Cocer Peptides tomonidan 
25 kun oldin.
Peptidlarni tozalash eksperimental ajratishdir, uning muvaffaqiyati olingan materialda ko'rsatilishi kerak. Yaxshi echilgan analitik xromatogramma rivojlanishni boshqarishi mumkin, ammo tayyorgarlik yuklash, yig'ish vaqti va keyingi ishlov berish qaysi komponentlar yakuniy hovuzga etib borishini aniqlaydi. Ushbu maqola maqsadni aniqlashdan boshlab va qayta tiklangan materialni mustaqil tahlil qilish bilan yakunlangan teskari fazali xromatografik tozalashning laboratoriya usulini tavsiflaydi. U selektivlikni, yuklanishni o'rganishni, gradientni o'tkazishni, kasrlarni yig'ish va qarorlarni birlashtirishni tekshiradi. Xromatografik maydon foizi, maqsadli peptidning tiklanishi va peptid tarkibi o'rtasidagi farqga alohida e'tibor beriladi. Muhokama qilingan protseduralar usulni ishlab chiqish uchun asos yaratadi; muayyan namuna va jihozlar uchun ish sharoitlari va qabul qilish mezonlari belgilanishi kerak.
Mo'ljallangan komponentni aniqlash uchun zarur bo'lgan peptidlar ketma-ketligini, terminal modifikatsiyalarini va boshqa strukturaviy xususiyatlarni belgilashdan boshlang. Boshlang'ich materialni, uning partiyasini va ishlab chiqilishi mumkin bo'lgan miqdorni tavsiflang. Ob'ektivda qaysi aralashmalarni ajratish kerakligi va olingan materialni mo'ljallangan laboratoriya tajribasiga qabul qilish uchun qanday dalillar talab qilinishi kerakligi ko'rsatilishi kerak. Ushbu talablar tayyorgarlik ishlari boshlanishidan oldin zarur tahliliy usullarni belgilaydi.
Qayta ishlangan xom ashyo miqdorini maqsadli peptid miqdoridan ajrating. Mo'l-ko'l asosiy cho'qqi foydali yig'ish oralig'ini boshqaradigan yaqin elutsiyali nopoklik bilan birga bo'lishi mumkin. Streuli va uning hamkasblari peptid variantlarining aniqlangan kutubxonasini o'rganib chiqdilar va ajratish va usulni o'tkazish xromatografik parametrlarga va asboblarga bog'liqligini ko'rsatdi. Ularning tadqiqoti xromatogrammaning umumiy ko'rinishini etarli dalil sifatida ko'rib chiqishdan ko'ra, qiyin aralashma juftliklarini aniq baholashni qo'llab-quvvatlaydi. [1]
Nopoklik profili va qayta tiklanishi uchun vaqtinchalik mezonlarni, shuningdek, erituvchi iste'moli, ish vaqti va namunaga ta'sir qilishning amaliy chegaralarini belgilang. Ushbu mezonlarni faqat yozilgan ilmiy asoslash bilan qayta ko'rib chiqing. Bu usulning yakuniy tanlovini dastlabki eksperimental ehtiyojga nisbatan baholanadi.
Xom namunaning analitik miqdoridan foydalanib, kimyoviy jihatdan farq qiluvchi kichik shartlarni ekrandan o'tkazing. Tegishli o'zgaruvchilar qatoriga statsionar fazali kimyo, mobil fazali modifikator va ustunning ruxsat etilgan ish diapazonidagi pH kiradi. Maqsadni har bir shartda eng yaqin tegishli aralashmalar bilan solishtiring. Har bir ushlab turish vaqtining o'zgarishi o'z-o'zidan selektivlikning yaxshilanishini ko'rsatmaydi.
Mobil fazali qo'shimcha ajratishda ishtirok etadi. Shibue va uning hamkasblari model peptidlaridan foydalangan holda anion ion juftlashtiruvchi reagentlarning hidrofobikligi va kontsentratsiyasi peptidni ushlab turish va ajratishni o'zgartirganligini ko'rsatdi. Shuning uchun qo'shimcha o'zgarish maqsad va nopoklik cho'qqilarining nisbiy pozitsiyalarini o'zgartirishi mumkin. Bunday o'zgarishdan keyin ularning topshiriqlarini qayta ko'rib chiqing va qo'shimchaning rejalashtirilgan detektorga va keyingi izolyatsiyalash bosqichlariga mos kelishini baholang. [2]
Reaktivning aniq identifikatorini va har bir belgilangan konsentratsiyaning asosini yozib oling. PubChem trifluoroasetik kislotani CID 6422 sifatida aniqlaydi va kislotani uning konjugat asosi, trifloroatsetatdan ajratadi. Bu farq mobil fazali reagentni va izolyatsiya qilingan peptid bilan bog'langan qarshi ionni tavsiflashda muhimdir. Ma'lumotlar bazasi identifikatorlari kimyoviy hujjatlarni qo'llab-quvvatlaydi; reagent navi, lot va tayyorlash yozuvlari laboratoriya mas'uliyati bo'lib qoladi. [3]
Namunani tavsiya etilgan yuklovchi erituvchida mo'ljallangan konsentratsiyada baholang. Tayyorlash idishidagi eruvchanlik dastlabki mobil faza bilan moslikni o'rnatmaydi. Aralash erituvchining kuchini yoki pH ni o'zgartirishi va namuna statsionar fazaga yetguncha cho'kma hosil qilishi mumkin. Ushbu operatsiyadan oldin va keyin peptid miqdori va profilini solishtirish orqali har qanday suyultirish, tozalash yoki filtrlash bosqichini baholang. Taqqoslash uchun dastlabki preparatning alikvotini saqlang.
Namuna konsentratsiyasi va erituvchi tarkibiga mos keladigan qayta tiklash tajribalari orqali yig'ish idishlarini tanlang va materiallarni o'tkazing. Goebel-Stengel va uning hamkasblari peptidning tiklanishi peptid va aloqa yuzasiga qarab farq qilishini aniqladilar. Amaliy ma'no - tanlangan materialni ish sharoitida tekshirish; na shisha, na ma'lum bir plastmassa universal tarzda mos kelmaydi. [4]
Rivojlanish jarayonida ommaviy yukni hajmli yuklashdan ajrating. Massaning ta'sirini o'rganish uchun qattiq asbob in'ektsiya hajmida kontsentratsiyani oshiring, so'ngra imkoni boricha sobit massadagi mos hajmlarni solishtiring. Nopoklikning bir-biriga mos kelishini, fraktsiyalar bo'yicha maqsadli taqsimlanishini va tiklangan miqdorni kuzating. Erituvchi tarkibidagi har qanday o'zgarishlarni yozib oling, chunki u taqqoslashni chalkashtirib yuborishi mumkin. Shuningdek, kutilayotgan tayyorgarlik va yig'ish saqlash muddatlarini ko'rib chiqing: Erkes va uning hamkasblari analitik va tozalash bilan bog'liq ishlov berish jarayonida model peptidlarida holatga bog'liq kimyoviy o'zgarishlarni kuzatdilar. [5]
Har ikki tomonda maqsad va nopoklik hududlarini aniqlash uchun dastlabki skautdan foydalaning. Tegishli yuklash, yuvish va qayta muvozanatlash bosqichlarini saqlab qolgan holda, ajratishni cheklaydigan mintaqa bo'ylab sayozroq gradientni ishlab chiqing. Natijani asta-sekin tegishli yuklarda tasdiqlang. Suyultirilgan analitik namunani hal qiladigan gradient ko'proq material kiritilganda foydali to'plash uchun etarli darajada ajratishni qoldirishi mumkin.
Chen va uning hamkasblari turli ustun diametrlari va namuna yuklari bo'yicha sekin gradient preparativ ajratishni baholadilar. Qabul qilinadigan mahsulotning fraktsiyalar o'rtasida taqsimlanishi ajratish shartlariga bog'liq bo'lib, preparatning samaradorligini fraktsiya tahlili orqali baholash kerakligi ko'rsatilgan. Ularning natijalari universal yuklash qobiliyati yoki boshqa peptidlar uchun kafolatlangan tiklanish emas, balki o'rganilayotgan tizim uchun dalildir. [6]
Shkalalarni solishtirishda ustun hajmiga nisbatan gradient o‘zgarishlarini ifodalang va bu hajm qanday aniqlanganligini ayting. Waters peptid izolyatsiyasida fokuslangan gradient va o'lchangan tizim hajmidan foydalanishni tavsiflaydi. Ushbu yondashuv sayoz segmentni maqsad haqiqatda elutsiya qilinadigan joyga joylashtirishga yordam beradi. Gradientni haddan tashqari uzaytirish erituvchidan foydalanishni va yig'ilgan materialning eritmada qolish vaqtini oshirishi mumkin; kengaytmani faqat tegishli ajratishni yaxshilaganida saqlang. [7]
O'tkazish ustunlar kimyosi, uzunligi, ichki diametri, zarracha hajmi va qadoqlash xususiyatlarini taqqoslash bilan boshlanadi. Taqqoslash mumkin bo'lgan o'rashni saqlab, diametrini oshirish teng yuzaki chiziqli tezlikka asoslangan dastlabki baholash imkonini beradi. F hajmli oqim tezligi va ustunning ichki diametri d uchun geometrik bog'liqlik:
F₂ = F₁ × (d₂ / d₁)²
Subscripts asl va qabul qiluvchi ustunlarni aniqlaydi. Bu munosabat birlik kesma maydoniga oqimni saqlaydi; u ekvivalent samaradorlikni yoki ruxsat etilgan bosimni o'rnatmaydi. Agar zarracha kattaligi, yopishqoqligi yoki ustun uzunligi o'zgarsa, hosil bo'lgan bosim va ajratishni eksperimental tarzda baholang. Menke va uning hamkasblari ustun diametrini oshirishdan oldin zarrachalar hajmi va yuklanishini baholaydigan tahliliy-tayyorgarlik ish jarayonini tasvirlaydi. [8]
Gradient davomiyligi doimiy ravishda aniqlangan ustun hajmiga nisbatan etkazib beriladigan hal qiluvchi hajmi orqali ko'rib chiqilishi kerak V c . Doimiy oqimda F × t G / V c o'lchamsiz nisbati davomiyligi gradienti davomida etkazilgan ustun hajmlari sonini beradi t G . Ushbu nisbatni va erituvchining so'nggi nuqtalarini solishtirish mumkin bo'lgan holda saqlash uzatish uchun boshlang'ich nuqtani ta'minlaydi. Ustunga etib boradigan gradientni tekshirish zarur bo'lib qoladi. [7]
Har bir konfiguratsiya qilingan asbob uchun gradient to'xtash hajmini o'lchang yoki boshqa yo'l bilan o'rnating. Uning kechikishi ustundan oldin bo'ladi va aniqlash va fraksiyalarni yig'ish o'rtasidagi kechikishdan farq qiladi. Gradient hosil bo'lishi va dispersiyadagi farqlar dasturlashtirilgan jadval ekvivalent ko'rinsa ham, uzatilgan ajratishni o'zgartirishi mumkin. Qolgan materialni qo'llashdan oldin cheklangan namuna bilan qabul qiluvchi tizimda saqlanish va ifloslanishni ajratishni tasdiqlang. [1]
Yig'ish usuli har bir idishni eluting bandining belgilangan qismiga ulashi kerak. Haqiqiy oqim yo'li va tegishli oqim tezligidan foydalanib, aniqlash nuqtasidan yig'ishgacha bo'lgan kechikishni tekshiring. Quvurlar, klapanlar yoki oqim ajratgichdagi o'zgarishlardan keyin qayta tekshiring. Waters bu kalibrlashni detektor signalini kollektorga keladigan material bilan moslashtirish uchun zarur deb belgilaydi. Noto'g'ri kechikish maqsadning bir qismini tashlab yuborishi yoki qo'shni cho'qqidan material to'plashi mumkin. [9]
Maqsadli chiziqning oldingi, markaziy mintaqasi va orqa chetini alohida baholashga imkon beruvchi kasr o'lchamlarini tanlang. Juda katta fraksiyalar, aks holda ajratiladigan hududlarni birlashtirishi mumkin, juda kichik fraktsiyalar esa analitik ish va ishlov berishni oshiradi. Kuzatilgan boshlang'ich xatti-harakati va preparat kontsentratsiyasida detektor javobiga asoslanib, yig'ish chegaralarini belgilang. Foydali javob diapazonidan tashqarida ishlaydigan detektor cho'qqi shakli haqida ishonchli qarorlarni qo'llab-quvvatlay olmaydi.
Ommaviy yo'naltirilgan to'plam yig'ish hodisasini tanlangan peptid ionlari bilan bog'lashi mumkin. Moritz va O'Reyli xom sintetik peptidlar uchun ushbu yondashuvni, shu jumladan detektor javobiga va yig'ish kechikishiga e'tibor berishni ko'rsatdi. Biroq, ommaviy qo'zg'atuvchi qo'zg'aluvchan nopoklikni istisno qilmaydi yoki to'liq strukturaviy o'ziga xoslikni o'rnatmaydi. Pulni qabul qilishdan oldin tegishli to'lov-davlat topshiriqlarini tasdiqlang va to'plangan fraktsiyalarni mustaqil ravishda tekshiring. [10]
Har bir kasrga noyob identifikator tayinlang va uning yig'ish oralig'i, o'lchangan hajmi va ishlov berish tarixini saqlang. Muhim aralashmalarni aniqlashga qodir bo'lgan usul yordamida vakillik alikotlarini tahlil qiling. Aralashtirish va namuna olish butun fraktsiyani hisobga olishi kerak; faqat aniq supernatantni tahlil qilish cho'kmaga tushgan materialni o'tkazib yuborishi mumkin. Tavsiya etilgan hovuzga qo'shgan hissasi tushunilgunga qadar chekka fraktsiyalarni alohida saqlang. [9]
Materialni birlashtirishdan oldin birlashma qoidasini aniqlang. Kasr qo'shilishi kerakli nopoklik profilini saqlab qolgan holda maqsadni tiklashni yaxshilaydimi yoki yo'qligini baholang. Kasr maydoni foizlarini arifmetik tarzda o'rtacha hisoblamang: kasrlar kontsentratsiyada ham, hajmda ham farq qilishi mumkin. Hisoblash umumiy o'lchov asosini talab qiladi va natijada olingan birlashtirilgan pul hali ham to'g'ridan-to'g'ri tahlil qilishni talab qiladi. Agar ikkinchi tozalash taklif etilsa, uning kutilayotgan ajratish foydasini qo'shimcha ishlov berish va qayta tiklash yo'qotishlari bilan solishtiring.
Xromatografik maydon foizi belgilangan analitik usul bo'yicha nishonga tayinlangan detektor javobining nisbatini tavsiflaydi. Bu avtomatik ravishda ajratilgan qattiq moddadagi peptidning massa ulushi emas. Vang va uning hamkasblari suv, qarshi ion va noorganik tarkibiy qismlar bilan birga peptid bilan bog'liq aralashmalarni hisobga olgan holda massa balansi yondashuvidan foydalanganlar. Ularning ishi xromatografik profildan tashqari material tarkibini tavsiflash uchun zarur bo'lgan qo'shimcha o'lchovlarni ko'rsatadi. [11]
Qayta tiklashni hisoblash uchun jarayon chegaralarini aniqlang va ikkala chegarada bir xil maqsadli turlarni miqdorini belgilang. Agar m yuklangan - tozalashga kiritilgan maqsadning o'lchangan massasi va m - qabul qilingan hovuzdagi nishonning o'lchangan massasi, u holda:
Maqsadni tiklash (%) = 100 × m hovuz / m yuklangan
Mos keladigan kalibrlash va kontsentratsiya asoslaridan foydalaning, alikvotlar va suyultirishni hisobga oling va kerak bo'lganda o'lchangan fraktsiya hajmlarini kiriting. Agar maxraj faqat yig'ilgan kasrlarda topilgan maqsad bo'lsa, natijani yig'ilgan maqsadga nisbatan tiklanish deb belgilang. Yig'ishdan oldin yo'qotishlarni aniqlay olmaydi. Xuddi shunday, quritishdan oldin o'lchangan tiklanish yakuniy qattiq moddaning tiklanishini belgilamaydi. Rad etilgan fraksiyalarni va yuvish vositalarini tushunarsiz tanqislikni tekshirish uchun etarlicha uzoqroq saqlang.
Konsentratsiya, erituvchi almashinuvi va quritish qo'shimcha jarayon bosqichlari hisoblanadi. Ushbu operatsiyalar nopoklik profilini yoki qayta tiklanadigan peptid miqdorini o'zgartirishini aniqlash uchun qabul qilingan hovuzni qayta tiklangan material bilan solishtiring. Har bir qadam uchun o'tgan vaqt va shartlarni saqlang. Kimyoviy o'zgarish mantiqiy bo'lsa, izolyatsiya operatsiyasisiz bir xil eritmada saqlanadigan tegishli nazoratni tahlil qiling. Bu ajratishning o'zi bilan bog'liq bo'lgan ta'sirni ajratishga yordam beradi. [5]
Uchuvchi erkin kislota uning qarshi ionini peptid preparatidan to'liq olib tashlashni anglatmaydi. Roux va uning hamkasblari trifloroatsetat almashinuvi protseduralarini solishtirdilar va natijada olingan kompozitsiyani qo'shimcha analitik usullardan foydalangan holda o'lchadilar. Shuning uchun almashinuvga peptid yaxlitligini alohida tekshirish bilan materialning o'lchangan o'zgarishi sifatida qarash kerak. Kayzer va Rorer tegishli namuna matritsalarida qoldiq trifloroatsetat uchun ion xromatografiyasini namoyish etdilar. Na toza peptid xromatogrammasi, na muvaffaqiyatli quritishning o'zi qarshi ion identifikatorini yoki miqdorini aniqlamaydi. [12,13]
1-jadvalda rivojlanishga yordam beradigan taqqoslashlar jamlangan. Har bir qator usulni o'zgartirishdan oldin to'plash uchun dalillarni belgilaydi; faqat kuzatishlar ularning sababini aniqlamaydi.
1-jadval Peptidni tozalash vaqtidagi eksperimental qarorlar
Kuzatish |
Taqqoslash uchun |
Qaror qo'llab-quvvatlandi |
Nopoklikning bir-biriga mos kelishi yuklanish bilan ortadi |
Nazorat qilinadigan erituvchi tarkibidagi massa va hajm yuklamalarini solishtiring. |
Ish yukini tanlang yoki ajratish shartlarini qayta ko'rib chiqing. |
O'tkazilgan gradient maqsadni siljitadi |
Turish hajmlarini, ustunlar spetsifikatsiyalarini va normallashtirilgan gradient sharoitlarini solishtiring. |
Ko'proq materialni qayta ishlashdan oldin uzatish sozlamalarini to'g'rilang. |
Maqsad kutilgan kasrlardan tashqarida topiladi |
Yig'ish kechikishini tekshiring va qo'shni fraktsiyalarni tahlil qiling. |
Vaqt yoki kasr chegaralarini qayta ko'rib chiqing. |
Hovuz toza ko'rinadi, lekin tiklanish pasayadi |
Hovuzdagi maqsadni, rad etilgan fraksiyalarni va tegishli yuvishlarni aniqlang. |
Birlashtirish qoidasi belgilangan maqsadga muvofiqligini baholang. |
Yangi komponentlar izolyatsiyadan keyin paydo bo'ladi |
Yangi hovuz, ushlab turilgan nazorat va tiklangan materialni solishtiring. |
Ishlov berish yoki erituvchini olib tashlash shartlarini o'rganing. |
Qarama-qarshilik tarkibi noaniqligicha qolmoqda |
Peptid tahlili bilan bir qatorda mos keladigan qarshi ion tahlilidan foydalaning. |
O'lchangan shakl haqida xabar bering yoki noaniqlikni saqlang. |
Maqsadga tegishli o'zgaruvchanlikni baholash uchun etarli bo'lgan mustaqil tayyorlangan qismlar bilan tanlangan ish jarayonini takrorlang. Qabul qilingan hovuz profilini, maqsadli tiklanishni va muhim aralashmalarning joylashishini solishtiring. Nominal peptid identifikatori o'zgarmagan bo'lsa ham, xom partiya tarkibidagi o'zgarishlar qo'shimcha ishlab chiqishni talab qilishi mumkin. Ushbu natijalarga ta'sir qilish uchun ko'rsatilgan usul o'zgaruvchilari uchun amaliy chegaralarni belgilang.
Xom namuna tavsifini, asboblar usullarini, ustun va reagent yozuvlarini, yuklash bo'yicha tadqiqotlarni, yig'ish xaritasini va alohida fraktsiyalar va yakuniy material uchun analitik ma'lumotlarni saqlang. Birlashtirish istisnolarini hujjatlash va qayta ishlangan materialni hisobga olish. Yakuniy hisobotda haqiqatda o'lchangan kimyoviy shakl, har bir tozalik va tiklanish natijasining asosi va hal qilinmagan tahliliy cheklovlar ko'rsatilishi kerak. Ushbu yozuvlar tozalash nimaga erishilganini va bu xulosani qayta ishlab chiqarish mumkin bo'lgan sharoitlarni belgilaydi.
Tadqiqot doirasi. Ushbu maqola peptid materiallarini laboratoriya tozalash va analitik baholashga tegishli. U inson yoki veterinariya uchun foydalanish bo'yicha hech qanday ko'rsatmalar bermaydi va biologik samaradorlik, klinik muvofiqlik yoki me'yoriy tasdiqlash haqida hech qanday da'vo qilmaydi. Laboratoriya har bir protseduraning namunasi va jihozlari uchun mosligini aniqlashi kerak.
[1] Streuli A, Erckes V, Nardone B va boshqalar. Peptidlarni tozalashda tahlil va o'tkazuvchanlikni yaxshilash: HPLC dan FPLC ga va yana. Peptid fanlari jurnali. 2026;32(3):e70090. doi: 10.1002/psc.70090
[2] Shibue M, Mant CT, Hodges RS. Anion ion-juftlashtiruvchi reagentning hidrofobikligining teskari fazali suyuqlik xromatografiyasi orqali peptidlarni ajratishning selektivligiga ta'siri. Xromatografiya jurnali A. 2005;1080(1):68–75. doi: 10.1016/j.chroma.2005.03.035
[3] Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi. CID 6422, Trifloroasetik kislota uchun PubChem birikmasi. 2026-yil 2-noyabrda kirish. Manba hujjati
[4] Goebel-Stengel M, Stengel A, Tache Y, Jr. Reeve Jr. Peptidlar bilan bog'liq tadqiqotlarda optimal plastmassa va shisha idishlardan foydalanishning ahamiyati. Analitik biokimyo. 2011;414(1):38–46. doi: 10.1016/j.ab.2011.02.009
[5] Erckes V, Chamera Rendueles L, Misiek A, Steuer C. Peptidlarni tahlil qilish, tozalash va saqlash jarayonida deamidlanish va izoaspartat hosil bo'lishini tandem massa spektrometriyasi orqali aniqlash. RSC Tibbiy kimyo. 2026;17(2):1144–1154. doi: 10.1039/D5MD01025J
[6] Chen Y, Mant CT, Hodges RS. Turli diametrli ustunlar (1 mm dan 9,4 mm ID) ustidagi mikroblarga qarshi peptid uchun teskari fazali yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasini yig'ish samaradorligi. Xromatografiya jurnali A. 2007; 1140 (1-2): 112-120. doi: 10.1016/j.chroma.2006.11.052
[7] Waters korporatsiyasi. Usulni ishlab chiqish bo'yicha mulohazalar. Peptid izolyatsiyasiga amaliy yondashuvlar. 2026-yil 2-noyabrda kirish. Manba hujjati
[8] Menke J, Krop U, Greco G. Peptidlarni tozalash uchun tizimli va samarali usul kengayishi. KNAUER dastur eslatmasi VBS0084. 1-versiya; 2024 yil iyul. Manba hujjati
[9] Waters korporatsiyasi. Tozalangan mahsulotni izolyatsiya qilish. Tayyorlovchi suyuqlik xromatografiyasi primeri. 2026-yil 2-noyabrda kirish. Manba hujjati
[10] Moritz R, O'Reilly N. Analitik va preparativ miqyosda xom sintetik peptidlarning massaga asoslangan fraktsiyalari to'plami. Biomolekulyar texnikalar jurnali. 2003;14(2):136–142. PMID 14676312. Manba hujjati
[11] Vang X, Chjan F, Li H va boshqalar. Ommaviy muvozanat yondashuvidan foydalangan holda sintetik glyukagonning tozaligini aniqlash. Ilmiy hisobotlar. 2020;10:4423. doi: 10.1038/s41598-020-61109-9
[12] Roux S, Zekri E, Rousseau B va boshqalar. Kationik peptidlardan trifluoroatsetat qarshi ionini yo'q qilish va almashish: Turli yondashuvlarni tanqidiy baholash. Peptid fanlari jurnali. 2008;14(3):354–359. doi: 10.1002/psc.951
[13] Kaiser E, Rohrer J. Proteinni tozalash tamponlari va peptid preparatlaridagi qoldiq trifloroatsetatni ion xromatografiyasi orqali aniqlash. Xromatografiya jurnali A. 2004;1039(1-2):113-117. doi: 10.1016/j.chroma.2004.03.044
USHBU SAYTDA TAQDIM ETILGAN BARCHA MAQOLALAR VA MAHSULOT HAQIDAGI MA'LUMOTLAR FAQAT MA'LUMOTNI TARQATISH VA MA'LUMOT MAQSADLARIGA BO'LGAN.
Ushbu veb-saytda taqdim etilgan mahsulotlar faqat in vitro tadqiqot uchun mo'ljallangan. In vitro tadqiqot (lotincha: *shishada*, shisha idishda degan maʼnoni anglatadi) inson tanasidan tashqarida olib boriladi. Ushbu mahsulotlar farmatsevtika mahsulotlari emas, AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan tasdiqlanmagan va har qanday tibbiy holat, kasallik yoki kasallikning oldini olish, davolash yoki davolash uchun ishlatilmasligi kerak. Ushbu mahsulotlarni inson yoki hayvon tanasiga har qanday shaklda kiritish qonun bilan qat'iyan man etiladi.
