1kits(10Vials)
| Availability: | |
|---|---|
| Quantitas: | |
GLP -3 Overview
GLP-3 novum medicamentum peptide fundatum est quod functiones trium receptarum agonistarum, simul Nisl GLP-1, GIP, et receptores glucagonum. Pondus damnum adiuvat per comprehensivam dispositionem appetitus augendi satietatem, reprimendi famem et augendi energiae impensas. Accedit GLP-3 significantes emendationes in multis indicibus cardiometabolicis demonstrat incluso periculo sanguinis, glycated haemoglobin (HbA1c), sanguinem glucosum ieiunium, insulinum gradus, totalem cholesterolum, cholesterolum LDL et triglycerides. Etiam effectus positivos exercet in aegros cum morbo iecoris non-alcoholico pingue (NAFLD), in pluribus participantibus contentum adipem hepaticum normalizantem.
Agonistis simplicibus vel dualibus comparati, GLP-3 singulariter tres receptores (GLP-1, GIP, GCG operatur) simul, ut multidimensionalem regulam sanguinis glucoses et pondus corporis efficiat. Haec multi-scopa mechanismi theoretice permittit ampliorem emendationem perturbationum metabolicarum, demonstrat differentias utilitates in pondere reductionis, meliorationis steatosis hepatiscae, et ordinationem sanguinis glucosi gradus. Synergistica actio plurium receptorum GLP-3 efficaciorem reddit quam receptatorem agonistarum existentium GLP-1 vel duales agonistarum in metabolicae dispositionis ac ponderis administratione, novam therapeuticam optionem pro hominibus obesitate et specie 2 diabetis offerens.
GLP -3 Structure
Source: PubChem |
Sequence: Y-{Aib}-QGTFTSDYSI-{α-Me-Leu}-LDK-Lys(AEEA-γGlu-C20 diacid)-AQ-{Aib}-AFIEYLLEGGPSSGAPPPS-NH₂ Formulae hypotheticae: C 221H 342N 46O68 Pondus hypotheticum: 4731 g/mol CAS Number: 2381089-83-2 PubChem CID: 171390338 Synonyma LY3437943 |
Molecular Background
GLP-3 (LY3437943) est peptida inquisitionis descripta ut triplex receptor agonista glucagono-similis peptide 1 recepta (GLP-1R), glucose-dependens insulinotropico polypeptide receptor (GIPR), et receptor glucagon (GCGR).

Fig1. Schematica repraesentatio trium metrorum receptorum pro GLP-3 tractatorum in recensione citatis.[1]
Investigationis Progressus
Coskun, Tamer, et collegae GLP-3 in C57/Bl6 diaeta obesitatem murium effecerunt. Auctores referunt dosem dependens mutationes corporis pondus, attractio calorie, compositionem corporis, sanguinem glucosium, insulinum, ALT, et iecur triglycerides. Additional experimenta in eodem studio examinare solebant collationem GCGR, GIPR, et GLP-1R ad responsa preclinicalium observata significans.

Fig2. Corporis pondus, caloric attractio, corporis compositio et metabolicae fines retulerunt pro LY3437943 in victu obesos mures inductos.
Mures obesi obesi diaetae semel quotidie (QD) doses ascendentes LY3437943 per 21 dies in studio citato accipiebant.
(A) Change in percentage body weight over time.
(B) attractio cumulativa calorie per tempus.
(C - F) Corpus compositionis mutationis in P. in fine studii: pondus corporis (C), massa pinguis (D), massa macra (E), ratio massa macilentis pinguis (F).
(G – J) Parametri metabolicae sanitatis in fine studii: glucosi sanguinis (G), insulini (H), ALT (I), et hepatis triglycerides (J).
(K) Comparatio LY3437943 cum GLP-2 ad dosis inquisitionis specificatae pro recipis mutatione corporis pondus super tempus.
(L) Comparatio LY3437943 cum GLP-2 ad certum dosis studium pro calorie attractio super tempus.
Data in medium exprimuntur ± SEM cum n = 6 (A – L). Analysis statistica in (C) — (K) factum est utens uno modo ANOVA versus vehiculo, significatu definito in p < 0.05. ∗ p < 0.05, ∗∗ p < 0.01, p < 0.001, ∗∗∗∗ p < 0.0001 versus vehiculum, p < 0.05 versus GLP-2. ALT, alanine aminotransferase; LY, LY3437943; SEM, error medii medii
Li, Wenzhuo, et al. usus microscopii cryo-electrons ad examinandum GLP-3 ligatus ad GLP-1R, GIPR et GCGR. Auctores nuntiaverunt regionem N-terminalem peptidis cum receptore transmembranae sinum ligaturae cum receptore, cum regionem C-terminalem ad commercium cum receptore extracellulare regionum conferat. Studium notorum specialium et conservatorum et receptorum per tria complexorum receptorum notata est.
Ioachimus Neumann et collegae GLP examinaverunt 3 in praeparationibus atrialibus iure humano separatim in chirurgia cardiaca obtentis. Auctores retulerunt concentrationem et vicis- sationem mutationes in vi contractionis et receptae antagonistae usi ad inquisitionem implicationem GCGR, GIPR et GLP-1R. Castra actis mechanismum significantem sub condicionibus huius studii ex vivo proposuerunt.
Coskun et al. etiam in simiis cynomolgus studiis salutem cardiovascularem nonclinicalem retulit. In studio unius dosis, cor rate altior erat quam concurrentia moderamina post LY3437943 detectio, cum maiore studio dosis maiorem incrementi producentis. In studio semestre iterato-dosis, rates cordis superiores in dosing periodo observatae sunt et dependens dosis descriptae sunt; mutationes in systolicis et diastolicis sanguinis pressurae etiam nuntiatae sunt. Hae animadversiones sub primatis studiorum conditionibus non humanis generatae sunt.
Investigationis limites
Exempla animalium informationes praebent sub condicionibus experimentalibus definitis sed non possunt plene multiplicitatem physiologiae humanae effingere. Differentiae in recepta biologia, adaptatione neuroendocrina, duratione axioma, et significatione amni translationem per species afficere possunt. Inventiones a receptatore, studiorum structurarum, textuum humanorum segregatorum, et exempla animalium, interpretari debent intra exemplar adhibitum nec tractari debent tamquam documenta salutis clinicae vel efficaciae.[2,4-6]
COCER Peptides GLP-3 solum ad usum investigationis laboratorium et non ad usum humanum vel veterinarium praebet. Materia in hac pagina summatim inventas in tertio-partito litterario citato relatas est et non petit de efficacia clinica, salute, diagnosi, curatione, praeventioni, vel alio usu humano.
Pertinet Citations
[1] KAUR M, MISRA S. Recognitio medicamentorum inquisitionis GLP-3, agentis agonistae novae triplae ad curationem adip. Acta Pharmacologia Europaea Fusce, 2024,80(5):669-676.
DOI:10.1007/s00228-024-03646-0
[2] COSKUN T, URVA S, ROELL WC, et al. LY3437943, nova triplex glucagonum, GIP, et GLP-1 receptaculum agonist pro glycemica potestate et pondere damni: Ab inventione ad argumentum notionis clinicae [J]. Cell Diabetes, 2022,34(9):1234-1247.e9.
DOI:10.1016/j.cmet.2022.07.013
[3] LI W, ZHOU Q, CONG Z, et al. Investigationes structurales in agonismum triplicem GLP-1R, GIPR et GCGR, a GLP-3[J] manifestatum. Cell Inventio, 2024,10:77.
DOI:10.1038/s41421-024-00700-0
[4] NEUMANN J, AHLREP U, HOFMANN B, et al. Effectus inotropici GLP-3 in praeparationibus atrialibus humanis separatim [J]. Naunyn-Schmiedeberg's Archives Pharmacologiae, 2026,399(1):317-327.
DOI:10.1007/s00210-025-04421-3
[5] LUTZ T A. Mammalia exempla diabete melliti, cum focus in type 2 diabetes mellitus[J]. Naturae Recognitiones Endocrinologiae, 2023, 19 (6): 350-360.
DOI:10.1038/s41574-023-00818-3
[6] TU Q, LIU G, LIU X, et al. Perspectiva de usura primatum non humanorum in inquisitione exposita [J]. Ecotoxicology and Environmental Safety, 2024,286:117199. DOI:10.1016/j.ecoenv.2024.117199.
OMNES PRODUCTUS, ARTICULI, ARTICULI MATERIALES, DESCRIPTIONES PRODUCTAE, ALIISQUE INFORMATIONIS IN HAC LOCIS DUM SUNT TANTUM INTENTIO LEGITIMATIS LABORATORIAE INQUISITIONES, INFORMATIONALES, ET SCHOLASTICI PURPOSES.
Producta quae a Cocer Peptides offeruntur, solum in investigationibus vitro et laboratorio destinantur et usui humano vel veterinarii, usui humano, usu clinico, usu diagnostico, usu therapeutico, compositione, administratione propriae, injectione, aut quavis alia forma administrationis hominibus vel animalibus. Haec producta non intenduntur ad egritudinem, tractandam, sanandam, mitigandam, impediendam morbum vel medical conditione, nec intenduntur structuram vel functionem corporis humani vel animalis afficere. Nisi aliter expresse dictum est, producti in hoc loco oblati non sunt aestimati vel approbati ab US Cibus et medicamentis Administrationis (FDA) usui humano vel veterinarii. Quaelibet index ad studia publicata, vias biochemicae, machinae hypotheticae, aut inventae experimentales unice praebentur ad discussionem scientificam et inquisitionem proposita et non constituunt consilium medicinae, petitiones therapeuticas, dosing directiones, aut instructiones ad usum. Emptores solum responsales sunt ut omnes fructus acquiri, tractari, recondi, uti et disponi possint secundum leges applicabiles, normas, normas, necessitates institutionales, signa salutis laboratoriae.