เซมา 10มก

▎ โครงสร้างเสมา

ที่มา: PubChem

ลำดับ: MEHFPGP สูตรโมเลกุล: C 37H 51N 9O 10S น้ำหนักโมเลกุล: กรัม/โมล หมายเลข CAS: 80714-61-0 PubChem CID: 9811102 คำพ้องความหมาย: ACTH (4-7)

▎ วิจัยเสมา

เสมาคืออะไร?

Sema เป็นสารประกอบเปปไทด์สังเคราะห์และเป็นของ nootropic ชนิดหนึ่ง ส่วนประกอบหลักคืออะนาล็อกของฮอร์โมนที่ปล่อยไทโรโทรปิน (TRH) รวมกับกรดอะมิโนอื่นๆ (เช่น วาลีนและลิวซีน) เซมาสามารถปรับปรุงการทำงานของการรับรู้โดยควบคุมสารสื่อประสาท (เช่น โดปามีนและนอร์เอพิเนฟริน) ในระบบประสาทส่วนกลาง รวมถึงเพิ่มความจำ เพิ่มความสนใจ และความสามารถในการเรียนรู้

ภูมิหลังการวิจัยของเสมาคืออะไร?

การพัฒนาตามแฟรกเมนต์ ACTH: 

เซมาประกอบด้วยชิ้นส่วน ACTH (4 - 7) และไตรเปปไทด์ Pro - Gly - Pro (PGP) ACTH หรือฮอร์โมนอะดรีโนคอร์ติโคโทรปิก เป็นฮอร์โมนที่หลั่งจากต่อมใต้สมองส่วนหน้าและมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการทำงานของต่อมหมวกไต นักวิจัยวิเคราะห์โครงสร้างของ ACTH แยกชิ้นส่วนเฉพาะ (4 - 7) จากนั้นรวมกับไตรเปปไทด์ PGP เพื่อสังเคราะห์เสมา วิธีการสังเคราะห์นี้ช่วยให้ Sema สามารถคงส่วนหนึ่งของกิจกรรมของ ACTH และยังมีลักษณะทางชีววิทยาที่เป็นเอกลักษณ์ ^[1].

การสำรวจการรักษาโรคลมบ้าหมู: 

โรคลมบ้าหมูเป็นความผิดปกติของการทำงานของสมองโดยมีลักษณะการสลับขั้วของเซลล์ประสาทอย่างผิดปกติ อาการชักเป็นอาการสำคัญของโรคลมบ้าหมู ซึ่งมักเกิดจากอาการบาดเจ็บที่สมอง แม้ว่ายารักษาโรคลมบ้าหมูในปัจจุบันจะมีผลบางอย่าง แต่ก็มีผลกระทบด้านลบต่อสุขภาพเช่นกัน ในสถานการณ์เช่นนี้ นักวิจัยเริ่มมองหาวิธีการรักษาใหม่ๆ เนื่องจากเป็นนิวโรเปปไทด์ เซมาเปปไทด์จึงออกฤทธิ์โดยตรงต่อระบบประสาทส่วนกลางและไม่มีการทำงานของฮอร์โมน ดังนั้นจึงไม่ส่งผลเสียต่อสุขภาพ นี่เป็นโอกาสใหม่ในการรักษาโรคลมบ้าหมู ^[2].

การรักษาโรคหลอดเลือดสมองตีบ: 

โรคหลอดเลือดสมองตีบเป็นโรคร้ายแรง และเนื่องจากมีอุบัติการณ์สูงและมีอัตราความพิการสูง จึงมักเป็นจุดสนใจของการวิจัยทางการแพทย์มาโดยตลอด Sema เปปไทด์เนื่องจากฤทธิ์ในการปกป้องระบบประสาทและภูมิคุ้มกันจึงถูกนำไปใช้กับการรักษาโรคหลอดเลือดสมองตีบ การศึกษาพบว่า Sema สามารถยับยั้งการแสดงออกของยีนที่มีการอักเสบและกระตุ้นการแสดงออกของยีนสารสื่อประสาทได้ จึงออกฤทธิ์ปกป้องระบบประสาทในระดับการถอดเสียงและโปรตีน ^{[3, 4]}.

แนวทางใหม่ในการรักษาภาวะซึมเศร้า: 

Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI) เป็นยาที่ใช้กันทั่วไปในการรักษาภาวะซึมเศร้าในระหว่างตั้งครรภ์ แต่ SSRI สามารถข้ามรกและอาจส่งผลต่อการเจริญเติบโตของสมองทารกในครรภ์ ในฐานะที่เป็นอะนาล็อกสังเคราะห์ของ ACTH (4-10) เซมาจึงมีกิจกรรม nootropic และการป้องกันระบบประสาทที่ชัดเจน การวิจัยพบว่า Sema สามารถลดการเปลี่ยนแปลงทางพฤติกรรมและเคมีประสาทในหนูที่เกิดจากการได้รับฟลูโวซามีนตั้งแต่เนิ่นๆ ซึ่งเป็นแนวคิดใหม่สำหรับการรักษาภาวะซึมเศร้า ^[5].

ข้อดีของสารเปปไทด์: 

เซมาเป็นสารเปปไทด์สังเคราะห์ที่มีกลไกการออกฤทธิ์เฉพาะตัว สามารถออกฤทธิ์โดยตรงต่อระบบประสาทส่วนกลาง สังเคราะห์โปรตีนบางชนิดในสมอง และออกฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ตัวอย่างเช่น ในแบบจำลองหนูของโรคลมบ้าหมู เซมาเปปไทด์สามารถลดระดับ MDA และสังเคราะห์โปรตีน 3 ชนิดที่ไม่ได้สังเคราะห์ในหนูที่เป็นโรคลมบ้าหมู ^[2].

ในฐานะเปปไทด์ควบคุมประวัติการวิจัยของเสมาสามารถย้อนกลับไปเมื่อนานมาแล้ว การศึกษาพบว่า Sema มีโอกาสประยุกต์ใช้กับความผิดปกติของความจำ ประสิทธิภาพการทำงานทางจิตลดลง และกลุ่มอาการหลังโควิด นอกเหนือจากโรคทางร่างกายและจิตใจ ^[6].

การวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงระดับของโปรตีน pJNK และ pCREB ในระหว่างการรักษาภาวะขาดเลือดและเสมาในโครงสร้าง subcortical และเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้าของหนูที่ 24 ชั่วโมงหลัง tMCAO

ที่มา:PubMed ^[4]

กลไกการออกฤทธิ์ของเสมาในการรักษาโรคลมบ้าหมูส่งผลต่อการทำงานของสมองเป็นพิเศษอย่างไร?

มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ

เซมามีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระ โรคลมบ้าหมูมักจะนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นในสมอง และเซมาสามารถลดความเสียหายต่อสมองที่เกิดจากความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นได้ ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นจะทำให้เกิดออกซิเจนชนิดที่เกิดปฏิกิริยามากเกินไป เช่น malondialdehyde (MDA) การศึกษาพบว่าเสมาสามารถลดระดับ MDA ในสมองของหนูโรคลมชักได้ถึง 40.46% ^[2 ] ด้วยการลดระดับ MDA Sema สามารถบรรเทาความเสียหายของความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นต่อเซลล์ประสาท จึงช่วยปกป้องการทำงานของสมอง

การสังเคราะห์โปรตีนในสมอง

เสมาสามารถสังเคราะห์โปรตีนบางชนิดในสมองได้ ในการศึกษาหนูที่เป็นโรคลมชัก หลังจากการรักษาด้วย Sema จะมีการสังเคราะห์โปรตีน 3 ชนิดที่ไม่ได้สังเคราะห์ในหนูที่เป็นโรคลมชัก น้ำหนักโมเลกุลของโปรตีนเหล่านี้คือ 93.54kDa, 66.76kDa และ 59.66kDa ^[2 ] พวกเขาสามารถมีบทบาทสำคัญในการรักษาการทำงานปกติของสมองและซ่อมแซมเซลล์ประสาทที่เสียหาย

อิทธิพลต่อโครงข่ายเซลล์ประสาทในสมอง

จากการศึกษาการถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าในสภาวะพัก (resting-state FMRI) พบว่าเสมามีผลกระทบต่อเครือข่ายเซลล์ประสาทในสมอง ในการศึกษาอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ตรวจพบปริมาณที่มากขึ้นของส่วนประกอบย่อยของ rostral (intermediate anterior cortex) ของเครือข่ายโหมดดีฟอลต์ในกลุ่ม Sema ^[7 ] สิ่งนี้บ่งชี้ว่า Sema อาจปรับปรุงการทำงานของสมองโดยควบคุมการเชื่อมต่อและกิจกรรมของเครือข่ายเซลล์ประสาทในสมอง

เมื่อฉีดเสมาทุกวันในหนูที่มีอาการชักจากการได้ยิน ตั้งแต่วันที่ 7 ถึงวันที่ 11 ของชีวิต พบว่ารูปแบบการชักของการได้ยินของหนูเปลี่ยนแปลงไปเมื่ออายุ 1 เดือน และยาทั้งสองชนิดสามารถเพิ่มการสร้างระบบประสาทในฮิปโปแคมปัส dentate gyrus การสร้างระบบประสาทอาจเกี่ยวข้องกับการทำงานของการเรียนรู้ ความจำ และการซ่อมแซมของสมอง และเซมาอาจปรับปรุงการทำงานของสมองโดยการส่งเสริมการสร้างระบบประสาท

เมื่อฉีด Sema เข้าไปในหนูแรกเกิด 5 สายพันธุ์ (ตั้งแต่วันที่ 2 ถึงวันที่ 7 ของชีวิต) จะช่วยลดความไวต่อการชักในหนู DBA / 2J อายุ 1 เดือนเท่านั้น ^[8 ] นอกจากนี้ยังบ่งชี้ว่าเสมาอาจส่งผลต่อการทำงานของสมองผ่านกลไกบางอย่าง และลดความไวต่อโรคลมบ้าหมู

ขาดกิจกรรมของฮอร์โมน

เซมาเป็นนิวโรเปปไทด์ที่ออกฤทธิ์โดยตรงกับระบบประสาทส่วนกลางและไม่มีการทำงานของฮอร์โมน ดังนั้นจึงไม่ส่งผลเสียต่อสุขภาพ (Puspita R, 2018). สิ่งนี้ทำให้ Sema มีข้อดีบางประการในการรักษาโรคลมบ้าหมูโดยหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นจากยากันชักแบบดั้งเดิม

กลไกเฉพาะที่ Sema ควบคุมการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันคืออะไร?

การเพิ่มประสิทธิภาพเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน: 

เซมาสามารถเพิ่มเส้นทางการส่งสัญญาณการนำเสนอแอนติเจนได้ การนำเสนอแอนติเจนเป็นกระบวนการสำคัญสำหรับระบบภูมิคุ้มกันในการรับรู้และประมวลผลแอนติเจนจากต่างประเทศ ด้วยการเสริมสร้างเส้นทางการส่งสัญญาณนี้ Sema สามารถส่งเสริมการรับรู้และการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต่อสารแปลกปลอม เช่น เชื้อโรค ^[1 ] นอกจากนี้ Sema ยังสามารถเสริมสร้างผลกระทบของภาวะขาดเลือดบนเส้นทางการส่งสัญญาณอินเตอร์เฟอรอนได้อีกด้วย อินเตอร์เฟอรอนมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน รวมถึงยาต้านไวรัส ยาต้านเนื้องอก และการควบคุมการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกัน การเสริมสร้างความเข้มแข็งของเส้นทางการส่งสัญญาณอินเตอร์เฟอรอนโดย Sema ช่วยปรับปรุงกิจกรรมโดยรวมของระบบภูมิคุ้มกัน ^[1].

มีอิทธิพลต่อกระบวนการสังเคราะห์อิมมูโนโกลบูลิน: 

เซมาเพิ่มการแสดงออกของยีนที่เข้ารหัสสายโซ่หนักของอิมมูโนโกลบูลินอย่างมีนัยสำคัญ อิมมูโนโกลบูลินมีบทบาทสำคัญในภูมิคุ้มกันของร่างกาย และสามารถจับกับแอนติเจนโดยเฉพาะ จึงช่วยขจัดสิ่งแปลกปลอม เช่น เชื้อโรค เซมาส่งเสริมการสังเคราะห์อิมมูโนโกลบูลินซึ่งช่วยเสริมการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย ^[1].

ควบคุมการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกัน: 

เซมามีอิทธิพลอย่างมากต่อยีนที่เข้ารหัสไซโตไคน์ การตอบสนองต่อความเครียด และโปรตีนไรโบโซม ไซโตไคน์มีบทบาทสำคัญในการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน และสามารถควบคุมการเพิ่มจำนวน การสร้างความแตกต่าง และกิจกรรมของเซลล์ภูมิคุ้มกัน เสมาควบคุมการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกันโดยมีอิทธิพลต่อการแสดงออกของยีนเหล่านี้ จึงควบคุมการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน ^[1].

Seamx มีการใช้งานอะไรบ้าง?

การรักษาโรคลมบ้าหมู

อิทธิพลต่อเซลล์ประสาท: 

โรคลมบ้าหมูเป็นความผิดปกติของการทำงานของสมองโดยมีลักษณะการสลับขั้วของเซลล์ประสาทอย่างผิดปกติ เซมาเปปไทด์เป็นสารนิวโรเปปไทด์ที่ออกฤทธิ์โดยตรงต่อระบบประสาทส่วนกลางและไม่มีการทำงานของฮอร์โมนจึงไม่ส่งผลเสียต่อสุขภาพ เซมาสามารถลดระดับ MDA ในสมองของหนูที่เป็นโรคลมบ้าหมูได้ MDA เป็นตัวบ่งชี้การเกิดเปอร์ออกซิเดชันของไขมัน และระดับ MDA ในระดับสูงสัมพันธ์กับความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและความเสียหายของเซลล์ เซมาสามารถลดระดับ MDA ในสมองของหนูโรคลมบ้าหมูได้ถึง 40.46% ^[9].

การสังเคราะห์โปรตีน: 

เซมายังสามารถสังเคราะห์โปรตีนบางชนิดในสมองของหนูที่เป็นโรคลมบ้าหมูได้ การศึกษาพบว่าเสมาสามารถสังเคราะห์โปรตีนได้ 3 ชนิดที่ไม่ได้สังเคราะห์ในสมองของหนูที่เป็นโรคลมชัก แต่เดิม และน้ำหนักโมเลกุลของโปรตีนเหล่านี้คือ 93.54 kDa, 66.76 kDa และ 59.66 kDa ตามลำดับ ^[9].

การรักษาโรคหลอดเลือดสมองตีบ

เสริมสร้างการถอดรหัสของนิวโรโทรฟิน: 

Sema (MET-GLU - กรดอะมิโน - ฟีนิลอะลานีน - โพรลีน - ไกลซีน - โพรลีน) เปปไทด์เป็นอนุพันธ์ของเมลาโนคอร์ตินสังเคราะห์ที่ใช้สำหรับการรักษาโรคหลอดเลือดสมองตีบ การศึกษาพบว่า Sema สามารถเพิ่มการถอดรหัสของนิวโรโทรฟินและตัวรับของพวกมัน และปรับการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน การวิเคราะห์ลำดับอาร์เอ็นเอของจีโนมทั้งหมดแสดงให้เห็นว่าในรูปแบบการอุดตันหลอดเลือดแดงสมองกลางชั่วคราว (tMCAO) ในหนู Sema ยับยั้งการแสดงออกของยีนที่มีการอักเสบและกระตุ้นการแสดงออกของยีนสารสื่อประสาท ^[4].

ควบคุมการแสดงออกของโปรตีนสำคัญ: 

24 ชั่วโมงหลังจาก tMCAO พบว่ามีการควบคุม CREB ที่ใช้งานเพิ่มขึ้นในโครงสร้างใต้คอร์เทกซ์ รวมถึงการเน้นไปที่การบาดเจ็บจากการขาดเลือด MMP - 9 และ c - fos ถูกลดระดับลงในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้าที่อยู่ติดกัน ภายใต้การกระทำของ Sema JNK ที่ใช้งานอยู่ก็ถูกควบคุมในเนื้อเยื่อทั้งสองนี้เช่นกัน การยับยั้งและการฟื้นตัวของการกระตุ้นในกระบวนการอักเสบและการตายของเซลล์อาจส่งผลต่อการป้องกันระบบประสาทของเสมาในระดับการถอดเสียงและโปรตีน ^[4].

บรรเทาความเครียดเฉียบพลัน

ลดอาการปวด: 

ในแบบจำลองความเครียดเฉียบพลัน Sema มีผลกระทบต่อพฤติกรรมและความไวต่อความเจ็บปวดของหนู ในความเครียดจากแรงกระแทกที่เท้าเป็นระยะๆ ที่หลีกเลี่ยงไม่ได้และแบบจำลองความเครียดจากการว่ายน้ำในน้ำเย็นแบบบังคับ ทั้ง Sema และ naloxone ซึ่งเป็นตัวรับโอปิออยด์สามารถลดทอนความเจ็บปวดที่เกิดจากความเครียด (SIA) ในแบบจำลองความเครียดจากแรงกระแทกที่เท้าที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ แต่ไม่ส่งผลกระทบต่อเกณฑ์ความเจ็บปวดในแบบจำลองความเครียดจากการว่ายน้ำในน้ำเย็นแบบบังคับ ^[10].

ไม่มีผลกระทบต่อการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรม: 

ทั้งเสมาและนาล็อกโซนไม่ส่งผลต่อพฤติกรรมของหนูในรูปแบบความเครียดเฉียบพลันข้างต้น ^[10].

การปรับปรุงความจำและความสนใจ: 

เซมาสามารถกระตุ้นความจำในการทำงานและความสนใจของสัตว์ทดลองและมนุษย์ เพิ่มความต้านทานต่อภาวะขาดออกซิเจน และปรับปรุงการไหลเวียนของเลือดในสมอง เซมาช่วยเพิ่มความจำและความสนใจของคนที่มีสุขภาพแข็งแรงอย่างมีนัยสำคัญภายใต้สภาวะกิจกรรมที่รุนแรง นอกจากนี้ ปัจจุบันเสมายังสามารถนำมาใช้รักษาผู้ป่วยโรคต่างๆ ของระบบประสาทส่วนกลางได้สำเร็จอีกด้วย ในกรณีส่วนใหญ่ เปปไทด์นี้แสดงผลเชิงบวกโดยไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงหรือภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับการบริหาร ^[11].

โดยสรุป ในฐานะสารประกอบเปปไทด์สังเคราะห์ Sema แสดงผลการรักษาที่สำคัญในด้านโรคลมบ้าหมู โรคหลอดเลือดสมองตีบ ความเครียดเฉียบพลัน และความบกพร่องทางสติปัญญาผ่านกลไกหลายอย่าง เช่น ควบคุมการแสดงออกของนิวโรโทรฟิน (เช่น BDNF) และตัวรับ (TrkB) ยับยั้งการตอบสนองการอักเสบ การต่อต้านความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน และการปรับภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้ยังสามารถปรับปรุงการฟื้นตัวของการทำงานของเส้นประสาท ลดความเสียหายของสมอง และเพิ่มความจำและความสนใจ

เกี่ยวกับผู้เขียน

เนื้อหาที่กล่าวมาข้างต้นทั้งหมดได้รับการวิจัย เรียบเรียง และเรียบเรียงโดย Cocer Peptides

ผู้เขียนวารสารวิทยาศาสตร์

Sudarkina OY เป็นนักวิจัยในเครือศูนย์วิจัยแห่งชาติ - สถาบัน Kurchatov และ Russian Academy of Sciences ความสนใจในการวิจัยของเธอครอบคลุมสาขาวิชาวิทยาศาสตร์หลายสาขา รวมถึงชีวเคมีและอณูชีววิทยา พันธุศาสตร์และพันธุกรรม และเคมี เธอมีส่วนสำคัญในสาขาเทคโนโลยีชีวภาพ การปรับปรุงพันธุ์โมเลกุล และพยาธิวิทยาพืชโมเลกุล งานของเธอเกี่ยวข้องกับการศึกษากลไกทางพันธุกรรม ปฏิกิริยาระหว่างโมเลกุล และกระบวนการทางชีวเคมีที่เป็นรากฐานของปรากฏการณ์ทางชีววิทยาต่างๆ จากการวิจัยของเธอ เธอตั้งเป้าที่จะพัฒนาความเข้าใจของเราเกี่ยวกับระบบที่ซับซ้อนเหล่านี้ และพัฒนาโซลูชั่นที่เป็นนวัตกรรมสำหรับการใช้งานจริงในการเกษตร การแพทย์ และอุตสาหกรรมอื่นๆ Sudarkina OY มีชื่ออยู่ในข้อมูลอ้างอิง [4]

▎ ข้อมูลอ้างอิงที่เกี่ยวข้อง

(1) Medvedeva EV, Dmitrieva VG, Limborska SA และคณะ Sema ซึ่งเป็นอะนาล็อกของ ACTH (4-7) ควบคุมการแสดงออกของยีนตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในระหว่างการบาดเจ็บที่สมองขาดเลือดในหนู [J] อณูพันธุศาสตร์และจีโนม, 2017,292(3):635-653.DOI:10.1007/s00438-017-1297-1.

[2] Puspita R, Pratamastuti D, Safitri A, และคณะ ศักยภาพของการบำบัดเซมาเปปไทด์ต่อระดับ MDA และโปรไฟล์โปรตีนในหนูโรคลมบ้าหมู (Rattus norvegicus), 2018[C] https://api.semanticscholar.org/CorpusID:90160574

[3] Dergunova LV, Dmitrieva VG, Filippenkov IB และคณะ ยาเปปไทด์ ACTH (4-7) PGP (Sema) ระงับการถอดเสียง mRNA ที่เข้ารหัสตัวกลางไกล่เกลี่ยการอักเสบที่เกิดจากการขาดเลือดแบบย้อนกลับของสมองหนู [J] อณูชีววิทยา 2021,55(3):346-353.DOI:10.1134/S0026893321010040.

(4) Sudarkina OY, Filippenkov IB, Stavchansky VV และคณะ โปรไฟล์การแสดงออกของโปรตีนในสมองยืนยันผลการป้องกันของ ACTH(4-7)PGP Peptide (Sema) ในแบบจำลองหนูที่มีภาวะสมองขาดเลือดกลับคืนมา[J] วารสารวิทยาศาสตร์โมเลกุลนานาชาติ, 2021,22(12).DOI:10.3390/ijms22126179.

(5) Glazova NY, Manchenko DM, Volodina MA และคณะ Sema อะนาล็อก ACTH (4-10) สังเคราะห์ ลดทอนการเปลี่ยนแปลงทางพฤติกรรมและเคมีประสาทหลังจากได้รับฟลูโวซามีนในวัยเด็กในหนูขาว [J] นิวโรเปปไทด์ 2021,86.DOI:10.1016/j.npep.2020.102114

[6] Hadarceva K, Belyaeva E. โอกาสในการสมัคร Sema (ข้อความภาพรวมโดยย่อ)[J] เวชศาสตร์คลินิกและเภสัชวิทยา, 2021.DOI:https://api.semanticscholar.org/CorpusID:245468513.

[7] Lebedeva IS, Panikratova YR, Sokolov OY และคณะ ผลของเสมาต่อเครือข่ายโหมดเริ่มต้นของสมอง [J] แถลงการณ์ชีววิทยาเชิงทดลองและการแพทย์, 2018,165(5):653-656.DOI:10.1007/s10517-018-4234-3.

(8) Boyarshinova OS, Perepelkina OV, Markina NV และคณะ โรคลมบ้าหมูทางเสียงในหนูตัวเล็กสายพันธุ์ต่าง ๆ หลังการรักษาเสมาทารกแรกเกิด [J] กระดานข่าวชีววิทยาเชิงทดลองและการแพทย์, 2008,146(1):86-88.DOI:10.1007/s10517-008-0212-5.

[9] Puspita R. Sema สำหรับการรักษาโรคลมบ้าหมู [M] 2020.DOI:10.31219/osf.io/hcn3g.

(10) Glazova NY, Manchenko DM, Vilensky DA และคณะ ผลของเสมาในแบบจำลองหนูของความเครียดเฉียบพลัน [J] วารสารชีวเคมีและสรีรวิทยาวิวัฒนาการ, 2023,59(1):200-212.DOI:10.1134/S0022093023010179.

(11) Ashmarin IP, Nezavibatko VN, Myasoedov NF, และคณะ Nootropic อะนาล็อกของ adrenocorticotropin 4-10-semax (ประสบการณ์การออกแบบและการสอบสวนมากกว่า 15 ปี)[J] จูร์นัล วิสชีย์ เนิร์ฟโนอิ เดยาเทลนอสตี อิเมนี ไอพี ปาฟโลวา, 1997,47(2):420-430. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9173745/

บทความและข้อมูลผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่มีให้บนเว็บไซต์นี้มีไว้เพื่อการเผยแพร่ข้อมูลและวัตถุประสงค์ทางการศึกษาเท่านั้น  

ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอบนเว็บไซต์นี้มีจุดประสงค์เพื่อการวิจัยในหลอดทดลองเท่านั้น การวิจัยนอกร่างกาย (ละติน: *ในแก้ว* หมายถึงเครื่องแก้ว) ดำเนินการนอกร่างกายมนุษย์ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ใช่เภสัชภัณฑ์ ไม่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) และจะต้องไม่ใช้เพื่อป้องกัน บำบัด หรือรักษาโรคประจำตัว โรค หรือการเจ็บป่วยใดๆ กฎหมายห้ามโดยเด็ดขาดในการแนะนำผลิตภัณฑ์เหล่านี้เข้าสู่ร่างกายมนุษย์หรือสัตว์ในรูปแบบใด ๆ