแพร่ข้อมูลและวัตถุประสงค์ทางการศึกษาเท่านั้น  

ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอบนเว็บไซต์นี้มีจุดประสงค์เพื่อการวิจัยในหลอดทดลองเท่านั้น การวิจัยนอกร่างกาย (ละติน: *ในแก้ว* หมายถึงเครื่องแก้ว) ดำเนินการนอกร่างกายมนุษย์ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ใช่เภสัชภัณฑ์ ไม่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) และจะต้องไม่ใช้เพื่อป้องกัน บำบัด หรือรักษาโรคประจำตัว โรค หรือการเจ็บป่วยใดๆ กฎหมายห้ามโดยเด็ดขาดในการแนะนำผลิตภัณฑ์เหล่านี้เข้าสู่ร่างกายมนุษย์หรือสัตว์ในรูปแบบใด ๆ