Testagen 20mg

▎ Testagen ໂຄງສ້າງ

▎ Testagen ການຄົ້ນຄວ້າ

ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Testagen ແມ່ນຫຍັງ?

ຕໍ່ກັບສິ່ງຫຍໍ້ທໍ້ຂອງຄວາມກ້າວໜ້າທາງດ້ານເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບ ແລະ ການຄົ້ນຄວ້າທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ທັນສະໄໝ, ການຂຸດຄົ້ນ peptides bioactive ໄດ້ກາຍເປັນທິດທາງການຄົ້ນຄວ້າທີ່ສໍາຄັນໃນຂົງເຂດ. ໃນຖານະເປັນ peptide ສັງເຄາະ, Testagen ຖືຄວາມສໍາຄັນຂອງການຄົ້ນຄວ້າອັນເນື່ອງມາຈາກມູນຄ່າທ່າແຮງຂອງຕົນໃນຂະບວນການ cellular, ການຟື້ນຟູເນື້ອເຍື່ອ, ເສັ້ນທາງ metabolic, ແລະລະບົບ physiological ແລະ biochemical ອື່ນໆ. ເປັນຂອງປະເພດຂອງ peptides bioactive, Testagen ແມ່ນປະກອບດ້ວຍ

 ລໍາດັບອາຊິດ amino ທີ່ອາດມີອິດທິພົນຕໍ່ປະຕິສໍາພັນຂອງເຊນ-ໂມເລກຸນ. ໂຄງສ້າງຂອງມັນຖືກອອກແບບເພື່ອ mimic ຫຼືສະຫນັບສະຫນູນຂະບວນການທາງຊີວະພາບ endogenous, ດັ່ງນັ້ນການນໍາສະເຫນີທ່າແຮງເປັນວິຊາການຄົ້ນຄວ້າໃນຊີວະສາດໂມເລກຸນ, ຊີວະເຄມີ, ແລະການຄົ້ນຄວ້າ regenerative.

ຮູບທີ 1. ລະບົບ Bioregulation ຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ multicellular. 

ທີ່ມາ: MDPI ^[1]

ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ Testagen ແມ່ນຫຍັງ?

ການເຈາະເຊນ: ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກ incubating ຈຸລັງ HeLa ທີ່ມີ fluorescein isothiocyanate-labeled Testagen, fluorescence ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນ cytoplasm, cell nucleus, ແລະ nucleolus, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Testagen ມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະເຈາະຈຸລັງສັດແລະ nuclei ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຄວາມສາມາດຂອງມັນທີ່ຈະຂ້າມຜ່ານເຍື່ອເຊນແລະເຍື່ອນິວເຄລຍເຂົ້າໄປໃນພາຍໃນຂອງເຊນອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບໂປຣຕີນການຂົນສົ່ງບາງຢ່າງກ່ຽວກັບເຍື່ອເຊນຫຼືຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງເຍື່ອ. ເຍື່ອຫຸ້ມເຊນບໍ່ແມ່ນໂຄງສ້າງທີ່ບໍ່ສະອາດຢ່າງສົມບູນ; ມັນປະກອບດ້ວຍຊ່ອງທາງແລະກົນໄກການຂົນສົ່ງ. Testagen ອາດຈະເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງໂດຍການພົວພັນກັບທາດໂປຼຕີນຈາກການຂົນສົ່ງເຫຼົ່ານີ້ຫຼືຜ່ານກົນໄກຄ້າຍຄື endocytosis ໂດຍໃຊ້ຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງເຍື່ອ, ວາງພື້ນຖານສໍາລັບຜົນກະທົບຕໍ່ມາຂອງມັນ ^[2].  

ປະຕິກິລິຍາສະເພາະກັບອາຊິດນິວຄລີອິກ: peptides ຂອງຕົ້ນກຳເນີດທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນສະແດງຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ກັບ fluorescence ຂອງ 5,6-carboxyfluorescein-labeled deoxyoligonucleotides ແລະ DNA-ethidium bromide complexes. ໂດຍການວັດແທກຄ່າຄົງທີ່ຂອງ Stern-Volmer, ພົບວ່າ Testagen, ເມື່ອປຽບທຽບກັບ peptides ສັ້ນອື່ນໆ, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມແຕກຕ່າງກັນຂອງ fluorescence quenching ໃນ deoxyoligonucleotides ທີ່ມີສາຍດຽວແລະສອງສາຍ fluorescently labeled, ຂຶ້ນກັບໂຄງສ້າງຕົ້ນຕໍຂອງ peptide. ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະຕິສໍາພັນສະເພາະລະຫວ່າງ Testagen ແລະໂຄງສ້າງອາຊິດ nucleic. ເມື່ອຜູກມັດກັບອາຊິດນິວຄລີອິກ, Testagen ສາມາດຈໍາແນກລະຫວ່າງລໍາດັບ nucleotide ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະແມ້ກະທັ້ງຮັບຮູ້ສະຖານະພາບ cytosine methylation ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຕົວຢ່າງ, Testagen ປະກົດວ່າມີຄວາມມັກຜູກມັດກັບ deoxyoligonucleotides ທີ່ມີລໍາດັບ CAG. ການຜູກມັດສະເພາະດັ່ງກ່າວອາດຈະຖືກບັນລຸໄດ້ໂດຍຜ່ານປະຕິສໍາພັນທີ່ບໍ່ແມ່ນ covalent ເຊັ່ນ: ພັນທະບັດ hydrogen ແລະປະຕິສໍາພັນ electrostatic ລະຫວ່າງອາຊິດ amino ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນໂມເລກຸນ Testagen ແລະຖານຫຼືກະດູກສັນຫຼັງຟອສເຟດຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ. ລັກສະນະສະເພາະນີ້ເຮັດໃຫ້ Testagen ສາມາດທ້ອງຖິ່ນໄດ້ຊັດເຈນກັບພາກພື້ນອາຊິດ nucleic ສະເພາະ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີອິດທິພົນຕໍ່ຂະບວນການຕ່າງໆເຊັ່ນການສະແດງອອກຂອງ gene ^[2]..  

ກົດລະບຽບຂອງ Epigenetic ຂອງຫນ້າທີ່ພັນທຸກໍາຂອງເຊນ: ເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດໃນການຜູກມັດໂດຍສະເພາະກັບ DNA, ປະຕິສໍາພັນຂອງສະຖານທີ່ສະເພາະຂອງ Testagen ກັບ DNA ສາມາດຄວບຄຸມຫນ້າທີ່ທາງພັນທຸກໍາຂອງຈຸລັງໃນລະດັບ epigenetic. ລະບຽບການ Epigenetic ບໍ່ປ່ຽນແປງລໍາດັບພື້ນຖານ DNA ແຕ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ການສະແດງອອກຂອງ gene ໂດຍຜ່ານການດັດແປງ DNA (ຕົວຢ່າງ, methylation) ແລະການດັດແກ້ histone. Testagen ອາດຈະຜູກມັດກັບພາກພື້ນ DNA ສະເພາະ, ຜົນກະທົບຕໍ່ໂຄງສ້າງ chromatin ໃນພາກພື້ນເຫຼົ່ານັ້ນຫຼືການທົດແທນປັດໃຈທາດໂປຼຕີນຈາກກົດລະບຽບ epigenetic ເພື່ອ modulate ກິດຈະກໍາ transcriptional gene. ລະບຽບການຂອງກິດຈະກໍາຂອງ gene ດັ່ງກ່າວອາດຈະມີບົດບາດສໍາຄັນໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງຊີວິດແລະການວິວັດທະນາທາງຊີວະພາບ, ຊ່ວຍໃຫ້ສິ່ງມີຊີວິດຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງ gene ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອປັບຕົວກັບການປ່ຽນແປງແລະຂະບວນການຊີວິດທີ່ສົມບູນ ^[2].  

ຜົນກະທົບຂອງການເຮັດວຽກຂອງ endocrine ໃນຄົນເຈັບ prostatitis ຊໍາເຮື້ອທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ: ໃນການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄົນເຈັບທີ່ມີ prostatitis ຊໍາເຮື້ອທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ (IIIA) ໄດ້ພົບເຫັນວ່າຫຼັງຈາກຫນຶ່ງເດືອນຂອງການປິ່ນປົວແບບອະນຸລັກທີ່ມີລະບຽບການລວມທັງ Testagen (α1-adrenergic blockers + suppositories rectal ປະກອບດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal parameter), ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ລະດັບການອັກເສບຂອງ prostatitis ແລະ urolithiasis. ລະດັບ testosterone ທັງຫມົດເພີ່ມຂຶ້ນ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Testagen ອາດຈະຄວບຄຸມຄວາມສົມດຸນຂອງ endocrine ຜ່ານກົນໄກບາງຢ່າງ. ກົນໄກທີ່ເປັນໄປໄດ້ແມ່ນວ່າ Testagen ມີອິດທິພົນຕໍ່ເສັ້ນທາງສັນຍານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະ testosterone ໃນຈຸລັງ Leydig. ການສັງເຄາະ Testosterone ແມ່ນຂະບວນການສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ enzymes ຫຼາຍແລະໂມເລກຸນສັນຍານ. Testagen ອາດຈະກະຕຸ້ນຫຼືຍັບຍັ້ງເສັ້ນທາງສັນຍານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໂດຍການຜູກມັດກັບ receptors intracellular, ດັ່ງນັ້ນການສົ່ງເສີມການສັງເຄາະ testosterone, ປັບປຸງສະຖານະການ endocrine ຂອງຄົນເຈັບ, ແລະບັນເທົາອາການຂອງ prostatitis ຊໍາເຮື້ອທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ ^[3].  

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ Testagen ແມ່ນຫຍັງ?  

ການປິ່ນປົວໂຣກ prostatitis ທີ່ບໍ່ມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຊໍາເຮື້ອ: ໂຣກ prostatitis ຊໍາເຮື້ອທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ (IIIA), ມັກຈະມາພ້ອມກັບອາການຂອງທໍ່ຍ່ຽວຕ່ໍາ, ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. Testagen ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການປິ່ນປົວເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ ^[4] (Niu D, 2023). ການສຶກສາໂດຍໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວແບບອະນຸລັກທີ່ປະສົມປະສານກັບ α1-adrenergic blockers, suppositories rectal ກັບຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal, ແລະ Testagen ບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຫນ້າສັງເກດຫຼັງຈາກຫນຶ່ງເດືອນ. ຕົວກໍານົດການ Urodynamic ປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການທໍາງານຂອງ micturition ປັບປຸງແລະການບັນເທົາອາການຂອງທໍ່ຍ່ຽວຕ່ໍາ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ລະດັບການອັກເສບ intraprostatic ຫຼຸດລົງ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອ. ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນກວ່ານັ້ນ, ລະດັບ testosterone ທັງຫມົດໃນ serum ເພີ່ມຂຶ້ນ. Testosterone ແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການຮັກສາຫນ້າທີ່ປົກກະຕິຂອງລະບົບການຈະເລີນພັນຂອງຜູ້ຊາຍ, ຫນ້າທີ່ທາງເພດ, ແລະ metabolism ໂດຍລວມ, ແລະຄວາມສູງຂອງມັນຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ endocrine ທີ່ເກີດຈາກພະຍາດ ^[3]..  

ການເຈາະເຊນແລະປະຕິກິລິຍາຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ: ເປັນ peptide ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບສັ້ນ, Testagen ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄຸນສົມບັດຂອງຈຸລັງທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ເປັນພື້ນຖານສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທາງການແພດຂອງມັນ ^[2] (Fedoreyeva LI, 2011). ໃນການທົດລອງເຊນ HeLa, fluorescence ທີ່ສໍາຄັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນ cytoplasm, nucleus, ແລະ nucleolus ຫຼັງຈາກ incubation ກັບ fluorescein isothiocyanate-labeled Testagen, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດຂອງຕົນໃນການເຈາະຈຸລັງສັດແລະ nuclei. ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ Testagen ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງແລະພົວພັນກັບອົງປະກອບຂອງ intracellular, ເຮັດໃຫ້ຫນ້າທີ່ຄວບຄຸມພາຍໃນຈຸລັງ.  

ການສຶກສາໄດ້ພົບເຫັນວ່າ peptides bioactive ສັ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນອອກຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບ fluorescence ຂອງ 5,6-carboxyfluorescein-labeled deoxyribooligonucleotides ແລະສະລັບສັບຊ້ອນ DNA-ethidium bromide. ລະດັບການດັບ fluorescence, ມີລັກສະນະຄົງທີ່ Stern-Volmer, ແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງ peptides ສັ້ນເຊັ່ນ Testagen ຂຶ້ນກັບໂຄງສ້າງຕົ້ນຕໍຂອງເຂົາເຈົ້າໃນເວລາທີ່ປະຕິສໍາພັນກັບ deoxyribooligonucleotides ສາຍດຽວແລະສອງສາຍ fluorescent, ຊີ້ບອກປະຕິສໍາພັນສະເພາະກັບໂຄງສ້າງອາຊິດ nucleic. ການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Testagen ມັກຈະຜູກມັດກັບ deoxyribooligonucleotides ທີ່ມີລໍາດັບ CAG. ຄວາມສາມາດໃນການຜູກມັດລໍາດັບອາຊິດ nucleic ສະເພາະຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Testagen ອາດຈະຄວບຄຸມຫນ້າທີ່ທາງພັນທຸກໍາຂອງຈຸລັງໃນລະດັບ epigenetic ໂດຍຜ່ານການໂຕ້ຕອບ DNA ສະເພາະສະຖານທີ່, ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນລະບຽບການກິດຈະກໍາຂອງ gene. ນີ້ຖືທ່າແຮງສໍາລັບການພັດທະນາການປິ່ນປົວຕາມກົດລະບຽບຂອງ gene - ຕົວຢ່າງ, ໃນພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສະແດງອອກຂອງ gene ຜິດປົກກະຕິ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທາງດ້ານຄລີນິກໂດຍກົງຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກລາຍງານ, ການສຶກສາກົນໄກໃນລະດັບຈຸລັງແລະໂມເລກຸນຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການນໍາໃຊ້ທາງການແພດໃນອະນາຄົດ.  

ສະຫຼຸບ  

ສະຫຼຸບແລ້ວ, Testagen ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວໃນການປິ່ນປົວໂຣກ prostatitis ຊໍາເຮື້ອທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ໃນຂະນະທີ່ຄຸນສົມບັດຂອງການເຈາະເຊນແລະປະຕິສໍາພັນອາຊິດນິວຄລີອິກສະເຫນີທ່າແຮງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງການແພດຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ດ້ວຍການຄົ້ນຄວ້າຕື່ມອີກ, ຄາດວ່າຈະມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການປິ່ນປົວພະຍາດແລະການແຊກແຊງທາງການແພດຫຼາຍຂຶ້ນ.

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ

ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.

ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ

Niu, Dun ເປັນນັກວິຊາການທີ່ໂດດເດັ່ນໃນດ້ານການແພດແລະວິທະຍາສາດຊີວິດ. ມີສ່ວນຮ່ວມກັບສະຖາບັນທີ່ມີຊື່ສຽງເຊັ່ນ: ມະຫາວິທະຍາໄລການແພດກອງທັບແລະມະຫາວິທະຍາໄລພາກໃຕ້, ລາວສຸມໃສ່ການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວກ່ຽວກັບຢາແລະຢາ, ຊີວະວິທະຍາຂອງຈຸລັງ, ພູມຕ້ານທານ, ແລະຊີວະເຄມີ & ຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນ. ລະບຽບວິໄນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການເປີດເຜີຍກົນໄກຂອງພະຍາດ, ກ້າວຫນ້າການພັດທະນາຢາໃຫມ່, ແລະເສີມຂະຫຍາຍສຸຂະພາບຂອງມະນຸດ. ນອກຈາກນັ້ນ, Niu, Dun ດໍາເນີນການຄົ້ນຄ້ວາໃນລະບົບ cardiovascular & Cardiology, ຂຸດຄົ້ນ pathogenesis ແລະການປິ່ນປົວພະຍາດ cardiac. ວຽກງານຂອງລາວສະຫນອງພື້ນຖານທິດສະດີທີ່ສໍາຄັນແລະຄໍາແນະນໍາພາກປະຕິບັດສໍາລັບການວິນິດໄສທາງດ້ານຄລີນິກແລະການປິ່ນປົວພະຍາດ cardiovascular, ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຄວາມຊໍານານອັນເລິກເຊິ່ງແລະອິດທິພົນຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງລາວໃນການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດ .. Niu, Dun ໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [4].

▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

[1] Khavinson VK, Popovich IGE, Linkova NS, et al. ກົດລະບຽບ Peptide ຂອງການສະແດງອອກຂອງພັນທຸກໍາ: ການທົບທວນລະບົບ [J]. ໂມເລກຸນ, 2021,26(22},https://www.mdpi.com/1420-3049/26/22/7053

ARTICLE-NUMBER = {7053).DOI:10.3390/molecules26227053.

[2] Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson V, et al. ການເຈາະຂອງ peptides ທີ່ມີປ້າຍ fluorescence ສັ້ນເຂົ້າໄປໃນແກນໃນຈຸລັງ HeLa ແລະປະຕິສໍາພັນສະເພາະໃນ vitro ຂອງ peptides ກັບ deoxy ribooligonucleotides ແລະ DNA[J]. Biochemistry-Moscow, 2011,76(11):1210-1219.DOI:10.1134/S0006297911110022.

[3] Rossikhin V, Hoshchenko Y, Osipov P. ປະສິດທິພາບຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ inductor synthesis testosterone 'testagen' ໃນການຂາດ androgenic ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ prostatitis abacterial ຊໍາເຮື້ອ [J]. ບັນຫາຂອງພະຍາດ endocrine, 2011,36:17-22.DOI:10.21856/j-PEP.2011.2.03.

[4] Niu D, Wu Y, Lian J. ວັກຊີນ RNA Circular ໃນການປ້ອງກັນພະຍາດ ແລະການປິ່ນປົວ[J]. ການຖ່າຍທອດສັນຍານ ແລະການປິ່ນປົວເປົ້າໝາຍ, 2023,8. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261662530.

ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.  

ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.