TB4 20mg

▎ TB4 ဖွဲ့စည်းပုံ

အရင်းအမြစ်: PubChem

တစ်ဆက်တည်း- LKKTETQ မော်လီကျူးဖော်မြူလာ- C 38H 68N 10O14 မော်လီကျူးအလေးချိန်: 889.0 g/mol CAS နံပါတ်: 885340-08-9 PubChem CID: 62707662 အဓိပ္ပါယ်တူများ- QHK6Z47GTG

▎ TB4 သုတေသန

TB4 ၏ သုတေသန နောက်ခံကား အဘယ်နည်း။

TB4 သည် thymosin β4 ၏ တက်ကြွသောနေရာမှ လုပ်ဆောင်သော အသေးစား peptide ဖြစ်သည်။ Thymosin β4 သည် တစ်သျှူးများပြန်လည်ပွားများခြင်း၊ ရောင်ရမ်းခြင်းကို ဆန့်ကျင်ခြင်းနှင့် လျင်မြန်စွာပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းတို့ကို လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းရှိပြီး TB4 သည် အဆိုပါဂုဏ်သတ္တိများကို အမွေဆက်ခံပါသည်။ အစပိုင်းတွင်၊ thymosin β4 ဆိုင်ရာ သုတေသနတွင်၊ ဆဲလ်ရွှေ့ပြောင်းခြင်း၊ တစ်သျှူးပြုပြင်ခြင်းနှင့် ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဥ်းများကဲ့သို့သော ကဏ္ဍများတွင် အရေးကြီးသော အခန်းကဏ္ဍများမှ ပါဝင်သည့် ဇီဝဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များစွာ ပါဝင်သည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ TB4 သည် thymosin β4 ၏ တက်ကြွသောအပိုင်းဖြစ်သည်။ သုတေသီများသည် TB4 ကိုလေ့လာခြင်းဖြင့်၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကိုပိုမိုနက်ရှိုင်းစွာနားလည်သဘောပေါက်နိုင်ပြီးတိကျသောကုထုံးရည်ရွယ်ချက်များဖြင့်ဆေးဝါးအဖြစ်သို့တီထွင်နိုင်သည်ရှိမရှိစူးစမ်းနိုင်မည်ဟုသုတေသီများကမျှော်လင့်ထားသည်။

နာတာရှည်ရောဂါများ ကြောင့်ဖြစ်သော အနာပြုပြင်ခြင်းနှင့် တစ်သျှူးများပျက်စီးခြင်း နယ်ပယ်များတွင် ရိုးရာကုသရေးနည်းလမ်းများသည် ကန့်သတ်ချက်များရှိသည်။ ဆဲလ်ရွှေ့ပြောင်းခြင်းနှင့် တစ်ရှူးများပြုပြင်ခြင်းကို မြှင့်တင်ရာတွင် ၎င်း၏အလားအလာရှိသောစွမ်းရည်ကြောင့် TB4 သည် သုတေသနဟော့စပေါ့တစ်ခုဖြစ်လာပြီး အဆိုပါရောဂါများကိုကုသရန်အတွက် အကြံဉာဏ်သစ်များနှင့် နည်းလမ်းများကို ပေးဆောင်ရန် လူများက မျှော်လင့်နေကြသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ myocardial infarction နှင့် အာရုံကြောထိခိုက်မှုကဲ့သို့သော ရောဂါများကို သုတေသနပြုရာတွင် TB4 သည် ပျက်စီးနေသောတစ်ရှူးများကို ပြန်လည်ပြုပြင်ရန်နှင့် ၎င်းတို့၏လုပ်ငန်းဆောင်တာများ ပြန်လည်ထူထောင်ရေးကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ခြင်းရှိ၊ မရှိ လေ့လာမှုများပြုလုပ်သည်။

အားကစားသမားများသည် လေ့ကျင့်ခန်းနှင့် ပြိုင်ပွဲများအတွင်း ကြွက်သားနှင့် အရွတ်ဒဏ်ရာများ အပါအဝင် အမျိုးမျိုးသော ဒဏ်ရာများ ဖြစ်နိုင်သည်။ TB4 သည် ဒဏ်ရာ ပြုပြင်မှု အရှိန်မြှင့်ရန်နှင့် အားကစား ဒဏ်ရာများ ပြန်လည် ထူထောင်ရေး အရှိန် မြှင့်တင်ရန် ကူညီပေးနိုင်သည်ဟု ယုံကြည်သောကြောင့် ၎င်းသည် အားကစား ဆေးဝါး နယ်ပယ်တွင် အာရုံစိုက်မှု ရှိလာခဲ့သည်။ အချို့သော လေ့လာမှုများသည် အားကစားသမားများ၏ ဒဏ်ရာများ ပြန်လည်ထူထောင်ရေးတွင် TB4 ၏ အသုံးချနိုင်ခြေကို ရှာဖွေရန် ကြိုးစားကြသည်။ သို့သော်လည်း တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ၎င်းသည် မူးယစ်ဆေးဝါးအဖြစ် အလွဲသုံးစားလုပ်ခြင်းရှိမရှိနှင့် ပတ်သက်၍ အငြင်းပွားမှုများလည်း ဖြစ်ပွားခဲ့သည်။ ဆေးဝါးများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ ဆေးဝါးအသစ်များ၏ လိုအပ်ချက်သည် အဆက်မပြတ် တိုးလာနေပါသည်။ ထူးခြားသောလုပ်ဆောင်မှုယန္တရားတစ်ခုပါရှိသော peptide ပစ္စည်းတစ်ခုအနေဖြင့် TB4 သည် ဆေးအမျိုးအစားသစ်တစ်ခုအဖြစ် တီထွင်နိုင်ကာ ဆေးခန်းကုသမှုအတွက် ရွေးချယ်စရာများပိုမိုပေးစွမ်းနိုင်သည်။

TB4 ၏ လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားကား အဘယ်နည်း။

တစ်သျှူးများ ပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း- 

TB4 သည် thymosin β4 ၏ တက်ကြွသောနေရာမှ လုပ်ဆောင်သော အသေးစား peptide ဖြစ်သည်။ Thymosin β4 သည် တစ်သျှူးများ ပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်စွမ်းရှိပြီး TB4 သည် ဤပိုင်ဆိုင်မှုကို အမွေဆက်ခံခဲ့သည်။ ၎င်းသည် အောက်ဖော်ပြပါနည်းလမ်းများဖြင့် တစ်သျှူးများပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပါသည်။

ဆဲလ်အချက်ပြခြင်းလမ်းကြောင်းများကို အသက်သွင်းနေသည်- 

၎င်းသည် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုနှင့် ကွဲပြားမှုကို မြှင့်တင်ရန် အချို့သော သီးခြားဆဲလ်အချက်ပြလမ်းကြောင်းများကို အသက်သွင်းနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် PI3K/Akt အချက်ပြသည့်လမ်းကြောင်း ကဲ့သို့သော ဆဲလ်ကြီးထွားမှုနှင့် ပြုပြင်ခြင်းဆိုင်ရာ အချက်ပြလမ်းကြောင်းများကို အသက်သွင်းနိုင်ပြီး၊ ထို့ကြောင့် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုနှင့် ကွဲပြားမှုကို လှုံ့ဆော်ပေးပြီး တစ်သျှူးများပြန်လည်ဖြစ်ထွန်းမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည် ^[1].

extracellular matrix ကို ထိန်းညှိခြင်း- 

extracellular matrix သည် တစ်သျှူးများ ပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းအတွက် အရေးကြီးသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ TB4 သည် extracellular matrix ၏ပေါင်းစပ်မှုနှင့် ပြိုကွဲမှုကို ထိန်းညှိနိုင်ပြီး ဆဲလ်များ တွယ်ကပ်မှု၊ ရွှေ့ပြောင်းမှုနှင့် တစ်ရှူးပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် collagen နှင့် elastin ပေါင်းစပ်မှုကို တိုးစေပြီး တစ်ရှူးများ၏ ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည် ^[1].

ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သော အာနိသင်- 

ရောင်ရမ်းခြင်းသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ ထိခိုက်ဒဏ်ရာရမှုနှင့် ရောဂါပိုးများကို ခုခံကာကွယ်သည့်တုံ့ပြန်မှုတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း အလွန်အကျွံရောင်ရမ်းခြင်းသည် တစ်သျှူးများကို ပျက်စီးစေနိုင်သည်။ TB4 သည် ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့် အာနိသင်ရှိပြီး ရောင်ရမ်းမှု ဖျန်ဖြေပေးသူများ ထုတ်လုပ်မှုကို ဟန့်တားနိုင်သည်။ cytokines နှင့် chemokines ကဲ့သို့သော ရောင်ရမ်းသောဖျန်ဖြေပေးသူများသည် ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်ပါသည်။ TB4 သည် ဤရောင်ရမ်းမှုဆိုင်ရာ ဖျန်ဖြေပေးသူများ၏ ထုတ်လုပ်မှုကို ဟန့်တားနိုင်ပြီး ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုကို လျှော့ချနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် အကျိတ် necrosis factor-α (TNF-α) နှင့် interleukin-1β (IL-1β) ကဲ့သို့သော ရောင်ရမ်းမှုဆိုင်ရာအချက်များ ထုတ်လုပ်မှုကို ဟန့်တားစေနိုင်သည် ^။.

ခုခံအားဆဲလ်များ၏လုပ်ဆောင်မှုကို ထိန်းညှိပေးခြင်း။ 

ကိုယ်ခံအားဆဲလ်များသည် ရောင်ရမ်းမှုကို တုံ့ပြန်ရာတွင် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ TB4 သည် macrophages နှင့် lymphocytes များ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိန်းညှိခြင်းကဲ့သို့သော ခုခံအားဆဲလ်များ၏ လုပ်ဆောင်မှုကို ထိန်းညှိနိုင်ပြီး ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် macrophages ၏ anti-inflammatory phenotype အဖြစ်သို့ပြောင်းလဲခြင်းကိုမြှင့်တင်နိုင်ပြီး lymphocytes ၏အသက်ဝင်မှုနှင့်ကြီးထွားမှုကိုဟန့်တားနိုင်သည် ^[1].

ဆဲလ်များပေါက်ပွားမှုနှင့် ကွဲပြားမှုကို အရှိန်မြှင့်ပေးခြင်း- 

ဆဲလ်အချက်ပြလမ်းကြောင်းများကိုအသက်သွင်းခြင်းနှင့် extracellular matrix ကိုထိန်းညှိခြင်းဖြင့် TB4 သည် ပျက်စီးနေသောတစ်ရှူးများပြုပြင်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးပြီး ဆဲလ်ကြီးထွားမှုနှင့်ကွဲပြားမှုကိုအရှိန်မြှင့်ပေးနိုင်သည် ^။.

ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုကို လျှော့ချခြင်း- 

ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုသည် တစ်သျှူးပြုပြင်မှုကို နှောင့်နှေးစေမည်ဖြစ်ပြီး TB4 ၏ ရောင်ရမ်းမှုဆန့်ကျင်သည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုကို လျှော့ချနိုင်ပြီး တစ်သျှူးပြုပြင်မှုအတွက် ကောင်းသောပတ်ဝန်းကျင်ကို ဖန်တီးပေးနိုင်သည် ^[1].

angiogenesis မြှင့်တင်ခြင်း- 

Angiogenesis သည် တစ်သျှူးများကို ပြုပြင်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ TB4 သည် angiogenesis ကိုမြှင့်တင်နိုင်ပြီး ပျက်စီးသွားသောတစ်ရှူးများဆီသို့ သွေးထောက်ပံ့မှုကို တိုးမြှင့်ပေးကာ ဆဲလ်များအတွက် အာဟာရနှင့် အောက်ဆီဂျင်ကို ပံ့ပိုးပေးကာ တစ်သျှူးများပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည် ^[1].

Hepatic fibrosis ဆိုင်ရာ MMP/TIMP ၏စည်းမျဉ်း။

အရင်းအမြစ်-PubMed ^[3]

TB4 သည် extracellular matrix ၏ပေါင်းစပ်မှုနှင့် ပြိုကွဲမှုကို မည်သို့ထိန်းညှိသနည်း။

extracellular matrix (ECM) ၏ပေါင်းစပ်မှုနှင့် ပြိုကွဲခြင်းကြား ဟန်ချက်ညီမှုသည် တစ်ရှူးများ၏ ပုံမှန်ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်များကို ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ TB-500 သည် အောက်ဖော်ပြပါနည်းလမ်းများဖြင့် extracellular matrix ၏ပေါင်းစပ်မှုကို အကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်-

ကော်လာဂျင် ထုတ်လုပ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း။ 

TB-500 သည် ကော်လာဂျင် စုဆောင်းမှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်ဟု ယုံကြည်ရပြီး ကော်လာဂျင်သည် extracellular matrix ၏ အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ လုပ်ဆောင်ချက်၏ တိကျသော ယန္တရားတွင် ကော်လာဂျင်ပေါင်းစပ်မှုတွင် ပါဝင်သည့် ဆဲလ်အချက်ပြလမ်းကြောင်းများ စည်းမျဉ်းများ ပါဝင်နိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် အချို့သော ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များ သို့မဟုတ် ကူးယူဖော်ပြခြင်းဆိုင်ရာအချက်များအား အသက်သွင်းခြင်းဖြင့် ကော်လာဂျင်၏ဗီဇဖော်ပြမှုကို မြှင့်တင်နိုင်ပြီး၊ ၎င်းသည် ကော်လာဂျင်ပေါင်းစပ်မှုကို တိုးစေသည် ^[2].

endothelial cell ကွဲပြားခြင်းနှင့် angiogenesis ကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း။ 

Endothelial ဆဲလ်များသည် သွေးကြောဖွဲ့စည်းမှုဖြစ်စဉ်အတွင်း extracellular matrix အစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုးကို လျှို့ဝှက်ထုတ်လုပ်သည်။ TB-500 သည် အရေပြားတစ်ရှူးများတွင် endothelial ဆဲလ်ကွဲပြားမှုနှင့် angiogenesis ကို အားပေးသည်၊ ၎င်းသည် extracellular matrix ၏ပေါင်းစပ်မှုကို သွယ်ဝိုက်၍ဖြစ်စေသည်။ အသစ်ဖွဲ့စည်းထားသော သွေးကြောများသည် extracellular matrix ၏ ပံ့ပိုးကူညီမှု လိုအပ်ပြီး ဆဲလ်များသည် extracellular matrix အစိတ်အပိုင်းများကို ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းရန် လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သည် ^[2].

extracellular matrix ၏ပြိုကွဲခြင်းအပေါ် လွှမ်းမိုးမှု-

၎င်းသည် matrix metalloproteinases (MMPs) နှင့် ၎င်းတို့၏ inhibitors (TIMPs) တို့၏ လုပ်ဆောင်ချက်များကို ထိန်းညှိပေးနိုင်သည်။ 

extracellular matrix ၏ပျက်စီးခြင်းကို matrix metalloproteinases နှင့်၎င်းတို့၏ inhibitors များကအဓိကအားဖြင့်ထိန်းချုပ်သည်။ TB-500 သည် MMPs နှင့် TIMPs များ၏ လုပ်ဆောင်ချက်များကို ထိန်းညှိပေးသည့် တိုက်ရိုက်အထောက်အထားမရှိသော်လည်း TB-500 သည် ဆဲလ်ရွှေ့ပြောင်းမှုနှင့် အနာကျက်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးသည့် အကျိုးသက်ရောက်မှုများရှိကြောင်း ထည့်သွင်းစဉ်းစားကာ ဆဲလ်ရွှေ့ပြောင်းခြင်းနှင့် အနာကျက်ခြင်း၏လုပ်ငန်းစဉ်များသည် များသောအားဖြင့် extracellular matrix ကို ပြန်လည်မွမ်းမံခြင်းဖြင့် လိုက်ပါသွားနိုင်သည်။ ဤစည်းမျဉ်းနှင့် TIMP တွင် ပါဝင်နိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အသည်း fibrosis လေ့လာမှုတွင်၊ matrix metalloproteinases နှင့် ၎င်းတို့၏ သီးခြား inhibitors (ဆိုလိုသည်မှာ metalloproteinases ၏ တစ်ရှူးများကို ဟန့်တားသောသူများ၊ TIMPs) သည် collagen ပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့် ပျော်ဝင်ခြင်းအတွက် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သည်။ MMPs နှင့် TIMPs များအကြား ဟန်ချက်ညီမှုကို ပြန်လည်ရယူခြင်းဖြင့်၊ extracellular matrix ၏စုပုံခြင်းကို ဟန့်တားနိုင်ပြီး၊ ထို့ကြောင့် အသည်း fibrosis ^[3].

ဆဲလ်အပြုအမူကို ထိခိုက်စေခြင်းဖြင့် extracellular matrix ၏ပြိုကွဲမှုကို သွယ်ဝိုက်ထိန်းညှိခြင်း- 

TB-500 သည် keratinocyte ရွှေ့ပြောင်းခြင်းကို အားပေးနိုင်သည်။ ဆဲလ်ရွှေ့ပြောင်းခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း၊ ဆဲလ်များသည် လမ်းရှင်းရန် extracellular matrix ၏ဆုတ်ယုတ်မှုကိုထိန်းညှိရန် လိုအပ်သည်။ ၎င်းတွင် extracellular matrix ၏ပြိုကွဲမှုကိုထိန်းညှိရန် ဆဲလ်များမှ အချို့သောအင်ဇိုင်းများ သို့မဟုတ် အကြောင်းရင်းများပါဝင်နိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အချို့သောဇီဝကမ္မနှင့် ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်များတွင်၊ ဆဲလ်များသည် ရွှေ့ပြောင်းသွားလာမှုအတွက် extracellular matrix အား ကျဆင်းစေရန် matrix metalloproteinases များကို ထုတ်ပေးပါသည် ^။.

TB4 သည် ကြွက်သားပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းကို မြှင့်တင်ရန် ဇီဝပစ္စည်းများနှင့် ဓါတ်ပြုနိုင်ပါသလား။

ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ မော်လီကျူးများ ထုတ်လွှတ်ခြင်း- 

ဇီဝရုပ်ပစ္စည်းများသည် သယ်ဆောင်သူအဖြစ် ထမ်းဆောင်နိုင်ပြီး ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ မော်လီကျူးများကို ထုတ်လွှတ်ကာ ကြွက်သားများ ပြန်လည်မွေးဖွားခြင်းကို မြှင့်တင်ရန် TB4 နှင့် ဖျော်ဖြေမှုတွင် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အချို့သောဇီဝပစ္စည်းများသည် ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များကဲ့သို့သော တက်ကြွသောဒြပ်ပစ္စည်းများကို ထုတ်လွှတ်နိုင်သည်။ ဤအရာများသည် ကြွက်သားဆဲလ်များ ကြီးထွားမှုနှင့် ကွဲပြားမှုကို လှုံ့ဆော်ရန်အတွက် TB4 နှင့် အတူတူအလုပ်လုပ်သည်။ TB4 ကိုယ်တိုင်က ဆဲလ်ရွှေ့ပြောင်းမှုနှင့် angiogenesis ကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများရှိသည်။ ဇီဝပစ္စည်းများမှ ထုတ်လွှတ်သော တက်ကြွသော မော်လီကျူးများနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသောကြောင့် ကြွက်သားများ ပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းကို ပိုမိုထိရောက်စွာ မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည် ^{[4၊ 5]}.

biomimetic ပစ္စည်းများ၏အခန်းကဏ္ဍ- 

Biomimetic ပစ္စည်းများသည် TB4 အတွက် သင့်လျော်သော microenvironment ကိုပေးဆောင်ပြီး ကြွက်သားတစ်ရှူးများ၏ သဘာဝဖွဲ့စည်းပုံနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်များကို အတုယူပါသည်။ ထိုကဲ့သို့သော ဇီဝဓာတုပစ္စည်းများသည် ပျက်စီးနေသောနေရာရှိ TB4 ၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို မြှင့်တင်ပေးပြီး ကြွက်သားတစ်သျှူးများနှင့် ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ တိကျသော ချွေးပေါက်ဖွဲ့စည်းပုံပါရှိသော ဇီဝပစ္စည်းများသည် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပြီး တစ်ချိန်တည်းတွင် TB4 ကို ပျံ့နှံ့စေပြီး ပိုမိုကောင်းမွန်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်စေသည် ^[4].

Immunomodulatory အကျိုးသက်ရောက်မှု 

ဇီဝပစ္စည်းများသည် TB4 နှင့် ပေါင်းစပ်၍ ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို ထိန်းညှိပေးခြင်းဖြင့် ကြွက်သားများ ပြန်လည်မွေးဖွားခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပါသည်။ လေ့လာမှုများအရ ဇီဝပစ္စည်းများသည် macrophages များ၏ polarization ကို ထိန်းညှိပေးနိုင်ပြီး ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကို ထိန်းချုပ်ကာ ကြွက်သားပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းအတွက် ကောင်းမွန်သောပတ်ဝန်းကျင်ကို ဖန်တီးပေးနိုင်ကြောင်း လေ့လာမှုများက ဖော်ပြခဲ့သည်။ TB4 သည် ခုခံအားဆဲလ်များ၏ လုပ်ဆောင်ချက်များကို ထိခိုက်စေခြင်းဖြင့် ဤ immunomodulatory အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ပိုမိုတိုးမြှင့်ပေးနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ biomaterials ဖြင့်ပြုလုပ်ထားသော immunomodulation အားဖြင့်၊ macrophages ၏ polarization ကို ကြွက်သားအရိုးစုစနစ်၏ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကိုမြှင့်တင်ရန် ထိန်းညှိနိုင်ပြီး TB4 သည် ဤလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ပေါင်းစပ်အခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်နိုင်သည် ^[5].

ပင်မဆဲလ်များနှင့် ဇီဝပစ္စည်းများ ပေါင်းစပ်ခြင်း- 

ပင်မဆဲလ်များသည် ကြွက်သားပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းတွင် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ဇီဝပစ္စည်းများနှင့် TB4 တို့ကို ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် ပိုမိုထိရောက်သော ကုသမှုဗျူဟာကို ပေးစွမ်းနိုင်သည်။ mesenchymal ပင်မဆဲလ်များနှင့် adipose မှရရှိသော ပင်မဆဲလ်များကဲ့သို့သော ပင်မဆဲလ်လူဦးရေ အများအပြားသည် ကြွက်သားပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းတွင် ပါဝင်ကြသည်။ ဇီဝပစ္စည်းများသည် ပင်မဆဲလ်များအတွက် ပံ့ပိုးမှုနှင့် လမ်းညွှန်မှုကို ပေးနိုင်သော်လည်း TB4 သည် ပင်မဆဲလ်များ၏ ရွှေ့ပြောင်းမှု၊ ရှင်သန်မှုနှင့် ကွဲပြားမှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။ သုံးခုကို ပေါင်းစပ်ထားခြင်းဖြင့် ၎င်းတို့ကို တစ်ယောက်တည်း အသုံးပြုခြင်း၏ ကန့်သတ်ချက်များကို ကျော်လွှားနိုင်ပြီး ကြွက်သားများ ပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းကို မြှင့်တင်နိုင်သည်။

အာရုံကြောများပြန်လည်ထူထောင်ရေးမြှင့်တင်ရေး- 

Peripheral nerve regeneration သည် ကြွက်သားပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ Biomaterials များသည် အာရုံကြောများပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် တည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ ပေါင်းကူးပေးစွမ်းနိုင်ပြီး TB4 သည် အာရုံကြောများပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းနှင့် ကြွက်သားလုပ်ဆောင်မှုပြန်လည်ကောင်းမွန်လာစေရန်အတွက် အာရုံကြောဆဲလ်များပြန်လည်ကောင်းမွန်လာစေရန်နှင့် neurogenesis နှင့်သက်ဆိုင်သော မျိုးရိုးဗီဇဖော်ပြမှုကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အချို့သောလေ့လာမှုများက neurogenesis နှင့်သက်ဆိုင်သော gene arrays များကို upregulated လုပ်ပြီး ကြွက်သားအားပြန်လည်ကောင်းမွန်လာစေရန် ဖျန်ဖြေပေးရာတွင် အစွန်းအာရုံကြောများပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်ခြင်း၏အခန်းကဏ္ဍကို အကြံပြုထားပြီး biomaterials နှင့် TB4 တို့သည် ဤလုပ်ငန်းစဉ်ကို ပူးတွဲမြှင့်တင်နိုင်သည် ^[6].

သံလိုက်တုံ့ပြန်မှုရှိသော ဇီဝရုပ်ပစ္စည်းများကို အသုံးပြုခြင်း- 

သံလိုက်ဓာတ်တုံ့ပြန်မှုရှိသော ဇီဝပစ္စည်းအသစ်များသည် ဆေးဝါးနှင့် ဆဲလ်များပေးပို့မှုကို အစပျိုးခြင်းဖြင့် ကြွက်သားများပြန်လည်မွေးဖွားခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပါသည်။ ပျက်စီးနေသောကြွက်သားများကို ပြန်လည်ပြုပြင်မှုအားကောင်းစေရန် TB4 ကို ယင်းကဲ့သို့သော ဇီဝပစ္စည်းများနှင့် ပေါင်းစပ်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ biphasic သံဂျယ် scaffold ကို ဆဲလ်များနှင့် ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များ ပေးပို့ရန်၊ ရောင်ရမ်းစဉ်အတွင်း လုပ်ဆောင်နိုင်သော ကြွက်သားများ ပြန်လည်မွေးဖွားခြင်းကို မြှင့်တင်ရန် vivo တွင် တိကျသောအချိန်ကို အသုံးပြုနိုင်သည်။ TB4 သည် ကြွက်သားပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းကို ပိုမိုမြှင့်တင်ရန် ဤဇီဝပစ္စည်းနှင့် ပေါင်းစပ်လုပ်ဆောင်နိုင်သည် ^[7].

ယေဘုယျအားဖြင့်၊ thymosin β4 ၏တက်ကြွသောနေရာမှလုပ်ဆောင်သောသေးငယ်သော peptide အနေဖြင့် TB4 သည် တစ်သျှူးပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်ခြင်း၊ ရောင်ရမ်းခြင်းကို ဆန့်ကျင်ခြင်းနှင့် လျင်မြန်စွာပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းတွင် ထူးခြားသောအလားအလာပြသခဲ့သည်။ သုတေသနပြုချက်အရ ၎င်းသည် endothelial cell ကွဲပြားခြင်း၊ angiogenesis နှင့် keratinocyte ရွှေ့ပြောင်းခြင်းကို မြှင့်တင်နိုင်ပြီး extracellular matrix ၏ပေါင်းစပ်မှုနှင့် ပြိုကွဲမှုကိုလည်း ထိန်းညှိပေးနိုင်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ကြွက်သားပြုပြင်ခြင်းနယ်ပယ်တွင်၊ TB4 သည် ကြွက်သားပင်မဆဲလ်များ ကြီးထွားမှုနှင့် ကွဲပြားမှုကို မြှင့်တင်ခြင်း၊ ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုကို ထိန်းညှိခြင်းနှင့် ဇီဝပစ္စည်းများနှင့် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်ခြင်းဖြင့် အားကစားဒဏ်ရာများကို ပြုပြင်ခြင်းအတွက် မျှော်လင့်ချက်အသစ်ကို ဆောင်ကြဉ်းပေးနိုင်သည်။ TB4 သည် တစ်သျှူးပျက်စီးမှုနှင့် ဆက်စပ်ရောဂါများကို နောက်ဆက်တွဲကုသမှုအတွက် ထိရောက်သောဆေးဖြစ်လာနိုင်ချေရှိသည်။

စာရေးသူအကြောင်း

အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။

သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ

Ye J သည် Zhejiang တက္ကသိုလ်မှ သုတေသီဖြစ်ပြီး China Orthopedic Regenerative Medicine Group (CORMed) ၏ အဖွဲ့ဝင်ဖြစ်သည်။ သူ၏ သုတေသနနယ်ပယ်များတွင် အင်ဂျင်နီယာ၊ ပစ္စည်းသိပ္ပံ၊ အလိုအလျောက်စနစ်နှင့် ထိန်းချုပ်မှုစနစ်များ၊ စီးပွားရေးနှင့် စီးပွားရေးနှင့် လူမှုရေးသိပ္ပံတို့တွင် သင်္ချာနည်းများ ပါဝင်သည်။ Ye J သည် Opt Clearing Corp, CTC Holdings, University of Illinois Chicago, နှင့် Dalian Institute of Chemical Physics, CAS ကဲ့သို့သော ပညာရပ်ဆိုင်ရာ အဖွဲ့အစည်းများနှင့် အဖွဲ့အစည်းများနှင့် ပတ်သက်ပါသည်။ Ye J ကိုကိုးကားချက် [5] တွင်ဖော်ပြထားသည်။

▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ

[1] Rahaman K၊ Muresan A၊ Son J၊ et al။ TB-500 အတွက် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနည်းများနှင့် LC-MS/MS[M] ဖြင့် ၎င်း၏ ဇီဝဖြစ်စဉ်များကို ဖော်ဆောင်ခြင်း။ 2022.10.13140/RG.2.2.32176.02564။

[2] ဟို ENM၊ Kwok WH၊ Lau MY၊ et al။ thymosin β4 ၏ တက်ကြွသောဒေသတစ်ခု၏ ဓာတုဗားရှင်းဖြစ်သော TB-500 ၏ မူးယစ်ဆေးဝါးထိန်းချုပ်မှု ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် equine urine နှင့် ပလာစမာရှိ အရည် chromatography-mass spectrometry[J]။ Journal of Chromatography A၊ 2012,1265:57-69.DOI:10.1016/j.chroma.2012.09.043။

[3] Shan L၊ Wang F၊ Zhai D၊ et al။ Matrix metalloproteinases သည် hepatic fibrosis[J] ကို သက်သာစေရန် နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးဖြင့် extracellular matrix ပျက်စီးမှုကို ဖြစ်စေသည်။ ဇီဝဆေးနှင့် ဆေးဝါးကုထုံး၊ 2023,161.DOI:10.1016/j.biopha.2023.114472။

[4] Carleton MM, Sefton M V. ပြန်လည်ထုတ်လုပ်ထားသော ဇီဝပစ္စည်းများ[J] ကို အသုံးပြု၍ အရိုးစုကြွက်သားများ၏ endogenous ပြုပြင်မှုကို မြှင့်တင်ခြင်း။ ဇီဝဆေးပစ္စည်းသုတေသန အပိုင်း A၊ 2021,109(12):2720-2739.DOI:10.1002/jbm.a.37239။

[5] Ye J၊ Xie C၊ Wang C၊ et al။ macrophage polarization[J] ၏ biomaterial-mediated modulation အားဖြင့် musculoskeletal system ပျော့တစ်သျှူးများပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းကို မြှင့်တင်ခြင်း။ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာပစ္စည်းများ၊ 2021၊6(11):4096-4109။DOI:10.1016/j.bioactmat.2021.04.017။

[6] Roberts K, Kim JT, Huynh T, et al. ပေါင်းစပ်စုစည်းထားသော volumetric ကြွက်သားဆုံးရှုံးမှု ပြုပြင်နည်းဗျူဟာ[J] ၏ စာသားမှတ်တမ်း။ Bmc Musculoskeletal Disorders၊ 2023၊24(1)။DOI:10.1186/s12891-023-06401-1။

[7] Cezar C A. ပိုမိုကောင်းမွန်သော အရိုးပွကြွက်သားများ ပြန်လည်ထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက် သံလိုက်ဓာတ်ဖြင့် တုံ့ပြန်နိုင်သော ဇီဝပစ္စည်း[M]။ 2015။https://www.proquest.com/dissertations-theses/magnetically-responsive-biomaterials-enhanced/docview/1761573755/se-2။

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။  

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။