Od Cocer Peptides 
před 1 měsícem
VEŠKERÉ ČLÁNKY A INFORMACE O PRODUKTECH POSKYTOVANÉ NA TOMTO WEBU JSOU VÝHRADNĚ PRO ŠÍŘENÍ INFORMACÍ A VZDĚLÁVACÍ ÚČELY.
Produkty uvedené na této webové stránce jsou určeny výhradně pro výzkum in vitro. Výzkum in vitro (latinsky: *ve skle*, což znamená ve skle) se provádí mimo lidské tělo. Tyto produkty nejsou léčiva, nebyly schváleny americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a nesmějí být používány k prevenci, léčbě nebo léčbě jakéhokoli zdravotního stavu, nemoci nebo onemocnění. Vnášení těchto produktů do lidského nebo zvířecího těla v jakékoli formě je zákonem přísně zakázáno.
1 Přehled
Diabetes typu 2 (T2D) je běžná chronická metabolická porucha charakterizovaná inzulínovou rezistencí a nedostatečnou sekrecí inzulínu, což vede ke zvýšeným hladinám glukózy v krvi. S celosvětovým nárůstem míry obezity se výskyt T2D nadále zvyšuje. Řízení hmotnosti je při léčbě T2D rozhodující, protože obezita často zhoršuje inzulínovou rezistenci a dále zhoršuje kontrolu hladiny glukózy v krvi. Vývoj léků, které mohou účinně regulovat hladinu glukózy v krvi a zároveň napomáhat při regulaci hmotnosti, se stal předmětem výzkumu v oblasti léčby T2D. Cagrilintide jako nová droga stále více přitahuje pozornost.
Obrázek 1 Účinky GLP-1 související s diabetem a obezitou.
2 Role Cagrilintidu v regulaci krevní glukózy
Regulační mechanismus
Cagrilintid je analog glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1). GLP-1 je inkretinový hormon, který hraje klíčovou roli v regulaci krevní glukózy. Po příjmu potravy vylučují střevní endokrinní buňky GLP-1, který stimuluje sekreci inzulínu způsobem závislým na koncentraci glukózy, a tím snižuje hladinu glukózy v krvi. Cagrilintid má vysokou afinitu k receptorům GLP-1 a může napodobovat fyziologické účinky GLP-1. Když hladina glukózy v krvi stoupne, Cagrilintide se váže na GLP-1 receptor, aktivuje řadu intracelulárních signálních drah, které podporují syntézu a uvolňování inzulínu, což umožňuje glukóze vstoupit do buněk pro využití, a tím snížit koncentrace glukózy v krvi. Inhibuje také sekreci glukagonu a snižuje produkci glukózy v játrech, čímž dále stabilizuje hladinu glukózy v krvi.
Klinická účinnost
Několik klinických studií prokázalo, že Cagrilintide vykazuje vynikající účinky na regulaci krevní glukózy u pacientů s diabetem 2. typu. V randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické studii byli pacienti s T2D rozděleni do skupiny léčené Cagrilintidem a skupiny s placebem. Po 12 týdnech léčby bylo zjištěno, že u pacientů ve skupině léčené přípravkem Cagrilintide došlo k významnému poklesu hladin hemoglobinu A1c (HbA1c) ve srovnání s výchozí hodnotou, přičemž došlo ke značnému snížení hladiny glukózy v krvi nalačno a hladiny glukózy v krvi po jídle. HbA1c je důležitým ukazatelem dlouhodobé kontroly glukózy v krvi a jeho pokles naznačuje, že přípravek Cagrilintide může účinně a trvale zlepšit kontrolu glukózy v krvi pacientů. Ve srovnání s tradičními antidiabetiky Cagrilintide snižuje hladinu glukózy v krvi a zároveň představuje nižší riziko hypoglykémie. To je přičítáno jeho mechanismu podporujícímu sekreci inzulínu v závislosti na koncentraci glukózy, což znamená, že stimuluje sekreci inzulínu pouze tehdy, když hladiny glukózy v krvi stoupají, a nadměrně nesnižují hladiny glukózy v krvi, když jsou normální.
3 Mechanismus účinku Cagrilintidu při regulaci hmotnosti
Cagrilintid snižuje příjem potravy potlačením chuti k jídlu. Působí na centrální nervový systém, ovlivňuje centrum sytosti v hypotalamu, aby navodil pocit plnosti, a tím omezil příjem potravy. Cagrilintide může zpomalit vyprazdňování žaludku, prodloužit dobu, po kterou potrava zůstane v žaludku, dále zvýšit pocit sytosti a snížit následný příjem potravy. Může také ovlivnit metabolismus tuků podporou oxidace tuků a zvýšením energetického výdeje, čímž napomáhá hubnutí.
4 Aplikace Cagrilintidu v léčbě diabetu 2. typu
Indikace
Cagrilintide je vhodný pro většinu pacientů s diabetem 2. typu, zejména pro ty s nadváhou nebo obezitou. Pro pacienty, kteří mají špatnou glykemickou kontrolu navzdory dietě a cvičení a vyžadují souběžnou úpravu hmotnosti, je Cagrilintide ideální možností léčby.
Kombinace s jinými léky
Cagrilintid lze použít v kombinaci s různými tradičními antidiabetiky, jako je metformin a sulfonylmočoviny. Kombinovaná terapie může využít synergické účinky různých léků ke komplexnější kontrole krevního cukru a hmotnosti. Při použití v kombinaci s metforminem metformin primárně snižuje hladinu cukru v krvi zlepšením inzulínové rezistence a snížením produkce glukózy v játrech, zatímco přípravek Cagrilintide snižuje hladinu cukru v krvi a hmotnost prostřednictvím mechanismů, jako je podpora sekrece inzulínu a potlačení chuti k jídlu. Kombinace těchto dvou může účinněji kontrolovat hladinu cukru v krvi u pacientů s T2D a dále zlepšit stav hmotnosti bez zvýšení rizika nežádoucích reakcí, jako je hypoglykémie.
5 Závěr
Stručně řečeno, Cagrilintide, jako nový lék pro léčbu diabetu 2. typu, prokazuje dobrou účinnost při regulaci krevní glukózy a řízení hmotnosti. Jeho mechanismus účinku z něj činí významnou aplikační hodnotu v léčbě T2D a poskytuje novou možnost léčby pro pacienty s diabetem 2. typu.
Zdroje
[1] Abdulrahman A, Najjar S, Al-Zobaidy M. Účinky liraglutidu na kontrolu hmotnosti a krevní tlak u diabetu 2. typu Účinky liraglutidu na kontrolu hmotnosti a krevní tlak u iráckých pacientů s diabetes mellitus 2. typu[J]. Časopis lékařské fakulty, Bagdád, 2023,64:2022.DOI:10.32007/jfacmedbagdad.6441971.
[2] Kurtzhals P, Flindt Kreiner F, Singh Bindra R. Role kontroly hmotnosti v managementu diabetes mellitus 2. typu: Perspektivy semaglutidu[J]. Diabetes Research and Clinical Practice, 2023,203.DOI:10.1016/j.diabres.2023.110881.
[3] Shalahuddin I, Maulana I, Pebrianti S, et al. Regulace hladiny cukru v krvi u pacientů s diabetes mellitus 2. typu prostřednictvím dietního řízení[J]. Jurnal Aisyah : Jurnal Ilmu Kesehatan, 2022. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:251675212.
[4] McAdam-Marx C, Gaebler JA, Bellows BK a kol. Současná léčba pacientů s diabetem 2. typu[J]. Odborná recenze kardiovaskulární terapie, 2010,8(6):767-770.DOI:10.1586/erc.10.62.
Produkt dostupný pouze pro výzkumné účely:
