एनएडी+ 500 मिलीग्राम के बा

▎ एनएडी + संरचना के बारे में बतावल गइल बा

साभार: पबकेम से मिलल बा

अनुक्रम: ना/ए के बा आणविक सूत्र: सी 21एच 27एन 7ओ 14पी के बा2 आणविक भार: 663.4 ग्राम/मोल के बा सीएएस नंबर: 53-84-9 के बा पबकेम सीआईडी: 5892 बा पर्यायवाची शब्द: नाडाइड;कोएंजाइम I;बीटा-एनएडी;कोडहाइड्रोजनेज I

▎ एनएडी + शोध के बा

नाड+ का होला?

NAD+ (निकोटिनामाइड एडेनिन डाइनुक्लियोटाइड) एगो महत्वपूर्ण सहएंजाइम हवे जे जीवित जीव सभ में व्यापक रूप से मौजूद होला। ई एगो फॉस्फेट समूह के माध्यम से एडेनोसाइने राइबोन्यूक्लिओटाइड आ निकोटिनामाइड राइबोन्यूक्लिओटाइड के जुड़ाव से बने ला। रेडॉक्स रिएक्शन में कोर कोएंजाइम के रूप में, NAD+ कोशिका चयापचय में महत्वपूर्ण भूमिका निभावे ला। ई ऑक्सीडाइज्ड स्टेट (NAD+) आ रिड्यूस्ड स्टेट (NADH) के बीच बदल सके ला, ऊर्जा चयापचय प्रक्रिया जइसे कि ग्लाइकोलाइसिस, साइट्रिक एसिड चक्र आ ऑक्सीडेटिव फॉस्फोरिलेशन में भाग ले सके ला, कोशिका सभ के भोजन के ऊर्जा (ATP) में बदले में मदद करे ला। एकरे अलावा, NAD+ बिबिध एंजाइम सभ (जइसे कि PARP आ Sirtuins) खातिर एगो जरूरी कोफैक्टर के काम करे ला, ई डीएनए रिपेयर, सेल सिग्नलिंग आ एंटी-एजिंग से संबंधित प्रक्रिया सभ में भाग लेला।

एनएडी+ के शोध के पृष्ठभूमि का बा?

कई गो प्रतिक्रिया में जरूरी सहकारक: 1। 

NAD+ कई गो रेडॉक्स रिएक्शन सभ में एगो जरूरी कोफैक्टर हवे (Shats I, 2020)। कोशिका सभ में ई कई कोशिका प्रक्रिया सभ में शामिल होला जइसे कि ऊर्जा चयापचय, जीनोमिक स्थिरता आ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया। उदाहरण खातिर, ऊर्जा चयापचय में, NAD+ ग्लाइकोलाइसिस आ ट्राइकार्बोक्जिलिक एसिड चक्र नियर प्रक्रिया सभ में इलेक्ट्रॉन वाहक के रूप में काम करे ला, रेडॉक्स रिएक्शन सभ में भाग ले के ग्लूकोज नियर पोषक तत्व सभ में मौजूद रासायनिक ऊर्जा के ऊर्जा रूप में बदले ला जेकर कोशिका सभ इस्तेमाल क सके लीं।

कई गो एंजाइम सभ के साथ परस्पर क्रिया: 

NAD+ कई ठे एंजाइम सभ के साथ भी परस्पर क्रिया करे ला, जइसे कि डीएनए रिपेयर एंजाइम पॉली-(एडेनोसाइने डाइफॉस्फेट-राइबोज) पॉलीमरेज़ (PARP), प्रोटीन डीएसिलेज SIRTUINS, आ चक्रीय एडीपी राइबोज एंजाइम सीडी38। ई एंजाइम सभ NAD+ के सेवन क के कोशिका प्रक्रिया सभ के नियंत्रित करे लें, जइसे कि डीएनए मरम्मत, जीन एक्सप्रेशन, आ कोशिका चक्र के नियमन।

एनएडी+ के क्रिया के तंत्र का होला?

रेडॉक्स रिएक्शन में कोएंजाइम के रूप में

सेलुलर रेडॉक्स होमियोस्टेसिस के बनाए रखना: 

'NAD' आमतौर पर निकोटिनामाइड एडेनिन डाइन्यूक्लिओटाइड के रासायनिक रीढ़ के कहल जाला जबकि 'NAD+' आ 'NADH' क्रम से एकरे ऑक्सीडाइज आ रिड्यूस्ड रूप के कहल जाला। NAD+ कई जैव रासायनिक प्रक्रिया सभ के नियंत्रित करे में प्रमुख भूमिका निभावे ला आ कोशिका रेडॉक्स होमियोस्टेसिस के बनावे रखे खातिर NAD+/NADH अनुपात बहुत महत्व के होला ^[1] । इंट्रासेलुलर रेडॉक्स संतुलन सामान्य कोशिका के कामकाज खातिर जरूरी होला, जवना में ऊर्जा चयापचय, एंटीऑक्सीडेंट डिफेंस इत्यादि सामिल बा।एनएडी+ रेडॉक्स रिएक्शन सभ में इलेक्ट्रॉन एक्सेप्टर भा दाता के रूप में काम करे ला, इंट्रासेलुलर ऊर्जा उत्पादन प्रक्रिया में भाग लेला, जइसे कि ट्राइकार्बोक्जिलिक एसिड चक्र आ ऑक्सीडेटिव फॉस्फोरिलेशन।

ऊर्जा चयापचय के नियंत्रित कइल: 

NAD+ कई गो प्रमुख ऊर्जा चयापचय प्रक्रिया में शामिल होला। उदाहरण खातिर, ग्लाइकोलाइसिस आ ट्राइकार्बोक्जिलिक एसिड चक्र में NAD+ हाइड्रोजन परमाणु सभ के स्वीकार करे ला आ NADH में बदल जाला। एकरे बाद NADH भीतरी माइटोकॉन्ड्रिया झिल्ली पर इलेक्ट्रॉन ट्रांसपोर्ट चेन के माध्यम से इलेक्ट्रॉन सभ के ऑक्सीजन में स्थानांतरित क के एटीपी पैदा करे ला। एह ऊर्जा चयापचय के नियमन कोशिका सभ के जिंदा रहे आ कामकाज खातिर बहुत जरूरी होला, खासतौर पर दिल आ दिमाग नियर ऊर्जा के ढेर मांग वाला ऊतक सभ में ^{[1] ।}.

एंजाइमी रिएक्शन में भाग लेत बानी

पॉली (एडीपी-राइबोज) पॉलीमरेज़ 1 (पीएआरपी1) के साथ भूमिका: 

NAD+ PARP1 खातिर संवेदन भा खपत करे वाला एंजाइम के रूप में काम करे ला आ कई गो प्रमुख प्रक्रिया सभ में शामिल होला। डीएनए के नुकसान के मरम्मत में पीएआरपी1 के अहम भूमिका होखेला। जब कोशिका सभ के डीएनए के नोकसान होला तब PARP1 सक्रिय हो जाला आ NAD+ के इस्तेमाल से पॉली ADP-राइबोज (PAR) चेन सभ के संश्लेषण होला, जेकरा बाद प्रोटीन सभ से जुड़ जाला, एह तरीका से डीएनए मरम्मत प्रक्रिया के बढ़ावा मिले ला। हालाँकि, PARP1 के बहुत सक्रिय होखे से NAD+ के बहुत मात्रा में खपत होखी, जेकरा चलते इंट्रासेलुलर NAD+ के स्तर में कमी आई, जेकरा चलते कोशिका सभ के ऊर्जा चयापचय आ व्यवहार्यता पर परभाव पड़े ला ^{[1, 2] ।}.

चक्रीय एडीपी-राइबोज (cADPR) सिंथेस के साथ भूमिका: 

चक्रीय एडीपी-राइबोज सिंथेज जइसे कि सीडी38 आ सीडी157 भी एनएडी+ के खपत करे वाला एंजाइम हवें। ई एंजाइम cADPR के संश्लेषण खातिर NAD+ के इस्तेमाल करे लें। cADPR कैल्शियम सिग्नलिंग में भाग लेवे खातिर दूसरा दूत के रूप में काम करे ला, इंट्रासेलुलर कैल्शियम आयन एकाग्रता के नियंत्रित करे ला आ एह तरीका से बिबिध कोशिका के कामकाज सभ के प्रभावित करे ला, जइसे कि मांसपेशी सभ के संकुचन आ न्यूरोट्रांसमीटर रिलीज।

सिरतुइन प्रोटीन डीएसिटाइलेज के साथ भूमिका: 1। 

सिर्टुइन प्रोटीन डीएसिटाइलेज (SIRT) भी काम करे खातिर NAD+ पर निर्भर होला। एसआईआरटी प्रोटीन सभ के डिएसिटाइलेशन के उत्प्रेरक बना के जीन एक्सप्रेशन, सेलुलर मेटाबोलिज्म आ तनाव के प्रतिक्रिया सभ के नियंत्रित करे लें। उच्च NAD+ स्तर पर, SIRT सभ के सक्रियता बढ़ जाला, जेकरा से कोशिका सभ के स्वास्थ्य आ जीवित रहे के बढ़ावा मिले ला। उदाहरण खातिर, कैलोरी प्रतिबंध नियर स्थिति में, इंट्रासेलुलर NAD+ लेवल बढ़ जाला, जेकरा से SIRT सभ के सक्रिय हो जाला, जेकरा से जीवनकाल बढ़ जाला आ मेटाबोलिक स्वास्थ्य में सुधार होला ^{[2] ।}.

एक्सोनल डिजनरेशन में भूमिका के बारे में बतावल गइल बा

NMNAT2 आ SARM1 के बीच के बातचीत: 

एक्सोनल डिजनरेशन के प्रक्रिया के दौरान, NAD+ सिंथेज NMNAT2 आ प्रो-डिजनरेशन फैक्टर SARM1 के बहुत महत्व के भूमिका होला। NMNAT2 एगो एक्सोनल सरवाइवल फैक्टर हवे जबकि SARM1 में NADase आ संबंधित गतिविधि सभ होला आ ई प्रो-डिजनरेशन फैक्टर हवे। एक्सोनल इंटीग्रेटी के बनावे राखे खातिर दुनों के बीच के परस्पर क्रिया बहुत जरूरी बा। कई मामिला में एक्सोनल डिजनरेशन एगो केंद्रीय सिग्नलिंग पथ के कारण होला जे मुख्य रूप से एह दुनों प्रमुख प्रोटीन सभ द्वारा बिपरीत परभाव के साथ नियंत्रित होला। उदाहरण खातिर, अल्जाइमर बेमारी आ पार्किंसंस बेमारी नियर न्यूरोडिजनरेटिव बेमारी सभ में न्यूरॉनल कोशिका शरीर सभ के मौत से पहिले एक्सोन सभ के क्षय हो जाला आ ई एक्सोनल डिजनरेशन एक्सोनल घाव सभ में भी आम बा जइसे कि वंशानुगत स्पैस्टिक पैराप्लेजिया। एह बेमारी सभ में एह सिग्नलिंग पथ के सक्रिय होखे से एक्सोनल पैथोलॉजिकल बदलाव हो सके ला ^{[3, 4] ।}.

SARM1 के NAD+-मध्यस्थता वाला स्व-निरोध तंत्र: 

अध्ययन से पता चलल बा कि NAD+ SARM1 के आरमाडिलो/हीट रिपीट मोटिफ (ARM) डोमेन खातिर एगो अप्रत्याशित लिगांड हवे। एआरएम डोमेन से NAD+ के बाइंडिंग डोमेन इंटरफेस के माध्यम से SARM1 के टोल/इंटरल्यूकिन-1 रिसेप्टर (TIR) ​​डोमेन के NADase गतिविधि के रोके ला। NAD+ बाइंडिंग साइट भा ARM-TIR इंटरैक्शन के बाधित कइला से SARM1 के संरचनात्मक सक्रियण होखी, जेकरा परिणामस्वरूप एक्सोनल डिजनरेशन होखी। ई बतावे ला कि NAD+ एह प्रो-न्यूरोडिजनरेटिव प्रोटीन के सेल्फ-इंहिबिशन के बिचा में होला ^{[5] ।}.

हृदय रोग में भूमिका के बारे में बतावल गइल बा

हृदय स्वास्थ्य के रक्षा कइल: 

हृदय रोग में NAD+ के सुरक्षात्मक प्रभाव होला। उदाहरण खातिर, NAD+ दिल के मेटाबोलिक सिंड्रोम, दिल के फेल होखे, इस्कीमिया-रिपरफ्यूजन चोट, अतालता, आ उच्च रक्तचाप नियर बेमारी सभ से बचा सके ला। एकरे सुरक्षात्मक तंत्र में कई गो पहलू सामिल हो सके लें जइसे कि ऊर्जा चयापचय के नियंत्रित कइल, रेडॉक्स संतुलन बना के रखल आ भड़काऊ प्रतिक्रिया के रोकल। बुढ़ापा भा तनाव के तहत, इंट्रासेलुलर NAD+ के स्तर कम हो जाला, जेकरा चलते मेटाबोलिक स्टेट में बदलाव हो जाला आ बेमारी सभ के संवेदनशीलता बढ़ जाला। एह से दिल में NAD+ के स्तर के बना के रखल भा एकरे नुकसान के कम कइल हृदय संबंधी स्वास्थ्य खातिर बहुत महत्व के बा ^{[1] ।}.

क्षय रोग में भूमिका के बारे में बतावल गइल बा

माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस (Mtb) पर प्रभाव: 1। 

माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस (Mtb) में क्षय रोग के रोगजनक, एनएडी संश्लेषण के टर्मिनल एंजाइम, एनएडी सिंथेटेज (NadE) आ एनएडीपी बायोसिंथेसिस के टर्मिनल एंजाइम, एनएडी किनेज (PpnK) के अलग-अलग मेटाबोलिक आ माइक्रोबायोलॉजिकल परभाव होला। NadE के निष्क्रिय होखे से NAD आ NADP पूल में समानांतर कमी आ Mtb के व्यवहार्यता में गिरावट आवे ला जबकि PpnK के निष्क्रिय होखे से NADP पूल के चुनिंदा रूप से खतम हो जाला बाकी खाली बढ़ती बंद हो जाला। हर एंजाइम के निष्क्रिय होखे के साथ प्रभावित एंजाइम आ संबंधित माइक्रोबायोलॉजिकल फेनोटाइप खातिर बिसेस मेटाबोलिक बदलाव होला। एनएडी के कमी के बैक्टीरियोस्टेटिक स्तर के कारण एनएडीएच/एनएडी अनुपात के प्रभावित कइले बिना एनएडी पर निर्भर मेटाबोलिक रास्ता सभ के कम्पेंसेटरी रिमोडलिंग हो सके ला जबकि एनएडी के कमी के बैक्टीरिया नाशक स्तर एनएडीएच/एनएडी अनुपात के बाधित क सके ला आ ऑक्सीजन के श्वसन के रोक सके ला। एह खोज सभ से बिकास के हिसाब से सर्वव्यापी दू गो कोफैक्टर सभ के जरूरत से संबंधित पहिले से ना पहिचानल गइल शारीरिक बिसेसता सभ के पता चले ला, ई बतावे ला कि क्षय रोग रोधी दवाई सभ के बिकास में एनएडी बायोसिंथेसिस इनहिबिटर सभ के प्राथमिकता दिहल जाय ^{[6] ।}.

बुढ़ापा आ बेमारी में भूमिका

उम्र बढ़ने से संबंधित सेलुलर एनएडी के स्तर में कमी: 

बुढ़ापा के संगे इंट्रासेलुलर एनएडी+ के स्तर धीरे-धीरे कम हो जाला। NAD+ के स्तर में ई कमी बुढ़ापा के कोशिका सभ के मेटाबोलिक स्थिति में बदलाव से संबंधित होला आ बेमारी सभ के संवेदनशीलता बढ़ सके ला। कई गो पैथोलॉजिकल स्थिति सभ, जेह में हृदय संबंधी बेमारी, मोटापा, न्यूरोडिजनरेटिव बेमारी, कैंसर, आ बुढ़ापा सामिल बाड़ें, इंट्रासेलुलर NAD+ लेवल के सीधा भा अप्रत्यक्ष रूप से बिगड़ल से संबंधित होलीं ^{[2, 7] ।}.

NAD+ जैव संश्लेषण आ उपभोग करे वाला एंजाइम आ बेमारी सभ के बीच संबंध: 

NAD+ बायोसिंथेसिस आ खपत करे वाला एंजाइम सभ कई प्रमुख जैविक रास्ता सभ में सामिल होलें, जीन ट्रांसक्रिप्शन, सेल सिग्नलिंग आ कोशिका चक्र के नियमन के प्रभावित करे लें। एह से कई गो बेमारी सभ के संबंध एह एंजाइम सभ के असामान्य कामकाज से होला। उदाहरण खातिर, न्यूरोडिजनरेटिव बेमारी सभ में, NAD+-निर्भर तंत्र सभ में WLDs, NMNAT2, आ SARM1 नियर प्रोटीन सभ के सामिल कइल जाला, ई बतावे ला कि न्यूरोडिजनरेटिव बेमारी सभ के संबंध NAD+ आ ऊर्जा चयापचय से स्वाभाविक रूप से होला ^{[4] ।}

साभार:पबमेड ^{[7] से मिलल बा।}

NAD+ के एप्लीकेशन फील्ड का बा?

हृदय रोग में आवेदन के बारे में बतावल गइल बा

सुरक्षात्मक प्रभाव के बारे में बतावल गइल बा: 

हृदय संबंधी बेमारी में एनएडी+ के अहम भूमिका होखेला, अवुरी इ दिल के कई प्रकार के बेमारी से बचा सकता। उदाहरण खातिर, NAD+ दिल के मेटाबोलिक सिंड्रोम, दिल के बिफलता, इस्कीमिया-रिपरफ्यूजन चोट, अतालता, आ उच्च रक्तचाप नियर बेमारी सभ से बचा सके ला ^[1] । एकर कारण ई बा कि NAD+ पॉली (ADP-राइबोज) पॉलीमरेज़ 1 (PARP1), चक्रीय ADP-राइबोज (cADPR) सिंथेज (CD38 आ CD157), आ सिर्टुइन प्रोटीन डीएसिटाइलेज (Sirtuins, SIRTs) नियर एंजाइम सभ खातिर संवेदन भा खपत करे वाला एंजाइम के काम करे ला आ हृदय रोग सभ में कई प्रमुख प्रक्रिया सभ में शामिल होला।

रेडॉक्स संतुलन बना के रखल: 1.1. 

कोशिका सभ के रेडॉक्स होमियोस्टेसिस के बनावे रखे आ ऊर्जा चयापचय के नियंत्रित करे खातिर NAD+/NADH अनुपात बहुत महत्व के होला ^[1] । एहसे दिल में NAD+ के स्तर के बना के राखल भा ओकर नुकसान कम कईल हृदय संबंधी स्वास्थ्य खाती बहुत जरूरी बा।

एंटी-एजिंग में आवेदन के बारे में बतावल गइल बा

जीवन काल बढ़ावल जा रहल बा: 

आणविक उमिर बढ़े के कारण आ लंबा उमिर के हस्तक्षेप में पिछला एक दशक में उछाल देखल गइल बा। निकोटिनामाइड एडेनिन डाइन्यूक्लिओटाइड (NAD) आ एकरे अग्रदूत सभ, जइसे कि निकोटिनामाइड राइबोसाइड, निकोटिनामाइड मोनोन्यूक्लिओटाइड, निकोटिनामाइड, आ निकोटिनिक एसिड, संभावित जीरोप्रोटेक्टर आ/या फार्माकोजीनोमिक्स के रूप में छोट अणु सभ के प्रयोग में संभावित रूप से दिलचस्प अणु सभ के रूप में रुचि के आकर्षित कइले बाड़ें। ई यौगिक सभ ई देखवले बाड़ें कि ई पूरक के बाद बुढ़ापा से संबंधित स्थिति सभ में सुधार क सके लें आ मॉडल जीव सभ के मौत के रोके में मदद क सके लें ^{[8] ।}.

जीवन काल के नियमन के प्रभावित कइल: 

खमीर नियर मॉडल जीव सभ में अध्ययन से पता चलल बा कि एनएडी के अग्रदूत सभ के उमिर बढ़े आ लंबा उमिर में महत्व के भूमिका होला। खमीर के कालक्रमिक जीवनकाल (CLS) आ प्रतिकृति जीवनकाल (RLS) के अध्ययन के माध्यम से हमनी के NAD चयापचय के तंत्र आ उमिर बढ़े आ लंबा उमिर में एकर नियामक भूमिका के बेहतर तरीका से समझ सकेनी जा ^{[8] ।}.

क्षय रोग के इलाज में संभावित अनुप्रयोग

ड्रग के लक्ष्य बा: 1। 

माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस (Mtb) में NAD संश्लेषण के टर्मिनल एंजाइम, NAD सिंथेटेज (NadE) के निष्क्रिय होखे से NAD आ NADP पूल में समानांतर कमी आ Mtb के व्यवहार्यता में गिरावट आवे ला जबकि NADP बायोसिंथेसिस के टर्मिनल एंजाइम, NAD किनेज (PpnK) के निष्क्रिय होखे से NADP पूल के चुनिंदा रूप से खतम हो जाला बाकी खाली बंद हो जाला (शर्मा आर, 2023) के बा। ई बतावे ला कि क्षय रोग रोधी दवाई सभ के बिकास में एनएडी संश्लेषण अवरोधक सभ के प्राथमिकता होला, काहें से कि एनएडी के कमी बैक्टीरिया नाशक होला जबकि एनएडीपी के कमी बैक्टीरियोस्टेटिक होला।

चयापचय में बदलाव आ माइक्रोबियल फेनोटाइप: 

हर एंजाइम के निष्क्रिय होखे के साथ प्रभावित एंजाइम आ संबंधित माइक्रोबियल फेनोटाइप खातिर बिसेस मेटाबोलिक बदलाव होला। एनएडी के कमी के बैक्टीरियोस्टेटिक स्तर के कारण एनएडीएच/एनएडी अनुपात के प्रभावित कइले बिना एनएडी पर निर्भर मेटाबोलिक मार्ग सभ के क्षतिपूर्ति वाला रिमोडलिंग होला जबकि एनएडी के कमी के बैक्टीरिया नाशक स्तर के कारण एनएडीएच/एनएडी अनुपात में बिघटन आ ऑक्सीजन के साँस लेवे में बाधा आवे ला ^{[6] ।}.

कोशिकीय चयापचय में भूमिका के बारे में बतावल गइल बा

कई गो महत्वपूर्ण कार्य: 1.1. 

NAD(H) आ NADP(H) के परंपरागत रूप से माइटोकॉन्ड्रिया में इलेक्ट्रॉन ट्रांसफर समेत अनगिनत रेडॉक्स रिएक्शन सभ में शामिल कोफैक्टर मानल जाला। हालाँकि, एनएडी पथ मेटाबोलाइट्स के अउरी कई गो महत्वपूर्ण काम होला, जवना में सिग्नलिंग पथ, अनुवाद के बाद के संशोधन, एपिजेनेटिक बदलाव, आ आरएनए के एनएडी कैपिंग के माध्यम से आरएनए स्थिरता आ कामकाज के नियंत्रित करे में भूमिका सामिल बा ^{[9] ।}.

गतिशील चयापचय प्रक्रिया के बा: 

गैर-ऑक्सीडेटिव रिएक्शन सभ के कारण अंत में एह न्यूक्लियोटाइड सभ के नेट कैटाबोलिज्म होला, ई बतावे ला कि एनएडी मेटाबोलिज्म एगो बेहद गतिशील प्रक्रिया हवे। दरअसल, हाल के अध्ययन सभ से साफ-साफ पता चले ला कि कुछ ऊतक सभ में एनएडी के आधा जीवन लगभग कुछ मिनट के होला ^{[9] ।}.

कोशिका जीव विज्ञान में भूमिका के बारे में बतावल गइल बा

बाह्य कोशिकीय एनएडी चयापचय के बारे में बतावल गइल बा: 

बाह्य कोशिका एनएडी अलग-अलग शारीरिक आ पैथोलॉजिकल स्थिति में एगो प्रमुख सिग्नलिंग अणु हवे। ई सीधे बिसेस प्यूरिनर्जिक रिसेप्टर सभ के सक्रिय क के या अप्रत्यक्ष रूप से एक्सोन्यूक्लियस सभ (जइसे कि सीडी73, न्यूक्लियोटाइड पाइरोफॉस्फेटेज/फॉस्फोडाइएस्टरेज 1, सीडी38 आ एकरे पैरालॉग सीडी157, आ एक्टो-एडीपी-राइबोसाइलट्रांसफरेज़) खातिर सबस्ट्रेट के रूप में काम करे ला। ई एंजाइम सभ एनएडी के हाइड्रोलाइज क के बाह्य कोशिकीय एनएडी के उपलब्धता के निर्धारण करे लें, एह तरीका से एकर सीधा सिग्नलिंग इफेक्ट के नियंत्रित करे लें ( Gasparrini M, 2021 )। एकरे अलावा, ई एनएडी से छोट सिग्नलिंग अणु पैदा क सके लें, जइसे कि इम्यूनोमोड्यूलेटर एडेनोसाइने, या फिर एनएडी के इस्तेमाल बिबिध बाह्य कोशिका प्रोटीन आ झिल्ली रिसेप्टर सभ के एडीपी-राइबोसाइलेट करे खातिर क सके लें, जेकर प्रतिरक्षा नियंत्रण, भड़काऊ प्रतिक्रिया, ट्यूमरजनन आ अउरी बेमारी सभ पर काफी परभाव पड़े ला। कोशिका बाह्य वातावरण में निकोटिनामाइड फॉस्फोरिबोसाइलट्रांसफरेज़ आ निकोटिनिक एसिड फॉस्फोरिबोसाइलट्रांसफरेज़ भी होलें जे एनएडी बचाव मार्ग में प्रमुख रिएक्शन सभ के अंतःकोशिकीय रूप से उत्प्रेरक के रूप में काम करे लें। एह एंजाइम सभ के बाह्य कोशिका रूप सभ प्रो-इंफ्लेमेटरी कामकाज के साथ साइटोकाइन्स के रूप में काम करे लें ^{[10] ।}.

निष्कर्ष में कहल जा सके ला कि NAD+ ऊर्जा चयापचय के नियंत्रित क के, उमिर बढ़े में देरी क के, प्रतिरक्षा के नियंत्रित क के आ कई सिस्टम सभ खातिर सुरक्षा दे के स्वास्थ्य आ बेमारी के जोड़े वाला एगो प्रमुख अणु बन गइल बा। एकरे अग्रदूत सभ के पूरक के रूप में माइटोकॉन्ड्रिया के कामकाज में सुधार हो सके ला आ मेटाबोलिक आ न्यूरोडिजनरेटिव बेमारी सभ के बढ़ती धीमा हो सके ला। ई हृदय संबंधी सुरक्षा, संक्रमण रोधी, आ बुढ़ापा रोके के क्षेत्र में क्षमता देखावे ला, बुढ़ापा से जुड़ल बेमारी सभ खातिर अभिनव चिकित्सीय लक्ष्य उपलब्ध करावे ला।

लेखक के बारे में बतावल गइल बा

ऊपर बतावल सामग्री सभ के शोध, संपादन आ संकलन कोसर पेप्टाइड्स द्वारा कइल गइल बा।

वैज्ञानिक जर्नल के लेखक के ह

जियांग वाईएफ कई गो प्रतिष्ठित संस्थान सभ से जुड़ल शोधकर्ता बाड़ें जिनहन में पेकिंग विश्वविद्यालय, लान्झोउ जियाओटोंग विश्वविद्यालय, नेशनल एंड लोकल ज्वाइंट इंजीनियरिंग रिसर्च सेंटर फॉर टेक्नोलॉजी एंड एप्लीकेशन, बीजिंग इंजीनियरिंग एंड टेक्नोलॉजी रिसर्च सेंटर फॉर फूड एडिटिव्स, चाइनीज अकादमी ऑफ साइंसेज, यूनिवर्सिटी ऑफ साइंस एंड टेक्नोलॉजी ऑफ (सीएएस), बीजिंग टेक्नोलॉजी एंड बिजनेस यूनिवर्सिटी, आ मेडिकल यूनिवर्सिटी सामिल बाड़ें। इनके रिसर्च कई बिसय सभ में बिस्तार लिहले बा जेह में रसायन बिज्ञान, पैथोलॉजी, इंजीनियरिंग, ऑन्कोलॉजी, आ ध्वनिकी सामिल बाड़ें। इनके काम बहुविषयक तरीका के देखावे ला, एह क्षेत्र सभ में वैज्ञानिक आ तकनीकी उन्नति सभ के एकीकरण करे ला। जियांग वाईएफ के उद्धरण के संदर्भ में सूचीबद्ध कइल गइल बा [5] ।

▎ प्रासंगिक उद्धरण दिहल गइल बा

[1] लिन क्यू, ज़ूओ डब्ल्यू, लियू वाई, एट अल के बा। एनएडी आ हृदय संबंधी बेमारी [जे]। क्लिनिका चिमिका एक्टा, 2021,515:104-110.डीओआई:10.1016/जे.सीसीए.2021.01.012 में दिहल गइल बा।

[2] शट्स I, ली एक्स बैक्टीरिया मेजबान एनएडी मेटाबॉलिज्म के बढ़ावे ला [जे]। एजिंग-हम, 2020,12 (23): 23425-23426.डीओआई: 10.18632 / उम्र बढ़ने।104219।

[3] हॉपकिंस ईएल, गु डब्ल्यू, कोबे बी, एट अल। एक्सन डिजनरेशन में एगो उपन्यास एनएडी सिग्नलिंग तंत्र आ जन्मजात प्रतिरक्षा से एकर संबंध[J]। आणविक जैव विज्ञान में सीमा, 2021,8.DOI:10.3389/fmolb.2021.703532।

[4] काओ वाई, वांग वाई, यांग जे पैथोलॉजिकल एक्सोन डिजनरेशन के एनएडी +-निर्भर तंत्र।[जे]। सेल इनसाइट, 2022,1 (2): 100019.डीओआई: 10.1016/जे.सेलिन.2022.100019 में दिहल गइल बा।

[5] जियांग वाईएफ, लियू टीटी, ली सी, एट अल के लिखल बा। प्रो-न्यूरोडिजनरेटिव SARM1 [J] के NAD ⁺ -मध्यस्थता सेल्फ-निरोध तंत्र। प्रकृति, 2020,588 (7839): 658.DOI:10.1038/s41586-020-2862-z के बा।

[6] शर्मा आर, हार्टमैन टीई, बेइट्स टी, एट अल। एनएडी सिंथेटेज आ एनएडी किनेज के चयापचय के हिसाब से अलग भूमिका माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस में एनएडी आ एनएडीपी के जरूरीता के परिभाषित करे ले [J]। एमबीओ, 2023,14 (4)।डीओआई:10.1128/बायो.00340-23 में दिहल गइल बा।

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[8] ओडोह सीके, गुओ एक्स, अर्नोन जेटी, एट अल के लिखल बा। नवोदित खमीर, सैकरोमाइसिस सेरेविसिया में लंबा उमिर आ जीवनकाल के मॉड्यूलेशन पर एनएडी आ एनएडी अग्रदूत सभ के भूमिका [J]। बायोजेरोन्टोलॉजी, 2022,23 (2): 169-199.डीओआई: 10.1007 / एस10522-022-09958-एक्स।

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