Tirzepatid 60 မီလီဂရမ်

▎ Tirzepatid ဖွဲ့စည်းပုံ

▎ Tirzepatid သုတေသန

Tirzepatid ၏သုတေသနနောက်ခံကားအဘယ်နည်း။  

ဓာတု polypeptide ဆေးဖြစ်သည့် Tirzepatid ၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင် GLP-1 receptor agonists များ၏ ကန့်သတ်ချက်များကို အသိအမှတ်ပြုရာမှ အစပြုလာသည်။ GLP-1 receptor agonists များသည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုနှင့် ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းတွင် ထူးချွန်သော်လည်း GIP receptors များ၏ အားနည်းသောအသက်သွင်းမှုမှာ ကုထုံးဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများကို ကန့်သတ်ထားကြောင်း သိပ္ပံပညာရှင်များက တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်၊ သုတေသနအဖွဲ့များသည် GIPR နှင့် GLP-1R နှစ်မျိုးလုံးကို အသက်ဝင်စေမည့် ဆန်းသစ်သောဆေးဝါးများကို တီထွင်ထုတ်လုပ်ရန် ရည်မှန်းထားသည် ^။.

ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်နေစဉ်အတွင်း ကျယ်ပြန့်သော ကြိုတင်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများနှင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကို ပြုလုပ်ခဲ့ပါသည်။

Preclinical တိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများသည် glycemic ထိန်းချုပ်မှုနှင့်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအတွက်၎င်း၏အလားအလာကိုအတည်ပြုသော pharmacodynamic ဂုဏ်သတ္တိများကိုအကဲဖြတ်သည်။ Phase I ၏ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည် ဘေးကင်းမှု၊ ခံနိုင်ရည်ရှိမှုနှင့် ဆေးဝါးလုပ်ငန်းခွင်များကို အဓိကအားဖြင့် အကဲဖြတ်ပြီး ကောင်းမွန်သောဘေးကင်းမှုကို ပြသသည်

 နှင့်သည်းခံနိုင်စွမ်း။ Phase II စမ်းသပ်မှုများသည် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များတွင် မတူညီသောဆေးပမာဏများတွင် ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှုကို ထပ်မံရှာဖွေခဲ့ပြီး ထိရောက်သောဆေးပမာဏကို အကြိုသတ်မှတ်ထားသည်။ SURPASS စီးရီးကဲ့သို့ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များ၏ အစုအဝေးကြီးများပါ၀င်သော Pivotal Phase III စမ်းသပ်မှုများတွင် Tirzepatid သည် ရှိရင်းစွဲ GLP-1 receptor agonists များအား သွေးဂလူးကို့စ်နှင့် အလေးချိန်ကို လျှော့ချရာတွင် သိသိသာသာ စွမ်းဆောင်နိုင်ခဲ့ပြီး စျေးကွက်ချဲ့ထွင်မှုများအတွက် ခိုင်မာသောအထောက်အထားများပေးစွမ်းနိုင်သည် ^[1].

တည်ငြိမ်မှုနှင့် ထိရောက်မှုကို မြှင့်တင်ရန် 39 အမိုင်နိုအက်ဆစ် 39 မျိုးဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသောကြောင့် ၎င်း၏ထူးခြားသောဖွဲ့စည်းပုံသည် GIP နှင့် GLP-1 ၏လုပ်ဆောင်ချက်များကို မော်လီကျူးတစ်ခုထဲသို့ ပေါင်းစပ်ကာ glycemic ထိန်းချုပ်မှုတွင်ပါဝင်သော ဟော်မုန်း receptors များကို အသက်ဝင်စေပါသည်။

တစ်ဖက်တွင်၊ ၎င်းသည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် သွေးဂလူးကို့စ်လျှော့ချရန်အတွက် glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကို ဟန့်တားရန် ပန်ကရိယတွင် လုပ်ဆောင်သည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ ၎င်းသည် အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှုကို နှောင့်နှေးစေရန်၊ အစာစားချင်စိတ်ကို တိုးလာစေရန်နှင့် ကိုယ်အလေးချိန်ထိန်းရန်အတွက် အစာစားချင်စိတ်နှင့် အစာစားသုံးမှုကို လျှော့ချရန် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ကို လုပ်ဆောင်သည်။ ဤယန္တရားနှစ်ခုသည် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင် Tirzepatid ၏ထူးခြားသောအားသာချက်များကိုပေးစွမ်းပြီး လူနာများကို ပိုမိုပြည့်စုံသောကုထုံးရွေးချယ်ခွင့်များပေးဆောင်သည် ^[1].  

Tirzepatid ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကဘာလဲ။  

Tirzepatid သည် ယန္တရားများစွာဖြင့် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ကို ကျဆင်းစေသည်။  

GLP-1 Receptors များကိုအသက်သွင်းခြင်း- ပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များပေါ်ရှိ GLP-1 receptors များနှင့် ချိတ်ဆက်ထားခြင်း၊ ၎င်းသည် အင်ဆူလင်ပေါင်းစပ်မှု၊ လျှို့ဝှက်ချက်နှင့် ဂလူးကို့စ်အာရုံခံနိုင်စွမ်းကိုမြှင့်တင်ရန် သဘာဝ GLP-1 ကိုတုပပြီး ကျေနပ်မှုနှင့် အစာစားချင်စိတ်ကိုမြှင့်တင်ပေးသည်။ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များတွင်၊ GLP-1 receptors များကိုအသက်သွင်းခြင်းသည် glycemic ထိန်းချုပ်မှုအတွက်ပိုမိုကောင်းမွန်သော glycemic ထိန်းချုပ်မှုအတွက်အင်ဆူလင်ကိုတိုးစေပြီး glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကိုဟန့်တားခြင်းဖြင့်သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်အရင်းအမြစ်များကိုလျော့နည်းစေပြီး glycemic ထိန်းညှိမှုကိုကူညီပေးသည် ^[2].

GIP Receptors များကို အသက်သွင်းခြင်း- GIP receptors များပေါ်တွင် လုပ်ဆောင်ခြင်း၊ အသက်သွင်းခြင်းသည် အင်ဆူလင် အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် လျှို့ဝှက်ချက်ကို တိုးမြင့်စေသည်။ GIP receptors များသည် ပန်ကရိယ ဘီတာဆဲလ်များကဲ့သို့ တစ်ရှူးများတွင် အဓိကအားဖြင့် ရှိနေကြပြီး ဆဲလ်အတွင်းမှ အချက်ပြမှု လမ်းကြောင်းများမှတစ်ဆင့် အသက်သွင်းခြင်းသည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို တိုးမြင့်စေပြီး ပိုမိုထိရောက်သော သွေးဂလူးကို့စ်ကို လျှော့ချရန်အတွက် အင်ဆူလင်အပေါ် ဆဲလ်များတုံ့ပြန်မှုကို မြှင့်တင်ပေး ^။ သည် ဤ dual receptor agonism သည် Tirzepatid သည် GLP-1 receptor agonists တစ်ခုတည်းထက်အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကိုမြှင့်တင်ရန်နှင့် glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကိုတားဆီးရာတွင်ပိုမိုထိရောက်မှုဖြစ်စေသည် ^[2] .  

အစာအိမ်စွန့်ထုတ်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေပြီး စိတ်ကျေနပ်မှု တိုးလာစေခြင်း- ၎င်းသည် အစာအိမ်အတွင်း စွန့်ထုတ်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေကာ အစာအိမ်အတွင်း အာဟာရစုပ်ယူမှုကို နှေးကွေးစေကာ အစာအိမ်အတွင်း အစာသိုလှောင်မှုကို တာရှည်စေကာ နောက်ပိုင်းတွင် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်များ မြင့်တက်ခြင်းမှ ကင်းဝေးစေသည်။ တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ ကျေနပ်မှုတိုးစေရန် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ကို လုပ်ဆောင်ခြင်းသည် အစာစားချင်စိတ်နှင့် အစားအစာစားသုံးမှုကို လျှော့ချပေးသည်၊ အထူးသဖြင့် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့် ဆက်စပ်လေ့ရှိသော အဝလွန်ခြင်းအတွက် အကျိုးရှိသော၊ အင်ဆူလင်ခုခံမှုနှင့် ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုအခြေအနေအားလုံးကို မြှင့်တင်ပေးသည် ^[3].  

ပိုမိုကောင်းမွန်သော အင်ဆူလင်အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် Lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု- adiponectin ပမာဏ-အင်ဆူလင်အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့်ဆိုင်သော အဆီဆဲလ်အချက်-အင်ဆူလင်အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပြီး ဆဲလ်များသည် ဂလူးကို့စ်ကို ထိရောက်စွာစုပ်ယူနိုင်ပြီး သွေးဂလူးကို့စ်လျှော့ချရန်အတွက် ဂလူးကို့စ်ကို အသုံးချနိုင်စေသည် ^[2] (အမည်ဝှက်၊ 2023)။ ၎င်းသည် သွေးပေါင်ချိန်ကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် LDL ကိုလက်စထရော နှင့် triglycerides တို့ကို လျှော့ချရန် သက်သေပြခဲ့ပြီး နှလုံးသွေးကြောကျန်းမာရေးအပေါ် အလားအလာရှိသော အကာအကွယ်သက်ရောက်မှုများနှင့်အတူ lipid profile များကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပါသည် ^။.  

သက်ဆိုင်ရာ လေ့လာမှုတွေက ဘာတွေလဲ။  

Tirzepatid သည် အဝလွန်သူများနှင့် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များအတွက် ကိုယ်အလေးချိန် ထိန်းညှိရာတွင် သိသာထင်ရှားသော ထိရောက်မှုကို ပြသသည်။ SURMOUNT-2 လေ့လာမှုတွင် နိုင်ငံ ခုနစ်နိုင်ငံတွင် ပြုလုပ်ခဲ့သော BMI ≥27 ကီလိုဂရမ်/m⊃2 ရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများ၊ နှစ်ဆကန်းသော၊ ကျပန်းကျပန်း၊ placebo ထိန်းချုပ်သည့် စမ်းသပ်မှု အဆင့် 3၊ နှင့် HbA1c 7-10% ကို အပတ်စဉ် အရေပြားအောက်ပိုင်း tirzepatide (10 mg သို့မဟုတ် 15 mg) သို့မဟုတ် placebo ကို 72 ပတ်ကြာ လက်ခံရရှိရန် ကျပန်းလုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။ ရက်သတ္တပတ် 72 တွင်၊ ကိုယ်အလေးချိန်ရာခိုင်နှုန်းကျဆင်းမှုသည် −12.8% နှင့် −14.7% သည် tirzepatide 10 mg နှင့် 15 mg အုပ်စုများနှင့် placebo အုပ်စုရှိ −3.2% နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ခန့်မှန်းချေကုသမှုကွာခြားချက်များ −9.6 နှင့် −11.6 ရာခိုင်နှုန်းဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်၊ tirzepatide ကုသသောလူနာများ ≥5% ကိုယ်အလေးချိန် (79-83% နှင့် 32%) (Garvey WT, 2023) အောင်မြင်ခဲ့သည်။ အခြေခံပျမ်းမျှအလေးချိန် 100.7 ကီလိုဂရမ်၊ BMI 36.1 ကီလိုဂရမ်/m² နှင့် HbA1c 8.02%, tirzepatide ဖြင့် ကုသခြင်း 72 ပတ်သည် ကိုယ်အလေးချိန် သိသိသာသာ လျော့ကျရုံသာမက glycemic ထိန်းချုပ်မှုကိုလည်း မြှင့်တင်ပေးသည် ^[4] .  

ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဆိုင်သော အာရုံကြောရောဂါကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေရာတွင်၊ GLP1-RAs သည် မှတ်ဉာဏ်တိုးတက်ကောင်းမွန်စေခြင်း၊ သင်ယူမှုနှင့် မှတ်ဥာဏ်ချို့ယွင်းမှုကို ကျော်လွှားခြင်းဖြင့် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါဝေဒနာရှင်များတွင် dementia ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်သည်ဟု သုတေသနများက ဖော်ပြသည်။ Dual GIP-RA/GLP-1RA အနေဖြင့် Tirzepatid ကို အာရုံကြောဆိုင်ရာကြီးထွားမှု (CREB နှင့် BDNF), apoptosis (BAX/Bcl2 အချိုး), ကွဲပြားခြင်း (pAkt, MAP2, GAP43, နှင့် AGBL4) နှင့် အင်ဆူလင်ခံနိုင်ရည် (GL4GLUTOR, S.GL33) အမှတ်အသားများနှင့် အင်ဆူလင်ခုခံမှု (GL4GLUTORBS.GLUT3) pAkt/CREB/BDNF လမ်းကြောင်းနှင့် downstream signaling cascades၊ hyperglycemia- နှင့် အာရုံကြောအဆင့်ရှိ အင်ဆူလင်ခုခံမှုဆိုင်ရာ သက်ရောက်မှုများကို တန်ပြန်ခြင်းဖြင့် ၎င်းကို အာရုံကြောအကာအကွယ်သက်ရောက်မှုများ ထုတ်ပေးသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်၊ Tirzepatid သည် hyperglycemia ဖြစ်ပေါ်စေသော အာရုံကြောများ ယိုယွင်းပျက်စီးမှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေပြီး အာရုံကြောဆိုင်ရာ အင်ဆူလင်ခံနိုင်ရည်ကို ကျော်လွှားနိုင်ပြီး ဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာ အာရုံကြောရောဂါကို စီမံခန့်ခွဲခြင်းအတွက် ထိုးထွင်းသိမြင်မှုအသစ်များကို ပေးဆောင်နိုင်သည် ^[5].  

အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကုသမှုတိုးတက်မှုများတွင်၊ ဆန်းသစ်သော hypoglycemic ဆေးဝါး Tirzepatid သည် US တွင်ဆီးချိုရောဂါအတွက်ပထမဆုံးအတည်ပြုထားသော dual GIP/GLP-1R agonist ဖြစ်လာခဲ့သည်။ ဓာတု peptides ၏အယူအဆသည် Tirzepatid အတွက် မစူးစမ်းရသေးသော ဖြစ်နိုင်ခြေများစွာကို ဖွင့်ပေးခဲ့သည်။ လက်ရှိစမ်းသပ်မှုများနှင့် သက်သေအထောက်အထားများက ၎င်းသည် အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါ (NAFLD)၊ ကျောက်ကပ်ကို ကာကွယ်ခြင်းနှင့် အာရုံကြောကာကွယ်ခြင်းအတွက် အလားအလာရှိသော ဆေးဖြစ်ကြောင်း အကြံပြုထားသည် ^။.  

နှလုံးသွေးကြောကျန်းမာရေးအပေါ် ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့်ပတ်သက်၍ Tirzepatid သည် ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းဖြင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ (CVD) အန္တရာယ်ကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ US အရွယ်ရောက်ပြီးသူများရှိ အဝလွန်ခြင်းနှင့် CVD ဖြစ်ရပ်များအပေါ် tirzepatide ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဆန်းစစ်သောလေ့လာမှုတစ်ခုတွင် tirzepatide ကုသမှုအတွက် အကျုံးဝင်သူများတွင် 15 mg ကုထုံးသည် ≥15% နှင့် 70.6% နှင့် 56.7% တို့တွင် ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချနိုင်သည်ဟု ခန့်မှန်းထားသည်ကို တွေ့ရပါသည်။ CVD မရှိသူများတွင် ခန့်မှန်းခြေ 10 နှစ်ကြာ CVD အန္တရာယ်သည် 10.1% 'ကုသမှုကြိုတင်' မှ 7.7% သို့ 7.7% သို့ လျော့ကျသွားကာ 2.4% ဖြစ်နိုင်ခြေ 2.4% နှင့် ဆက်စပ်အန္တရာယ်လျော့ချခြင်း 23.6% ကိုကိုယ်စားပြုသည့် CVD ဖြစ်ရပ်ပေါင်း 2 သန်းကို တားဆီးနိုင်ချေရှိသည် ^[7].

နိဂုံး  

အချုပ်အားဖြင့်၊ Tirzepatid သည် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင် အရေးပါသော GIP နှင့် GLP-1 receptors များ၏ ဆန်းသစ်သော dual agonist ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို ပိုမိုထိရောက်စွာမြှင့်တင်ပေးကာ glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကို ဟန့်တားကာ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ကို တိကျစွာထိန်းညှိပေးကာ ပန်ကရိယ beta-cell လုပ်ဆောင်ချက်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေကာ နှလုံးရောဂါကာကွယ်မှုအကျိုးသက်ရောက်မှုဖြင့် ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကို နှောင့်နှေးစေသည်။ အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင်၊ ၎င်းသည် အစာစားသုံးမှုကို ထိရောက်စွာ လျှော့ချပေးကာ အစာစားချင်စိတ်ကို လျော့နည်းစေကာ အစာစားချင်စိတ်ကို တိုးလာစေကာ ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေကာ အင်ဆူလင်ခုခံမှုနှင့် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုတို့ကို မြှင့်တင်ပေးကာ အဝလွန်ခြင်းဆိုင်ရာ နောက်ဆက်တွဲအန္တရာယ်များကို လျှော့ချပေးသည်။ ထို့အပြင်၊ ၎င်းသည် အရက်မဟုတ်သော steatohepatitis၊ sleep apnea syndrome နှင့် heart failure ကဲ့သို့သော ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းချက်များကို ကုသရာတွင် အလားအလာကို ပြသပြီး ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်အများအပြားကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်းဖြင့် ပြည့်စုံသောကုသမှုကို ပေးဆောင်သည်။ ၎င်း၏ တစ်ပတ်တစ်ကြိမ် ထိုးဆေးအချိန်ဇယားသည် သက်တောင့်သက်သာရှိပြီး လူနာလိုက်နာမှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်နှင့် ကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိရောက်စွာထိန်းချုပ်ခြင်း၊ နောက်ဆက်တွဲအန္တရာယ်များကို လျှော့ချခြင်းနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ နေ့စဉ်လှုပ်ရှားမှုနှင့် ဘဝအရည်အသွေးကို သိသိသာသာ တိုးတက်စေခြင်းဖြင့် Tirzepatid သည် လူနာများ၏ ရောဂါစီမံခန့်ခွဲမှုအပေါ် ယုံကြည်မှုကို မြှင့်တင်ပေးကာ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးများကို သက်သာစေပြီး လူမှုရေးဆိုင်ရာ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် မြှင့်တင်ပေးပါသည်။

စာရေးသူအကြောင်း

အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။

သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ

ဒေါက်တာ William T. Garvey သည် Birmingham ရှိ Alabama တက္ကသိုလ်၊ Aston University နှင့် Birmingham စစ်ပြန်များရေးရာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဌာန အပါအဝင် ထင်ရှားကျော်ကြားသော အဖွဲ့အစည်းများစွာနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော ထင်ရှားသော ပညာရှင်နှင့် သုတေသီဖြစ်သည်။ သူ၏ ပညာရပ်ဆိုင်ရာ နောက်ခံနှင့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ် အတွေ့အကြုံများသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် သိပ္ပံနယ်ပယ်များအတွင်း ကျယ်ပြန့်သော ပညာရပ်များ ပါဝင်သည်။ ဒေါက်တာ Garvey သည် endocrinology နှင့် metabolism၊ အာဟာရနှင့် dietetics၊ biochemistry နှင့် molecular biology အပြင် နှလုံးသွေးကြောစနစ်နှင့် cardiology ဆိုင်ရာ နယ်ပယ်များတွင် သိသာထင်ရှားသော ပံ့ပိုးကူညီမှုများ ပြုလုပ်ပေးခဲ့ပါသည်။ သူ၏ အလုပ်ကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အသိအမှတ်ပြု ဂုဏ်ပြုခံရပြီး အထူးသဖြင့် ကျယ်ပြန့်သော သိပ္ပံအသိုက်အဝန်းအပေါ် သူ၏ သုတေသနပြုမှု၏ ကြီးမားသော အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် သြဇာလွှမ်းမိုးမှုကို ရောင်ပြန်ဟပ်ကာ 2023 နှင့် 2024 နှစ်ခုစလုံးအတွက် နယ်ပယ်စုံကဏ္ဍတွင် မြင့်မားသောကိုးကားသော သုတေသီတစ်ဦးဟု ခေါ်ဆိုခြင်းခံရသည်။

ဒေါက်တာ Garvey ၏ သုတေသန အကျိုးစီးပွားနှင့် ကျွမ်းကျင်မှုသည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ရောဂါများနှင့် ၎င်းတို့၏ စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ ကဏ္ဍပေါင်းစုံတွင် ကျယ်ပြန့်သည်။ ဆန်းသစ်သော ကုထုံးနည်းဗျူဟာများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ပြီး လူနာရလဒ်များ တိုးတက်ကောင်းမွန်လာစေရန် ရည်ရွယ်၍ ဆီးချိုရောဂါ၊ အဝလွန်ခြင်းနှင့် ၎င်းတို့၏ဆက်စပ်ရှုပ်ထွေးမှုများကို လေ့လာရာတွင် တက်ကြွစွာပါဝင်ဆောင်ရွက်ခဲ့သည်။ သူ၏အလုပ်တွင် အခြေခံသိပ္ပံသုတေသန၊ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများနှင့် ဘာသာပြန်လေ့လာမှုများ ပါ၀င်ပြီး ဓာတ်ခွဲခန်းရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် လက်တွေ့ကမ္ဘာမှ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးချမှုများကြား ကွာဟချက်ကို ပေါင်းကူးပေးသည်။ သူ၏ကျယ်ပြန့်သောသုတေသနပြုမှုမှတဆင့်၊ ဒေါက်တာ Garvey သည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုများ၏ အရင်းခံယန္တရားများကို နက်ရှိုင်းစွာနားလည်နိုင်စေရန် ပံ့ပိုးပေးခဲ့ပြီး endocrinology နှင့် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနယ်ပယ်တွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလမ်းညွှန်ချက်များနှင့် ကုသရေးပရိုတိုကောများကို ပုံဖော်ပေးခဲ့သည်။ ဒေါက်တာ William T. Garvey ကို ကိုးကားချက် [4] တွင် ဖော်ပြထားပါသည်။

▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ

[1] Nowak M, Nowak W, Grzeszczak W. Tirzepatid - dual GIP/GLP-1 receptor agonist - အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကို ကုသရာတွင် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဇီဝဖြစ်စဉ်လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိသော ဆေးဝါးအသစ်တစ်ခု။ Endokrynologia Polska၊ 2022၊73(4):745-755။DOI:10.5603/EP.a2022.0029။

[2] အမည်မသိ။ Tirzepatid- Dual Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide နှင့် Glucagon-like Peptide-1 Agonist အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကို စီမံခန့်ခွဲခြင်း- Erratum.[J]။ American Journal of Therapeutics၊ 2023၊30(3):e311.DOI:10.1097/MJT.0000000000001634။

[3] Forzano I, Varzideh F, Avvisato R, et al. Tirzepatid- စနစ်တကျ မွမ်းမံမှု[J]။ International Journal of Molecular Sciences၊ 2022၊23(23)။DOI:10.3390/ijms232314631။

[4] Garvey WT, Frias JP, Jastreboff AM, et al. အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသူများ (SURMOUNT-2) - အဝလွန်ခြင်းအတွက် တစ်ပတ်လျှင်တစ်ကြိမ် Tirzepatid သည် နှစ်ဆကန်းခြင်း၊ ကျပန်းကျပန်း၊ multicentre၊ placebo-controlled၊ အဆင့် 3 စမ်းသပ်မှု[J]။ Lancet၊ 2023,402(10402):613-626.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01200-X။

[5] Fontanella RA, Ghosh P, Pesapane A, et al. Tirzepatid သည် များစွာသော မော်လီကျူးလမ်းကြောင်းများမှတဆင့် အာရုံကြောများ ယိုယွင်းခြင်းကို တားဆီးပေးသည်။ ဘာသာပြန်ဆေးပညာဂျာနယ်၊ 2024၊22(1)။DOI:10.1186/s12967-024-04927-z။

[6] Ma Z၊ Jin K၊ Yue M၊ et al။ GIP/GLP-1 Receptor Coagonist Tirzepatid၊ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါတွင် ပေါ်ထွက်နေသော ကြယ်ပွင့်[J] ဆိုင်ရာ သုတေသန တိုးတက်မှု။ ဆီးချိုရောဂါသုတေသနဂျာနယ်၊ 2023၊2023။DOI:10.1155/2023/5891532။

[7] Wong ND၊ Karthikeyan H၊ Fan W. US လူဦးရေ အရည်အချင်းပြည့်မီမှုနှင့် အဝလွန်ခြင်းအဖြစ်များခြင်းနှင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါဖြစ်ရပ်များအပေါ် Tirzepatid ကုသခြင်း၏ ခန့်မှန်းအကျိုးသက်ရောက်မှု[J]။ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာဆေးဝါးများနှင့် ကုထုံး၊ 2024။DOI:10.1007/s10557-024-07583-z။

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။  

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။