TB-500 20มก

▎ โครงสร้าง TB-500

▎ TB-500 การวิจัย

พื้นหลังโมเลกุล

TB-500 เป็นเฮปตาเปปไทด์ที่ปลายอะซิติล N ที่มีลำดับ Ac-LKKTETQ ซึ่งสอดคล้องกับสารตกค้าง 17–23 ของไทโมซินเบต้า-4 (Tβ4) TB-500 แตกต่างจากTβ4 ความยาวเต็ม ซึ่งเป็นเปปไทด์ที่มีกรดอะมิโน 43 ตัว PubChem แสดงรายการ TB-500 ภายใต้ CID 62707662 โดยมีสูตรโมเลกุล C38H68N10O14 และมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 889.0 กรัม/โมล[1,8]

ความก้าวหน้าการวิจัย

นักวิจัยที่นำโดย Khandoker Asiqur Rahaman ใช้โครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูงเป็นพิเศษร่วมกับแมสสเปกโตรเมทรี Q-Exactive Orbitrap เพื่อพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ TB-500 และสารเมตาบอไลต์พร้อมกัน ผู้วิจัยตรวจสอบเมแทบอลิซึมของ TB-500 ในซีรั่มของมนุษย์ ระบบเอนไซม์ในหลอดทดลอง และปัสสาวะที่เก็บจากหนูที่สัมผัสกับ TB-500 Ac-LK ถูกรายงานว่าเป็นสารเมตาบอไลต์ที่สำคัญในระยะแรก ในขณะที่ Ac-LKK ยังคงตรวจพบได้เป็นระยะเวลานานขึ้น ในการตรวจวิเคราะห์รอยข่วนด้วยไฟโบรบลาสต์ TB-500 ต้นกำเนิดไม่แสดงการตอบสนองการปิดบาดแผลที่มีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ในขณะที่สารเมตาบอไลต์ Ac-LKKTE แสดงความแตกต่างที่มีนัยสำคัญภายใต้เงื่อนไขของการทดสอบ[1]

การศึกษาต่อไปนี้ศึกษาไทโมซินเบต้า-4 (Tβ4) แบบเต็มความยาวหรือแบบรีคอมบิแนนท์ แทนที่จะเป็น TB-500 เอง ข้อมูลเหล่านี้รวมอยู่ในการวิจัย Tβ4 ที่เกี่ยวข้อง และไม่ควรตีความว่าเป็นหลักฐานโดยตรงของ N-acetylated TB-500 heptapeptide

ทีมงานของ Wandi Li ได้แยกเซลล์ต้นกำเนิดจากไขมัน (ADSCs) ออกจากผู้ป่วยที่ได้รับการดูดไขมัน และให้เซลล์สัมผัสกับ Tβ4 ในหลอดทดลอง แบบเต็มความยาว ผู้วิจัยประเมินการแพร่กระจาย การตายของเซลล์ การย้ายถิ่น และจุดสิ้นสุดการแสดงออกของยีนโดยใช้การตรวจวิเคราะห์ CCK-8 โฟลว์ไซโตเมทรี การตรวจรอยขีดข่วน และ RT-qPCR พวกเขารายงานการแพร่กระจายของ ADSC ที่สูงขึ้นที่ความเข้มข้นของ Tβ4 ที่เลือก และการเปลี่ยนแปลงการวัดที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนและการตายของเซลล์ภายใต้เงื่อนไขการศึกษา[2] ในเวลาต่อมา Xiaoyu Zhang และเพื่อนร่วมงานได้ศึกษา Tβ4 แบบเต็มความยาวในระบบทดลอง ADSC/การปลูกถ่ายไขมัน และรายงานการสร้างท่อนาโนในอุโมงค์ที่เพิ่มขึ้นผ่านทางวิถี Rac/F-actin ร่วมกับการเปลี่ยนแปลงในการถ่ายโอนไมโตคอนเดรีย ตัวบ่งชี้ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน การตายของเซลล์ และจุดสิ้นสุดที่เกี่ยวข้องกับหลอดเลือด

รูปที่ 1 การวัดที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนที่รายงานในสเต็มเซลล์ที่ได้มาจากไขมันซึ่งสัมผัสกับ Tβ4 แบบเต็มความยาวในการศึกษาที่อ้างถึง[2]

การสอบวิเคราะห์ CCK-8 ถูกใช้เพื่อเปรียบเทียบการเพิ่มจำนวน ADSC ตลอดความเข้มข้นของ Tβ4 และจุดเวลา B RT-qPCR ใช้เพื่อประเมินการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการแพร่กระจาย รวมถึง PCNA และ MKI67 การเปรียบเทียบทางสถิติและเงื่อนไขการทดลองที่สมบูรณ์ได้รับการรายงานในสิ่งพิมพ์ต้นฉบับ[2]

รูปที่ 2 การตรวจวัดการทำงานของปอด เนื้อเยื่อวิทยา และการเกิดพังผืดที่รายงานหลังจากการสัมผัส Tβ4 ของมนุษย์ชนิดรีคอมบิแนนต์ในแบบจำลองเมาส์ที่ใช้บลีมัยซิน

ตัวเลขแหล่งที่มาแสดงตารางการทดลอง การวัดน้ำหนักตัว ปริมาณไฮดรอกซีโพรลีนในปอด พารามิเตอร์การทำงานของปอด และการย้อมสีทางเนื้อเยื่อวิทยาในกลุ่มเมาส์ที่รายงาน คำจำกัดความของกลุ่ม ปริมาณการศึกษา วิธีทางสถิติ และขั้นตอนการทดลองที่สมบูรณ์มีอยู่ในสิ่งพิมพ์ต้นฉบับ[4]

Yuze Zhang และเพื่อนร่วมงานศึกษา recombinant human thymosin beta-4 (rhTβ4) ในแบบจำลองเมาส์ของภาวะหัวใจขาดเลือดกลับคืนมาและการผูกหลอดเลือดหัวใจแบบถาวร ผู้เขียนรายงานความแตกต่างในด้านการทำงานของหัวใจ พังผืด NT-proBNP และการวัดที่เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อหัวใจตายในกลุ่มศึกษา rhTβ4 นอกจากนี้ยังใช้การจัดลำดับ RNA และการทดลองภาวะขาดออกซิเจน/การเติมออกซิเจนโดยใช้เซลล์เพื่อตรวจสอบการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับ ErbB รวมถึง ErbB2/Raf1 และจุดสิ้นสุดที่เกี่ยวข้องกับการตายของเซลล์ งานนี้เกี่ยวข้องกับ Tβ4 ชนิดรีคอมบิแนนต์แบบเต็ม และไม่ควรถือเป็นหลักฐาน TB-500 โดยตรง

Xiankui Li และเพื่อนร่วมงานประเมินไทโมซินเบต้า-4 ของมนุษย์ชนิดรีคอมบิแนนท์โดยใช้การตรวจการเพิ่มจำนวนเซลล์ม้ามและแบบจำลองแผลที่ผิวหนังเต็มความหนาในหนู BALB/c ผู้เขียนรายงานการเปลี่ยนแปลงในการแพร่กระจายและความแตกต่างของลิมโฟไซต์ และการวัดการปิดแผลภายใต้เงื่อนไขของการศึกษาด้วยเมาส์ วัสดุที่ศึกษาคือ Tβ4 ชนิดรีคอมบิแนนท์แบบเต็มความยาว ไม่ใช่ TB-500[6]

ข้อจำกัดด้านการวิจัย

หลักฐานที่เผยแพร่โดยตรงเกี่ยวกับ TB-500 นั้นยังคงมีจำกัด ราฮามาน และคณะ ระบุลักษณะการเผาผลาญของ N-acetylated heptapeptide และรายงานสารที่สั้นกว่าหลายชนิด รวมถึง Ac-LK และ Ac-LKK ในการทดสอบรอยขีดข่วนด้วยไฟโบรบลาสต์ที่ใช้ในการศึกษานั้น TB-500 ต้นกำเนิดไม่แสดงฤทธิ์ในการปิดแผลที่มีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ในขณะที่ Ac-LKKTE ทำได้[1] การค้นพบนี้ไม่ได้ระบุถึงฤทธิ์ทางชีวภาพของ TB-500 ในระบบการทดลองอื่นๆ

ข้อจำกัดเพิ่มเติมคือการใช้ชื่อ TB-500 และ thymosin beta-4 บ่อยครั้งราวกับว่าทั้งสองชื่อนี้อธิบายถึงเอนทิตีของโมเลกุลเดียวกัน พวกเขาทำไม่ได้ การทบทวนขอบเขตในปี 2026 พบว่าวรรณกรรมที่เกี่ยวข้องกับการซ่อมแซมที่ตีพิมพ์ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับ Tβ4 ฉบับเต็ม ในขณะที่หลักฐานโดยตรงของ TB-500 ถูกจำกัดไว้เพียงการศึกษาเดียวเท่านั้น[7] ดังนั้นผลลัพธ์ที่ได้รับจาก Tβ4 แบบเต็มความยาวสังเคราะห์หรือรีคอมบิแนนท์จึงไม่ควรถูกคาดการณ์โดยอัตโนมัติไปยังแฟรกเมนต์ TB-500 ที่มีกรดอะมิโนเจ็ดตัว

COCER Peptides นำเสนอ TB-500 สำหรับการวิจัยในห้องปฏิบัติการและการวิเคราะห์เท่านั้น ไม่ได้มีไว้สำหรับมนุษย์หรือสัตวแพทย์ การวิจัยที่อธิบายไว้ข้างต้นสรุปข้อค้นพบที่รายงานในสิ่งพิมพ์ของบุคคลที่สาม และแยกแยะการศึกษา TB-500 โดยตรงจากการศึกษา Tβ4 ฉบับเต็มที่เกี่ยวข้อง ไม่ใช่การกล่าวถึงประสิทธิภาพทางคลินิก ความปลอดภัย การวินิจฉัย การรักษา การป้องกัน หรือคำแนะนำในการใช้งาน

▎ ข้อมูลอ้างอิงที่เกี่ยวข้อง

(1) Rahaman K, Muresan A, Son J และคณะ การพัฒนาวิธีวิเคราะห์สำหรับ TB-500 และสารเมตาบอไลต์โดย LC-MS/MS[M] 2022.10.13140/RG.2.2.32176.02564.

[2] โฮ ENM, Kwok WH, Lau MY และคณะ การวิเคราะห์การควบคุมสารต้องห้ามของ TB-500 ซึ่งเป็นเวอร์ชันสังเคราะห์ของบริเวณออกฤทธิ์ของไทโมซิน β4 ในปัสสาวะม้าและพลาสมาโดยวิธีโครมาโตกราฟีของเหลว-แมสสเปกโตรมิเตอร์ [J] วารสารโครมาโตกราฟี A, 2012,1265:57-69.DOI:10.1016/j.chroma.2012.09.043

[3] Shan L, Wang F, Zhai D, และคณะ เมทริกซ์ metalloproteinases ทำให้เกิดการย่อยสลายเมทริกซ์นอกเซลล์ผ่านวิถีทางต่างๆ เพื่อบรรเทาอาการเกิดพังผืดในตับ [J] ชีวการแพทย์และเภสัชบำบัด 2023,161.DOI:10.1016/j.biopha.2023.114472

(4) Carleton MM, Sefton MV. ส่งเสริมการซ่อมแซมกล้ามเนื้อโครงร่างภายนอกโดยใช้วัสดุชีวภาพที่สร้างใหม่ [J] วารสารการวิจัยวัสดุชีวการแพทย์ ส่วน A, 2021,109(12):2720-2739.DOI:10.1002/jbm.a.37239.

[5] Ye J, Xie C, Wang C และคณะ ส่งเสริมการสร้างเนื้อเยื่ออ่อนของระบบกล้ามเนื้อและกระดูกโดยการปรับโพลาไรเซชันมาโครฟาจโดยใช้วัสดุชีวภาพเป็นสื่อกลาง [J] วัสดุออกฤทธิ์ทางชีวภาพ 2021,6(11):4096-4109.DOI:10.1016/j.bioactmat.2021.04.017.

(6) Roberts K, Kim JT, Huynh T และคณะ การทำโปรไฟล์การถอดเสียงของกลยุทธ์การซ่อมแซมการสูญเสียกล้ามเนื้อเชิงปริมาตรที่เสริมฤทธิ์กัน[J] ความผิดปกติของกระดูกและกล้ามเนื้อ Bmc, 2023,24(1).DOI:10.1186/s12891-023-06401-1.

(7) Cezar C A. วัสดุชีวภาพที่ตอบสนองต่อสนามแม่เหล็กเพื่อการฟื้นฟูกล้ามเนื้อโครงร่างที่เพิ่มขึ้น [M] 2015.https://www.proquest.com/dissertations-theses/magnetically-responsive-biomaterials-enhanced/docview/1761573755/se-2

บทความและข้อมูลผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่มีให้บนเว็บไซต์นี้มีไว้เพื่อการเผยแพร่ข้อมูลและวัตถุประสงค์ทางการศึกษาเท่านั้น  

ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอบนเว็บไซต์นี้มีจุดประสงค์เพื่อการวิจัยในหลอดทดลองเท่านั้น การวิจัยนอกร่างกาย (ละติน: *ในแก้ว* หมายถึงเครื่องแก้ว) ดำเนินการนอกร่างกายมนุษย์ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ใช่เภสัชภัณฑ์ ไม่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) และจะต้องไม่ใช้เพื่อป้องกัน บำบัด หรือรักษาโรคประจำตัว โรค หรือการเจ็บป่วยใดๆ กฎหมายห้ามโดยเด็ดขาดในการแนะนำผลิตภัณฑ์เหล่านี้เข้าสู่ร่างกายมนุษย์หรือสัตว์ในรูปแบบใด ๆ