Testagen 20mg

▎ Testagen ဖွဲ့စည်းပုံ

▎ Testagen သုတေသန

Testagen ၏ သုတေသန နောက်ခံကား အဘယ်နည်း။

ခေတ်မီ ဇီဝနည်းပညာနှင့် ဇီဝဆေးပညာ သုတေသနများ တိုးတက်လာခြင်း၏ နောက်ခံကားချပ်ကို ဆန့်ကျင်၍ bioactive peptides များကို ရှာဖွေရေးသည် နယ်ပယ်တွင် သိသာထင်ရှားသော သုတေသန ဦးတည်ချက်တစ်ခု ဖြစ်လာခဲ့သည်။ Synthetic peptide အနေဖြင့် Testagen သည် ဆယ်လူလာဖြစ်စဉ်များ၊ တစ်ရှူးများပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်ခြင်း၊ ဇီဝဖြစ်စဉ်လမ်းကြောင်းများနှင့် အခြားဇီဝကမ္မနှင့် ဇီဝဓာတုစနစ်များတွင် ၎င်း၏အလားအလာတန်ဖိုးကြောင့် ထင်ရှားသောသုတေသနဆိုင်ရာ အရေးပါမှုကို ရရှိထားသည်။ Bioactive peptides အမျိုးအစားတွင် Testagen ကို ဖွဲ့စည်းထားသည်။

 ဆဲလ်-မော်လီကျူး အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သော အမိုင်နိုအက်ဆစ်အစီအစဉ်များ။ ၎င်း၏ဖွဲ့စည်းပုံသည် endogenous ဇီဝဖြစ်စဉ်များကို အတုခိုးရန် သို့မဟုတ် ပံ့ပိုးရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပြီး မော်လီကျူးဇီဝဗေဒ၊ ဇီဝဓာတုဗေဒနှင့် ပြန်လည်မွေးဖွားခြင်းဆိုင်ရာ သုတေသနတွင် သုတေသနဘာသာရပ်အဖြစ် အလားအလာကို တင်ပြထားသည်။

ပုံ 1. Multicellular သက်ရှိများ၏ဇီဝစည်းမျဉ်းစနစ်။ 

အရင်းအမြစ်- MDPI ^[1]

Testagen ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကဘာလဲ။

ဆဲလ်ထိုးဖောက်ခြင်း- လေ့လာမှုများက fluorescein isothiocyanate-labeled Testagen ဖြင့် HeLa ဆဲလ်များကို ပေါက်ဖွားပြီးနောက်၊ cytoplasm၊ cell nucleus နှင့် nucleolus တို့တွင် ထူးထူးခြားခြား fluorescence ကို တွေ့ရှိခဲ့ပြီး Testagen သည် တိရစ္ဆာန်ဆဲလ်များနှင့် ၎င်းတို့၏ နျူကလိယကို ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်နိုင်စွမ်းရှိကြောင်း ညွှန်ပြခဲ့သည်။ ဆဲလ်အတွင်းပိုင်းသို့ ဆဲလ်အမြှေးပါးများနှင့် အဏုမြူအမြှေးပါးများကို ဖြတ်သန်းနိုင်မှုစွမ်းရည်သည် ဆဲလ်အမြှေးပါး သို့မဟုတ် အမြှေးပါးပေါ်ရှိ ပရိုတင်းများ သယ်ယူပို့ဆောင်မှုအချို့နှင့် ဆက်စပ်နေနိုင်သည်။ ဆဲလ်အမြှေးပါးသည် လုံးဝမစိမ့်ဝင်နိုင်သော ဖွဲ့စည်းပုံမဟုတ်ပေ။ ၎င်းတွင် လမ်းကြောင်းများနှင့် သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး ယန္တရားများ ပါဝင်သည်။ Testagen သည် ဤသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးပရိုတိန်းများနှင့် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်ခြင်းဖြင့် သို့မဟုတ် အမြှေးပါးပျော့ပျောင်းမှုကို အသုံးပြုကာ endocytosis ကဲ့သို့သော ယန္တရားများမှတစ်ဆင့် ဆဲလ်များအတွင်းသို့ ဝင်ရောက်နိုင်ပြီး ၎င်း၏နောက်ဆက်တွဲဆိုးကျိုးများအတွက် အုတ်မြစ်ချခြင်း ^[2].  

Nucleic Acids နှင့် တိကျသော အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများ- မူလနဂိုအတိုင်း ကွဲပြားသော peptides များသည် 5,6-carboxyfluorescein-labeled deoxyoligonucleotides နှင့် DNA-ethidium bromide complexes များ၏ fluorescence တွင် ကွဲပြားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုပြသသည်။ Stern-Volmer ကိန်းသေများကို တိုင်းတာခြင်းဖြင့် Testagen သည် အခြားတိုတောင်းသော peptides များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက peptide ၏ မူလဖွဲ့စည်းပုံအပေါ် မူတည်၍ ကြိုးတစ်ချောင်းတည်းနှင့် ကြိုးနှစ်ထပ်ချည်ထားသော ချောင်းတစ်ချောင်းတွင် ဖြာထွက်နေသော မီးချောင်းများကို ညှိပေးသည်ကို တွေ့ရှိရသည်။ ၎င်းသည် Testagen နှင့် nucleic acid တည်ဆောက်ပုံများကြား တိကျသော အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများကို သရုပ်ပြသည်။ နျူကလိစ်အက်ဆစ်များနှင့် ချိတ်ဆက်သောအခါ၊ Testagen သည် မတူညီသော nucleotide အစီအစဉ်များကို ခွဲခြားနိုင်ပြီး ၎င်းတို့၏ cytosine methylation အခြေအနေကိုပင် သိရှိနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Testagen သည် CAG အစီအစဉ်များပါရှိသော deoxyoligonucleotides နှင့် ဦးစားပေးအားဖြင့် ချိတ်ထားပုံရသည်။ Testagen မော်လီကျူးပေါ်ရှိ အမိုင်နိုအက်ဆစ်အကြွင်းအကျန်များနှင့် နျူကလိယအက်ဆစ်၏ အခြေခံများ သို့မဟုတ် ဖော့စဖိတ်များကြားတွင် ဟိုက်ဒရိုဂျင်နှောင်ကြိုးများ နှင့် အီလက်ထရွန်းနစ် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများကဲ့သို့ သီးခြားစည်းနှောင်ခြင်းမဟုတ်သော အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများမှတဆင့် ရရှိနိုင်သည်။ ဤထူးခြားချက်သည် Testagen သည် သီးခြား nucleic acid ဒေသများသို့ တိကျစွာ နေရာချထားရန် ခွင့်ပြုထားပြီး၊ ထို့ကြောင့် မျိုးရိုးဗီဇဖော်ပြမှုကဲ့သို့သော လုပ်ငန်းစဉ်များကို လွှမ်းမိုးနိုင်သည် ^[2].  

ဆဲလ်လူလာမျိုးရိုးဗီဇလုပ်ဆောင်ချက်များ၏ Epigenetic စည်းမျဉ်း- DNA နှင့် အတိအကျ ချိတ်ဆက်နိုင်မှုတို့ကြောင့် Testagen ၏ DNA နှင့် site-specific အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများသည် epigenetic အဆင့်တွင် ဆဲလ်လူလာမျိုးရိုးဗီဇလုပ်ဆောင်ချက်များကို ထိန်းချုပ်နိုင်သည်။ Epigenetic regulation သည် DNA အခြေခံ sequence ကို မပြောင်းလဲဘဲ DNA ပြုပြင်မှုများ (ဥပမာ၊ methylation) နှင့် histone ပြုပြင်မှုများမှတဆင့် မျိုးဗီဇဖော်ပြမှုကို လွှမ်းမိုးပါသည်။ Testagen သည် သီးခြား DNA ဒေသများနှင့် ချိတ်ဆက်နိုင်ပြီး၊ ထိုဒေသများရှိ chromatin ဖွဲ့စည်းပုံကို ထိခိုက်စေခြင်း သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ ပရိုတင်းအချက်များအား စုဆောင်းခြင်းတွင် ဗီဇကူးယူခြင်းဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပြုပြင်ပြောင်းလဲရန် စုဆောင်းခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများသည် သက်ရှိများ၏ မူလအစနှင့် ဇီဝဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်များ၏ အစောပိုင်းအဆင့်များတွင် အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ခဲ့ပြီး သက်ရှိများအား မတူညီသောပတ်ဝန်းကျင်ရှိ ဗီဇဖော်ပြမှုကို တိကျစွာထိန်းညှိပေးပြီး ပြောင်းလဲမှုများနှင့် ဘဝဖြစ်စဉ်များကို လိုက်လျောညီထွေဖြစ်စေရန် ကူညီပေးသည် ^[2].  

နာတာရှည်ဘက်တီးရီးယားမဟုတ်သောဆီးကျိတ်ရောင်လူနာများတွင် Endocrine လုပ်ဆောင်မှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ- ဆေးသုတေသနတွင်၊ နာတာရှည်ဘက်တီးရီးယားမဟုတ်သောဆီးကျိတ်ရောင်ရောဂါ (IIIA) ရှိသောလူနာများကိုလေ့လာမှုများတွင် Testagen (α1-adrenergic blockers + rectal suppositories) အပါအဝင် ရှေးရိုးစွဲကုသမှုခံယူပြီး တစ်လအကြာတွင် Testagen (α1-adrenergic blockers + rectal suppositories) ၊ ရောင်ရမ်းခြင်းမဟုတ်သော ဆီးကျိတ်ရောဂါ၊ ရောင်ရမ်းမှုဆိုင်ရာမီတာများ၊ စုစုပေါင်း Testosterone အဆင့်တိုးလာသည်။ Testagen သည် အချို့သော ယန္တရားများမှတစ်ဆင့် endocrine ဟန်ချက်ညီမှုကို ထိန်းညှိနိုင်သည်ဟု အကြံပြုထားသည်။ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ယန္တရားတစ်ခုမှာ Testagen သည် Leydig ဆဲလ်များရှိ Testosterone ပေါင်းစပ်မှုနှင့် ဆက်စပ်သည့် အချက်ပြလမ်းကြောင်းများကို လွှမ်းမိုးထားသည်။ Testosterone ပေါင်းစပ်မှုသည် အင်ဇိုင်းများစွာနှင့် အချက်ပြမော်လီကျူးများပါ၀င်သည့် ရှုပ်ထွေးသောလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ Testagen သည် intracellular receptors များနှင့်ချိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့်ဆက်စပ်အချက်ပြလမ်းကြောင်းများကိုအသက်သွင်းနိုင်သည် သို့မဟုတ် တားစီးနိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့် testosterone ပေါင်းစပ်မှုကိုမြှင့်တင်ကာ လူနာ၏ endocrine အခြေအနေကိုတိုးတက်စေကာနာတာရှည်ဘက်တီးရီးယားမဟုတ်သောဆီးကျိတ်ရောင်ခြင်း၏လက္ခဏာများကိုသက်သာစေနိုင်သည် ^[3].  

Testagen ၏ Application များသည် အဘယ်နည်း။  

နာတာရှည် ဘက်တီးရီးယားမဟုတ်သော ဆီးကျိတ်ရောင်ခြင်းကို ကုသခြင်း- နာတာရှည် ဘက်တီးရီးယားမဟုတ်သော ဆီးကျိတ်ရောင်ခြင်း (IIIA) သည် ဆီးလမ်းကြောင်းအောက်ပိုင်း လက္ခဏာများဖြင့် လိုက်ပါသွားလေ့ရှိပြီး လူနာများ၏ ဘဝအရည်အသွေးကို ထိခိုက်စေပါသည်။ Testagen သည် ထိုကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို ကုသရာတွင် အရေးပါသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သည် ^[4] (Niu D, 2023)။ α1-adrenergic blockers များ၊ စတီးရွိုက်မဟုတ်သော ရောင်ရမ်းမှုဆန့်ကျင်သောဆေးများနှင့် စအိုတွင်းထိုးဆေးများ ပေါင်းစပ်ထားသော ရှေးရိုးဆန်သော ကုသနည်းကို အသုံးပြု၍ လေ့လာမှုများ၊ Testagen သည် တစ်လအကြာတွင် ထူးထူးခြားခြား ရလဒ်များကို ရရှိခဲ့သည်။ Urodynamic parameters များသည် သိသိသာသာတိုးတက်လာပြီး ပိုမိုကောင်းမွန်သော micturition function နှင့် ဆီးလမ်းကြောင်းပိတ်ဆို့ခြင်း လက္ခဏာများကို သက်သာစေပါသည်။ တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ အတွင်းဆီးကျိတ်ရောင်ရမ်းခြင်းအဆင့်များ လျော့နည်းသွားကာ တစ်သျှူးများပျက်စီးမှုကို လျှော့ချပေးသည်။ ထို့ထက် ပိုအရေးကြီးသည်မှာ သွေးရည်ကြည် စုစုပေါင်း Testosterone အဆင့် တိုးလာသည်။ Testosterone သည် အမျိုးသားမျိုးပွားမှုစနစ်၏ ပုံမှန်လုပ်ငန်းဆောင်တာများ၊ လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုနှင့် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုတစ်ခုလုံးကို ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် အရေးကြီးပြီး ၎င်း၏မြင့်မားမှုသည် ရောဂါကြောင့်ဖြစ်ရသည့် endocrine ချို့ယွင်းချက်များကို မြှင့်တင်ပေးသည် ^[3].  

ဆဲလ်ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်မှုနှင့် နျူကလိစ်အက်ဆစ် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများ- တိုတောင်းသော ဇီဝတက်ကြွသော peptide အနေဖြင့် Testagen သည် ၎င်း၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးချမှုများအတွက် အခြေခံဖြစ်စေသော သီးသန့်ဆဲလ်ဂုဏ်သတ္တိများကို ပြသသည် ^[2] (Fedoreyeva LI, 2011)။ HeLa ဆဲလ်စမ်းသပ်မှုများတွင် fluorescein isothiocyanate-labeled Testagen ဖြင့်ပေါက်ဖွားပြီးနောက် cytoplasm၊ nucleus နှင့် nucleolus တွင် သိသာထင်ရှားသော fluorescence ကိုတွေ့ရှိခဲ့ပြီး တိရစ္ဆာန်ဆဲလ်များနှင့် နျူကလိယကို ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်နိုင်စွမ်းကို ပြသခဲ့သည်။ ၎င်းသည် Testagen သည် ဆဲလ်များအတွင်းသို့ ဝင်ရောက်နိုင်ပြီး ဆဲလ်အတွင်းပိုင်းရှိ အစိတ်အပိုင်းများနှင့် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်နိုင်စေကာ ဆဲလ်များအတွင်း ထိန်းညှိလုပ်ဆောင်မှုများကို လုပ်ဆောင်နိုင်စေပါသည်။  

လေ့လာမှုများအရ မတူညီသော ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်တိုတိုများသည် 5,6-carboxyfluorescein-labeled deoxyribooligonucleotides နှင့် DNA-ethidium bromide complexes များ၏ fluorescence တွင် ကွဲပြားသောသက်ရောက်မှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေကြောင်း လေ့လာမှုများက တွေ့ရှိခဲ့သည်။ Stern-Volmer ကိန်းသေများဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသော Fluorescence quenching အဆင့်များသည် Testagen ကဲ့သို့သော တိုတောင်းသော peptides များအကြားတွင် ကွဲပြားသည်၊ တစ်ခုတည်းသောချည်မျှင်နှင့် ကြိုးနှစ်ထပ်မျှင်ရှိသော deoxyribooligonucleotides နှင့် သီးခြားအပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများကို ညွှန်ပြသော နျူကလိယအက်ဆစ်ဖွဲ့စည်းပုံများနှင့် တုံ့ပြန်မှုများတွင် ၎င်းတို့၏မူလဖွဲ့စည်းပုံအပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။ Testagen သည် CAG sequences ပါရှိသော deoxyribooligonucleotides နှင့် ဦးစားပေးအားဖြင့် ချိတ်ဆက်ထားကြောင်း နောက်ထပ်သုတေသနများက ဖော်ပြသည်။ တိကျသော nucleic acid sequences များကို ချည်နှောင်နိုင်မှု သည် Testagen သည် site-specific DNA interactions မှတဆင့် မျိုးရိုးဗီဇလုပ်ဆောင်မှု စည်းမျဉ်းတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်ပြီး ဆဲလ်လူလာမျိုးရိုးဗီဇလုပ်ငန်းဆောင်တာများကို epigenetic အဆင့်တွင် ထိန်းညှိနိုင်သည်ဟု အကြံပြုထားသည်။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းအခြေခံ ကုထုံးများ—ဥပမာ၊ ပုံမှန်မဟုတ်သော မျိုးဗီဇဖော်ပြမှုနှင့် ဆက်စပ်သော ရောဂါများတွင် အလားအလာရှိသည်။ တိုက်ရိုက်လက်တွေ့အသုံးချမှုများကို အစီရင်ခံခြင်းမရှိသေးသော်လည်း၊ ဆဲလ်လူလာနှင့် မော်လီကျူးအဆင့်ရှိ စက်ယန္တရားလေ့လာမှုများက အနာဂတ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးချမှုများကို ထောက်ပြသည်။  

နိဂုံး  

အချုပ်အားဖြင့်၊ Testagen သည် နာတာရှည်ဘက်တီးရီးယားမဟုတ်သော ဆီးကျိတ်ရောင်ခြင်းကို ကုသရာတွင် ကုထုံးဆိုင်ရာ ထိရောက်မှုကို သရုပ်ပြခဲ့ပြီး ၎င်း၏ဆဲလ်များ ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်မှုနှင့် နျူကလိခ်အက်ဆစ် အပြန်အလှန်ဆက်ဆံမှု၏ ဂုဏ်သတ္တိများက ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးချမှုများအတွက် အလားအလာကို ပေးဆောင်လျက်ရှိသည်။ နောက်ထပ် သုတေသနပြုချက်များအရ၊ ၎င်းသည် ရောဂါများကို ကုသရာတွင် ပိုမိုအရေးပါသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်လာမည်ဟု မျှော်လင့်ပါသည်။

စာရေးသူအကြောင်း

အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။

သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ

Niu၊ Dun သည် ဆေးပညာနှင့် အသက်မွေးဝမ်းကြောင်းပညာရပ်များတွင် ထင်ရှားသော ပညာရှင်တစ်ဦးဖြစ်သည်။ Army Medical University နှင့် University of South ကဲ့သို့သော ဂုဏ်သိက္ခာရှိသော အဖွဲ့အစည်းများနှင့် ချိတ်ဆက်ထားပြီး ဆေးဝါးဗေဒနှင့် ဆေးဝါး၊ ဆဲလ်ဇီဝဗေဒ၊ ကိုယ်ခံစွမ်းအားနှင့် ဇီဝဓာတုဗေဒနှင့် မော်လီကျူးဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ သုတေသနများကို အာရုံစိုက်ထားသည်။ အဆိုပါ စည်းကမ်းများသည် ရောဂါယန္တရားများကို ဖော်ထုတ်ရန်၊ ဆေးဝါးအသစ်များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာစေရန်နှင့် လူ့ကျန်းမာရေးကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် အရေးကြီးပါသည်။ ထို့အပြင် Niu၊ Dun သည် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်နှင့် နှလုံးရောဂါဗေဒတွင် သုတေသနပြုလုပ်ပြီး ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့် နှလုံးရောဂါများကို ကုသခြင်းတို့ကို ရှာဖွေသည်။ သူ၏အလုပ်သည် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကို ကုသရာတွင် သိသာထင်ရှားသော သီအိုရီအခြေခံများနှင့် လက်တွေ့လမ်းညွှန်ချက်များကို ပံ့ပိုးပေးထားပြီး သူ၏ လေးနက်သောကျွမ်းကျင်မှုနှင့် ဆေးသုတေသနတွင် ကျယ်ပြန့်သောသြဇာလွှမ်းမိုးမှုကို ထင်ဟပ်စေပါသည်။ Niu, Dun ကိုကိုးကား [4] တွင်ဖော်ပြထားပါသည်။

▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ

[1] Khavinson VK, Popovich IGE, Linkova NS, et al. မျိုးရိုးဗီဇဖော်ပြမှု၏ Peptide စည်းမျဉ်း- စနစ်တကျ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း[J]။ မော်လီကျူးများ၊ 2021၊26(22}၊https://www.mdpi.com/1420-3049/26/22/7053

အပိုဒ်ခွဲ-နံပါတ် = {7053).DOI:10.3390/molecules26227053။

[2] Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson V, et al ။ HeLa ဆဲလ်များရှိ နျူကလိယထဲသို့ တိုတောင်းသော fluorescence-တံဆိပ်တပ်ထားသော peptides များကို ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်ခြင်းနှင့် deoxy ribooligonucleotides နှင့် DNA[J] နှင့် peptides များ၏ vitro သီးခြားအပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု။ ဇီဝဓာတုဗေဒ-မော်စကို၊ 2011၊76(11):1210-1219။DOI:10.1134/S0006297911110022။

[3] Rossikhin V, Hoshchenko Y, Osipov P. Testosterone ပေါင်းစပ်မှု inductor အပလီကေးရှင်း၏ ထိရောက်မှုမှာ နာတာရှည် ဘက်တီးရီးယား ဆီးကျိတ်ရောင်ခြင်း[J] နှင့် လူနာများတွင် အန်ဒရိုဂျင်ဓာတ် ချို့တဲ့ခြင်းတွင်၊ Endocrine ရောဂါဗေဒပြဿနာများ၊ 2011၊36:17-22.DOI:10.21856/j-PEP.2011.2.03။

[4] Niu D၊ Wu Y၊ Lian J. Circular RNA ကာကွယ်ဆေးသည် ရောဂါကာကွယ်ခြင်းနှင့် ကုသခြင်း[J]။ Signal Transduction and Targeted Therapy၊ 2023၊8။ https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261662530။

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။  

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။