TB4 20mg

▎ ໂຄງສ້າງ TB4

ທີ່ມາ: PubChem

ລຳດັບ: LKKTETQ ສູດໂມເລກຸນ: C 38H 68N 10O14 ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 889.0 g/mol ໝາຍເລກ CAS: 885340-08-9 PubChem CID: 62707662 ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: QHK6Z47GTG

▎ TB4 ການຄົ້ນຄວ້າ

ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ TB4 ແມ່ນຫຍັງ?

TB4 ແມ່ນ peptide ຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ປຸງແຕ່ງຈາກສະຖານທີ່ເຄື່ອນໄຫວຂອງ thymosin β4. Thymosin β4 ມີຄວາມສາມາດໃນການຟື້ນຟູເນື້ອເຍື່ອ, ຕ້ານການອັກເສບແລະການສ້ອມແປງຢ່າງໄວວາ, ແລະ TB4 ໄດ້ສືບທອດຄຸນສົມບັດເຫຼົ່ານີ້ເຊັ່ນດຽວກັນ. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ໃນການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ thymosin β4, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບຫຼາຍ, ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນລັກສະນະເຊັ່ນການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງເຊນ, ການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ, ແລະລະບຽບການອັກເສບ. TB4 ແມ່ນຊິ້ນສ່ວນທີ່ຫ້າວຫັນຂອງ thymosin β4. ນັກຄົ້ນຄວ້າຫວັງວ່າໂດຍຜ່ານການສຶກສາຂອງ TB4, ພວກເຂົາສາມາດເຂົ້າໃຈຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບກົນໄກການປະຕິບັດຂອງມັນແລະຄົ້ນຫາວ່າມັນສາມາດພັດທະນາເປັນຢາທີ່ມີຈຸດປະສົງການປິ່ນປົວສະເພາະ.

ໃນຂົງເຂດການສ້ອມແປງບາດແຜແລະຄວາມເສຍຫາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ເກີດຈາກພະຍາດຊໍາເຮື້ອ, ວິທີການປິ່ນປົວແບບດັ້ງເດີມມີຂໍ້ຈໍາກັດບາງຢ່າງ. ເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດທີ່ມີທ່າແຮງຂອງຕົນໃນການສົ່ງເສີມການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງເຊນແລະການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ, TB4 ໄດ້ກາຍເປັນຈຸດເດັ່ນຂອງການຄົ້ນຄວ້າ, ແລະປະຊາຊົນຄາດຫວັງວ່າມັນຈະສະຫນອງແນວຄວາມຄິດແລະວິທີການໃຫມ່ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເຫຼົ່ານີ້. ຕົວຢ່າງ, ໃນການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: myocardial infarction ແລະການບາດເຈັບຂອງເສັ້ນປະສາດ, ການສຶກສາໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອຄົ້ນຫາວ່າ TB4 ສາມາດສົ່ງເສີມການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອທີ່ເສຍຫາຍແລະການຟື້ນຟູຫນ້າທີ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ນັກກິລາມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບາດເຈັບຕ່າງໆໃນລະຫວ່າງການຝຶກອົບຮົມແລະການແຂ່ງຂັນ, ລວມທັງການເມື່ອຍກ້າມເນື້ອແລະການບາດເຈັບ ligament. TB4 ເຊື່ອກັນວ່າມີທ່າແຮງທີ່ຈະຊ່ວຍເລັ່ງການສ້ອມແປງການບາດເຈັບແລະປັບປຸງຄວາມໄວການຟື້ນຕົວຂອງການບາດເຈັບກິລາ, ດັ່ງນັ້ນມັນໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈໃນດ້ານຢາກິລາ. ການສຶກສາບາງຢ່າງພະຍາຍາມຄົ້ນຫາທ່າແຮງຂອງ TB4 ໃນການຟື້ນຟູການບາດເຈັບຂອງນັກກິລາ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດການໂຕ້ຖຽງກັນກ່ຽວກັບວ່າມັນອາດຈະຖືກທາລຸນເປັນ doping. ດ້ວຍການພັດທະນາຢາ, ຄວາມຕ້ອງການຢາໃຫມ່ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ໃນຖານະເປັນສານເສບຕິດ peptide ທີ່ມີກົນໄກການດໍາເນີນການເປັນເອກະລັກ, TB4 ມີທ່າແຮງທີ່ຈະໄດ້ຮັບການພັດທະນາເປັນປະເພດໃຫມ່ຂອງຢາ, ສະຫນອງທາງເລືອກຫຼາຍສໍາລັບການປິ່ນປົວທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ TB4 ແມ່ນຫຍັງ?

ສົ່ງເສີມການສ້າງເນື້ອເຍື່ອ: 

TB4 ແມ່ນ peptide ຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ປຸງແຕ່ງຈາກສະຖານທີ່ເຄື່ອນໄຫວຂອງ thymosin β4. Thymosin β4 ມີຄວາມສາມາດສົ່ງເສີມການຟື້ນຟູເນື້ອເຍື່ອ, ແລະ TB4 ໄດ້ສືບທອດຄຸນສົມບັດນີ້. ມັນອາດຈະສົ່ງເສີມການຟື້ນຟູເນື້ອເຍື່ອໃນວິທີການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ກຳລັງເປີດໃຊ້ເສັ້ນທາງສັນຍານໂທລະສັບມືຖື: 

ມັນ​ອາດ​ຈະ​ກະ​ຕຸ້ນ​ເສັ້ນ​ທາງ​ສັນ​ຍານ​ແຕ່​ລະ​ຫ້ອງ​ສະ​ເພາະ​ໃດ​ຫນຶ່ງ​ເພື່ອ​ສົ່ງ​ເສີມ​ການ​ຂະ​ຫຍາຍ​ຕົວ​ຂອງ​ເຊ​ລ​ແລະ​ການ​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​. ຕົວຢ່າງ, ມັນອາດຈະກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຕີບໂຕແລະການສ້ອມແປງຂອງເຊນ, ເຊັ່ນ: ເສັ້ນທາງສັນຍານ PI3K / Akt, ແລະອື່ນໆ, ດັ່ງນັ້ນການກະຕຸ້ນການຂະຫຍາຍຈຸລັງແລະຄວາມແຕກຕ່າງແລະການສົ່ງເສີມການເກີດໃຫມ່ຂອງເນື້ອເຍື່ອ ^[1].

ຄວບຄຸມເມຕຣິກນອກເຊລ: 

ມາຕຣິກເບື້ອງ extracellular ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຟື້ນຟູເນື້ອເຍື່ອ. TB4 ອາດຈະຄວບຄຸມການສັງເຄາະແລະການເສື່ອມສະພາບຂອງ extracellular matrix, ສົ່ງເສີມການຍຶດຕິດຂອງເຊນ, ການເຄື່ອນຍ້າຍ, ແລະການປັບປຸງເນື້ອເຍື່ອ. ຕົວຢ່າງ, ມັນອາດຈະເພີ່ມການສັງເຄາະຂອງ collagen ແລະ elastin, ປັບປຸງໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກຂອງເນື້ອເຍື່ອ ^[1]..

ຕ້ານການອັກເສບ: 

ການອັກເສບແມ່ນການຕອບສະຫນອງປ້ອງກັນຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ການບາດເຈັບແລະການຕິດເຊື້ອ, ແຕ່ວ່າການອັກເສບຫຼາຍເກີນໄປສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອ. TB4 ມີຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບແລະສາມາດຍັບຍັ້ງການຜະລິດຂອງຜູ້ໄກ່ເກ່ຍອັກເສບ. ຜູ້ໄກ່ເກ່ຍອັກເສບເຊັ່ນ cytokines ແລະ chemokines ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຕອບສະຫນອງອັກເສບ. TB4 ອາດຈະຂັດຂວາງການຜະລິດຕົວໄກ່ເກ່ຍອັກເສບເຫຼົ່ານີ້, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນການຕອບສະຫນອງອັກເສບ. ຕົວຢ່າງ, ມັນອາດຈະຍັບຍັ້ງການຜະລິດປັດໃຈອັກເສບເຊັ່ນ tumor necrosis factor-α (TNF-α) ແລະ interleukin-1β (IL-1β) ^[1].

ຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານ: 

ຈຸລັງພູມຕ້ານທານມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຕອບສະຫນອງອັກເສບ. TB4 ອາດຈະຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານ, ເຊັ່ນ: ການຄວບຄຸມກິດຈະກໍາຂອງ macrophages ແລະ lymphocytes, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນການຕອບສະຫນອງອັກເສບ. ຕົວຢ່າງ, ມັນອາດຈະສົ່ງເສີມການຫັນປ່ຽນຂອງ macrophages ເຂົ້າໄປໃນ phenotype ຕ້ານການອັກເສບແລະຍັບຍັ້ງການກະຕຸ້ນແລະການຂະຫຍາຍຂອງ lymphocytes ^[1].

ເລັ່ງການຂະຫຍາຍຈຸລັງ ແລະຄວາມແຕກຕ່າງ: 

ໂດຍການກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານຂອງເຊນແລະຄວບຄຸມ matrix extracellular, TB4 ສາມາດເລັ່ງການຂະຫຍາຍຈຸລັງແລະຄວາມແຕກຕ່າງ, ສົ່ງເສີມການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອທີ່ເສຍຫາຍ ^[1].

ການ​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ​ການ​ຕອບ​ສະ​ຫນອງ​ການ​ອັກ​ເສບ​: 

ການຕອບສະຫນອງອັກເສບຈະຊັກຊ້າການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ, ແລະຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບຂອງ TB4 ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການຕອບສະຫນອງອັກເສບ, ສ້າງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເອື້ອອໍານວຍສໍາລັບການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ ^[1].

ການ​ສົ່ງ​ເສີມ​ການ angiogenesis​: 

Angiogenesis ແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ. TB4 ອາດຈະສົ່ງເສີມ angiogenesis, ເພີ່ມການສະຫນອງເລືອດໃຫ້ກັບເນື້ອເຍື່ອທີ່ເສຍຫາຍ, ການສະຫນອງທາດອາຫານແລະອົກຊີເຈນສໍາລັບຈຸລັງ, ແລະສົ່ງເສີມການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ ^[1].

ກົດລະບຽບຂອງ MMP / TIMP ກ່ຽວກັບໂຣກ fibrosis ຕັບ.

ທີ່ມາ: PubMed ^[3]

TB4 ຄວບຄຸມການສັງເຄາະແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງ extracellular matrix ແນວໃດ?

ຄວາມສົມດູນລະຫວ່າງການສັງເຄາະແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງ extracellular matrix (ECM) ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການຮັກສາໂຄງສ້າງປົກກະຕິແລະຫນ້າທີ່ຂອງແພຈຸລັງ. TB-500 ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການສັງເຄາະຂອງ extracellular matrix ໃນວິທີການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ສົ່ງເສີມການສ້າງຄໍລາເຈນ: 

ເຊື່ອກັນວ່າ TB-500 ສາມາດສົ່ງເສີມການສ້າງຄໍລາເຈນ, ແລະຄໍລາເຈນເປັນອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນຂອງມາຕຣິກເບື້ອງນອກ. ກົນໄກສະເພາະຂອງການປະຕິບັດອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບຽບການຂອງຊ່ອງທາງສັນຍານຂອງເຊນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະ collagen. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ມັນອາດຈະສົ່ງເສີມການສະແດງອອກຂອງພັນທຸກໍາຂອງ collagen ໂດຍການກະຕຸ້ນປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວບາງຢ່າງຫຼືປັດໃຈການຖ່າຍທອດ, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມການສັງເຄາະຂອງ collagen ^[2].

ສົ່ງເສີມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງ endothelial ແລະ angiogenesis: 

ຈຸລັງ endothelial secrete ຫຼາກຫຼາຍຂອງອົງປະກອບ matrix extracellular ໃນລະຫວ່າງການຂະບວນການຂອງການສ້າງເສັ້ນເລືອດ. TB-500 ສົ່ງເສີມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງ endothelial ແລະ angiogenesis ໃນເນື້ອເຍື່ອຜິວຫນັງ, ເຊິ່ງອາດຈະສົ່ງເສີມການສັງເຄາະຂອງ extracellular matrix ໂດຍທາງອ້ອມ. ເສັ້ນເລືອດທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃຫມ່ຕ້ອງການການສະຫນັບສະຫນູນຂອງ extracellular matrix, ເຊິ່ງອາດຈະກະຕຸ້ນໃຫ້ຈຸລັງສັງເຄາະອົງປະກອບ extracellular matrix ຫຼາຍຂຶ້ນ ^[2].

ອິດທິພົນຕໍ່ການເສື່ອມໂຊມຂອງ extracellular matrix:

ມັນອາດຈະຄວບຄຸມກິດຈະກໍາຂອງ matrix metalloproteinases (MMPs) ແລະ inhibitors (TIMPs): 

ການເຊື່ອມໂຊມຂອງ matrix extracellular ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍ matrix metalloproteinases ແລະ inhibitors ຂອງມັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າໃນປັດຈຸບັນບໍ່ມີຫຼັກຖານໂດຍກົງວ່າ TB-500 ຄວບຄຸມກິດຈະກໍາຂອງ MMPs ແລະ TIMPs, ພິຈາລະນາວ່າ TB-500 ມີຜົນກະທົບຂອງການສົ່ງເສີມການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງເຊນແລະການປິ່ນປົວບາດແຜ, ແລະຂະບວນການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງເຊນແລະການປິ່ນປົວບາດແຜແມ່ນມັກຈະມາພ້ອມກັບການແກ້ໄຂຂອງ extracellular matrix, ກົດລະບຽບນີ້ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບ MTIMP. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນການສຶກສາຂອງ fibrosis ຕັບ, matrix metalloproteinases ແລະ inhibitors ສະເພາະຂອງເຂົາເຈົ້າ (ie, ຈຸລັງ inhibitors ຂອງ metalloproteinases, TIMPs) ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການສັງເຄາະ collagen ແລະລະລາຍ. ໂດຍການຟື້ນຟູຄວາມສົມດູນລະຫວ່າງ MMPs ແລະ TIMPs, ການສະສົມຂອງ extracellular matrix ສາມາດໄດ້ຮັບການຍັບຍັ້ງ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນ fibrosis ຕັບ ^[3].

ໂດຍທາງອ້ອມຄວບຄຸມການເຊື່ອມໂຊມຂອງ extracellular matrix ໂດຍຜົນກະທົບຕໍ່ພຶດຕິກໍາຂອງເຊນ: 

TB-500 ສາມາດສົ່ງເສີມການເຄື່ອນຍ້າຍ keratinocyte. ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງເຊນ, ຈຸລັງຈໍາເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມການເຊື່ອມໂຊມຂອງ matrix extracellular ເພື່ອອະນາໄມວິທີການ. ນີ້ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມລັບຂອງ enzymes ບາງຫຼືປັດໃຈໂດຍຈຸລັງເພື່ອຄວບຄຸມການເຊື່ອມໂຊມຂອງມາຕຣິກເບື້ອງ extracellular. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນບາງຂະບວນການທາງກາຍະພາບແລະທາງ pathological, ຈຸລັງ secrete metalloproteinases matrix ເພື່ອ degrade matrix extracellular ສໍາລັບການເຄື່ອນຍ້າຍ ^[2].

TB4 ມີປະຕິກິລິຍາກັບວັດສະດຸຊີວະພາບເພື່ອສົ່ງເສີມການຟື້ນຟູກ້າມຊີ້ນໃນທາງໃດແດ່?

ການປ່ອຍໂມເລກຸນ bioactive: 

ວັດສະດຸຊີວະພາບສາມາດເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການແລະປະຕິບັດໃນຄອນເສີດກັບ TB4 ເພື່ອປົດປ່ອຍໂມເລກຸນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ, ສົ່ງເສີມການຟື້ນຟູກ້າມຊີ້ນ. ຕົວຢ່າງ, ບາງຊີວະເຄມີສາມາດປ່ອຍສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເຊັ່ນ: ປັດໃຈການເຕີບໂຕ. ສານເຫຼົ່ານີ້ເຮັດວຽກຮ່ວມກັນກັບ TB4 ເພື່ອກະຕຸ້ນການຂະຫຍາຍແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງກ້າມຊີ້ນ. TB4 ຕົວຂອງມັນເອງມີຜົນກະທົບຂອງການສົ່ງເສີມການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງເຊນແລະ angiogenesis. ສົມທົບກັບໂມເລກຸນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ປ່ອຍອອກມາໂດຍ biomaterials, ມັນສາມາດສົ່ງເສີມການຟື້ນຟູກ້າມຊີ້ນໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ ^{[4, 5]}.

ພາລະບົດບາດຂອງວັດສະດຸ biomimetic: 

ວັດສະດຸຊີວະພາບ mimic ໂຄງສ້າງທໍາມະຊາດແລະການທໍາງານຂອງເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ສະຫນອງ microenvironment ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບ TB4. ວັດສະດຸ biomimetic ດັ່ງກ່າວສາມາດເຂົ້າກັນໄດ້ດີກວ່າກັບເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ສົ່ງເສີມການປະຕິບັດຂອງ TB4 ຢູ່ບ່ອນທີ່ເສຍຫາຍ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ວັດສະດຸ biomimetic ທີ່ມີໂຄງສ້າງ pore ສະເພາະສາມາດສະຫນອງການສະຫນັບສະຫນູນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນ, ແລະໃນເວລາດຽວກັນ, ອະນຸຍາດໃຫ້ TB4 ກະຈາຍແລະເຮັດວຽກໄດ້ດີຂຶ້ນ ^[4].

ຜົນ​ກະ​ທົບ immunomodulatory​: 

Biomaterials ສາມາດສົ່ງເສີມການຟື້ນຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນໂດຍການຄວບຄຸມລະບົບພູມຕ້ານທານ, ໂດຍປະສານງານກັບ TB4. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ biomaterials ສາມາດຄວບຄຸມ polarization ຂອງ macrophages, ດັ່ງນັ້ນການຄວບຄຸມການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານແລະສ້າງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເອື້ອອໍານວຍສໍາລັບການຟື້ນຟູກ້າມຊີ້ນ. TB4 ອາດຈະເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບ immunomodulatory ນີ້ຕື່ມອີກໂດຍຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະກໍາຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໂດຍຜ່ານ immunomodulation mediated ໂດຍ biomaterials, polarization ຂອງ macrophages ສາມາດຄວບຄຸມເພື່ອສົ່ງເສີມການຟື້ນຟູເນື້ອເຍື່ອອ່ອນຂອງລະບົບ musculoskeletal, ແລະ TB4 ອາດຈະມີບົດບາດ synergistic ໃນຂະບວນການນີ້ ^[5]..

ການ​ປະ​ສົມ​ຂອງ​ເຊ​ລ​ຕົ້ນ​ຕໍ​ແລະ biomaterials​: 

ຈຸລັງລໍາຕົ້ນມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຟື້ນຟູກ້າມຊີ້ນ. ການສົມທົບກັບວັດສະດຸຊີວະພາບແລະ TB4 ສາມາດສະຫນອງຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ. ປະຊາກອນຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນຈໍານວນຫຼາຍ, ເຊັ່ນ: ຈຸລັງລໍາຕົ້ນ mesenchymal ແລະຈຸລັງລໍາຕົ້ນທີ່ມາຈາກ adipose, ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຟື້ນຟູກ້າມຊີ້ນ. Biomaterials ສາມາດສະຫນອງການສະຫນັບສະຫນູນແລະຄໍາແນະນໍາສໍາລັບຈຸລັງລໍາຕົ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ TB4 ສາມາດສົ່ງເສີມການເຄື່ອນຍ້າຍ, ການຢູ່ລອດ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນ. ການປະສົມປະສານຂອງສາມສາມາດເອົາຊະນະຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການນໍາໃຊ້ພວກມັນຢ່າງດຽວແລະສົ່ງເສີມການຟື້ນຟູກ້າມຊີ້ນ.

ການສົ່ງເສີມການຟື້ນຟູເສັ້ນປະສາດ: 

ການຟື້ນຟູເສັ້ນປະສາດ peripheral ຍັງມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຟື້ນຟູກ້າມຊີ້ນ. Biomaterials ສາມາດສະຫນອງໂຄງສ້າງຂົວເພື່ອສົ່ງເສີມການຟື້ນຟູເສັ້ນປະສາດ, ແລະ TB4 ອາດຈະສົ່ງເສີມການຟື້ນຟູເສັ້ນປະສາດແລະການຟື້ນຟູການເຮັດວຽກຂອງກ້າມຊີ້ນໂດຍຜົນກະທົບຕໍ່ການສະແດງອອກຂອງ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ neurogenesis. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ພົບເຫັນວ່າ array genes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ neurogenesis ແມ່ນ upregulated, ແນະນໍາບົດບາດຂອງ peripheral nerve regeneration ໃນການໄກ່ເກ່ຍການຟື້ນຕົວຂອງກໍາລັງກ້າມເນື້ອ, ແລະ biomaterials ແລະ TB4 ອາດຈະຮ່ວມກັນສົ່ງເສີມຂະບວນການນີ້ ^[6]..

ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ຂອງ biomaterials ຕອບ​ສະ​ຫນອງ​ສະ​ນະ​ແມ່​ເຫຼັກ​: 

ວັດສະດຸຊີວະພາບທີ່ຕອບສະໜອງຕາມສະນະແມ່ເຫຼັກໃໝ່ສາມາດເສີມສ້າງການຟື້ນຟູກ້າມຊີ້ນໄດ້ໂດຍການກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດຢາ ແລະຈຸລັງ. TB4 ສາມາດໃຊ້ປະສົມປະສານກັບວັດສະດຸຊີວະພາບດັ່ງກ່າວເພື່ອປັບປຸງການສ້ອມແປງກ້າມຊີ້ນທີ່ເສຍຫາຍ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, scaffold ທາດເຫຼັກ biphasic ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສົ່ງຈຸລັງແລະປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວ, ກໍານົດເວລາທີ່ຊັດເຈນໃນ vivo ເພື່ອເພີ່ມການຟື້ນຟູກ້າມຊີ້ນທີ່ມີປະໂຫຍດໃນລະຫວ່າງການອັກເສບ. TB4 ອາດຈະປະຕິບັດ synergistically ກັບ biomaterial ນີ້ເພື່ອສົ່ງເສີມການຟື້ນຕົວຂອງກ້າມເນື້ອເພີ່ມເຕີມ ^[7].

ໂດຍລວມແລ້ວ, ເປັນ peptide ຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ປຸງແຕ່ງຈາກສະຖານທີ່ເຄື່ອນໄຫວຂອງ thymosin β4, TB4 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງທີ່ໂດດເດັ່ນໃນການຟື້ນຟູເນື້ອເຍື່ອ, ຕ້ານການອັກເສບແລະການສ້ອມແປງຢ່າງໄວວາ. ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບເຫັນວ່າມັນສາມາດສົ່ງເສີມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເຊນ endothelial, angiogenesis, ແລະການເຄື່ອນຍ້າຍ keratinocyte, ແລະຍັງອາດຈະຄວບຄຸມການສັງເຄາະແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງ extracellular matrix. ໃນຂົງເຂດການສ້ອມແປງກ້າມຊີ້ນ, TB4 ອາດຈະນໍາເອົາຄວາມຫວັງໃຫມ່ສໍາລັບການສ້ອມແປງການບາດເຈັບກິລາໂດຍການສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຕົວແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງກ້າມກ້າມ, ຄວບຄຸມການຕອບສະຫນອງອັກເສບ, ແລະການພົວພັນກັບຊີວະພາບ. TB4 ມີທ່າແຮງທີ່ຈະກາຍເປັນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສໍາລັບການປິ່ນປົວແບບເສີມຂອງຄວາມເສຍຫາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອແລະພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ

ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.

ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ

Ye J ແມ່ນນັກຄົ້ນຄວ້າຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Zhejiang ແລະເປັນສະມາຊິກຂອງກຸ່ມຢາປົວພະຍາດກະດູກສັນຫຼັງຂອງຈີນ (CORMed). ຂົງເຂດການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວປະກອບມີວິສະວະກໍາ, ວິທະຍາສາດວັດສະດຸ, ລະບົບອັດຕະໂນມັດແລະການຄວບຄຸມ, ທຸລະກິດແລະເສດຖະກິດ, ແລະວິທີການທາງຄະນິດສາດໃນວິທະຍາສາດສັງຄົມ. Ye J ໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມກັບສະຖາບັນການສຶກສາຕ່າງໆແລະອົງການຈັດຕັ້ງ, ເຊັ່ນ: Opt Clearing Corp, CTC Holdings, University of Illinois Chicago, ແລະ Dalian Institute of Chemical Physics, CAS. Ye J ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [5].

▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

[1] Rahaman K, Muresan A, Son J, et al. ການພັດທະນາວິທີການວິເຄາະສໍາລັບ TB-500 ແລະ metabolites ຂອງມັນໂດຍ LC-MS/MS[M]. 2022.10.13140/RG.2.2.32176.02564.

[2] Ho ENM, Kwok WH, Lau MY, et al. ການວິເຄາະການຄວບຄຸມ doping ຂອງ TB-500, ສະບັບສັງເຄາະຂອງພາກພື້ນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ thymosin β4, ໃນປັດສະວະ equine ແລະ plasma ໂດຍຂອງແຫຼວ chromatography-mass spectrometry[J]. ວາລະສານຂອງ Chromatography A, 2012,1265:57-69.DOI:10.1016/j.chroma.2012.09.043.

[3​] Shan L​, Wang F​, Zhai D​, et al​. Matrix metalloproteinases ເຮັດໃຫ້ເກີດການເສື່ອມໂຊມຂອງ matrix extracellular ຜ່ານທາງຕ່າງໆເພື່ອບັນເທົາໂຣກ fibrosis ຕັບ[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023,161.DOI:10.1016/j.biopha.2023.114472.

[4] Carleton MM, Sefton M V. ການສົ່ງເສີມການສ້ອມແປງ endogenous ຂອງກ້າມຊີ້ນ skeletal ໂດຍໃຊ້ biomaterials regenerative[J]. ວາລະສານການຄົ້ນຄວ້າວັດສະດຸຊີວະວິທະຍາພາກ A, 2021,109(12):2720-2739.DOI:10.1002/jbm.a.37239.

[5​] Ye J​, Xie C​, Wang C​, et al​. ສົ່ງເສີມການສ້າງເນື້ອເຍື່ອອ່ອນຂອງລະບົບກ້າມຊີ້ນຄືນໃໝ່ໂດຍການໂມດູນ biomaterial-mediated ຂອງ macrophage polarization[J]. ວັດສະດຸທາງຊີວະພາບ, 2021,6(11):4096-4109.DOI:10.1016/j.bioactmat.2021.04.017.

[6] Roberts K, Kim JT, Huynh T, et al. Transcriptome profileing ຂອງຍຸດທະສາດການສ້ອມແປງການສູນເສຍກ້າມຊີ້ນ volumetric synergistic[J]. Bmc Musculoskeletal Disorders, 2023,24(1).DOI:10.1186/s12891-023-06401-1.

[7] Cezar C A. Biomaterials ຕອບສະຫນອງສະນະແມ່ເຫຼັກສໍາລັບການຟື້ນຟູກ້າມຊີ້ນ Skeletal ປັບປຸງ[M]. 2015.https://www.proquest.com/dissertations-theses/magnetically-responsive-biomaterials-enhanced/docview/1761573755/se-2.

ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.  

ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.