ეპიტალონი 50 მგ

▎ ეპიტალონის სტრუქტურა

▎ Epitalon Research

მოლეკულური ფონი

ეპიტალონი, ასევე ცნობილი როგორც ეპიტალონი ან ეპიტალონი, არის სინთეზური ტეტრაპეპტიდი, რომელიც შედგება ალანინის, გლუტამინის მჟავის, ასპარტინის მჟავისა და გლიცინისგან (Ala-Glu-Asp-Gly, AEDG). იგი შემუშავებულია ეპითალამინის ამინომჟავური შემადგენლობის საფუძველზე, მსხვილფეხა რქოსანი ფიჭვის პოლიპეპტიდური ექსტრაქტი. PubChem ჩამოთვლის Epitalon-ს CID 219042-ით, მოლეკულური ფორმულით C14H22N4O9 და მოლეკულური მასით 390,35 გ/მოლი.[1,10]

გამოქვეყნებული წყაროების უმეტესობა წარმოადგენს Epitalon-ს, როგორც ჩვეულებრივ ალფა-დაკავშირებულ ტეტრაპეპტიდს H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH. Storozhok-მა, NM-მ და კოლეგებმა გამოაქვეყნეს ალტერნატიული სტრუქტურა, რომელშიც გლუტამინის მჟავისა და ასპარტინმჟავას ნარჩენები დაკავშირებული იყო გვერდითი ჯაჭვის კარბოქსილის ჯგუფების მეშვეობით. ბოლოდროინდელმა მიმოხილვამ აღნიშნა, რომ ეს 'ორმაგი გამა შეკრული' წარმოდგენა უჩვეულოა და ჩვეულებრივ არ არის მოხსენებული სხვაგან Epitalon ლიტერატურაში.[1,2]

ნახ1. ქიმიური სტრუქტურა, რომელიც ჩვეულებრივ მიეკუთვნება Epitalon (a)-ს და იშვიათად მოხსენებული 'ორმაგი გამა შეკრული' წარმოდგენა (b).[1]

კვლევის პროგრესი

ხავინსონმა და კოლეგებმა შეისწავლეს რეტინალამინი, პოლიპეპტიდური პრეპარატი, რომელიც იზოლირებულია ბადურისგან, და ეპიტალონი ბადურის და პიგმენტური ეპითელური უჯრედების კულტურებში. ავტორებმა განაცხადეს, რომ ორივე პრეპარატმა, შერჩეულ ექსპერიმენტულ კონცენტრაციებში, გაზარდა პროლიფერაციული აქტივობა ამ უჯრედულ კულტურებში. დასკვნები მიღებული იყო in vitro და აღწერს კვლევაში გამოყენებული კულტურის სპეციფიკურ პირობებს.[3]

ხავინსონმა და კოლეგებმა შეისწავლეს ეპიტალონი კემპბელის ვირთხებში, პეპტიდის შეყვანით შთამომავლებისთვის მშობიარობის შემდგომი განვითარების დროს და, სხვა ჯგუფში, დედებს შეჯვარებამდე და ორსულობის დროს, ისევე როგორც მათ შთამომავლებს. ავტორებმა განაცხადეს, რომ ბადურის მორფოლოგია და ფუნქციური აქტივობა შენარჩუნებული იყო უფრო ხანგრძლივად, ვიდრე არანამკურნალევ კონტროლში და უფრო მეტ ხანს, ვიდრე ცხოველებში, რომლებიც ექსპოზიციას განიცდიდნენ მხოლოდ პოსტნატალური განვითარების დროს.[4] ეს დაკვირვებები მიღებულია ცხოველთა მოდელში და არ ადგენს ეფექტებს ადამიანებზე.

ხავინსონმა და კოლეგებმა გამოიკვლიეს ეპიტალონი და ვილონი ვირთხების ფიჭვის კულტივირებულ უჯრედებში, ნორეპინეფრინთან ერთად და მის გარეშე. გაზომილი იყო მელატონინი კულტურის გარემოში და არილალკილამინ-N-აცეტილტრანსფერაზას (AANAT) და ფოსფორილირებული CREB (pCREB) ექსპრესია. ავტორებმა განაცხადეს, რომ ეპიტალონმა გაზარდა AANAT და pCREB გამოხატულება და გაზარდა მელატონინის დონეები პინეალოციტების კულტურის მოდელის პირობებში.[5]

როზენფელდმა, SV-მ და კოლეგებმა გაზომეს ქრომოსომული აბერაციები ძვლის ტვინის უჯრედებში SAMP-1, SAMR-1 და SHR მდედრი თაგვებიდან. ორი თვის ასაკიდან დაწყებული ეპიტალონის ექსპოზიცია ასოცირებული იყო ქრომოსომული აბერაციის სიხშირის შემცირებასთან 20%, 30.1% და 17.9%, შესაბამისად, ასაკთან შესაბამის კონტროლთან შედარებით. SHR თაგვებში, კვლევაში გამოყენებული მელატონინის შედარებამ არ გამოიწვია მნიშვნელოვანი ცვლილება ამ საბოლოო წერტილში.[6]

თეიმურაზ ლეჟავამ და მისმა კოლეგებმა შეისწავლეს ჯანმრთელი ადამიანებისგან მიღებული კულტივირებული ლიმფოციტები ორ ასაკობრივ ჯგუფში და გამოიკვლიეს Epitalon და Livagen ცალკე და ნიკელის, კობალტის და თუთიის იონებთან ერთად. მკვლევარებმა გაზომეს ქრომატინის კონდენსაცია, ქრომოსომის აბერაციები და და-ქრომატიდული გაცვლა. მათ აღნიშნეს უფრო დიდი ქრომატინის დეკონდენსაცია ლიმფოციტებში ხანდაზმული დონორებისგან და უფრო დაბალი სიხშირე მძიმე ლითონთან ასოცირებული ქრომოსომული აბერაციებით პეპტიდებით დამუშავებულ კულტურებში.[7] ეს დასკვნები გენერირებული იყო კულტივირებულ ლიმფოციტებში და უნდა იყოს ინტერპრეტირებული ამ in vitro ექსპერიმენტულ სისტემაში.

Xue Yue-მ და კოლეგებმა დაამატეს Epitalon თაგვის კვერცხუჯრედების კულტივირებულ გარემოში, რომლებიც გადიან პოსტ-ოვულატორულ დაბერებას in vitro და შეაფასეს კვერცხუჯრედის ხარისხი 6, 12 და 24 საათის შემდეგ. 0.1 მმ-ზე ავტორებმა აღნიშნეს უჯრედშიდა რეაქტიული ჟანგბადის დაბალი სახეობა, ნაკლები ზურგის დეფექტები და ანომალიები კორტიკალურ-გრანულების განაწილებაში მოგვიანებით, მიტოქონდრიული მემბრანის უფრო მაღალი პოტენციალი და მიტოქონდრიული დნმ-ის ასლის რაოდენობა და აპოპტოზის დაბალი გაზომვები 24 საათის შემდეგ.[8]

ნახ2. უჯრედშიდა ROS გაზომვები მოხსენებული იყო თაგვის კვერცხუჯრედებში პოსტ-ოვულატორული დაბერების დროს in vitro ეპიტალონის ექსპოზიციის შემდეგ.[8] ფიგურა და სტატისტიკური შედარება რეპროდუცირებულია ციტირებული კვლევისგან.

ფრანჩესკო ავოლიომ და მისმა კოლეგებმა შეისწავლეს ხუთი პეპტიდური პრეპარატი, მათ შორის Epitalon, THP-1 მონოციტებში და PMA-დიფერენცირებულ მაკროფაგების მსგავს უჯრედებში. მკვლევარებმა გაზომეს პროლიფერაციული სიგნალიზაცია, ციტოკინის გამოყოფა LPS სტიმულაციის შემდეგ, STAT სიგნალიზაცია და ადჰეზია გააქტიურებულ HUVEC მონოშრეებთან. პეპტიდით ნამკურნალებ ჯგუფებში ავტორებმა განაცხადეს ცვლილებები მიტოგენით გააქტიურებულ კინაზას ფოსფორილირებაში, TNF-ისა და IL-6-ის დაქვეითების გამოთავისუფლება LPS სტიმულაციის შემდეგ და შემცირებული ადჰეზია გააქტიურებულ ენდოთელურ უჯრედებთან.[9] იმის გამო, რომ რამდენიმე პეპტიდი შეფასდა იმავე კვლევაში, ეს შედეგები არ უნდა მიეკუთვნებოდეს Epitalon-ს იმ ექსპერიმენტული ჯგუფისთვის მოხსენებული კონკრეტული მონაცემების მიღმა.

კვლევის შეზღუდვები

გამოქვეყნებული Epitalon ლიტერატურა მოიცავს უჯრედული კულტურის ექსპერიმენტებს, ცხოველთა კვლევებს და სტრუქტურული და ფიზიკურ-ქიმიური გამოკვლევების შეზღუდულ რაოდენობას. 2025 წლის მიმოხილვამ აღნიშნა, რომ ტეტრაპეპტიდის ზუსტი მოლეკულური მექანიზმი რჩება გადაუმოწმებელი და რომ სტრუქტურული და ფიზიკოქიმიური კვლევა შედარებით შეზღუდულია.[1] გარდა ამისა, ზემოაღნიშნული კვლევები იყენებს სხვადასხვა სახეობას, უჯრედის ტიპებს, ექსპოზიციის პირობებს და ექსპერიმენტულ საბოლოო წერტილებს, ამიტომ მათი შედეგები არ არის უშუალოდ ურთიერთშემცვლელი და თავისთავად არ ადგენს კლინიკურ უსაფრთხოებას ან ეფექტურობას ადამიანებში.

COCER Peptides წარმოგიდგენთ Epitalon მხოლოდ ლაბორატორიული კვლევისა და ანალიტიკური გამოყენებისთვის. ის არ არის განკუთვნილი ადამიანის ან ვეტერინარული გამოყენებისთვის. ზემოთ აღწერილი კვლევა აჯამებს მესამე მხარის პუბლიკაციებში მოხსენებულ დასკვნებს და არ წარმოადგენს კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებას, დიაგნოზს, მკურნალობას, პრევენციას ან გამოყენების ინსტრუქციას.

▎ შესაბამისი ციტატები

ცნობები

[1] Araj SK, Brzezik J, Mądra-Gackowska K, Szeleszczuk Ł. ეპიტალონის მიმოხილვა — მაღალ ბიოაქტიური ფიჭვის ტეტრაპეპტიდი პერსპექტიული თვისებებით[J]. მოლეკულური მეცნიერებების საერთაშორისო ჟურნალი, 2025,26(6):2691.

DOI: 10.3390/ijms26062691.

[2] Storozhok NM, Tsymbal IN, Boldyreva YV, et al. ბიოლოგიურად აქტიური ოლიგოპეპტიდებით [J] ლიპიდური მიცელარული სისტემების დაჟანგვის სტაბილიზაციის ახალი მიდგომები. რუსული ქიმიური ბიულეტენი, 2014,63(9):2175-2183.

DOI:10.1007/s11172-014-0716-2.

[3] Khavinson VK, Zemchikhina VN, Trofimova SV, Malinin V V. პეპტიდების ეფექტი ბადურის და პიგმენტური ეპითელური უჯრედების პროლიფერაციულ აქტივობაზე [J]. ექსპერიმენტული ბიოლოგიისა და მედიცინის მოამბე, 2003,135(6):597-599.

DOI:10.1023/A:1025497806636

[4] Khavinson VK, Razumovsky MI, Trofimova SV, et al. ეპიტალონის რეტინოპროტექტორული ეფექტი სხვადასხვა ასაკის კემპბელის ვირთხებში[J]. ექსპერიმენტული ბიოლოგიისა და მედიცინის მოამბე, 2003,135(5):495-498.

DOI:10.1023/A:1024931812822.

[5] Khavinson VK, Linkova NS, Kvetnoy IM, et al. მელატონინის სინთეზის პეპტიდური რეგულირების მოლეკულური უჯრედული მექანიზმები პინეალოციტების კულტურაში [J]. Bull Exp Biol Med, 2012,153(2):255-258.

DOI:10.1007/s10517-012-1689-5.

[6] Rosenfeld SV, Togo EF, Mikheev VS, et al. ეპიტალონის ეფექტი ქრომოსომული აბერაციების სიხშირეზე დაბერების დაჩქარებულ თაგვებში[J]. ექსპერიმენტული ბიოლოგიისა და მედიცინის მოამბე, 2002,133(3):274-276.

DOI:10.1023/A:10 15899003974 .

[7] ლეჟავა თ, ჯოხაძე თ, მონასელიძე ჯ, და სხვ. ქრომატინის ეპიგენეტიკური ვარიაციები, რომლებიც გამოწვეულია ბიორეგულატორების კომბინაციით მძიმე ლითონებთან დაბერების დროს[J]. პეპტიდების კვლევისა და თერაპიის საერთაშორისო ჟურნალი, 2022, 28:121.

DOI:10.1007/s10989-022-10427-9.

[8] Yue X, Liu S, Guo J, et al. Epitalon იცავს თაგვის კვერცხუჯრედების ოვულაციის შემდგომ დაბერებასთან დაკავშირებული დაზიანებისგან in vitro[J]. დაბერება, 2022,14(7):3191-3202.

DOI:10.18632/დაძველება.204007.

[9] Avolio F, Martinotti S, Khavinson VK, et al. პეპტიდები, რომლებიც არეგულირებენ პროლიფერაციულ აქტივობას და ანთებით გზებს მონოციტების/მაკროფაგების THP-1 უჯრედულ ხაზში[J]. მოლეკულური მეცნიერებების საერთაშორისო ჟურნალი, 2022,23(7):3607.

DOI: 10.3390/ijms23073607.

[10] NCBI PubChem. ეპიტალონი. PubChem CID 219042. მოლეკულური ფორმულა C14H22N4O9; მოლეკულური წონა 390,35 გ/მოლ.

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Epitalon

ამ ვებსაიტზე მოწოდებული ყველა პროდუქტი, სტატია, ტექნიკური მასალა, პროდუქტის აღწერილობა და სხვა ინფორმაცია განკუთვნილია მხოლოდ ლეგიტიმური ლაბორატორიული კვლევისთვის, საინფორმაციო და ელექტრონული ინფორმაციისთვის.

Cocer Peptides-ის მიერ შემოთავაზებული პროდუქტები განკუთვნილია ექსკლუზიურად ინ ვიტრო და ლაბორატორიული კვლევისთვის და არ არის განკუთვნილი ადამიანის ან ვეტერინარული გამოყენებისთვის, ადამიანის მოხმარებისთვის, კლინიკური გამოყენებისთვის, დიაგნოსტიკური გამოყენებისთვის, თერაპიული გამოყენებისთვის, შერევისთვის, თვითშეყვანისთვის, ინექციისთვის ან ადამიანებში ან ცხოველებზე შეყვანისთვის. ეს პროდუქტები არ არის გამიზნული რაიმე დაავადების ან სამედიცინო მდგომარეობის დიაგნოსტიკის, მკურნალობის, განკურნების, შერბილების ან პროფილაქტიკისთვის და არც ადამიანის ან ცხოველის სხეულის სტრუქტურასა და ფუნქციაზე ზემოქმედება. თუ სხვაგვარად არ არის ნათქვამი, ამ ვებსაიტზე შემოთავაზებული პროდუქტები არ არის შეფასებული ან დამტკიცებული აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ ადამიანის ან ვეტერინარული გამოყენებისთვის. ნებისმიერი მითითება გამოქვეყნებულ კვლევებზე, ბიოქიმიურ გზებზე, მოლეკულურ მექანიზმებზე ან ექსპერიმენტულ დასკვნებზე მოწოდებულია მხოლოდ სამეცნიერო განხილვისა და კვლევის მიზნებისთვის და არ წარმოადგენს სამედიცინო რჩევას, თერაპიულ პრეტენზიებს, დოზირების მითითებებს ან გამოყენების ინსტრუქციას. შემსყიდველები მხოლოდ პასუხისმგებელნი არიან უზრუნველყონ ყველა პროდუქტის შეძენა, დამუშავება, შენახვა, გამოყენება და განკარგვა მოქმედი კანონების, რეგულაციების, ინსტიტუციური მოთხოვნებისა და ლაბორატორიის უსაფრთხოების სტანდარტების შესაბამისად.