Glutathione 1500mg

▎ Glutathione Struktur

▎ Glutathione Penelitian

Latar Belakang Molekuler

Glutathione (GSH), juga dikenal sebagai L-γ-glutamyl-L-cysteinylglycine, adalah tripeptida yang terdiri dari glutamat, sistein, dan glisin. Berbeda dengan ikatan α-peptida konvensional, residu glutamat dihubungkan ke sistein melalui gugus γ-karboksilnya. Molekul tersebut mengandung sisteinil tiol (-SH), yang merupakan gugus aktif redoks utama dalam strukturnya. PubChem mencantumkan glutathione tereduksi berdasarkan CID 124886, dengan rumus molekul C10H17N3O6S dan berat molekul 307,33 g/mol.[6]

Kemajuan Penelitian

Zeng Jiayu dan rekannya mengembangkan probe fluoresen bertarget mitokondria (MTTP) yang mampu membedakan sistein dan glutathione (GSH) melalui dua sinyal emisi berbeda. Probe ini digunakan untuk memantau perubahan sistein mitokondria dan GSH selama ferroptosis dan penghambatannya. Dalam model kekurangan/reoksigenasi oksigen-glukosa (OGD/R) menggunakan sel H9C2, penulis menerapkan MTTP untuk memvisualisasikan perubahan tiol ini dalam kondisi eksperimental yang terkait dengan cedera iskemia/reperfusi miokard.[1]

Gambar1. Mekanisme grafis untuk memantau ferroptosis pada cedera MI/R yang diinduksi OGD/R melalui MTTP ^[1].

Jiao Liu dkk. menyelidiki peran GSH dalam kuproptosis menggunakan garis sel adenokarsinoma duktal pankreas (PDAC) dan model tumor tikus. Para penulis melaporkan bahwa GSH mengkelat tembaga melalui kelompok tiolnya dan mengurangi tekanan proteotoksik terkait tembaga mitokondria dalam kondisi eksperimental. Eksperimen mekanistik mereka menunjukkan bahwa ES-Cu meningkatkan stabilitas protein NFE2L2 dan meningkatkan regulasi gen terkait sintesis GSH, sementara SLC25A39 terlibat dalam pengangkutan GSH ke mitokondria. Penghambatan genetik jalur NFE2L2-GSH-SLC25A39 meningkatkan respons terkait cuproptosis pada model sel dan tikus yang diteliti.

Gambar2. Peningkatan stabilitas dan aktivitas protein NFE2L2 selama kuproptosis ^[2].

(A, B) Analisis Western blot dan qPCR terhadap ekspresi NFE2L2 dalam sel PDAC dalam ekstrak sel utuh setelah pengobatan dengan ES-Cu (100 nM, 1:1) selama 6–24 jam (n = 3 sampel yang independen secara biologis, *P <0,05 versus kontrol, uji ANOVA). (C) Uji CHX Chase terhadap kinetika degradasi protein NFE2L2 dalam sel PANC1 setelah pengobatan dengan CHX (50 µg/ml) tanpa adanya atau adanya 100 nM ES-Cu atau 2 µM MG132 selama 15–60 menit (n = 3 sampel yang independen secara biologis, *P <0,05 versus kelompok CHX, uji ANOVA). ACTB digunakan sebagai kontrol pemuatan. (D) Uji aktivitas transkripsi NFE2L2 sel PDAC setelah pengobatan dengan ES-Cu (100 nM) selama 6-24 jam (n = 3 sampel independen secara biologis, *P <0,05 versus kontrol, uji ANOVA). (E) Analisis gambar lokalisasi NFE2L2 dalam sel PANC1 setelah pengobatan dengan ES-Cu selama 24 jam. Batang = 15 m.

Gurung dkk. menyelidiki metabolisme glutathione pada argininosuccinic aciduria (ASA) menggunakan metabolomik yang ditargetkan pada individu dengan defisiensi ASL dan pada model tikus. Para penulis melaporkan penipisan glutathione bersamaan dengan perubahan pemanfaatan sistein hulu dan perubahan jalur antioksidan. Dalam studi tikus praklinis, ASL mRNA manusia yang dienkapsulasi lipid-nanopartikel meningkatkan aktivitas ASL, ureagenesis, dan mengukur titik akhir metabolisme glutathione. Intervensi yang dievaluasi dalam penelitian ini adalah terapi ASL mRNA daripada pemberian glutathione eksogen.[3]

Wang dkk. menyiapkan nanokristal paladium dengan sintesis gelombang mikro dan mengembangkan metode kolorimetri berbasis nanoenzim untuk penentuan GSH. Pengujian ini menggunakan interaksi antara gugus tiol GSH dan nanokristal paladium untuk mengubah reaksi warna katalitik. Penulis melaporkan rentang deteksi linier 3-40 μM dan 55-110 μM, dengan batas deteksi 0,14 μM. Metode ini juga dievaluasi dalam sampel serum, dengan nilai pemulihan dilaporkan dalam penelitian awal.[4]

Chen dkk. mengembangkan probe dual-modal (RG) fluoresen/resonansi magnetik (RG) berbasis rhodamin-Gd(III) untuk deteksi GSH. Dengan adanya GSH, probe menghasilkan perubahan sinyal fluoresensi dan resonansi magnetik yang terkoordinasi. Para penulis melaporkan waktu respons sekitar 5 ms dan batas deteksi 2,47 μM, dan kemudian menerapkan probe tersebut pada pencitraan GSH dual-modal pada model tikus.

Gambar3. Strategi desain probe RG untuk deteksi GSH.

Keterbatasan Penelitian

Penelitian yang dirangkum di atas menjawab berbagai pertanyaan penelitian, termasuk penginderaan fluoresen, mekanisme kematian sel, penyakit metabolik bawaan, kuantifikasi kolorimetri, dan pengembangan pencitraan-penyelidikan. Sebagian besar penelitian ini mengukur GSH endogen atau menggunakan GSH sebagai target analisis dibandingkan mengevaluasi bahan glutathione yang dipasok secara eksternal. Oleh karena itu, hasil yang diperoleh pada sel H9C2, model PDAC, subjek atau tikus yang kekurangan ASL, sampel serum analitik, dan model pencitraan tidak dapat dipertukarkan secara langsung.[1-5]

Glutathione tereduksi adalah entitas kimia yang diidentifikasi di PubChem sebagai CID 124886.[6] Temuan eksperimental dalam literatur yang dikutip tidak menetapkan identitas, kemurnian, keamanan, atau kinerja klinis dari bahan penelitian yang disediakan secara terpisah. Interpretasi harus tetap terikat pada model, metode analisis, dan materi yang dijelaskan dalam setiap sumber.

COCER Peptides menghadirkan Glutathione semata-mata untuk penelitian laboratorium dan penggunaan analitis. Ini tidak dimaksudkan untuk penggunaan manusia atau hewan. Penelitian yang dijelaskan di atas merangkum temuan yang dilaporkan dalam publikasi pihak ketiga dan bukan merupakan pernyataan kemanjuran klinis, keamanan, diagnosis, pengobatan, pencegahan, atau petunjuk penggunaan.

▎ Kutipan yang Relevan

Referensi

[1] Zeng J, Liu M, Yang T, dkk. Sebuah probe fluoresen yang dapat ditargetkan pada mitokondria untuk memvisualisasikan sistein dan glutathione pada ferroptosis iskemia miokard/cedera reperfusi [J]. Talanta, 2024,270:125610.

DOI:10.1016/j.talanta.2023.125610.

[2] Liu J, Tang H, Chen F, dkk. NFE2L2 dan SLC25A39 mendorong resistensi kuproptosis melalui metabolisme GSH[J]. Laporan Ilmiah, 2024,14:29579.

DOI:10.1038/s41598-024-81317-x.

[3] Gurung S, Timmermand OV, Perocheau D, dkk. Terapi mRNA memperbaiki metabolisme glutathione yang rusak dan mengembalikan ureagenesis pada asiduria argininosuccinic praklinis [J]. Ilmu Kedokteran Terjemahan, 2024,16(729):eadh1334.

DOI:10.1126/scitranslmed.adh1334.

[4] Wang Q, Chen Z, Gao J, dkk. Uji Kolorimetri Berbasis Nanoenzim untuk Penentuan Glutathione Cepat Menggunakan Nanokristal Paladium Sintesis Microwave [J]. Surat Analisis, 2026,59(15):2802-2818.

DOI:10.1080/00032719.2026.2624698.

[5] Chen S, Huang J, Zhou J, dkk. Pencitraan dual-modal glutathione in vivo dengan probe resonansi fluoresen/magnetik berbasis rhodamin-Gd(Ⅲ)[J]. Analytica Chimica Acta, 2026,1401:345390.

DOI:10.1016/j.aca.2026.345390.
[6] PubChem NCBI. Glutathione, CID 124886.

SEMUA PRODUK, ARTIKEL, MATERI TEKNIS, DESKRIPSI PRODUK, DAN INFORMASI LAINNYA YANG DISEDIAKAN DALAM SITUS WEB INI HANYA DIMAKSUDKAN UNTUK PENELITIAN LABORATORIUM, INFORMASI, DAN PENDIDIKAN YANG SAH.

Produk yang ditawarkan oleh Cocer Peptides ditujukan khusus untuk penelitian in vitro dan laboratorium dan TIDAK dimaksudkan untuk penggunaan manusia atau hewan, konsumsi manusia, penggunaan klinis, penggunaan diagnostik, penggunaan terapeutik, peracikan, pemberian sendiri, injeksi, atau bentuk pemberian lainnya kepada manusia atau hewan. Produk-produk ini tidak dimaksudkan untuk mendiagnosis, mengobati, menyembuhkan, mengurangi, atau mencegah penyakit atau kondisi medis apa pun, juga tidak dimaksudkan untuk mempengaruhi struktur atau fungsi tubuh manusia atau hewan. Kecuali dinyatakan lain secara tegas, produk yang ditawarkan di situs web ini belum dievaluasi atau disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) untuk penggunaan manusia atau hewan. Setiap referensi terhadap penelitian yang dipublikasikan, jalur biokimia, mekanisme molekuler, atau temuan eksperimental disediakan semata-mata untuk diskusi ilmiah dan tujuan penelitian dan bukan merupakan nasihat medis, klaim terapeutik, panduan dosis, atau instruksi penggunaan. Pembeli sepenuhnya bertanggung jawab untuk memastikan bahwa semua produk diperoleh, ditangani, disimpan, digunakan, dan dibuang sesuai dengan undang-undang, peraturan, persyaratan institusi, dan standar keselamatan laboratorium yang berlaku.