Aminosäuren sind organische Verbindungen, die eine α-Aminogruppe (α-NH₂) und eine α-Carboxylgruppe (α-COOH) enthalten, mit der allgemeinen Formel RCH(NH₂)COOH. Das α-Kohlenstoffatom ist an eine bestimmte Seitenkettengruppe (R-Gruppe) gebunden und bildet die grundlegenden Struktureinheiten biologischer Makromoleküle. Mehr lesen

Bei der Peptidreinigung handelt es sich um den Prozess der Trennung und Anreicherung roher Peptidmischungen, die durch Synthese oder Expression mithilfe physikalischer, chemischer oder biologischer Methoden gewonnen werden, um hochreine Zielpeptide zu erhalten. Mehr lesen

Die Peptidlöslichkeit bezieht sich auf die maximale Peptidmenge, die sich in einer Volumeneinheit Lösungsmittel unter bestimmten Temperatur- und pH-Bedingungen lösen kann, typischerweise gekennzeichnet durch Massenkonzentration (g/L) oder Molkonzentration (Mol/L). Als kritische physikalisch-chemische Eigenschaft beeinflusst es direkt die Absorptions-, Verteilungs-, Metabolismus- und Ausscheidungsprozesse (ADME) von Peptiden in vivo und bestimmt auch die Herstellungstechnologie, Lagerstabilität und Wirksamkeit der klinischen Anwendung von Arzneimitteln auf Peptidbasis. Mehr lesen

Peptidverbindungen besitzen aufgrund ihrer spezifischen Aminosäuresequenzen und räumlichen Strukturen die Eigenschaft, dass ihre biologischen Aktivitäten sehr anfällig gegenüber äußeren Umwelteinflüssen sind. Der Hauptgrund für die Speicherung von Peptiden besteht darin, chemische Reaktionen wie Abbau, Oxidation und Aggregation zu verhindern und dadurch ihre strukturelle Integrität und biologischen Funktionen aufrechtzuerhalten. Mehr lesen

Dermorphin entfaltet seine analgetische Wirkung hauptsächlich durch die Interaktion mit dem μ-Opioidrezeptor (MOP). Der μ-Opioidrezeptor ist ein Schlüsselmitglied der Opioidrezeptorfamilie und spielt eine entscheidende Rolle bei der Schmerzmodulation. Mehr lesen