Glutation 1500 mg

▎ Glutation tuzilishi

▎ Glutation tadqiqoti

Molekulyar fon

L-g-glutamil-L-sisteinilglitsin sifatida ham tanilgan glutation (GSH) glutamat, sistein va glisindan tashkil topgan tripeptiddir. An'anaviy a-peptid bog'lanishidan farqli o'laroq, glutamat qoldig'i g-karboksil guruhi orqali sistein bilan bog'lanadi. Molekula tarkibida sisteinil tiol (-SH) mavjud bo'lib, bu uning tuzilishidagi asosiy redoks-faol guruhdir. PubChem CID 124886 bo'yicha, molekulyar formulasi C10H17N3O6S va molekulyar og'irligi 307,33 g/mol bo'lgan qisqartirilgan glutationni sanab o'tadi.[6]

Tadqiqotning borishi

Zeng Jiayu va uning hamkasblari ikki xil emissiya signallari orqali sistein va glutatyon (GSH) ni ajrata oladigan mitoxondriyaga mo'ljallangan floresan probni (MTTP) ishlab chiqdilar. Prob ferroptoz va uning inhibisyoni paytida mitoxondriyal sistein va GSHdagi o'zgarishlarni kuzatish uchun ishlatilgan. H9C2 xujayralari yordamida kislorod-glyukoza etishmovchiligi/reoksigenatsiyasi (OGD/R) modelida mualliflar miokard ishemiyasi/reperfuziya shikastlanishi bilan bog'liq eksperimental sharoitlarda ushbu tiollardagi o'zgarishlarni ko'rish uchun MTTPni qo'llaganlar.[1]

1-rasm. MTTP orqali OGD/R sabab bo'lgan MI/R shikastlanishida ferroptozni kuzatishning grafik mexanizmi ^[1].

Jiao Liu va boshqalar. pankreatik kanal adenokarsinomasi (PDAC) hujayra chiziqlari va sichqoncha o'simtasi modellari yordamida kuproptozda GSH rolini o'rganib chiqdi. Mualliflar GSH misni tiol guruhi orqali xelatlanganligi va eksperimental sharoitda mitoxondrial mis bilan bog'liq proteotoksik stressni kamaytirishi haqida xabar berishdi. Ularning mexanik tajribalari shuni ko'rsatdiki, ES-Cu NFE2L2 oqsilining barqarorligini oshirdi va GSH sintezi bilan bog'liq genlarni ko'tardi, SLC25A39 esa GSHni mitoxondriyaga tashishda ishtirok etdi. NFE2L2-GSH-SLC25A39 yo'lining genetik inhibisyonu o'rganilgan hujayra va sichqon modellarida kuproptoz bilan bog'liq javoblarni oshirdi.[2]

2-rasm. Kuproptoz paytida NFE2L2 oqsilining barqarorligi va faolligi yaxshilandi ^[2].

(A, B) ES-Cu (100 nM, 1: 1) bilan 6-24 soat davomida (n = 3 ta biologik mustaqil namuna, * P < 0,05 nazoratga nisbatan, ANOVA testi) ES-Cu (100 nM, 1: 1) bilan ishlov berilgandan so'ng, butun hujayra ekstraktlarida PDAC hujayralarida NFE2L2 ifodasini Western blot va qPCR tahlillari. (C) 15-60 daqiqa davomida 100 nM ES-Cu yoki 2 µM MG132 mavjud bo‘lmaganda yoki mavjud bo‘lmaganda CHX (50 µg/ml) bilan davolashdan so‘ng PANC1 hujayralarida NFE2L2 oqsilining parchalanish kinetikasining CHX ta’qib tahlili (n = 3 ta biologik mustaqil namunalar, A <NO0.P testi). ACTB yuklashni boshqarish sifatida ishlatilgan. (D) ES-Cu (100 nM) bilan 6-24 soat davomida davolashdan keyin PDAC hujayralarining NFE2L2 transkripsiya faolligini tahlil qilish (n = 3 ta biologik mustaqil namuna, * P <0,05 nazoratga nisbatan, ANOVA testi). (E) 24 soat davomida ES-Cu bilan davolashdan keyin PANC1 hujayralarida NFE2L2 lokalizatsiyasining tasvir tahlili. Bar = 15 mkm.

Gurung va boshqalar. ASL etishmovchiligi bo'lgan odamlarda va sichqoncha modellarida maqsadli metabolomika yordamida argininosuksinik atsiduriyada (ASA) glutation metabolizmini o'rganib chiqdi. Mualliflar glutationning kamayishi bilan birga yuqori oqimdagi sisteindan foydalanishning o'zgarishi va antioksidant yo'llardagi o'zgarishlar haqida xabar berishdi. Preklinik sichqoncha tadqiqotlarida, lipid-nanozarrachalar bilan qoplangan inson ASL mRNKsi ASL faolligini, ureagenezi va o'lchangan glutation-metabolizm so'nggi nuqtalarini yaxshiladi. Ushbu tadqiqotda baholangan aralashuv ekzogen glutationni qo'llashdan ko'ra ASL mRNK terapiyasi edi [3].

Vang va boshqalar. mikroto'lqinli sintez orqali palladiy nanokristallarini tayyorladi va GSHni aniqlash uchun nanofermentga asoslangan kolorimetrik usulni ishlab chiqdi. Tahlil katalitik rang reaktsiyasini o'zgartirish uchun GSH tiol guruhi va palladiy nanokristallari o'rtasidagi o'zaro ta'sirdan foydalangan. Mualliflar aniqlash chegarasi 0,14 mkM bo'lgan 3-40 mkM va 55-110 mkM chiziqli aniqlash diapazonlari haqida xabar berishdi. Usul zardob namunalarida ham baholandi, tiklanish qiymatlari dastlabki tadqiqotda qayd etilgan.[4]

Chen va boshqalar. GSHni aniqlash uchun rodamin-Gd (III) asosidagi lyuminestsent/magnit rezonansli dual-modal probni (RG) ishlab chiqdi. GSH mavjudligida prob muvofiqlashtirilgan floresan va magnit-rezonans signal o'zgarishlarini hosil qildi. Mualliflar taxminan 5 ms javob vaqti va 2,47 mkM aniqlash chegarasi haqida xabar berishdi va keyinchalik sichqoncha modelida probni dual-modal GSH tasvirlash uchun qo'llashdi.[5]

3-rasm. GSHni aniqlash uchun RG probini loyihalash strategiyasi.

Tadqiqot cheklovlari

Yuqorida jamlangan tadqiqotlar turli tadqiqot savollariga, jumladan, floresan sezish, hujayra o'limi mexanizmlari, irsiy metabolik kasallik, kolorimetrik miqdor va tasviriy zondni ishlab chiqishga qaratilgan. Ushbu tadqiqotlarning aksariyati endogen GSHni o'lchagan yoki GSH dan tashqaridan etkazib beriladigan glutation materialini baholash o'rniga analitik maqsad sifatida foydalangan. H9C2 xujayralari, PDAC modellari, ASL tanqisligi bo'lgan sub'ektlar yoki sichqonlar, analitik sarum namunalari va tasvirlash modellarida olingan natijalarni to'g'ridan-to'g'ri almashtirib bo'lmaydi.[1-5]

Qisqartirilgan glutation PubChem-da CID 124886 sifatida belgilangan kimyoviy moddadir.[6] Keltirilgan adabiyotlardagi eksperimental topilmalar alohida taqdim etilgan tadqiqot materialining identifikatori, tozaligi, xavfsizligi yoki klinik ko'rsatkichlarini aniqlamaydi. Sharh har bir manbada tasvirlangan aniq model, analitik usul va materialga bog'langan bo'lishi kerak.

COCER Peptidlari glutationni faqat laboratoriya tadqiqotlari va analitik foydalanish uchun taqdim etadi. U inson yoki veterinariya uchun mo'ljallanmagan. Yuqorida tavsiflangan tadqiqot uchinchi tomon nashrlarida e'lon qilingan natijalarni umumlashtiradi va klinik samaradorlik, xavfsizlik, diagnostika, davolash, oldini olish yoki foydalanish bo'yicha ko'rsatma emas.

▎ Tegishli iqtiboslar

Ma'lumotnomalar

[1] Zeng J, Liu M, Yang T va boshqalar. Miyokardiyal ishemiya/reperfuziya shikastlanishining ferroptozida sistein va glutationni ko'rish uchun yagona mitoxondriya-maqsadli lyuminestsent prob [J]. Talanta, 2024,270:125610.

DOI: 10.1016/j.talanta.2023.125610.

[2] Liu J, Tang H, Chen F va boshqalar. NFE2L2 va SLC25A39 GSH metabolizmi [J] orqali kuproptozga qarshilik ko'rsatadi. Ilmiy hisobotlar, 2024,14:29579.

DOI: 10.1038/s41598-024-81317-x.

[3] Gurung S, Timmermand OV, Perocheau D va boshqalar. mRNK terapiyasi nuqsonli glutatyon metabolizmini tuzatadi va preklinik argininosuksinik atsiduriyada [J] ureagenezni tiklaydi. Ilmiy tarjima tibbiyoti, 2024,16(729):eadh1334.

DOI: 10.1126/scitranslmed.adh1334.

[4] Vang Q, Chen Z, Gao J va boshqalar. Mikroto'lqinli pechda sintezlangan palladiy nanokristallari yordamida tez glutationni aniqlash uchun nanofermentga asoslangan kolorimetrik tahlil [J]. Analitik xatlar, 2026,59(15):2802-2818.

DOI: 10.1080/00032719.2026.2624698.

[5] Chen S, Huang J, Zhou J va boshqalar. Rodamin-Gd (Ⅲ) asosidagi lyuminestsent/magnit-rezonans probi [J] bilan glutationni in vivo ikki modali tasvirlash. Analytica Chimica Acta, 2026,1401:345390.

DOI: 10.1016/j.aca.2026.345390.
[6] NCBI PubChem. Glutation, CID 124886.

USHBU SAYTDA BERILGAN BARCHA MAHSULOTLAR, MAQOLALAR, TEXNIK MATERIALLAR, MAHSULOT TA'RIFI VA BOSHQA MA'LUMOTLAR FAQAT QONUNIY LABORATORIYa TADQIQOTLARI, AXBOROT VA MA'LUMOTLAR UCHUN MO'LLANGAN.

Cocer Peptidlari tomonidan taqdim etilgan mahsulotlar faqat in vitro va laboratoriya tadqiqotlari uchun mo'ljallangan va inson yoki veterinariya, inson iste'moli, klinik foydalanish, diagnostik foydalanish, terapevtik foydalanish, aralashmalar, o'z-o'zini boshqarish, in'ektsiya yoki odamlar yoki hayvonlarga boshqa har qanday yuborish uchun mo'ljallanmagan. Ushbu mahsulotlar har qanday kasallik yoki tibbiy holatni tashxislash, davolash, davolash, yumshatish yoki oldini olish uchun mo'ljallanmagan, shuningdek, inson yoki hayvon tanasining tuzilishi yoki funktsiyasiga ta'sir qilish uchun mo'ljallanmagan. Aksi aniq ko'rsatilmagan bo'lsa, ushbu veb-saytda taqdim etilgan mahsulotlar AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan inson yoki veterinariya maqsadlarida foydalanish uchun baholanmagan yoki tasdiqlanmagan. Nashr qilingan tadqiqotlar, biokimyoviy yo'llar, molekulyar mexanizmlar yoki eksperimental topilmalarga havolalar faqat ilmiy muhokama va tadqiqot maqsadlari uchun taqdim etiladi va tibbiy maslahat, terapevtik da'volar, dozalash bo'yicha ko'rsatma yoki foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarni tashkil etmaydi. Xaridorlar barcha mahsulotlarning amaldagi qonunlar, qoidalar, institutsional talablar va laboratoriya xavfsizligi standartlariga muvofiq sotib olinishi, ishlov berilishi, saqlanishi, ishlatilishi va yo'q qilinishini ta'minlash uchun faqat javobgardir.