1kits(10 vials)
| Availability: | |
|---|---|
| Dami: | |
▎ Sertipiko ng Pagsusuri (COA)
I-click ang 'Suriin ang COA' sa seksyon ng produkto sa itaas para ma-access ang available na Certificate of Analysis para sa produktong ito. Mangyaring sumangguni sa ulat para sa batch na impormasyon at analytical na mga resulta.
Para sa laboratory research gamitin lamang. Hindi para sa paggamit ng tao o beterinaryo.
▎ CJC1295 Walang Istruktura ng DAC
Pinagmulan: PubChem |
Pagkakasunud-sunod: YADAXFXQSYRKVLAQLSARKLLQDXLSR Molecular Formula: C 152H 252N 44O42 Molekular na Bigat: 3367.9g/mol Numero ng CAS: 446262-90-4 PubChem CID: 91976842 |
▎ CJC1295 Walang DAC Research
Molekular na Background
Ang CJC-1295 ay isang sintetikong GHRH analog na ang mga pagbabago sa istruktura ay idinisenyo upang mapataas ang paglaban sa pagkasira ng dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Ang CJC-1295 na walang DAC (kung minsan ay inilarawan sa panitikan bilang Mod GRF 1-29) ay kulang sa drug-affinity complex na nagbibigay-daan sa covalent binding sa plasma albumin; hindi kinakailangang itatag ng terminolohiya ang pagkakakilanlan ng lahat ng paghahanda [1].
Pag-unlad ng Pananaliksik
Tinalakay ng pagsusuri ni Aleksander Dominikowski ang iminungkahing mekanismo ng pagkilos ng CJC-1295 No DAC. Batay sa aktibidad ng mga kaugnay na GHRH analogs, ang paglaban sa pagkasira ng dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) at pakikipag-ugnayan sa GHRH receptor sa anterior pituitary somatotroph cells ay iminungkahi, na posibleng kinasasangkutan ng adenylate cyclase-cAMP-PKA signaling pathway. Gayunpaman, ang direktang compound-specific na ebidensya para sa CJC-1295 Walang DAC ay nananatiling limitado [1].
Ang pananaliksik ni Mark Timms sa pagsusuri sa plasma sa mga kabayo ay sinuri ang pagtuklas ng CJC-1295 na mga conjugates ng protina gamit ang isang ELISA assay. Dahil ang pag-aaral ay nakatuon sa DAC-associated plasma protein binding, hindi ito direktang nagtatatag ng clearance rate o tagal ng pagkilos ng CJC-1295 No DAC. Ang kawalan ng DAC ay maaaring makaapekto sa pagbubuklod ng protina, ngunit ang pharmacokinetic profile ng DAC-free na variant ay nangangailangan ng hiwalay na pagsisiyasat [2].
Batay sa pananaliksik na kinasasangkutan ng mga kaugnay na GHRH analogs, ang CJC-1295 No DAC ay maaaring makipag-ugnayan sa GHRH receptor sa ibabaw ng anterior pituitary somatotroph cells, na posibleng kinasasangkutan ng adenylate cyclase-cAMP-PKA signaling pathway. Hindi tulad ng mga secretagogue ng growth hormone na nauugnay sa ghrelin, ang mga agonist ng receptor ng GHRH ay karaniwang tinatalakay sa konteksto ng feedback sa regulasyon na kinasasangkutan ng somatostatin. Ang mga mekanikal na pagsasaalang-alang na ito ay hindi nagtatag ng isang tiyak na pharmacodynamic na tugon sa CJC-1295 Walang DAC [1].
Ipinakita ng mga pag-aaral ng Pharmacokinetic (PK) na ang systemic clearance ng peptide therapeutics ay naiimpluwensyahan ng proteolytic degradation, glomerular filtration, at albumin-mediated na mga proseso. Para sa CJC-1295 No DAC, ang kawalan ng DAC-mediated plasma protein binding ay maaaring makaapekto sa PK profile nito, ngunit ang direktang data ay hindi sapat upang maitaguyod ang pagsipsip, clearance, o isang partikular na pattern ng pharmacodynamic (PD). Sa kaibahan, ang CJC-1295 na naglalaman ng DAC ay maaaring bumuo ng plasma protein conjugates, na pinag-aralan sa equine plasma. Ang pangkalahatang modelo ng peptide clearance sa Fig1 ay naglalarawan ng impluwensya ng plasma protein binding; hindi ito dapat bigyang-kahulugan bilang data ng PK na partikular sa tambalan para sa CJC-1295 Walang DAC [1-3].

Fig1. Absolute (itaas) at kamag-anak (ibaba) na kontribusyon ng metabolismo, glomerular filtration rate (GFR), at albumin-mediated elimination sa kabuuang peptide clearance (itim na linya) bilang isang function ng plasma protein binding, gaya ng inilarawan sa reference [3].
Mga Limitasyon sa Pananaliksik
Ang profile ng kaligtasan ng CJC-1295 No DAC ay hindi sapat na naitatag sa direktang pananaliksik na partikular sa tambalan. Kabilang sa mga teoretikal na alalahanin ang binagong endocrine signaling, habang ang mga panganib na iniulat para sa iba pang mga sangkap na nauugnay sa CJC-1295 ay maaaring hindi magkapareho sa form na walang DAC. Natukoy ng FDA ang potensyal na immunogenicity, mga dumi na may kaugnayan sa peptide, at malubhang masamang kaganapan na nauugnay sa mga sangkap na nauugnay sa CJC-1295; ang mga obserbasyon na ito ay hindi dapat ipakita bilang mga partikular na natuklasan para sa CJC-1295 No DAC. Nililimitahan din ng hindi na-verify na pagkakakilanlan ng peptide, kadalisayan, at sterility ang interpretasyon ng mga resulta ng eksperimentong [1, 4].
Ang COCER Peptides ay nagtatanghal ng CJC-1295 Walang DAC para lamang sa hindi klinikal na pananaliksik sa laboratoryo. Para sa paggamit ng pananaliksik lamang; hindi para sa tao o beterinaryo na paggamit, pangangasiwa, paglunok, pagsusuri sa diagnostic, o therapeutic application. Ang pananaliksik na tinalakay sa itaas ay nagbubuod ng mga natuklasan na iniulat sa binanggit na literatura at hindi nagtatatag ng kaligtasan, klinikal na bisa, o pagiging angkop para sa pangangasiwa. Ang CJC-1295 Walang DAC ay hindi isang gamot na inaprubahan ng FDA.
▎ Mga Kaugnay na Sipi
Mga sanggunian
[1] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. Ang umuusbong na tanawin ng mga peptide na nagpapahusay sa pagganap na nagmo-modulate ng axis ng GH-IGF1: tinutulay ang agwat sa pagitan ng klinikal na ebidensya at pangangasiwa sa sarili ng pasyente [J]. Mga Hangganan sa Endocrinology, 2026,17.
DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.
[2] Timms M, Cawley A, Steel R. Detection ng CJC‐1295 sa Equine Plasma ni ELISA[J]. Pagsusuri at Pagsusuri sa Droga, 2026.
DOI:10.1002/dta.70171.
[3] Nordell P, Jansson-Löfmark R, Gennemark P. Systemic Pharmacokinetic Principles of Therapeutic Peptides[J]. Clinical Pharmacokinetics, 2026,65(4):571-582.
DOI:10.1007/s40262-025-01615-z.
[4] US Food and Drug Administration (FDA). Ilang Bulk Drug Substances para sa Paggamit sa Compounding na Maaaring Magpakita ng Mahahalagang Panganib sa Kaligtasan. website ng FDA. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks (na-access noong Nobyembre 2, 2026).
LAHAT NG PRODUKTO, ARTIKULO, TEKNIKAL NA MATERYAL, DESCRIPTIONS NG PRODUKTO, AT IBA PANG IMPORMASYON NA IBINIGAY SA WEBSITE NA ITO AY LAYUNIN LAMANG PARA SA LEHITImong LABORATORY RESEARCH, IMPORMASYONAL, AT EDUCATIONAL NA MGA LAYUNIN.
Ang mga produktong inaalok ng Cocer Peptides ay inilaan lamang para sa in vitro at laboratory research at HINDI nilayon para sa paggamit ng tao o beterinaryo, pagkonsumo ng tao, klinikal na paggamit, diagnostic na paggamit, therapeutic na paggamit, compounding, self-administration, injection, o anumang iba pang paraan ng pangangasiwa sa mga tao o hayop. Ang mga produktong ito ay hindi nilayon upang masuri, gamutin, pagalingin, pagaanin, o pigilan ang anumang sakit o kondisyong medikal, at hindi rin nilalayong maapektuhan ang istraktura o paggana ng katawan ng tao o hayop. Maliban kung hayagang sinabi, ang mga produktong inaalok sa website na ito ay hindi nasuri o naaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) para sa paggamit ng tao o beterinaryo. Ang anumang mga sanggunian sa mga nai-publish na pag-aaral, biochemical pathway, molekular na mekanismo, o eksperimentong natuklasan ay ibinibigay lamang para sa siyentipikong talakayan at layunin ng pananaliksik at hindi bumubuo ng medikal na payo, mga therapeutic claim, patnubay sa dosing, o mga tagubilin para sa paggamit. Ang mga mamimili ay tanging may pananagutan sa pagtiyak na ang lahat ng mga produkto ay nakukuha, pinangangasiwaan, iniimbak, ginagamit, at itatapon alinsunod sa mga naaangkop na batas, regulasyon, mga kinakailangan sa institusyon, at mga pamantayan sa kaligtasan ng laboratoryo.