Амінокислоти — це органічні сполуки, що містять α-аміногрупу (α-NH₂) і α-карбоксильну групу (α-COOH) із загальною формулою RCH(NH₂)COOH. Атом α-вуглецю пов’язаний зі специфічною групою бічного ланцюга (група R), утворюючи фундаментальні структурні одиниці біологічних макромолекул. Детальніше

Очищення пептидів — це процес розділення та збагачення сирих пептидних сумішей, отриманих шляхом синтезу або експресії за допомогою фізичних, хімічних або біологічних методів, для отримання цільових пептидів високої чистоти. Детальніше

Розчинність пептиду означає максимальну кількість пептиду, яка може розчинитися в одиниці об’єму розчинника за певних умов температури та pH, зазвичай характеризується масовою концентрацією (г/л) або молярною концентрацією (моль/л). Як критична фізико-хімічна властивість, вона безпосередньо впливає на процеси поглинання, розподілу, метаболізму та виведення (ADME) пептидів in vivo, а також визначає технологію приготування, стабільність при зберіганні та ефективність клінічного застосування препаратів на основі пептидів. Детальніше

Пептидні сполуки, завдяки їхнім специфічним амінокислотним послідовностям і просторовій структурі, характеризуються тим, що їх біологічна активність дуже чутлива до зовнішніх впливів середовища. Основним обґрунтуванням зберігання пептидів є запобігання хімічним реакціям, таким як деградація, окислення та агрегація, таким чином зберігаючи їх структурну цілісність і біологічні функції. Детальніше

Свою знеболювальну дію дерморфін насамперед проявляє шляхом взаємодії з μ-опіоїдним рецептором (MOP). μ-опіоїдний рецептор є ключовим членом сімейства опіоїдних рецепторів і відіграє вирішальну роль у модуляції болю. Детальніше