Cagrilintide 5 មីលីក្រាម

▎ រចនាសម្ព័ន្ធ Cagrilintide

▎ ការស្រាវជ្រាវ Cagrilintide

តើអ្វីទៅជាប្រភពដើមនៃ Cagrilintide?

Cagrilintide - អាណាឡូកអាមីលីន៖

អាមីលីន គឺជាអរម៉ូនដែលលាក់ដោយកោសិកា β របស់លំពែង។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌសរីរវិទ្យា វាសហការជាមួយអាំងស៊ុយលីន និងមានមុខងារសរីរវិទ្យាសំខាន់ៗជាច្រើន។

ទីមួយ អាមីលីនដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការជំរុញឱ្យមានការឆ្អែត និងកាត់បន្ថយការទទួលទានអាហារ។ យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់វាភាគច្រើនពាក់ព័ន្ធនឹងការធ្វើឱ្យសកម្មអ្នកទទួលនៅក្នុងតំបន់ Postrema នៅមូលដ្ឋាននៃ ventricle ទីបួន។ សញ្ញាណប្រសាទត្រូវបានបញ្ជូនទៅកាន់ខួរក្បាលខាងមុខតាមរយៈស្នូលនៃផ្លូវទោល។ ក្នុងពេលដំណាលគ្នានោះ ពួកគេក៏អាចត្រូវបានបញ្ជូនទៅកាន់តំបន់ Hypothalamic ចំហៀង និងក្រុមនុយក្លេអ៊ែរ hypothalamic ផ្សេងទៀតតាមរយៈ Nucleus ខាងក្រោយ Parabrachial ។ Amylin មានសមត្ថភាពរំញោចមជ្ឈមណ្ឌល satiety នៃសារពាង្គកាយ និងរារាំងការទទួលទានអាហារក្នុងសត្វ ^[1].

Amylin មានសមត្ថភាពគ្រប់គ្រងជាតិស្ករ homeostasis ដែលត្រូវបានសម្រេចដោយការរារាំងការសម្ងាត់នៃអាំងស៊ុយលីន និង glucagon ^[2] ។ មុខងារនេះរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរក្សាស្ថេរភាពនៃកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម និងមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ជាងនេះទៅទៀត អាមីលីនបញ្ចេញឥទ្ធិពលរបស់វាដោយមានឥទ្ធិពលលើការបញ្ចេញសារធាតុសរសៃប្រសាទ។ ឧទាហរណ៍ វារារាំងការបញ្ចេញសារធាតុ dopamine នៅក្នុង hypothalamus របស់សត្វកណ្តុរ ខណៈពេលដែលមានផលប៉ះពាល់តិចតួចលើ norepinephrine និង serotonin ^[3] ។ នៅក្នុងបរិបទនៃគ្លុយកូស homeostasis អាមីលីនរក្សាស្ថេរភាពនៃជាតិស្ករក្នុងឈាមដោយទប់ស្កាត់ការសម្ងាត់នៃអាំងស៊ុយលីននិង glucagon ។ យន្តការរបស់វារួមមានការធ្វើសកម្មភាពដោយផ្ទាល់លើកោសិកា α កូនកោះលំពែង និងគ្រប់គ្រងដោយប្រយោលនូវការបញ្ចេញជាតិស្ករ glucagon តាមរយៈការបញ្ជូនសញ្ញាសរសៃប្រសាទនៅក្នុងអ៊ីប៉ូតាឡាមូស។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃកោសិកាបេតាមិនត្រឹមតែនាំអោយមានកង្វះអាំងស៊ុយលីនប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃការបញ្ចេញសារធាតុ C-peptide និងអាមីលីនផងដែរ។ ជាក់ស្តែង Amylin ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃជាតិស្ករ homeostasis ដោយរារាំងការបញ្ចេញចោលនូវក្រពះ និងការផលិតជាតិស្ករក្នុងថ្លើម postprandial ទីបំផុតកាត់បន្ថយភាពប្រែប្រួលនៃជាតិស្ករក្នុងឈាម postprandial ^[4] ។ លើសពីនេះ អាមីលីនអាចពន្យារការបញ្ចេញចោលក្រពះ រារាំងការកន្ត្រាក់នៃក្រពះពោះវៀនតាមរយៈប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងពន្យារពេលវេលាស្នាក់នៅនៃអាហារក្នុងក្រពះពោះវៀន ដោយហេតុនេះការពារការកើនឡើងនៃជាតិស្ករក្នុងឈាម។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អាមីលីនមានពាក់កណ្តាលជីវិតខ្លី ដែលកំណត់ការអនុវត្តន៍គ្លីនិករបស់វា។ ការស្រាវជ្រាវបង្ហាញថា អាណាឡូកអាមីលីន ប្រាមលីនទីត ដែលមានស្រាប់ ជាថ្នាំជំនួយសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម ត្រូវការការគ្រប់គ្រងបីដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ នេះ​មិន​ត្រឹម​តែ​បង្ក​ឱ្យ​មាន​ការ​រអាក់រអួល​ដល់​អ្នក​ជំងឺ​ប៉ុណ្ណោះ​ទេ ប៉ុន្តែ​ថែម​ទាំង​កាត់​បន្ថយ​ការ​អនុលោម​តាម​របស់​ពួក​គេ​ផង​ដែរ ^[5] ។ ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានៃពាក់កណ្តាលជីវិតខ្លីនៃអាមីលីនធម្មជាតិ Cagrilintide ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាអាណាឡូកដែលមានសកម្មភាពយូរ។ ការអភិវឌ្ឍនៃ Cagrilintide ត្រូវបានផ្អែកលើការយល់ដឹងយ៉ាងជ្រាលជ្រៅអំពីមុខងារសរីរវិទ្យានៃអាមីលីនធម្មជាតិ។ វាមានគោលបំណងក្លែងធ្វើយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់អាមីលីន ខណៈពេលដែលបង្កើនស្ថេរភាព និងលក្ខណៈសម្បត្តិសកម្មយូរអង្វែងរបស់ថ្នាំ ដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការនៃការព្យាបាលតាមគ្លីនិក។

សក្តានុពលនិងលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រនៃ Cagrilintide

Cagrilintide គឺជា analogue អាមីលីន ប្រលោមលោកដែលមានសកម្មភាពយូរអង្វែងជាមួយនឹងសក្តានុពលយ៉ាងសំខាន់ ដែលបង្ហាញពីឥទ្ធិពលគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងការព្យាបាលការធាត់ និងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ វា​ត្រូវ​បាន​បញ្ចេញ​ជាតិ​ខ្លាញ់ និង​មាន​លក្ខណៈ​សកម្ម​យូរអង្វែង ^[5] ។ អាមីលីន គឺជាអរម៉ូនដែលបញ្ចេញដោយកោសិកា β លំពែង រួមជាមួយនឹងអាំងស៊ុយលីន ដែលជំរុញឱ្យមានការឆ្អែតដោយធ្វើសកម្មភាពលើតំបន់ homeostatic និង hedonic នៃខួរក្បាល។ ក្នុងនាមជា analogue នៃអាមីលីន Cagrilintide អាចធ្វើត្រាប់តាមឥទ្ធិពលនេះ ជំរុញឱ្យមានការឆ្អែត ហើយដូច្នេះជួយក្នុងការគ្រប់គ្រងទម្ងន់។ លើសពីនេះទៅទៀត Cagrilintide គឺជាអ្នកទទួលអាមីលីនពីរ និង calcitonin receptor agonist ដែលចេញមកពីឆ្អឹងខ្នងអាមីលីន ដែលផ្តល់ឱ្យវានូវយន្តការតែមួយគត់នៃសកម្មភាពនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារ។

វឌ្ឍនភាពនៃការសិក្សាគ្លីនិកលើ Cagrilintide

នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល Cagrilintide បានផ្តល់លទ្ធផលល្អក្នុងការបញ្ចុះទម្ងន់។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងការសាកល្បងស្វែងរកកម្រិតថ្នាំ ដំណាក់កាលទី 2 ដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយថ្នាំ placebo ជាច្រើន ចៃដន្យ ចៃដន្យ ពិការភ្នែកពីរដង និងសកម្ម-គ្រប់គ្រង អ្នកចូលរួមដែលបានព្យាបាលដោយ Cagrilintide បានបង្ហាញពីការសម្រកទម្ងន់ច្បាស់ជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកដែលទទួលបាន placebo ។ ភាគរយជាមធ្យមនៃការសម្រកទម្ងន់ពីកម្រិតមូលដ្ឋានសម្រាប់គ្រប់ដូសនៃ Cagrilintide (0.3 - 4.5 mg) គឺខ្ពស់ជាង (6.0% - 10.8%) ជាងក្រុម placebo (3.0%) ។ ការសម្រកទម្ងន់ក្នុងក្រុមដែលព្យាបាលដោយ Cagrilintide 4.5 mg ក៏ធំជាងក្រុមដែលព្យាបាលដោយ 3.0 mg of liraglutide (10.8% ទល់នឹង 9.0%) ។ លទ្ធផលទាំងនេះបង្ហាញថា Cagrilintide អាចជាជម្រើសដ៏មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងទម្ងន់ ^[6].

Cagrilintide និង GLP-1 receptor agonist semaglutide មានយន្តការផ្សេងគ្នានៃសកម្មភាព។ Semaglutid បញ្ចេញឥទ្ធិពលរបស់វាដោយធ្វើសកម្មភាពលើអ្នកទទួល GLP-1 នៅក្នុងអ៊ីប៉ូតាឡាមូស ដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃចំណង់អាហារ ការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីន និងការពន្យាពេលក្នុងការបញ្ចេញចោលក្រពះ។ ផ្ទុយទៅវិញ Cagrilintide កាត់បន្ថយចំណង់អាហារដោយធ្វើឱ្យអ្នកទទួលអាមីលីនសកម្ម។ ការគ្រប់គ្រងរួមគ្នានៃភ្នាក់ងារទាំងពីរនេះ បញ្ចេញឥទ្ធិពលលើចំណង់អាហារតាមរយៈយន្តការជាច្រើន បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការសម្រកទម្ងន់យ៉ាងសំខាន់ ^[7] ។ ដោយសារភាពស្មុគ្រស្មាញនៃភាពធាត់ ការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នាដែលផ្តោតលើចំណុចបញ្ចប់នៃរោគសរីរវិទ្យាជាច្រើនតំណាងឱ្យយុទ្ធសាស្ត្រសមហេតុផល និងមានប្រសិទ្ធភាព។

លើសពីនេះទៅទៀត Cagrilintide ក៏បានបង្ហាញពីសមត្ថភាពគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមយ៉ាងជោគជ័យចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។ ការស៊ើបអង្កេតគ្លីនិកបានបង្ហាញថា Cagrilintide បង្ហាញពីស្ថេរភាព និងប្រសិទ្ធភាពអំណោយផលក្នុងការគ្រប់គ្រងទាំងជំងឺធាត់ និងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលដែលពាក់ព័ន្ធនឹងអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Cagrilintide និង GLP-1 receptor agonist semaglutide បានបង្ហាញពីការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាម និងឥទ្ធិពលនៃការសម្រកទម្ងន់ដ៏អស្ចារ្យ។ នេះបង្ហាញថា Cagrilintide រក្សាបាននូវកម្រិតខ្ពស់នៃស្ថេរភាពក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក និងមានសមត្ថភាពអនុវត្តប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលប្រកបដោយនិរន្តរភាព។ នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលមួយផ្សេងទៀត Cagrilintide មិនថាត្រូវបានគ្រប់គ្រងតែម្នាក់ឯង ឬរួមផ្សំជាមួយ semaglutide បានបង្ហាញពីភាពអត់ធ្មត់ និងសុវត្ថិភាពល្អ ^[8] ។ នេះធ្វើឱ្យមានសុពលភាពបន្ថែមទៀតនូវស្ថេរភាពនៃ Cagrilintide ដូចជានៅក្នុងកម្មវិធីព្យាបាល ស្ថេរភាពនៃថ្នាំត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងភាពអត់ធ្មត់ និងសុវត្ថិភាពរបស់វា។

ជាចុងក្រោយ នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល ការព្យាបាលដោយថ្នាំ cagrilintide ត្រូវបានអត់ឱនឱ្យបានល្អ។ នៅក្នុងការសាកល្បងស្វែងរកកម្រិតថ្នាំដំណាក់កាលទី 2 អត្រានៃការបញ្ឈប់ការព្យាបាលជាអចិន្ត្រៃយ៍គឺអាចប្រៀបធៀបបាននៅទូទាំងក្រុមព្យាបាលផ្សេងៗ ដែលភាគច្រើនបណ្តាលមកពីព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អ។ យ៉ាង​ណា​ក៏​ដោយ ផល​ប៉ះពាល់​ដែល​កើត​មាន​ច្រើន​បំផុត​គឺ​បញ្ហា​ក្រពះ​ពោះវៀន និង​ប្រតិកម្ម​កន្លែង​ចាក់​ថ្នាំ ដោយ​ភាគ​ច្រើន​មាន​កម្រិត​ស្រាល​ទៅ​មធ្យម​ក្នុង​កម្រិត​ធ្ងន់ធ្ងរ។ នៅក្នុងការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 1b ដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយចៃដន្យ ការព្យាបាលដំណាលគ្នាជាមួយ cagrilintide និង 2.4 mg នៃ semaglutide ក៏បង្ហាញពីភាពអត់ធ្មត់ល្អ និងទម្រង់សុវត្ថិភាពដែលអាចទទួលយកបាន ^{[9] ។} ការសាកល្បងខ្នាតធំ និងរយៈពេលវែងជាងនេះ ត្រូវបានធានានៅពេលអនាគត ដើម្បីវាយតម្លៃយ៉ាងទូលំទូលាយអំពីប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នានេះ។

គំរូរចនាសម្ព័ន្ធនៃ Cagrinlintide

ប្រភព៖ PubMed ^[5]

សារៈសំខាន់នៃការប្រើប្រាស់ Cagrilintide

ការលេចឡើងនៃ Cagrilintide បាននាំមកនូវក្តីសង្ឃឹមថ្មីចំពោះការព្យាបាលការធាត់ និងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។ ទោះបីជាមានការកើនឡើងនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃបញ្ហាធាត់ជាសកលក៏ដោយ ក៏ជម្រើសដែលត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការព្យាបាលឱសថនាពេលបច្ចុប្បន្ននៅតែមានកម្រិត។ ក្នុងនាមជាអាណាឡូកអាមីលីនដែលមានសកម្មភាពយូរអង្វែង Cagrilintide ផ្តល់នូវជម្រើសព្យាបាលថ្មីសម្រាប់អ្នកជំងឺធាត់ ជាពិសេសអ្នកដែលមានការឆ្លើយតបមិនល្អចំពោះអន្តរាគមន៍របៀបរស់នៅ និងមិនស័ក្តិសមសម្រាប់ការវះកាត់វះកាត់។ វាសម្រេចបាននូវការគ្រប់គ្រងទម្ងន់តាមរយៈយន្តការសកម្មភាពពិសេសមួយ ដោយផ្តល់នូវគំនិត និងវិធីសាស្រ្តថ្មីសម្រាប់ការព្យាបាលការធាត់ ហើយវាអាចបង្ហាញប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពប្រសើរជាងមុន បើប្រៀបធៀបទៅនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងការធាត់បែបប្រពៃណី ^[7] ។ លើសពីនេះទៅទៀត ករណីជោគជ័យនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Cagrilintide និង semaglutide (CagriSema) បង្ហាញថា ការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នាដែលផ្តោតលើគោលដៅ pathophysiological ច្រើន គឺជាយុទ្ធសាស្រ្តដ៏មានប្រសិទ្ធភាពមួយសម្រាប់បង្កើនការឆ្លើយតបក្នុងការព្យាបាលការធាត់ ^[8] ។ គំរូការព្យាបាលពហុគោលដៅនេះមិនត្រឹមតែផ្តល់នូវគំរូថ្មីសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងភាពធាត់ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងនាំមកនូវការកែលម្អមេតាបូលីសដ៏សំខាន់ដល់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ផងដែរ។

សរុបសេចក្តីមក Cagrilintide មានសក្តានុពលគួរឱ្យកត់សម្គាល់សម្រាប់ការសម្រកទម្ងន់ និងការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាម។ វាធ្វើឱ្យផ្លូវសញ្ញានៃការឆ្អែតឆ្អន់ដោយធ្វើត្រាប់តាមសកម្មភាពរបស់អាមីលីន និងគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារជា agonist receptor ពីរ។ ការសាកល្បងគ្លីនិកបានបង្ហាញថា Cagrilintide ដែលប្រើតែឯង ឬរួមផ្សំជាមួយ semaglutide អាចកាត់បន្ថយទម្ងន់ខ្លួនបានយ៉ាងសំខាន់ និងត្រូវបានអត់ឱនឱ្យបានល្អ។ លើសពីនេះ វាក៏បានបង្ហាញពីសមត្ថភាពគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមដ៏ល្អចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ដោយផ្តល់នូវជម្រើសថ្មីសម្រាប់ការព្យាបាលភាពធាត់ និងជំងឺទឹកនោមផ្អែម និងការបំពេញចន្លោះនៃរបបព្យាបាលដែលមានស្រាប់ ជាពិសេសសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានការឆ្លើយតបមិនល្អចំពោះអន្តរាគមន៍របៀបរស់នៅ និងមិនស័ក្តិសមសម្រាប់ការវះកាត់។ យុទ្ធសាស្ត្រព្យាបាលពហុគោលដៅរបស់វាផ្តល់នូវការយល់ដឹងថ្មីសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺមេតាប៉ូលីស។

អំពីអ្នកនិពន្ធ

សម្ភារៈដែលបានរៀបរាប់ខាងលើទាំងអស់ត្រូវបានស្រាវជ្រាវ កែសម្រួល និងចងក្រងដោយ Cocer Peptides ។

អ្នកនិពន្ធទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រ

វេជ្ជបណ្ឌិត DCW Lau គឺជាសាស្ត្រាចារ្យនៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រ Cumming នៃសាកលវិទ្យាល័យ Calgary ប្រទេសកាណាដា។ ចំណាប់អារម្មណ៍នៃការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់គ្របដណ្តប់លើផ្នែក endocrinology និងមេតាបូលីស ឱសថទូទៅ និងខាងក្នុង ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង និងជំងឺបេះដូង សុខភាពសាធារណៈ សុខភាពបរិស្ថាន និងការងារ ព្រមទាំងជំងឺមហារីក។ គាត់ក៏កាន់មុខតំណែងជាមួយ Alberta Health Services (AHS) និង Obesity Canada ហើយធ្វើការនៅមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវជំងឺទឹកនោមផ្អែម Julia McFarlane ។ វេជ្ជបណ្ឌិត Lau មានបទពិសោធន៍យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងវិស័យស្រាវជ្រាវជំងឺទឹកនោមផ្អែម និងជំងឺធាត់ ដោយការងាររបស់គាត់បានបោះពុម្ពផ្សាយក្នុងទស្សនាវដ្តីសិក្សាដូចជា Canadian Journal of Diabetes ជាដើម។ លោកបណ្ឌិត DCW ត្រូវបានរាយបញ្ជីនៅក្នុងឯកសារយោងនៃការដកស្រង់ [6] ។

▎ ការដកស្រង់ដែលពាក់ព័ន្ធ

[1] Hansen KE, Murali S, Chaves IZ, Suen G, Ney DM ។ Glycomacropeptide ជះឥទ្ធិពលដល់ភាពឆ្អែតឆ្អន់នៃអាមីលីន សញ្ញាសម្គាល់ក្រោយការពន្យារកំណើតនៃគ្លុយកូស Homeostasis និងអតិសុខុមប្រាណ Fecal ចំពោះស្ត្រីដែលធាត់ក្រោយអស់រដូវ។ J NUTR 2023; ១៥៣(៧)៖ ១៩១៥-២៩។ DOI: 10.1016/j.tjnut.2023.03.014 ។

[2] Ling W, Huang Y, Qiao Y, Zhang X, Zhao H. Human Amylin: ពីរោគវិទ្យាទៅសរីរវិទ្យា និងឱសថសាស្ត្រ។ CURR PROTEIN PEPT SC 2019; ២០(៩): ៩៤៤-៥៧។ DOI:10.2174/ 13892037206 66 19032811183 ៣.

[3] Brunetti L, Recinella L, Orlando G, Michelotto B, Di Nisio C, Vacca M. ឥទ្ធិពលនៃ ghrelin និង amylin លើ dopamine, norepinephrine និង serotonin បញ្ចេញនៅក្នុង hypothalamus ។ EUR J PHARMACOL 2002; ៤៥៤(២-៣): ១៨៩-៩២។ DOI: 10.1016/S0014-2999(02)02552-9 ។

[4] Gedulin BR, Jodka CM, Herrmann K, Young AA ។ តួនាទីរបស់អាមីលីន endogenous ក្នុងការសំងាត់ glucagon និងការបញ្ចេញទឹកក្រពះនៅក្នុងសត្វកណ្តុរ បានបង្ហាញជាមួយ antagonist ជ្រើសរើស AC187 ។ និយតករ Peptides 2006; ១៣៧(៣)៖ ១២១-៧។ DOI: 10.1016/j.regpep.2006.06.004 ។

[5] Kruse T, Hansen JL, Dahl K, et al ។ ការអភិវឌ្ឍនៃ Cagrilintide ដែលជាអាណាឡូកអាមីលីនដែលមានសកម្មភាពយូរ។ J MED CHEM 2021; ៦៤(១៥)៖ ១១១៨៣-៩៤។ DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00565។

[6] Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, et al ។ cagrilintide ម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងទម្ងន់ចំពោះអ្នកលើសទម្ងន់ និងធាត់៖ ការសាកល្បងពហុកណ្តាល, ចៃដន្យ, ពិការភ្នែកពីរដង, ការគ្រប់គ្រងដោយ placebo និងសកម្ម, ការសាកល្បងស្វែងរកកម្រិតថ្នាំដំណាក់កាលទី 2 ។ LANCET 2021; 398(10317): 2160-72។ DOI: 10.1016/S0140-6736(21)01751-7 ។

[7] D'Ascanio AM, Mullally JA, Frishman WH ។ Cagrilintide: អាណាឡូក Amylin ដែលមានសកម្មភាពយូរសម្រាប់ការព្យាបាលការធាត់។ CARDIOL REV 2024; ៣២(១): ៨៣-៩០។ DOI: 10.1097/CRD.0000000000000513 ។

[8] Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, et al ។ ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំ cagrilintide 2.4 mg ម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍ជាមួយនឹង semaglutide 2.4 mg ម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍ក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2៖ ការសាកល្បងពហុកណ្តាល ចៃដន្យ ពិការភ្នែកពីរដង ការគ្រប់គ្រងសកម្ម ដំណាក់កាលទី 2 ។ LANCET 2023; 402(10403): 720-30។ DOI: 10.1016/S0140-6736(23)01163-7 ។

[9] Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M, et al ។ សុវត្ថិភាព ភាពអត់ធ្មត់ ឱសថសាស្ត្រ និងឱសថសាស្ត្រនៃការគ្រប់គ្រងដំណាលគ្នានៃកម្រិតថ្នាំ cagrilintide ច្រើនដងជាមួយនឹង semaglutide 2.4 mg សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងទម្ងន់៖ ការសាកល្បងដោយចៃដន្យ គ្រប់គ្រង ដំណាក់កាលទី 1b ។ LANCET 2021; 397(10286): 1736-48។ DOI: 10.1016/S0140-6736(21)00845-X។

អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។  

ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលលក្ខខណ្ឌវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ដើម្បីណែនាំផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។