Aminosyror är organiska föreningar som innehåller en α-aminogrupp (α-NH2) och en α-karboxylgrupp (α-COOH), med den allmänna formeln RCH(NH2)COOH. α-kolatomen är kopplad till en specifik sidokedjegrupp (R-grupp), som bildar de grundläggande strukturella enheterna för biologiska makromolekyler. Läs mer

Peptidrening är processen att separera och berika råa peptidblandningar erhållna genom syntes eller uttryck med hjälp av fysikaliska, kemiska eller biologiska metoder för att förvärva målpeptider med hög renhet. Läs mer

Peptidlöslighet avser den maximala mängden peptid som kan lösas i en volymenhet lösningsmedel under specifika temperatur- och pH-förhållanden, typiskt kännetecknad av masskoncentration (g/L) eller molär koncentration (mol/L). Som en kritisk fysikalisk-kemisk egenskap påverkar den direkt absorptions-, distributions-, metabolism- och utsöndringsprocesserna (ADME) av peptider in vivo, och bestämmer också beredningsteknologin, lagringsstabiliteten och den kliniska applikationseffektiviteten för peptidbaserade läkemedel. Läs mer

Peptidföreningar har, på grund av sina specifika aminosyrasekvenser och rumsliga strukturer, egenskapen att deras biologiska aktiviteter är mycket mottagliga för yttre miljöpåverkan. Det primära skälet för lagring av peptider är att förhindra kemiska reaktioner såsom nedbrytning, oxidation och aggregering, och därigenom bibehålla deras strukturella integritet och biologiska funktioner. Läs mer

Dermorfin utövar främst sina smärtstillande effekter genom att interagera med μ-opioidreceptorn (MOP). μ-opioidreceptorn är en nyckelmedlem i opioidreceptorfamiljen och spelar en avgörande roll vid smärtmodulering. Läs mer