Епиталон 10мг

▎ Епиталона Структура

▎ МОТс-Ц истраживање

Молецулар Бацкгроунд

Епиталон, такође познат као Епитхалон или Епиталон, је синтетички тетрапептид састављен од аланина, глутаминске киселине, аспарагинске киселине и глицина (Ала-Глу-Асп-Гли, АЕДГ). Развијен је на бази аминокиселинског састава Епитхаламина, екстракта полипептида говеђе епифизе. ПубЦхем наводи Епиталон под ЦИД 219042, са молекулском формулом Ц14Х22Н4О9 и молекулском тежином од 390,35 г/мол.[1,10]

Већина објављених извора представља Епиталон као конвенционални алфа-везан тетрапептид Х-Ала-Глу-Асп-Гли-ОХ. Сторозхок, НМ, и колеге објавили су алтернативну структуру у којој су остаци глутаминске киселине и аспарагинске киселине повезани преко карбоксилних група бочног ланца. Недавни преглед је приметио да је ова 'двоструко гама везана' репрезентација необична и није уобичајено пријављивана другде у Епиталон литератури.[1,2].

Фиг1. Хемијска структура која се обично приписује Епиталону (а) и ретко пријављена 'двоструко гама везана' репрезентација (б).[1]

Ресеарцх Прогресс

Кхавинсон и колеге проучавали су Ретиналамин, полипептидни препарат изолован из мрежњаче, и Епитхалон у културама ретиналних и пигментираних епителних ћелија. Аутори су известили да су оба препарата, у одабраним експерименталним концентрацијама, повећала пролиферативну активност у овим ћелијским културама. Налази су добијени ин витро и описују специфичне услове културе коришћене у студији.[3]

Кхавинсон и његове колеге проучавали су Епитхалон код Цампбелл пацова давањем пептида потомству током постнаталног развоја, а у другој групи, мајкама пре парења и током трудноће, као и њиховом потомству. Аутори су известили да су морфологија и функционална активност ретине сачуване дуже него код нетретираних контрола и дуже него код животиња изложених само током постнаталног развоја.[4] Ова запажања су добијена на животињском моделу и не утврђују ефекте код људи.

Кхавинсон и колеге су испитали Епитхалон и Вилон у култивисаним ћелијама епифизе пацова, са и без норепинефрина. Мелатонин у медијуму културе и експресија арилалкиламин-Н-ацетилтрансферазе (ААНАТ) и фосфорилисаног ЦРЕБ (пЦРЕБ) су мерени. Аутори су известили да је Епитхалон повећао експресију ААНАТ и пЦРЕБ и повећао нивое мелатонина у условима модела културе пинеалоцита.[5]

Росенфелд, СВ, и колеге су мерили хромозомске аберације у ћелијама коштане сржи код женки мишева САМП-1, САМР-1 и СХР. Излагање епиталону почевши од два месеца старости било је повезано са смањењем учесталости хромозомских аберација од 20%, 30,1% и 17,9%, респективно, у поређењу са контролном популацијом која одговара узрасту. Код СХР мишева, поређење мелатонина коришћено у студији није произвело значајну промену у овој крајњој тачки.[6]

Теимураз Лезхава и његове колеге проучавали су култивисане лимфоците добијене од здравих особа у две старосне групе и испитивали Епиталон и Ливаген сами и у комбинацији са јонима никла, кобалта и цинка. Истраживачи су мерили кондензацију хроматина, хромозомске аберације и размену сестринских хроматида. Они су пријавили већу декондензацију хроматина у лимфоцитима од старијих донора и ниже фреквенције хромозомских аберација повезаних са тешким металима у културама третираним пептидима.[7] Ови налази су генерисани у култивисаним лимфоцитима и треба их тумачити у оквиру тог ин витро експерименталног система.

Ксуе Иуе и колеге су додали Епиталон медијуму за културу мишјих ооцита који су подвргнути постовулаторном старењу ин витро и проценили квалитет ооцита након 6, 12 и 24 сата. При 0,1 мМ, аутори су пријавили ниже интрацелуларне реактивне врсте кисеоника, мање дефеката вретена и абнормалности у дистрибуцији кортикалних гранула у каснијим временским тачкама, већи потенцијал митохондријалне мембране и број копија митохондријске ДНК, и ниже мерење апоптозе после 24 сата.[8]

Фиг2. Интрацелуларна мерења РОС-а пријављена у ооцитима миша током постовулаторног старења ин витро након излагања Епиталону.[8] Слика и статистичка поређења су репродукована из цитиране студије.

Франческо Аволио и његове колеге проучавали су пет пептидних препарата, укључујући Епиталон, у ТХП-1 моноцитима и ПМА диференцираним ћелијама сличним макрофагу. Истраживачи су мерили пролиферативну сигнализацију, ослобађање цитокина након ЛПС стимулације, СТАТ сигнализацију и адхезију на активиране ХУВЕЦ монослојеве. У групама третираним пептидима, аутори су пријавили промене у фосфорилацији киназе активиране митогеном, ниже ослобађање ТНФ и ИЛ-6 након ЛПС стимулације и смањену адхезију на активиране ендотелне ћелије.[9] Пошто је неколико пептида процењено у истој студији, ове резултате не треба приписивати Епиталону осим специфичних података пријављених за ту експерименталну групу.

Ограничења истраживања

Објављена Епиталон литература укључује експерименте на култури ћелија, студије на животињама и ограничен број структурних и физичко-хемијских истраживања. Прегледом из 2025. године наведено је да прецизан молекуларни механизам тетрапептида остаје непроверен и да су структурна и физичко-хемијска истраживања релативно ограничена.[1] Поред тога, горе наведене студије користе различите врсте, типове ћелија, услове излагања и експерименталне крајње тачке, тако да њихови резултати нису директно заменљиви и сами по себи не утврђују клиничку безбедност или ефикасност код људи.

ЦОЦЕР Пептидес представља Епиталон искључиво за лабораторијска истраживања и аналитичку употребу. Није намењен за људску или ветеринарску употребу. Горе описано истраживање сумира налазе објављене у публикацијама трећих страна и није изјава о клиничкој ефикасности, безбедности, дијагнози, лечењу, превенцији или упутство за употребу.

▎ Релевантни цитати

Референце

[1] Арај СК, Брзезик Ј, Мадра-Гацковска К, Сзелесзцзук Ł. Преглед Епиталона—високо биоактивног пинеалног тетрапептида са обећавајућим својствима[Ј]. Међународни часопис за молекуларне науке, 2025, 26(6):2691.

ДОИ:10.3390/ијмс26062691.

[2] Сторозхок НМ, Тсимбал ИН, Болдирева ИВ, ет ал. Нови приступи стабилизацији оксидације липидних мицеларних система биолошки активним олигопептидима[Ј]. Руссиан Цхемицал Буллетин, 2014, 63(9):2175-2183.

ДОИ:10.1007/с11172-014-0716-2.

[3] Кхавинсон ВК, Земцхикхина ВН, Трофимова СВ, Малинин В В. Еффецтс оф Пептидес он Пролиферативе Ацтивити оф Ретинал анд Пигментед Епитхелиал Целлс [Ј]. Билтен експерименталне биологије и медицине, 2003,135(6):597-599.

ДОИ:10.1023/А:1025497806636

[4] Кхавинсон ВК, Разумовски МИ, Трофимова СВ, ет ал. Ретинопротективни ефекат епиталона код Цампбелл пацова различитих узраста [Ј]. Билтен експерименталне биологије и медицине, 2003,135(5):495-498.

ДОИ:10.1023/А:1024931812822.

[5] Кхавинсон ВК, Линкова НС, Кветнои ИМ, ет ал. Молекуларни ћелијски механизми пептидне регулације синтезе мелатонина у култури пинеалоцита[Ј]. Булл Екп Биол Мед, 2012, 153(2):255-258.

ДОИ:10.1007/с10517-012-1689-5.

[6] Росенфелд СВ, Того ЕФ, Микхеев ВС, ет ал. Ефекат епиталона на учесталост хромозомских аберација код мишева са убрзаним старењем [Ј]. Билтен експерименталне биологије и медицине, 2002,133(3):274-276.

ДОИ:10.1023/А:10 15899003974 .

[7] Лезхава Т, Јокхадзе Т, Монаселидзе Ј, ет ал. Епигенетске варијације у хроматину узроковане комбинацијом биорегулатора са тешким металима током старења [Ј]. Међународни часопис за истраживање и терапију пептида, 2022, 28:121.

ДОИ:10.1007/с10989-022-10427-9.

[8] Иуе Кс, Лиу С, Гуо Ј, ет ал. Епиталон ин витро штити од оштећења ооцита миша изазваног старењем након овулације [Ј]. Старење, 2022, 14(7):3191-3202.

ДОИ:10.18632/агинг.204007.

[9] Аволио Ф, Мартинотти С, Кхавинсон ВК, ет ал. Пептиди који регулишу пролиферативну активност и инфламаторне путеве у ћелијској линији моноцита/макрофага ТХП-1[Ј]. Међународни часопис за молекуларне науке, 2022,23(7):3607.

ДОИ:10.3390/ијмс23073607.

[10] НЦБИ ПубЦхем. Епиталон. ПубЦхем ЦИД 219042. Молекуларна формула Ц14Х22Н4О9; молекулска тежина 390,35 г/мол.

хттпс://пубцхем.нцби.нлм.них.гов/цомпоунд/Епиталон

СВИ ПРОИЗВОДИ, ЧЛАНЦИ, ТЕХНИЧКИ МАТЕРИЈАЛИ, ОПИС ПРОИЗВОДА И ДРУГЕ ИНФОРМАЦИЈЕ ДАНЕ НА ОВОМ ВЕБ САЈТУ НАМЕЊЕНЕ су ИСКЉУЧИВО ЗА ЛЕГИТИМНА ЛАБОРАТОРИЈСКА ИСТРАЖИВАЊА, ИНФОРМАЦИОНЕ И ОБРАЗОВНЕ СВРХЕ.

Производи које нуди Цоцер Пептидес намењени су искључиво за ин витро и лабораторијска истраживања и НИСУ намењени за људску или ветеринарску употребу, људску исхрану, клиничку употребу, дијагностичку употребу, терапеутску употребу, мешање, самопримену, ињекцију или било који други облик примене код људи или животиња. Ови производи нису намењени за дијагностиковање, лечење, лечење, ублажавање или спречавање било које болести или медицинског стања, нити су намењени да утичу на структуру или функцију људског или животињског тела. Осим ако није изричито другачије наведено, производи понуђени на овој веб страници нису процењени или одобрени од стране америчке Управе за храну и лекове (ФДА) за људску или ветеринарску употребу. Све референце на објављене студије, биохемијске путеве, молекуларне механизме или експерименталне налазе дате су искључиво у сврху научне дискусије и истраживања и не представљају медицинске савете, терапеутске тврдње, упутства за дозирање или упутства за употребу. Купци су искључиво одговорни да обезбеде да се сви производи набављају, рукују, складиште, користе и одлажу у складу са важећим законима, прописима, институционалним захтевима и стандардима безбедности у лабораторији.