Епиталон 10 мг

▎ на Епиталон Структура

▎ MOTs-C Истражување

Молекуларна позадина

Епиталон, познат и како Епиталон или Епиталон, е синтетички тетрапептид составен од аланин, глутаминска киселина, аспарагинска киселина и глицин (Ala-Glu-Asp-Gly, AEDG). Тој е развиен врз основа на амино-киселинскиот состав на Епиталамин, екстракт од полипептид од бовин епифин. PubChem го наведува Epitalon под CID 219042, со молекуларна формула C14H22N4O9 и молекуларна тежина од 390,35 g/mol.[1,10]

Повеќето објавени извори го претставуваат Епиталон како конвенционален алфа-поврзан тетрапептид H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH. Storozhok, NM и колегите објавија алтернативна структура во која остатоците од глутаминска киселина и аспарагинска киселина беа поврзани преку карбоксилни групи со страничен ланец. Еден неодамнешен преглед забележа дека оваа „двојна гама-врзана“ претстава е невообичаена и не е вообичаено пријавена на друго место во литературата за Епиталон.[1,2]

Сл1. Хемиска структура вообичаено доделена на Епиталон (а) и ретко пријавена претстава за „двојно гама поврзано“ (б).[1]

Истражувачки напредок

Кавинсон и неговите колеги го проучувале Ретиналамин, полипептиден препарат изолиран од мрежницата, и Епиталон во култури на ретинални и пигментирани епителни клетки. Авторите објавија дека двата препарати, при избрани експериментални концентрации, ја зголемиле пролиферативната активност во овие клеточни култури. Наодите се добиени ин витро и ги опишуваат специфичните услови за култура користени во студијата.[3]

Кавинсон и неговите колеги го проучувале Епиталон кај стаорци од Кембел со давање на пептидот на потомството за време на постнаталниот развој и, во друга група, на мајките пред парењето и за време на бременоста, како и на нивните потомци. Авторите објавија дека морфологијата и функционалната активност на мрежницата биле зачувани подолг период отколку кај нетретирани контроли и подолго отколку кај животните изложени само за време на постнаталниот развој.[4] Овие набљудувања се добиени во животински модел и не се воспоставуваат ефекти кај луѓето.

Кавинсон и неговите колеги ги испитуваа Епиталон и Вилон во култивирани епинеални клетки на стаорци, со и без норепинефрин. Беа измерени мелатонин во медиумот за култура и експресијата на арилалкиламин-N-ацетилтрансфераза (AANAT) и фосфорилирана CREB (pCREB). Авторите објавија дека Epithalon ја зголемил експресијата на AANAT и pCREB и ги зголемил нивоата на мелатонин во услови на моделот на култура на пинеалоцити.[5]

Розенфелд, СВ и колегите ги измериле хромозомските аберации во клетките на коскената срцевина од SAMP-1, SAMR-1 и SHR женски глувци. Изложеноста на епиталон почнувајќи од два месеци беше поврзана со намалување на фреквенцијата на хромозомски аберации од 20%, 30,1% и 17,9%, соодветно, во споредба со контролите според возраста. Кај глувците SHR, споредбата со мелатонин користена во студијата не предизвика значителна промена во оваа крајна точка.[6]

Теимураз Лежава и неговите колеги ги проучувале култивираните лимфоцити добиени од здрави индивидуи во две возрасни групи и ги испитувале Epitalon и Livagen сами и во комбинација со јони на никел, кобалт и цинк. Истражувачите измериле кондензација на хроматин, хромозомски аберации и размена на сестрински хроматиди. Тие пријавија поголема декондензација на хроматин во лимфоцитите од постари донатори и пониски фреквенции на хромозомски аберации поврзани со тешки метали во култури третирани со пептиди.[7] Овие наоди се генерирани во култивирани лимфоцити и треба да се толкуваат во тој ин витро експериментален систем.

Xue Yue и колегите додадоа Epitalon во медиумот за култура на ооцити од глувци кои се подложени на постовулаторно стареење ин витро и го оценија квалитетот на ооцитот по 6, 12 и 24 часа. На 0,1 mM, авторите пријавиле помали интрацелуларни реактивни видови кислород, помалку дефекти на вретеното и абнормалности во дистрибуцијата на кортикалните гранули во подоцнежните временски точки, поголем потенцијал на митохондријалната мембрана и број на копии на митохондријалната ДНК и помали мерења на апоптоза по 24 часа.[8]

Сл.2. Интрацелуларните мерења на ROS пријавени кај ооцитите на глувчето за време на пост-овулаторно стареење ин витро по изложување на Епиталон.[8] Бројката и статистичките споредби се репродуцирани од цитираната студија.

Франческо Аволио и неговите колеги проучувале пет пептидни препарати, вклучувајќи го и Епиталон, во THP-1 моноцити и ПМА-диференцирани клетки слични на макрофаги. Истражувачите измериле пролиферативна сигнализација, ослободување на цитокини по LPS стимулација, STAT сигнализација и адхезија на активираните HUVEC монослоеви. Низ групите третирани со пептид, авторите пријавиле промени во фосфорилацијата на киназа активирана од митоген, пониско ослободување на TNF и IL-6 по LPS стимулација и намалена адхезија на активираните ендотелијални клетки.[9] Бидејќи неколку пептиди беа евалуирани во истата студија, овие резултати не треба да се припишуваат на Epitalon надвор од конкретните податоци пријавени за таа експериментална група.

Истражувачки ограничувања

Објавената литература на Епиталон вклучува експерименти за клеточна култура, студии на животни и ограничен број структурни и физичко-хемиски испитувања. Прегледот од 2025 година забележа дека прецизниот молекуларен механизам на тетрапептидот останува непроверен и дека структурните и физичко-хемиските истражувања се релативно ограничени.[1] Дополнително, горенаведените студии користат различни видови, типови клетки, услови на изложеност и експериментални крајни точки, така што нивните резултати не се директно заменливи и сами по себе не ја утврдуваат клиничката безбедност или ефикасност кај луѓето.

COCER Peptides го претставува Епиталон исклучиво за лабораториско истражување и аналитичка употреба. Не е наменет за човечка или ветеринарна употреба. Истражувањето опишано погоре ги сумира наодите пријавени во публикации од трети страни и не е изјава за клиничка ефикасност, безбедност, дијагноза, третман, превенција или упатство за употреба.

▎ Релевантни цитати

Референци

[1] Арај СК, Бжезик Ј, Мајдра-Гацковска К, Шелешчук Ло. Преглед на Епиталон - Високо биоактивен пинеален тетрапептид со ветувачки својства[J]. Меѓународен весник за молекуларни науки, 2025, 26 (6): 2691.

DOI: 10.3390/ijms26062691.

[2] Сторожок Н.М., Цимбал ИН, Болдирева И.В., и сор. Нови пристапи за стабилизација на оксидацијата на липидните мицеларни системи со биолошки активни олигопептиди [J]. Руски хемиски билтен, 2014, 63 (9): 2175-2183.

DOI: 10.1007/s11172-014-0716-2.

[3] Khavinson VK, Zemchikhina VN, Trofimova SV, Malinin V V. Ефекти на пептидите врз пролиферативната активност на ретинални и пигментирани епителни клетки [J]. Билтен за експериментална биологија и медицина, 2003, 135 (6): 597-599.

DOI: 10.1023/A: 1025497806636

[4] Кавинсон В.К., Разумовски М.И., Трофимова С.В., и др. Ретинопротективен ефект на епиталон кај Кембел стаорци од различна возраст[J]. Билтен за експериментална биологија и медицина, 2003, 135 (5): 495-498.

DOI: 10.1023/A: 1024931812822.

[5] Khavinson VK, Linkova NS, Kvetnoy IM, и сор. Молекуларни клеточни механизми на пептидна регулација на синтезата на мелатонин во култура на пинеалоцити [J]. Bull Exp Biol Med, 2012, 153 (2): 255-258.

DOI: 10.1007/s10517-012-1689-5.

[6] Розенфелд СВ, Того ЕФ, Микеев В.С., и др. Ефектот на епиталонот врз инциденцата на хромозомски аберации кај глувците со забрзана стареење[J]. Билтен за експериментална биологија и медицина, 2002, 133 (3): 274-276.

DOI:10.1023/A:10 15899003974 .

[7] Лежава Т, Јохадзе Т, Монаселиџе Ј и др. Епигенетски варијации во хроматинот предизвикани од комбинација на биорегулатори со тешки метали за време на стареењето[J]. Меѓународен весник за истражување и терапија со пептиди, 2022, 28:121.

DOI: 10.1007/s10989-022-10427-9.

[8] Јуе Х, Лиу С, Гуо Ј и др. Епиталон штити од оштетување на ооцитите на глувчето ин витро[J] поврзано со постовулаторно стареење. Стареење, 2022, 14 (7): 3191-3202.

DOI:10.18632/стареење.204007.

[9] Аволио Ф, Мартиноти С, Кавинсон ВК, и сор. Пептиди кои ја регулираат пролиферативната активност и воспалителните патишта во клеточната линија на моноцитите/макрофагите THP-1[J]. Меѓународен весник за молекуларни науки, 2022, 23 (7): 3607.

DOI: 10.3390/ijms23073607.

[10] NCBI PubChem. Епиталон. PubChem CID 219042. Молекуларна формула C14H22N4O9; молекуларна тежина 390,35 g/mol.

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Epitalon

СИТЕ ПРОИЗВОДИ, СТАТИИ, ТЕХНИЧКИ МАТЕРИЈАЛИ, ОПИС НА ПРОИЗВОДИТЕ И ДРУГИ ИНФОРМАЦИИ ОБЕЗБЕНИ НА ОВАА СТРАНА СЕ НАМЕНЕТИ ЕДИНСТВО ЗА ЛЕГИТИМНИ ЛАБОРАТОРИСКИ ИСТРАЖУВАЊА, ИНФОРМАЦИИ И ПРАВУВАЊА.

Производите понудени од Cocer Peptides се наменети исклучиво за ин витро и лабораториски истражувања и НЕ се наменети за човечка или ветеринарна употреба, човечка исхрана, клиничка употреба, дијагностичка употреба, терапевтска употреба, мешање, само-администрирање, инјектирање или која било друга форма на администрација на луѓе или животни. Овие производи не се наменети за дијагностицирање, лекување, лекување, ублажување или спречување на некоја болест или медицинска состојба, ниту пак се наменети да влијаат на структурата или функцијата на човечкото или животинското тело. Освен ако не е изрично наведено поинаку, производите понудени на оваа веб-локација не се оценети или одобрени од Американската агенција за храна и лекови (FDA) за човечка или ветеринарна употреба. Сите референци за објавени студии, биохемиски патишта, молекуларни механизми или експериментални наоди се дадени исклучиво за научна дискусија и истражувачки цели и не претставуваат медицински совет, терапевтски тврдења, упатства за дозирање или упатства за употреба. Набавувачите се единствено одговорни за обезбедување дека сите производи се набавени, ракувани, складирани, користени и отстранети во согласност со важечките закони, прописи, институционални барања и стандарди за безбедност на лабораториите.