|
1 bộ (10 lọ)
| Số lượng: | |
|---|---|
▎ về Cortagen Nghiên cứu
Nền phân tử
Cortagen (Ala-Glu-Asp-Pro) là một tetrapeptide tổng hợp thu được thông qua tổng hợp trực tiếp bởi một nhóm do học giả người Nga V. Kh. Khavinson, dựa trên phân tích axit amin của chế phẩm peptide vỏ não Cortexin [1].
Tiến độ nghiên cứu
Trong nghiên cứu của IV Zarubina và PD Shabanov, chế phẩm peptide 'cortexin' và tetrapeptide tổng hợp 'cortagen' đã được báo cáo là có tác dụng đẩy nhanh quá trình phục hồi hành vi bị thay đổi ở chuột thiếu máu cục bộ với các mức độ chịu đựng tình trạng thiếu oxy khác nhau (chuột có khả năng chịu thiếu oxy cao và chuột có khả năng chịu thiếu oxy thấp). Hơn nữa, cả hai peptide đều có liên quan đến việc giảm peroxid hóa lipid và duy trì hoạt động chống oxy hóa trong mô não chuột. Những phát hiện này liên quan đến mô hình chuột thí nghiệm và không chứng minh được hiệu quả lâm sàng hoặc phương pháp điều trị được chỉ định cho bệnh thiếu máu não [2].
BI Kuznik đã báo cáo rằng những gà bị giảm thể trọng sớm trong giai đoạn sơ sinh sẽ bị thiếu máu, suy giảm miễn dịch tế bào và thể dịch, tăng đông máu và ức chế tiêu sợi huyết vào ngày thứ 45 sau khi sinh. Một hoạt động tương tự được thực hiện trên những con chim già tạo ra những thay đổi ít đáng kể hơn về hồng cầu, khả năng miễn dịch và cầm máu. Trong các thí nghiệm trên chim này, epithalon tetrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) đã được báo cáo là đảo ngược những thay đổi đo được trong hồng cầu, khả năng miễn dịch và cầm máu, trong khi cortagene (Ala-Glu-Asp-Pro), khác với epithalon bởi axit amin cuối cùng của nó (Pro chứ không phải Gly), không ảnh hưởng đến các thông số được nghiên cứu [3].
Sergey V. Anisimov đã phân tích biểu hiện của 15.247 bản phiên mã trong tim của chuột CBA cái 6 tháng tuổi trong một nhóm thử nghiệm tiếp xúc với Cortagen bằng cách sử dụng vi mô cDNA. Nghiên cứu báo cáo rằng một phân tích so sánh về phép lai microarray cDNA của các mẫu tim từ nhóm đối chứng và nhóm thử nghiệm cho thấy 234 dòng vô tính (1,53% tổng số dòng vô tính) cho thấy những thay đổi đáng kể về biểu hiện, tương ứng với 110 gen thuộc các loại chức năng khác nhau đã biết. Mức điều chỉnh tăng và giảm tối đa lần lượt là +5,42 và -2,86 [4].
Nghiên cứu của LN Turchaninova đã báo cáo rằng việc tiếp xúc với Cortagen trong mô hình cắt và khâu dây thần kinh tọa của chuột có liên quan đến việc tăng tốc độ tăng trưởng và tốc độ dẫn truyền của việc tái tạo các sợi thần kinh lần lượt là 27% và 40% [5] .
Phép lai tại chỗ do TB Kazakova thực hiện trên các phần paraffin của não chuột đã báo cáo những thay đổi trong biểu hiện gen interleukin-2 liên quan đến các peptide tổng hợp Vilon, Epithalon và Cortagen trong một số tế bào của não chuột. vùng dưới đồi in vivo, trong các điều kiện thí nghiệm được kiểm tra [6].
Teimuraz Lezhava đã nghiên cứu tác động của chất điều hòa sinh học peptide tổng hợp Cortagen lên chất dị nhiễm sắc toàn phần, chất dị nhiễm sắc cấu thành [màng ngoài, vùng tổ chức nucleol (NOR)] và chất dị nhiễm sắc tùy ý (chất nhiễm sắc không hoạt động phiên mã). Các nhà nghiên cứu đã sử dụng các phương pháp di truyền tế bào phân tử: đo nhiệt lượng quét vi sai; hoạt động của gen ribosome trong vệ tinh nhiễm sắc thể trung tâm gần nhất—NOR; tính đa hình của C-heterochromatin quanh tâm cấu trúc; và sự biến đổi của chất dị nhiễm sắc tùy ý (FH) trong tế bào lympho nuôi cấy từ những người từ 80 tuổi trở lên. Trong các mẫu nuôi cấy tế bào lympho ex vivo này, các nhà nghiên cứu đã báo cáo rằng Cortagen có liên quan đến những thay đổi trong việc tổ chức hoạt động của toàn bộ gen dị nhiễm sắc và ribosome gần các vùng tổ chức hạt nhân; không có báo cáo về quá trình khử dị chất của chất dị nhiễm sắc cấu trúc xung quanh tâm động; và những thay đổi liên quan đến chất dị nhiễm sắc tùy ý đã được quan sát [7].
Hình 1. một siêu hình với sự liên kết nhiễm sắc thể cực dương dương tính với Ag. b Tần suất liên kết nhiễm sắc thể ngoại tâm trong nuôi cấy tế bào lympho được điều trị bằng Cortagen ở người già [7] . *p < 0,001
V. Kh. Nghiên cứu của Khavinson đã nghiên cứu tác động thực nghiệm của các peptide tổng hợp Vilon (Lys-Glu), Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly) và Cortagen (Ala-Glu-Asp-Pro), cũng như sự liên quan có thể có của con đường dẫn truyền tín hiệu sphingomyelin trong tác động của chúng lên tế bào tuyến ức chuột. Trong các thí nghiệm về tế bào tuyến ức ở chuột được báo cáo, Vilon cho thấy tác dụng gây comitogen mạnh nhất đối với sự tăng sinh tế bào tuyến ức và điều chỉnh hoạt động gây comitogen của interleukin-1β. Epithalon kém hiệu quả hơn, trong khi Cortagen không tạo ra tác dụng như vậy. Vilon tạo ra tác dụng kích thích rõ rệt hơn đối với hoạt động của sphingomyelinase trong màng tế bào tuyến ức của chuột so với Epithalon và Cortagen [8].
Hạn chế nghiên cứu
Mặc dù cơ chế đặc hiệu cho mô của Cortagen đã được đề xuất nhưng cơ sở phân tử của nó vẫn chưa rõ ràng. Lý thuyết 'qua trung gian tế bào' do nhóm của Khavinson đề xuất thừa nhận rằng các peptide có nguồn gốc từ các mô cụ thể có thể ảnh hưởng đến phản ứng trong các hệ thống thí nghiệm có nguồn gốc từ mô liên quan. Tuy nhiên, vẫn chưa giải quyết được liệu tính đặc hiệu được đề xuất có xuất phát từ sự kết hợp về hình dạng của các chuỗi peptide với các thụ thể trên bề mặt tế bào đích hay thông qua những thay đổi không đặc hiệu về tính thấm của màng mà sau đó ảnh hưởng đến quá trình trao đổi chất nội bào [9].
COCER Peptides giới thiệu Cortagen chỉ để sử dụng trong nghiên cứu trong phòng thí nghiệm. Nó không dành cho quản lý, tiêu dùng hoặc sử dụng lâm sàng của con người hoặc thú y. Nghiên cứu được thảo luận ở trên tóm tắt những phát hiện được báo cáo trong tài liệu tiền lâm sàng và ex vivo; những phát hiện này không chứng minh được tính an toàn hoặc hiệu quả ở người và tài liệu này không cung cấp hướng dẫn về liều lượng hoặc cách sử dụng. Không có sự chấp thuận của FDA được yêu cầu.
