1ຊຸດ (10Vials)
| ມີໃຫ້: | |
|---|---|
| ປະລິມານ: | |
▎ IGF-1 LR3 ແມ່ນຫຍັງ?
IGF-1 LR3 ແມ່ນການສັງເຄາະທີ່ອອກລິດຍາວແບບສັງເຄາະຂອງປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ຄ້າຍຄືກັບ insulin 1 (IGF-1). ໂດຍຜ່ານການດັດແປງໂຄງສ້າງ, ອາຊິດ glutamic ຢູ່ຕໍາແຫນ່ງ 3 ໄດ້ຖືກທົດແທນດ້ວຍ arginine, ມີອາຊິດ amino ເພີ່ມເຕີມ 13 ຢູ່ທີ່ N-terminus, ປະກອບເປັນໂມເລກຸນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງອາຊິດ amino 83. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ IGF-1 ທໍາມະຊາດ (70 ອາຊິດ amino), ເຄິ່ງຊີວິດຂອງມັນຂະຫຍາຍອອກໄປເຖິງ 20-30 ຊົ່ວໂມງໂດຍມີຄວາມເຂັ້ມແຂງເພີ່ມຂຶ້ນປະມານສາມເທົ່າ. ມັນຜູກມັດຢ່າງອ່ອນແອກັບທາດໂປຼຕີນທີ່ຜູກມັດ IGF, ຜູກມັດຢ່າງແຂງແຮງກັບ IGF-1 receptor, ແລະກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງ PI3K / Akt ແລະ MAPK.
▎ IGF-1 LR3 ໂຄງສ້າງ
ທີ່ມາ: PubChem |
InChIKey : CRZOPHSORDIMRX-UHFFFAOYSA-N ສູດໂມເລກຸນ: C 80H 154N 4O 6S2 ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 1332.2 g/mol ໝາຍເລກ CAS: 946870-92-4 PubChem CID: 168009904 |
▎ IGF-1 LR3 ການຄົ້ນຄວ້າ
ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ IGF-1 LR3 ແມ່ນຫຍັງ?
ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ IGF-1 LR3 ມີຕົ້ນກໍາເນີດມາຈາກຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະເອົາຊະນະຂໍ້ຈໍາກັດຂອງປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ຄ້າຍຄືກັບ insulin ທໍາມະຊາດ 1 (IGF-1). ໃນຖານະເປັນຜູ້ຄວບຄຸມທີ່ສໍາຄັນຂອງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນ, ຄວາມແຕກຕ່າງ, ແລະ metabolism, IGF-1 ທໍາມະຊາດສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງໃນການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ, ການສຶກສາການຂະຫຍາຍຕົວແລະການພັດທະນາ, ແລະການແຊກແຊງຂອງພະຍາດ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ສໍາຄັນ: ຊີວິດເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງມັນໃຊ້ເວລາພຽງແຕ່ສອງສາມຊົ່ວໂມງ, ນໍາໄປສູ່ການເກັບກູ້ຢ່າງໄວວາໃນ vivo. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນຜູກມັດຢ່າງແຫນ້ນຫນາກັບທາດໂປຼຕີນທີ່ຜູກມັດ IGF, ເຮັດໃຫ້ອັດຕາສ່ວນຕ່ໍາຂອງຮູບແບບທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ, ການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຕໍ່ສູ້ກັບຜົນກະທົບທີ່ຍືນຍົງ. ຂໍ້ຈໍາກັດເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຂັດຂວາງປະສິດທິພາບຂອງມັນໃນການຄົ້ນຄວ້າທົດລອງແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ມີທ່າແຮງ, ຂັບລົດນັກວິທະຍາສາດໃຫ້ຄົ້ນຫາການປຽບທຽບທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ມີການປັບປຸງປະສິດທິພາບ.
ດ້ວຍຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນແລະເຕັກໂນໂລຢີວິສະວະກໍາທາດໂປຼຕີນ, ທີມງານຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ສຸມໃສ່ການດັດແກ້ IGF-1 ຢ່າງແນ່ນອນເພື່ອປັບປຸງຄຸນສົມບັດຂອງມັນ. ໂດຍຜ່ານການສຶກສາໃນຄວາມເລິກຂອງຄວາມສໍາພັນໂຄງສ້າງການເຮັດວຽກຂອງ IGF-1, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຄົ້ນພົບວ່າການດັດແປງຢູ່ໃນສະຖານທີ່ອາຊິດ amino ສະເພາະສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ປະຕິສໍາພັນຂອງມັນກັບທາດໂປຼຕີນທີ່ຜູກມັດແລະ receptors: ການປ່ຽນອາຊິດ glutamic ຢູ່ທີ່ຕໍາແຫນ່ງ 3 ກັບ arginine ແລະເພີ່ມ 13 ອາຊິດ amino ກັບ N-terminus ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງມັນສໍາລັບ binding ທາດໂປຼຕີນ, binding binding. ຜູກມັດກັບຕົວຮັບ IGF-1. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບໂຄງສ້າງໄດ້ຂະຫຍາຍວົງຈອນການເຜົາຜະຫລານຂອງໂມເລກຸນໃນ vivo, ໃນທີ່ສຸດໃຫ້ຜົນຜະລິດ IGF-1 LR3 ກັບ 83 ອາຊິດ amino. ອັນນີ້ສົ່ງຜົນໃຫ້ເຄິ່ງຊີວິດແກ່ຍາວເຖິງ 20-30 ຊົ່ວໂມງ ແລະ ພະລັງງານເພີ່ມຂຶ້ນປະມານສາມເທົ່າ.
ກົນໄກການປະຕິບັດສໍາລັບ IGF-1 LR3 ແມ່ນຫຍັງ?
ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ ແລະຄວາມແຕກຕ່າງ
ການກະຕຸ້ນການຂະຫຍາຍພັນຂອງ Myoblast: ໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງ, IGF-1 LR3 ສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍໂຕຂອງ myoblasts ກ້າມຂອງກະດູກ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບລູກແກະທີ່ຖືພາມາຊ້າໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າຫຼັງຈາກຫນຶ່ງອາທິດຂອງ IGF-1 LR3 ້ໍາຕົ້ມ, ອັດຕາການແຜ່ຂະຫຍາຍຂອງກ້າມເນື້ອກະດູກສັນຫຼັງເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (P <0.05). ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ IGF-1 LR3 ປະຕິບັດໂດຍກົງຕໍ່ myoblasts ເພື່ອກ້າວໄປສູ່ວົງຈອນຂອງເຊນ, ເຮັດໃຫ້ myoblasts ເຂົ້າໄປໃນສະພາບການຂະຫຍາຍຕົວແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສະຫນອງແຫຼ່ງ cellular ເພີ່ມເຕີມສໍາລັບການເຕີບໃຫຍ່ແລະການພັດທະນາຂອງເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ [1].
ມີອິດທິພົນຕໍ່ການພັດທະນາ Follicular: ໃນລະຫວ່າງການ physiology ຂອງຮວຍໄຂ່, IGF-1 LR3 ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຄວບຄຸມການຂະຫຍາຍຕົວແລະການພັດທະນາ follicular. ໃນຮູບແບບ superovulation ຫນູ, ການບໍລິຫານຮ່ວມກັນຂອງ IGF-1 LR3 ກັບ gonadotropins ເພີ່ມອັດຕາການຕົກໄຂ່ແລະນ້ໍາຫນັກຮັງໄຂ່ໃນບາງສາຍພັນຂອງຫນູ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ IGF-1 LR3 ອາດຈະມີອິດທິພົນຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງ follicular ແລະການຕົກໄຂ່ໂດຍການຄວບຄຸມການຂະຫຍາຍຈຸລັງ granulosa ແລະຄວາມແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງການຈະເລີນພັນ [2].
ລະບຽບການຂອງ Metabolism
ການໄດ້ຮັບສານອາຫານ ແລະ ການນຳໃຊ້: ປະຕິບັດຕາມ IGF-1 LR3 infusion ໃນລູກແກະທີ່ຖືພາມາຊ້າ, ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງສາຍບືຂອງສາຍບືໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຄຽງຄູ່ກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອາຊິດ amino fetal ຕ່ໍາ, ເຖິງວ່າຈະມີອັດຕາການປ່ຽນແປງຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ fetal ທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ IGF-1 LR3 ອາດຈະມີອິດທິພົນຕໍ່ຮູບແບບການດູດຊືມແລະການນໍາໃຊ້ສານອາຫານຂອງ fetal, ເຮັດໃຫ້ມັນມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນຂອງສານອາຫານທີ່ຈໍາກັດເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນການເຕີບໂຕຂອງອະໄວຍະວະຕ່າງໆແທນທີ່ຈະເພີ່ມການສະຫນອງທາດອາຫານຂອງ fetal ໂດຍຜ່ານການໄຫຼຂອງເລືອດ placental ຫຼືການກະຕຸ້ນການໂອນທາດອາຫານ [2].

ຮູບ 1 IGF-1 ຍັບຍັ້ງການອັກເສບແລະເລັ່ງ angiogenesis ຜ່ານເສັ້ນທາງສັນຍານ Ras / PI3K / IKK / NF-κB ເພື່ອສົ່ງເສີມການປິ່ນປົວບາດແຜ [3].
ການຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ: ການດູດຊຶມຂອງ IGF-1 LR3 ຫຼືນໍ້າເຄັມເຂົ້າໄປໃນລູກແກະ fetal gestation ຊ້າໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ insulin plasma ໃນລູກແກະທີ່ໃສ່ IGF-1 LR3. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ hyperglycemic clamp ແມ່ນຫຼຸດລົງເມື່ອທຽບກັບການຄວບຄຸມ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ IGF-1 LR3 ອາດຈະປະຕິບັດໂດຍກົງຕໍ່ຈຸລັງ beta-cell ຂອງ pancreatic ເພື່ອຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ insulin. ການສຶກສາເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຫມູ່ເກາະຂອງ fetal ທີ່ໂດດດ່ຽວໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າເກາະດອນຈາກລູກແກະທີ່ມີ IGF-1 LR3 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມລັບຂອງ insulin ຕ່ໍາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອຕອບສະຫນອງຕໍ່ການກະຕຸ້ນຂອງນໍ້າຕານໃນ vitro, ແນະນໍາວ່າ IGF-1 LR3 ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບົກຜ່ອງພາຍໃນຂອງຈຸລັງ beta-cells ຂອງ pancreatic, ຂັດຂວາງການເຮັດວຽກຂອງ insulin ປົກກະຕິ, [4]..
ລະບຽບການ Angiogenesis
ພາລະບົດບາດຂອງ angiogenesis ຮວຍໄຂ່: ໃນການທົດລອງວັດທະນະທໍາ luteinized follicle angiogenesis bovine, ຜົນກະທົບຂອງ IGF-1 LR3 ກ່ຽວກັບເຄືອຂ່າຍ luteinized follicle endothelial (EC) ແລະການຜະລິດ progesterone ໄດ້ຖືກສືບສວນ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທີ່ຈໍາກັດຕໍ່ຕົວກໍານົດການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ EC ແຕ່ການຂະຫຍາຍຈຸລັງເພີ່ມຂຶ້ນເລັກນ້ອຍ (3-5%). ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, IGF-1 LR3 ມີຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ການຜະລິດ progesterone, ໃນຂະນະທີ່ IGF-1 receptor antagonist picropodophyllin (PPP) ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທັງຕົວກໍານົດການຂະຫຍາຍຕົວ EC ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ progesterone. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ IGF-1 LR3 ອາດຈະດັດແປງ vascularization ແລະການຜະລິດ progesterone ໃນ follicles luteinized ຜ່ານເສັ້ນທາງສັນຍານ receptor IGF-1, ດັ່ງນັ້ນການຮັກສາການເຮັດວຽກຂອງຮວຍໄຂ່ແລະການຈະເລີນພັນ [6].
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ IGF-1 LR3 ແມ່ນຫຍັງ?
ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງສັດແລະການພັດທະນາການຄົ້ນຄວ້າແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງອະໄວຍະວະຂອງລູກໃນທ້ອງ: ໃນການທົດລອງກັບລູກແກະທີ່ຖືພາມາຊ້າ, ນໍ້າ IGF-1 LR3 ຈະຊ່ວຍເພີ່ມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງອະໄວຍະວະຂອງລູກໃນທ້ອງ, ສົ່ງເສີມການພັດທະນາຂອງອະໄວຍະວະຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຫົວໃຈ, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ມ້າມ, ແລະຕ່ອມ adrenal. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ IGF-1 LR3 ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຄຸ້ມຄອງຂະບວນການພັດທະນາອະໄວຍະວະຂອງ fetal, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຄວາມເຂົ້າໃຈຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບກົນໄກການເຕີບໃຫຍ່ແລະການພັດທະນາຂອງ fetal. ມັນສະຫນອງການສະຫນັບສະຫນູນທາງທິດສະດີແລະຄໍາແນະນໍາພາກປະຕິບັດສໍາລັບການປັບປຸງປະສິດທິພາບການຈະເລີນພັນຂອງສັດແລະເພີ່ມອັດຕາການຢູ່ລອດຂອງລູກຫລານ [1].
ການກະຕຸ້ນການຂະຫຍາຍກ້າມຂອງກ້າມເນື້ອ Skeletal Myoblast: ການຄົ້ນຄວ້າຊີ້ໃຫ້ເຫັນ IGF-1 LR3 ກະຕຸ້ນການຂະຫຍາຍກ້າມເນື້ອ myoblast. ໃນການທົດລອງແກະ fetal, ້ໍາຕົ້ມ IGF-1 LR3 ປັບປຸງກິດຈະກໍາການຂະຫຍາຍ myoblast ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ [1].
ການຄົ້ນຄວ້າພະຍາດເບົາຫວານແລະພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ການປະເມີນຜົນກະທົບກ່ຽວກັບການ secretion ຂອງ insulin: ການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ້ໍາຕົ້ມ IGF-1 LR3 ໃນລູກແກະ fetal ໄດ້ເປີດເຜີຍການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin plasma fetal. ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ hyperglycemic clamp, ລະດັບ insulin ໃນ IGF-1 LR3 ລູກແກະ fetal ການປິ່ນປົວແມ່ນ 66% ຕ່ໍາກ່ວາໃນການຄວບຄຸມ. ປະກົດການນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສໍາພັນທີ່ມີທ່າແຮງລະຫວ່າງ IGF-1 LR3 ແລະຄວາມລັບຂອງ insulin, ສະຫນອງຂໍ້ຄຶດທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການສຶກສາການເກີດພະຍາດເບົາຫວານແລະການພັດທະນາຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວໃຫມ່ [5].
Correlation with athletic Performance : ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບນັກແລ່ນແລະນັກລອຍນ້ໍາ Israeli elite ໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າ IGF1 gene polymorphisms ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະດັບ IGF1 ໄຫຼວຽນ, ແລະວ່າຄະແນນພັນທຸກໍາ IGF (IGF-GS) ຂອງ sprinters ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປະຕິບັດກິລາ. ນັກແລ່ນແລ່ນ Elite ໄດ້ສະແດງຄະແນນສະເລ່ຍ IGF-GS ສູງກວ່ານັກແລ່ນແລ່ນລະດັບຊາດ ແລະນັກລອຍນ້ຳໄລຍະສັ້ນລະດັບສູງ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າລະບົບ IGF-1 ອາດຈະມີບົດບາດສໍາຄັນໃນກິລາຄວາມໄວຫນ້າດິນ. ໃນຂະນະທີ່ມັນຍັງບໍ່ແນ່ໃຈວ່າ IGF-GS ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຄັດເລືອກຕົ້ນຂອງ sprinters elite, ມັນສະຫນອງເສັ້ນທາງໃຫມ່ສໍາລັບການຄັດເລືອກນັກກິລາແລະການແຊກແຊງການຝຶກອົບຮົມ. ການຄົ້ນຄວ້າໃນອະນາຄົດອາດຈະເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາໂຄງການການຝຶກອົບຮົມເປົ້າຫມາຍເພີ່ມເຕີມເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງນັກກິລາໂດຍການຕິດຕາມແລະການວິເຄາະເຄື່ອງຫມາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ IGF-1 ໃນນັກກິລາ [7].
ການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາຂອງເຊນ ແລະຢາພື້ນຖານ
ການຄົ້ນຄວ້າກົດລະບຽບການຂະຫຍາຍຈຸລັງ: IGF-1 LR3 ມີຄວາມສາມາດໃນການກະຕຸ້ນການຂະຫຍາຍຈຸລັງ. ການທົດລອງໃນ vitro ສະແດງໃຫ້ເຫັນການກະຕຸ້ນທີ່ມີປະສິດທິພາບຂອງການຂະຫຍາຍເຊນ NIH 3T3. ນີ້ເຮັດໃຫ້ IGF-1 LR3 ເປັນເຄື່ອງມືທີ່ມີຄຸນຄ່າສໍາລັບການສືບສວນກົນໄກການຂະຫຍາຍຈຸລັງ. ໂດຍການສັງເກດເບິ່ງຜົນກະທົບຂອງ IGF-1 LR3 ຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕໃນທົ່ວສາຍເຊນຕ່າງໆ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດໄດ້ຮັບຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຂະບວນການທາງຊີວະວິທະຍາພື້ນຖານເຊັ່ນ: ລະບຽບການວົງຈອນຂອງເຊນແລະເສັ້ນທາງສັນຍານ, ສະຫນອງພື້ນຖານທາງທິດສະດີສໍາລັບການສຶກສາໃນ oncology, ການແພດຟື້ນຟູ, ແລະສາຂາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ [8].
Apoptosis ແລະການເຜົາຜະຫລານທາດໂປຼຕີນຈາກການຄົ້ນຄວ້າ: ໃນການສຶກສາຂອງຈຸລັງ C2C12 ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ hydrogen peroxide, IGF-1 (ລວມທັງການປຽບທຽບ IGF-1 LR3 ຂອງມັນ) modulates ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກ cellular ແລະຄວາມສົມດຸນການຍ່ອຍສະຫຼາຍໂດຍການປັບປຸງ Pax7, ປັດໃຈຄວບຄຸມ myogenic (MRFs), mTOR, ແລະ P70RF1K, ແລະການຫຼຸດຜ່ອນການ Mub. ຄວບຄຸມຄວາມສົມດູນລະຫວ່າງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເຊື່ອມໂຊມ. ນີ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຄວາມເຂົ້າໃຈເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບກົນໄກການຢູ່ລອດຂອງເຊນແລະການເສຍຊີວິດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຄວາມກົດດັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເຄືອຂ່າຍກົດລະບຽບຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ metabolism, ສະເຫນີເປົ້າຫມາຍແລະຄວາມເຂົ້າໃຈໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ [9]..
ສະຫຼຸບ
IGF-1 LR3, ເປັນການປຽບທຽບທີ່ອອກລິດຍາວສັງເຄາະຂອງປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ຄ້າຍຄືກັບ insulin 1, ສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕສະເພາະຂອງອະໄວຍະວະໃນຫົວໃຈຂອງລູກໃນທ້ອງ ແລະຕ່ອມ adrenal ໂດຍການກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານເຊັ່ນ PI3K/Akt ແລະ MAPK. ມັນກະຕຸ້ນການຂະຫຍາຍກ້າມເນື້ອ myoblast ແລະການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານ, ຮັກສາສຸຂະພາບຂອງກ້າມເນື້ອກະດູກ, ແລະຊ່ວຍຟື້ນຟູການບາດເຈັບຈາກການອອກກໍາລັງກາຍ.
ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ
ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.
ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ
Feng L ເປັນນັກຄົ້ນຄວ້າສຸມໃສ່ພາກສະຫນາມຂອງ physiology ອອກກໍາລັງກາຍແລະສຸຂະພາບ cardiovascular. ການເຮັດວຽກທາງວິຊາການຂອງພວກເຂົາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສຸມໃສ່ການຂຸດຄົ້ນຜົນກະທົບດ້ານກົດລະບຽບຂອງຮູບແບບການອອກກໍາລັງກາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບຫນ້າທີ່ທາງກາຍະພາບ, ໂດຍສະເພາະການພົວພັນລະຫວ່າງການອອກກໍາລັງກາຍແລະກົນໄກໂມເລກຸນຂອງຮ່າງກາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສຸຂະພາບກ້າມຊີ້ນແລະການຟື້ນຕົວຂອງພະຍາດ cardiovascular. ທ່ານດຣ Feng ມັກຈະຮັບຮອງເອົາແບບຈໍາລອງການວິໄຈທາງຄລີນິກແບບປະສົມປະສານ ແລະ ເຕັກນິກຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນເພື່ອເຮັດການສຶກສາຢ່າງເລິກເຊິ່ງ. Feng L ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [9].
▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
[1] Stremming J, ສີຂາວ A, Donthi A, et al. Sheep recombinant IGF-1 ສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງອະໄວຍະວະສະເພາະໃນແກະ fetal. Frontiers in Physiology 2022; 13: 954948.DOI: 10.3389/fphys.2022.954948.
[2] Khamsi F, Roberge S, Wong J. Novel ສະແດງໃຫ້ເຫັນບົດບາດທາງກາຍະພາບ/ການຢາຂອງປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ຄ້າຍຄືກັບ insulin-1 ໃນການຕົກໄຂ່ໃນໜູ ແລະການປະຕິບັດກ່ຽວກັບ cumulus oophorus. Endocrine 2001; 14(2): 175-180.DOI: 10.1385/ENDO:14:2:175.
[3] Zhang X, Hu F, Li J, et al. IGF-1 inhibits ການອັກເສບແລະເລັ່ງ angiogenesis ຜ່ານທາງສັນຍານ Ras / PI3K / IKK / NF-κB ເພື່ອສົ່ງເສີມການປິ່ນປົວບາດແຜ. European Journal of Pharmaceutical Sciences 2024; 200: 106847.DOI: 10.1016/j.ejps.2024.106847.
[4] ສີຂາວ A, Stremming J, Boehmer BH, et al. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin ທີ່ກະຕຸ້ນດ້ວຍ glucose ຫຼັງຈາກການສັກຢາ 1-wk IGF-1 ໃນແກະ fetal gestation ຊ້າແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ islet ພາຍໃນ. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 2021; 320(6): E1138-E1147. DOI:10.1152/ajpendo.00623.2020.
[5] ສີຂາວ A, Stremming J, Brown LD, Rozance PJ. ການດູດຊຶມອິນຊູລິນທີ່ກະຕຸ້ນດ້ວຍນໍ້າຕານອ່ອນລົງໃນລະຫວ່າງການປ້ອນ IGF-1 LR3 ເຂົ້າໄປໃນແກະຂອງລູກໃນທ້ອງບໍ່ຄົງຕົວຢູ່ໃນເກາະດອນທີ່ໂດດດ່ຽວ. ວາລະສານການພັດທະນາຕົ້ນກໍາເນີດຂອງສຸຂະພາບ ແລະພະຍາດ 2023; 14(3): 353-361.DOI: 10.1017/S2040 17442300009 0.
[6] Nwachukwu CU, Robinson RS, Woad KJ. ຜົນກະທົບຂອງລະບົບປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຄ້າຍຄື insulin ກ່ຽວກັບ luteinising angiogenesis. ການສືບພັນ ແລະ ການຈະເລີນພັນ 2023; 4(2).DOI: 10.1530/RAF-22-0057.
[7] Ben-Zaken S, Meckel Y, Nemet D, Eliakim A. Insulin-like Growth Factor Axis Genetic Score ແລະກິລາທີ່ດີເລີດ. ວາລະສານຂອງການຄົ້ນຄວ້າຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະເງື່ອນໄຂ 2021; 35(9): 2421-2426.DOI: 10.1519/JSC.0000000000004102.
[8] Mao W. ການສະແດງອອກໃນລະດັບສູງຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຍາວ Arg~3-IGF-1 ໃນ Pichia pastoris ແລະການຊໍາລະລ້າງແລະລັກສະນະຂອງມັນ. Bulletin ຂອງສະຖາບັນວິທະຍາສາດການແພດທະຫານ 2008. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:88212024.
[9] Feng L, Li B, Xi Y, Cai M, Tian Z. ການອອກກໍາລັງກາຍແບບແອໂຣບິກ ແລະການຕໍ່ຕ້ານການອອກກໍາລັງກາຍ ບັນເທົາອາການກ້າມເນື້ອກະດູກຫັກຜ່ານທາງ IGF-1/IGF-1R-PI3K/Akt ໃນຫນູທີ່ມີ myocardial infarction. American Journal of Physiology-Cell Physiology 2022; 322(2): C164-C176.DOI: 10.1152/ajpcell.00344.2021.
ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.