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▎ Cos'è IGF-1 LR3?
IGF-1 LR3 è un analogo sintetico a lunga durata d'azione del fattore di crescita simile all'insulina 1 (IGF-1). Attraverso la modifica strutturale, l'acido glutammico in posizione 3 viene sostituito con arginina, con altri 13 aminoacidi all'N-terminale, formando una molecola attiva di 83 aminoacidi. Rispetto all'IGF-1 naturale (70 aminoacidi), la sua emivita si estende fino a 20-30 ore con una potenza aumentata di circa tre volte. Si lega debolmente alle proteine leganti l'IGF, si lega fortemente al recettore IGF-1 e attiva le vie PI3K/Akt e MAPK.
▎ IGF-1 LR3 Struttura
Fonte: PubChem |
InChIKey: CRZOPHSORDIMRX-UHFFFAOYSA-N Formula molecolare: C 80H 154N 4O 6S2 Peso Molecolare: 1332,2 g/mol Numero CAS: 946870-92-4 PubChem CID:168009904 |
▎ IGF-1 LR3 Ricerca
Qual è il contesto di ricerca di IGF-1 LR3?
La ricerca su IGF-1 LR3 è nata dalla necessità di superare i limiti del fattore di crescita naturale simile all'insulina 1 (IGF-1). In quanto regolatore chiave della crescita, differenziazione e metabolismo cellulare, l’IGF-1 naturale mostra potenziale nella riparazione dei tessuti, negli studi sulla crescita e sullo sviluppo e nell’intervento sulle malattie. Tuttavia, presenta notevoli inconvenienti: la sua emivita dura solo poche ore, portando a una rapida eliminazione in vivo. Inoltre, si lega strettamente alle proteine leganti l’IGF, determinando una bassa percentuale di forme attive libere che faticano ad esercitare effetti prolungati. Queste limitazioni ne hanno fortemente limitato l'efficacia nella ricerca sperimentale e nelle potenziali applicazioni, spingendo gli scienziati a esplorare analoghi strutturalmente modificati con prestazioni migliorate.
Con i progressi nella biologia molecolare e nelle tecnologie di ingegneria proteica, i gruppi di ricerca si sono concentrati sulla modifica precisa dell’IGF-1 per migliorarne le proprietà. Attraverso studi approfonditi sulla relazione struttura-funzione di IGF-1, i ricercatori hanno scoperto che le modifiche in specifici siti di amminoacidi possono influenzare le sue interazioni con proteine e recettori leganti: la sostituzione dell'acido glutammico in posizione 3 con arginina e l'aggiunta di 13 amminoacidi all'N-terminale riduce la sua affinità per la proteina legante IGF, diminuendo le forme di legame inattive e migliorando al tempo stesso il legame al recettore IGF-1. Allo stesso tempo, l'ottimizzazione strutturale ha esteso il ciclo metabolico della molecola in vivo, producendo infine IGF-1 LR3 con 83 aminoacidi. Ciò ha comportato un'emivita prolungata a 20-30 ore e una potenza aumentata di circa tre volte.
Qual è il meccanismo d'azione di IGF-1 LR3?
Proliferazione e differenziazione cellulare
Stimolazione della proliferazione dei mioblasti: durante lo sviluppo fetale, IGF-1 LR3 promuove in modo significativo la proliferazione dei mioblasti dei muscoli scheletrici. Ad esempio, studi su feti di agnello a gestazione avanzata hanno rivelato che dopo una settimana di infusione di IGF-1 LR3, i tassi di proliferazione dei mioblasti nel muscolo scheletrico aumentavano significativamente (P <0,05). Ciò indica che IGF-1 LR3 agisce direttamente sui mioblasti per far avanzare il ciclo cellulare, consentendo a più mioblasti di entrare nello stato proliferativo e fornendo così ulteriori fonti cellulari per la crescita e lo sviluppo del tessuto muscolare [1].
Influenza dello sviluppo follicolare: durante la fisiologia ovarica, IGF-1 LR3 partecipa alla regolazione della crescita e dello sviluppo follicolare. In un modello di superovulazione di ratto, la co-somministrazione di IGF-1 LR3 con gonadotropine ha ulteriormente aumentato i tassi di ovulazione e aumentato il peso ovarico in alcuni ceppi di ratti. Ciò suggerisce che IGF-1 LR3 può influenzare la maturazione follicolare e l’ovulazione regolando la proliferazione e la differenziazione delle cellule della granulosa, influenzando così la funzione riproduttiva [2].
Regolazione del metabolismo
Acquisizione e utilizzo dei nutrienti: in seguito all'infusione di IGF-1 LR3 in feti di agnello in fase avanzata di gestazione, sono stati osservati tassi ridotti di assorbimento degli aminoacidi del cordone ombelicale insieme a concentrazioni inferiori di aminoacidi fetali, nonostante tassi di turnover proteico fetale simili. Ciò suggerisce che IGF-1 LR3 può influenzare l’assorbimento e i modelli di utilizzo dei nutrienti fetali, consentendo un utilizzo più efficiente di nutrienti limitati per supportare la crescita organo-specifica piuttosto che aumentare l’apporto di nutrienti fetali attraverso il flusso sanguigno placentare o la stimolazione del trasferimento di nutrienti [2].

Figura 1 L'IGF-1 inibisce l'infiammazione e accelera l'angiogenesi attraverso le vie di segnalazione Ras/PI3K/IKK/NF-κB per promuovere la guarigione delle ferite [3].
Inibizione della secrezione di insulina: l'infusione di IGF-1 LR3 o di soluzione salina in agnelli fetali a gestazione avanzata ha rivelato concentrazioni plasmatiche di insulina ridotte negli agnelli infusi con IGF-1 LR3. Inoltre, la secrezione di insulina durante gli esperimenti di clamp iperglicemico era diminuita rispetto ai controlli. Ciò suggerisce che IGF-1 LR3 possa agire direttamente sulle cellule β pancreatiche per inibire la secrezione di insulina. Ulteriori studi su isole fetali isolate hanno rivelato che le isole di agnelli infusi con IGF-1 LR3 mostravano una secrezione di insulina persistentemente bassa in risposta alla stimolazione del glucosio in vitro, suggerendo che IGF-1 LR3 può indurre difetti intrinseci nelle cellule β pancreatiche, compromettendo la normale funzione di secrezione di insulina [4,5].
Regolazione dell'angiogenesi
Ruolo nell'angiogenesi ovarica: negli esperimenti di coltura di angiogenesi del follicolo luteinizzato bovino, sono stati studiati gli effetti di IGF-1 LR3 sulle reti di cellule endoteliali (EC) del follicolo luteinizzato e sulla produzione di progesterone. I risultati hanno mostrato un impatto limitato sui parametri di crescita della CE ma un leggero aumento della proliferazione cellulare (3–5%). Al contrario, IGF-1 LR3 esercitava effetti differenziali sulla produzione di progesterone, mentre la picropodofillina (PPP), antagonista del recettore IGF-1, riduceva significativamente sia i parametri di crescita EC che le concentrazioni di progesterone. Ciò suggerisce che IGF-1 LR3 può modulare la vascolarizzazione e la produzione di progesterone nei follicoli luteinizzati attraverso la via di segnalazione del recettore IGF-1, mantenendo così la funzione ovarica e la fertilità [6].
Quali sono le applicazioni di IGF-1 LR3?
Ricerca e applicazioni sulla crescita e lo sviluppo degli animali
Promozione della crescita degli organi fetali: negli esperimenti con feti di agnello a gestazione avanzata, l'infusione di IGF-1 LR3 ha aumentato significativamente la crescita degli organi fetali, promuovendo lo sviluppo di organi come cuore, reni, milza e ghiandole surrenali. Ciò indica che IGF-1 LR3 svolge un ruolo cruciale nella regolazione dei processi di sviluppo degli organi fetali, contribuendo a una comprensione più profonda dei meccanismi di regolazione della crescita e dello sviluppo fetale. Fornisce supporto teorico e guida pratica per migliorare le prestazioni riproduttive degli animali e aumentare i tassi di sopravvivenza della prole [1].
Stimolazione della proliferazione dei mioblasti nei muscoli scheletrici: la ricerca indica che IGF-1 LR3 stimola la proliferazione dei mioblasti nei muscoli scheletrici. Negli esperimenti su feti di pecore, l’infusione di IGF-1 LR3 ha notevolmente migliorato l’attività di proliferazione dei mioblasti [1].
Ricerca sul diabete e sulle malattie correlate
Valutazione degli effetti sulla secrezione di insulina: esperimenti che prevedevano l'infusione di IGF-1 LR3 in agnelli fetali hanno rivelato una riduzione delle concentrazioni di insulina plasmatica fetale. Durante gli esperimenti di clamp iperglicemico, i livelli di insulina negli agnelli fetali trattati con IGF-1 LR3 erano inferiori del 66% rispetto ai controlli. Questo fenomeno indica una potenziale associazione tra IGF-1 LR3 e la secrezione di insulina, fornendo importanti indizi per studiare la patogenesi del diabete e sviluppare nuove strategie terapeutiche [5].
Correlazione con le prestazioni atletiche: la ricerca su corridori e nuotatori israeliani d'élite ha rivelato che i polimorfismi del gene IGF1 sono correlati ai livelli circolanti di IGF1 e che il punteggio genetico IGF (IGF-GS) dei velocisti è associato alle prestazioni atletiche. I velocisti d'élite hanno mostrato punteggi medi IGF-GS significativamente più alti rispetto ai velocisti di livello nazionale e ai nuotatori di breve distanza di alto livello. Ciò suggerisce che il sistema IGF-1 potrebbe svolgere un ruolo cruciale negli sport di velocità terrestri. Sebbene rimanga incerto se l’IGF-GS possa essere utilizzato per la selezione precoce dei velocisti d’élite, offre nuove strade per la selezione degli atleti e gli interventi di formazione. La ricerca futura potrebbe consentire lo sviluppo di programmi di allenamento più mirati per migliorare le prestazioni atletiche monitorando e analizzando i marcatori correlati all’IGF-1 negli atleti [7].
Ricerca in Biologia Cellulare e Medicina di Base
Ricerca sulla regolazione della proliferazione cellulare: IGF-1 LR3 possiede la capacità di stimolare la proliferazione cellulare. Esperimenti in vitro dimostrano la sua efficace stimolazione della proliferazione delle cellule NIH 3T3. Ciò rende IGF-1 LR3 uno strumento prezioso per studiare i meccanismi di regolazione della proliferazione cellulare. Osservando gli effetti di IGF-1 LR3 sulla proliferazione attraverso diverse linee cellulari, i ricercatori possono ottenere informazioni dettagliate sui processi biologici fondamentali come la regolazione del ciclo cellulare e le vie di segnalazione, fornendo una base teorica per studi in oncologia, medicina rigenerativa e campi correlati [8].
Ricerca sull'apoptosi e sul metabolismo proteico: negli studi su cellule C2C12 trattate con perossido di idrogeno, IGF-1 (incluso il suo analogo IGF-1 LR3) modula la sintesi proteica cellulare e l'equilibrio di degradazione sovraregolando Pax7, fattori regolatori miogenici (MRF), mTOR e P70S6K, riducendo MuRF1 e MAFbx e inibendo l'apoptosi, regolando così l'equilibrio tra sintesi proteica e degradazione. Ciò contribuisce a una comprensione più profonda dei meccanismi di sopravvivenza e morte cellulare in condizioni di stress, nonché delle reti di regolamentazione del metabolismo proteico, offrendo nuovi obiettivi e approfondimenti per il trattamento delle malattie correlate [9].
Conclusione
IGF-1 LR3, come analogo sintetico a lunga durata d'azione del fattore di crescita insulino-simile 1, promuove la crescita organo-specifica nel cuore fetale e nelle ghiandole surrenali attivando vie di segnalazione come PI3K/Akt e MAPK. Stimola la proliferazione dei mioblasti nei muscoli scheletrici e la sintesi proteica, regola il metabolismo, mantiene la salute dei muscoli scheletrici e aiuta il recupero dagli infortuni indotti dall'esercizio fisico.
Informazioni sull'autore
I materiali sopra menzionati sono tutti ricercati, modificati e compilati da Cocer Peptides.
Autore di riviste scientifiche
Feng L è un ricercatore specializzato nel campo della fisiologia dell'esercizio fisico e della salute cardiovascolare. Il loro lavoro accademico si concentra principalmente sull'esplorazione degli effetti regolatori delle diverse forme di esercizio sulle funzioni fisiologiche, in particolare sull'interazione tra l'esercizio e i meccanismi molecolari del corpo legati alla salute muscolare e al recupero dalle malattie cardiovascolari. Il dottor Feng adotta spesso una combinazione di modelli di ricerca preclinica e tecniche di biologia molecolare per condurre studi approfonditi. Feng L è elencato nel riferimento della citazione [9].
▎ Citazioni rilevanti
[1] Stremming J, White A, Donthi A, et al. L'IGF-1 ricombinante di pecora promuove la crescita organo-specifica nei feti di pecora. Frontiere in Fisiologia 2022; 13: 954948.DOI: 10.3389/fphys.2022.954948.
[2] Khamsi F, Roberge S, Wong J. Nuova dimostrazione di un ruolo fisiologico/farmacologico del fattore di crescita insulino-simile-1 nell'ovulazione nei ratti e azione sul cumulo ooforo. Endocrino 2001; 14(2): 175-180.DOI: 10.1385/ENDO:14:2:175.
[3] Zhang X, Hu F, Li J, et al. IGF-1 inibisce l'infiammazione e accelera l'angiogenesi attraverso le vie di segnalazione Ras/PI3K/IKK/NF-κB per promuovere la guarigione delle ferite. Giornale europeo di scienze farmaceutiche 2024; 200: 106847.DOI: 10.1016/j.ejps.2024.106847.
[4] Bianco A, Stremming J, Boehmer BH, et al. La ridotta secrezione di insulina stimolata dal glucosio dopo un'infusione di IGF-1 di 1 settimana nei feti di pecora a gestazione avanzata è dovuta a un difetto intrinseco delle isole. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 2021; 320(6): E1138-E1147. DOI:10.1152/ajpendo.00623.2020.
[5] Bianco A, Stremming J, Marrone LD, Rozance PJ. L'attenuata secrezione di insulina stimolata dal glucosio durante un'infusione acuta di IGF-1 LR3 nel feto di pecora non persiste nelle isole isolate. Giornale delle origini dello sviluppo della salute e della malattia 2023; 14(3): 353-361.DOI: 10.1017/S2040 17442300009 0.
[6] Nwachukwu CU, Robinson RS, Woad KJ. Effetto del sistema del fattore di crescita insulino-simile sull'angiogenesi luteinizzante. Riproduzione e Fertilità 2023; 4(2).DOI: 10.1530/RAF-22-0057.
[7] Ben-Zaken S, Meckel Y, Nemet D, Eliakim A. Punteggio genetico dell'asse del fattore di crescita simile all'insulina ed eccellenza sportiva. Giornale di ricerca sulla forza e sul condizionamento 2021; 35(9): 2421-2426.DOI: 10.1519/JSC.0000000000004102.
[8] Mao W. Espressione di alto livello della catena lunga Arg ~ 3-IGF-1 in Pichia pastoris e sua purificazione e caratterizzazione. Bollettino dell'Accademia delle Scienze Mediche Militari 2008. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:88212024.
[9] Feng L, Li B, Xi Y, Cai M, Tian Z. L'esercizio aerobico e l'esercizio di resistenza alleviano l'atrofia del muscolo scheletrico attraverso il percorso IGF-1/IGF-1R-PI3K/Akt nei topi con infarto miocardico. American Journal of Physiology-Fisiologia cellulare 2022; 322(2): C164-C176.DOI: 10.1152/ajpcell.00344.2021.
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