1 kits (10 Vials)
| Berdestbûnî: | |
|---|---|
| Jimarî: | |
▎ Adamax çi ye?
Adamax biyodermanek neuropeptîd a sentetîk e ku ji guheztina cycloalkilê ya Sema-yê hatî hilanîn, çalakiyên Sema û P21 ji bo parastina neuroprotesyonê û zêdekirina cognitive pêk tîne.
▎ Adamax Structure
Çavkanî: PepDraw |
Rêz: Ac-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-Ala-Gly-OH Formula molekulî: C 22H 52N 16O6 Giraniya molekulî: 1032,24 g/mol |
▎ Adamax Lêkolîna
Pêşniyara lêkolînê ya Adamax çi ye?
Adamax ji hewcedariya pir bi bandor ajanên dijî-înflamatuar û tamîrkirina tevnê bi aramiya dermanê xweşbîn derket holê. Bi zêdebûna rêjeyên bûyerên nexweşiyên înflamatuar ên kronîk û şert û mercên birînên tevnvîsê re, dermankirinên kevneşopî bi sînorkirinên wekî destpêka çalakiyê hêdî rû didin. Digel vê yekê, ajanên biyolojîkî ji hêla faktorên hawîrdorê ve têne neçalak kirin, serîlêdana klînîkî sînordar dikin. Lekolînwan bi lez li maddeyên çalak geriyan ku dikarin rêgezên îşaretkirina hucreyî rast modul bikin, fonksiyonên dij-înflamatuar û reparative tevbigerin dema ku aramiya derman zêde bikin. Adamax rêziknameya armanckirî û pêşkeftina fonksiyonel peyda dike.
Mekanîzmaya çalakiyê ya Adamax çi ye?
Wekî peptîdek sentetîk ku proteîna neuroparastinê ya girêdayî çalakiyê (ADNP) teqlîd dike, ew bi proteînên mîkrotubul-end-girêdayî re têkildar dibe da ku kombûn û aramiya mîkrotubulê zêde bike, bi vî rengî zindîbûna neuronal û plastîkbûna synaptîk çêtir dike. Ew bi girîngî serbestberdana faktora neurotrofîk a ji mêjî (BDNF) û faktora mezinbûna nervê (NGF) sererast dike, hestiyariya receptorê TrkB ya hîpokampal zêde dike, riya TrkB/ERK çalak dike, û fosforîlasyona zêde GSK-3β asteng dike. Ev gelek bandorên neuroprotektîf di nav de çalakiya antîoksîdan, antî-iltîhaba, û kêmkirina depokirina β-amyloid çêdike.
Serîlêdanên Adamax çi ne?
Adamax bi pêşvexistina plastîkbûna synaptîk di navbera hîpokampûs û korteksa mêjî de fêrbûn, girtina bîranîn û bîranînê zêde dike. Ew pêşî li nexweşiya Alzheimer digire û dereng dixe bi kêmkirina rûkala plaka β-amyloid û hîperfosforîlasyona tau. Di modelên otîzmê û sendroma Xê ya nazik de, ew kêmasiyên civakî û cognitive çêtir dike. Bi modulkirina pergalên 5-HT û DA, ew bandorên anxiolytic û antîdepresan dike. Taybetmendiyên wê yên antîoksîdan, dij-înflamatuar, û dij-jehrîn li dijî stresa oksîdative û zirara înflamatuarê radiweste da ku xetera kêmbûna hişmendiya bi temen kêm bike. Di heman demê de ew çerxa xew-hişyariyê xweşbîn dike da ku kalîte û dirêjahiya xewê baştir bike. Adamax leza bîhnfirehiyê û başbûnê zêde dike û ji bo karanîna di piştgiriya perwerdehiya pergala neuromuskuler de ji bo werzîşvanan tê vekolîn.
Xelasî
Adamax îstîqrar û hebûna biyolojîkî ya bêkêmasî nîşan dide, di serî de bandorên xwe bi rêkûpêkkirina rêyên nîşankirina metabolîk, înflamatuar û tamîrkirinê ve dike. Ew tepeserkirina bîhnfirehiyê, baştirkirina hestiyarbûna însulînê, û rêziknameya metabolîzma lîpîdê hêsantir dike dema ku bandorên immunomodulatory û tamîrkirina tevnê nîşan dide. Bi taybetmendî û ewlehiya bilind, Adamax di nexweşiyên metabolîk, nexweşiyên înflamatuar û dermanê vejenerî de perspektîfên serîlêdanê yên berfireh destnîşan dike, ku meyla berbi pêşkeftina rast di biyolojîkên peptîd-based de nîşan dide.
Derbarê Nivîskar
Materyalên jorîn hemî ji hêla Cocer Peptides ve têne lêkolîn kirin, sererastkirin û berhev kirin.
HEMÛ GOTAR Û Agahiyên BERHEMÊN LI SER VÊ MALPERÊ TÊN TENÊ JI BO BELAVKIRINA AGAHIYÊ Û ARMANCA PERWERDEYÊ NE.
Berhemên ku li ser vê malperê têne peyda kirin bi taybetî ji bo lêkolîna in vitro têne armanc kirin. Lêkolîna in vitro (bi latînî: *in glass*, tê wateya di şûşê de) li derveyî laşê mirovan tê kirin. Van hilberan ne derman in, ji hêla Rêveberiya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî (FDA) ve nehatine pejirandin, û divê ji bo pêşîgirtin, dermankirin, an dermankirina rewşek bijîjkî, nexweşî an nexweşiyek neyê bikar anîn. Ji hêla qanûnê ve bi tundî qedexe ye ku van hilberan di laşê mirov an heywanan de bi her şêweyî bikeve.