1 kits (10 flessies)
| Beskikbaarheid: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
▎Wat is DSIP?
DSIP is die afkorting van Delta Sleep Inducing Peptide. Dit is 'n endogene neuropeptied wat uit nege aminosure bestaan.
▎ DSIP-struktuur
![]() Bron: PubChem |
Volgorde: WAGGDASGE Molekulêre Formule: C 35H 48N 10O15 Molekulêre gewig: 848,8 g/mol CAS-nommer: 62568-57-4 PubChem CID: 3623358 Sinonieme:Delta Sleep Inducing Peptide; Emideltide |
▎ DSIP Navorsing
Wat is die navorsingsagtergrond van DSIP?
In die 1970's was daar 'n oplewing in slaapnavorsing, en wetenskaplikes was gretig om die geheimenisse van slaapregulering te ontsyfer. In 1977 het die Switserse chemikus Schönenberg en sy span per ongeluk DSIP ontdek terwyl hulle die slaappatrone van konyne bestudeer het. Dit is 'n nie-peptied wat bestaan uit nege aminosure, wat in die hipotalamus en pituïtêre klier geproduseer word. Gedurende hierdie tydperk is beduidende deurbrake in peptiedwetenskap gemaak. Die Amerikaanse wetenskaplike Kastin en die Nederlandse wetenskaplike de Wied het die siening voorgestel dat peptiede die bloed-breinversperring kan oorsteek, wat die grondslag lê vir daaropvolgende navorsing oor DSIP. Die brein word immers styf deur die bloed-breinversperring beskerm, en die meeste stowwe is moeilik om binne te gaan. As DSIP hierdie versperring kan oorsteek, sal dit sy rol in die brein se slaapreguleringsmeganisme grootliks beïnvloed.
Daaropvolgende studies het bevind dat DSIP nie net in spesifieke areas van die brein bestaan nie, maar ook in die limbiese stelsel in vrye of gebonde vorms, sowel as in 'n verskeidenheid van perifere organe, weefsels en liggaamsvloeistowwe. Byvoorbeeld, in die pituïtêre klier word dit saam met 'n verskeidenheid peptiede en nie-peptied mediators soos adrenokortikotropiese hormoon gelokaliseer. In intestinale sekretoriese selle en die pankreas bestaan dit saam met glukagon. Hierdie wydverspreide verspreiding dui daarop dat DSIP diverse en komplekse funksies kan hê. Aanvanklik is DSIP as 'n slaappeptied beskou. Met die verdieping van navorsing is gevind dat die impak daarvan op die liggaam nie tot slaap beperk is nie. Sommige studies het getoon dat dit 'n rol kan speel in die stresreaksie en pynpersepsie, en het die potensiële kenmerke om angs te verlig en pyn te verminder, maar hierdie effekte moet nog deur meer navorsing geverifieer word.
Wat is die werkingsmeganisme van DSIP?
Regulering van slaap en wakkerheid
Beïnvloeding van die slaap- en wakkersiklus: 'n Aantal studies het getoon dat DSIP 'n beduidende regulerende effek op slaap en wakkerheid het. Byvoorbeeld, in 'n studie is 'n 35-jarige manlike narkolepsiepasiënt herhaaldelik met DSIP ingespuit, en is geëvalueer deur middel van selfverslag, prestasietoetse, veelvuldige slaapvertragingstoetse en deurnag-polisomnografie. Daar is gevind dat DSIP die frekwensie van slaapaanvalle, verhoogde dagaktiwiteit, waaksaamheid en prestasie verminder het [1] . DSIP het die slaapsiklus saamgepers en vinnige oogbeweging (REM) slaap verbeter. Die resultate dui aan dat hierdie effekte te wyte is aan DSIP wat die sirkadiese ritme en ultradiese ritme versterk. DSIP kan die fisiologiese meganismes van perifere voorbereiding wat verband hou met slaapaanvang bevorder.
Regulering van slaapstruktuur: DSIP beïnvloed nie net die frekwensie en duur van slaap nie, maar het ook 'n impak op die slaapstruktuur. Dit kan REM-slaap verbeter, wat die belangrike rol daarvan in die regulering van verskillende stadiums van slaap aandui.
Fisiologiese effekte
Effekte op termoregulering, hartklop, bloeddruk, pyndrempel en die limfokienstelsel: Benewens die bevordering van slaap onder spesifieke toestande by diere, het DSIP 'n verskeidenheid fisiologiese effekte. DSIP kan byvoorbeeld termoregulering, hartklop, bloeddruk, pyndrempel en die limfokienstelsel beïnvloed [2] . Hierdie effekte van DSIP hang af van die sirkadiese ritmesiklus, en sommige effekte verskyn voor die tekens van neurale of gedragsslaap. Dit dui daarop dat DSIP die fisiologiese meganismes van perifere voorbereiding kan inisieer voordat slaap begin.
Antioksidante effek
Studies het bevind dat onderhuidse inspuiting van eksogene DSIP (100μg/kg liggaamsgewig, ingespuit vir 5 opeenvolgende dae) in rotte van 2 - 24 maande die oksidatiewe skade van lipiede en die ophoping van malondialdehied in die weefsels en plasma van rotte van verskillende ouderdomme effektief kan voorkom [4] . DSIP het 'n kragtige antioksidanteffek, wat bereik word deur verskeie endogene antioksidantbeskermingsmeganismes in intrasellulêre en intersellulêre vloeistowwe te aktiveer. DSIP het 'n stimulerende effek op die aktiwiteite van superoksieddismutase, katalase en ceruloplasmin, en beïnvloed die konsentrasies van nie-ensiematiese antioksidante soos ureum en uriensuur. Met die fisiologiese veroudering van organismes sal die antioksidantbeskermingsmeganismes geïnhibeer word, terwyl DSIP die vermoë van die endogene antioksidantbeskermingsisteem in weefsels en bloed kan verhoog, hoofsaaklik deur die komponente van die ensiematiese antioksidantstelsel te stimuleer, veral in die latere stadium van individuele ontwikkeling.
Wat is die toepassings van DSIP?
Behandeling van slapeloosheid
In 'n studie is DSIP-inspuitingsbehandeling uitgevoer op pasiënte met slapeloosheid. Die resultate het getoon dat 'n enkele inspuiting van DSIP teen 'n dosis van 25nmol/kg liggaamsgewig voor slaap slaap kan verbeter. Herhaalde toediening het getoon dat die slaapstruktuur genormaliseer het na vier toedienings. Herhaalde inspuiting in die oggend, benewens die verhoging van dagaktiwiteite, het steeds 'n sterk positiewe impak op nagslaap gehad, maar die effek van twee keer-daaglikse dosering was nie goed nie. In gevalle van slapeloosheid wat deur organiese breinsiektes veroorsaak word, het hoë dosisse DSIP goed gereageer [1].
Behandeling van narkolepsie
'n 35-jarige manlike narkolepsiepasiënt is herhaaldelik met DSIP in 'n studie ingespuit. Die uitwerking van DSIP op wakkerheid en slaap is geëvalueer deur middel van selfverslag, prestasietoetse, veelvuldige slaapvertragingstoetse en deurnag-polisomnografie. Die resultate het getoon dat DSIP die frekwensie van slaapaanvalle verminder het, dagaktiwiteit, waaksaamheid en prestasie verhoog het. DSIP het die slaaptyd saamgepers en REM-slaap verbeter. Die studieresultate dui aan dat hierdie effekte te wyte is aan DSIP wat die sirkadiese ritme en ultradiese ritme beklemtoon [1].
Behandeling van alkohol- en opiaatonttrekkingsindroom
Kliniese behandelingseffekte: Gebaseer op die resultate van dierestudies, dit wil sê, die direkte inspuiting van morfien, alkohol, pentobarbital en DSIP in die bulboretikulêre vorming-middelbrein-thalamus werwingstelsel kan stadige golf slaap en 'n groot aantal spilgolwe veroorsaak, en hierdie effek kan deur naloksoon omgekeer word. Daar word bespiegel dat DSIP agonistiese aktiwiteit op opioïedreseptore het en waardevol kan wees in die behandeling van onttrekkingsindroom [3]. Na binneaarse inspuiting van DSIP vir die behandeling van 107 gehospitaliseerde pasiënte met alkohol (n = 47) of opiaat (n = 60) onttrekkingsimptome, het die kliniese evaluasies deur dokters en verpleegkundiges getoon dat onderskeidelik 97% en 87% van opiaat- en alkoholverslaafdes, hul kliniese simptome, beduidende verligting en verligting van DSIP gehad het. simptome was relatief stadig. Opiaatverslaafdes het langdurige kliniese simptome gehad en het meer DSIP-inspuitings benodig [3].
Vir watter pasiënte kan DSIP adjuvante effekte verskaf?
Pasiënte met slaapversteurings: DSIP kan slaap veroorsaak en reguleer. Vir pasiënte met slapeloosheid, insluitend diegene wat sukkel om aan die slaap te raak, ligte slaap en maklik wakker word, kan dit help om slaapkwaliteit te verbeter, slaaptyd te verleng en hulle te help om vinniger aan die slaap te raak en 'n meer stabiele slaap te handhaaf. Daarbenewens, vir mense wie se slaapritme ontwrig word as gevolg van jetlag, skofwerk, ens., kan DSIP ook help om die slaapsiklus aan te pas en 'n normale slaappatroon te herstel.
Pasiënte met senuweestelsel siektes: Sommige senuweestelsel siektes soos Parkinson se siekte en Alzheimer se siekte gaan dikwels gepaard met slaapstoornisse en abnormale senuwee funksies. Benewens die verbetering van slaap, kan DSIP ook 'n sekere beskermende effek op senuweeselle hê, wat help om sommige simptome van senuweestelselsiektes te verlig en die lewenskwaliteit van pasiënte te verbeter. Byvoorbeeld, in pasiënte met Parkinson se siekte kan die verbetering van slaap help om dagmoegheid en bewegingsversteurings te verminder.
Pasiënte met stresverwante siektes: Mense wat onder langdurige stres verkeer, soos pasiënte met geestelike en sielkundige siektes soos angsversteurings en depressie, het dikwels slaapprobleme en hul liggame is in 'n toestand van chroniese stres. DSIP kan die liggaam se stresreaksie reguleer deur slaap te reguleer, te help om emosionele simptome soos angs en depressie te verlig en die algehele toestand van pasiënte te verbeter. Terselfdertyd, vir sommige fisiese funksieafwykings wat deur stres veroorsaak word, soos spysverteringsteurings en verminderde immuunfunksie, kan DSIP ook 'n sekere bykomende verbeteringsrol speel deur slaap te verbeter en die stresreaksie te reguleer.
Ten slotte, DSIP speel 'n sleutelrol op die gebied van slaapregulering. Dit kan effektief die slaapkwaliteit van slapeloosheidpasiënte verbeter en hul slaaptyd verleng. Vir narkolepsiepasiënte kan dit die frekwensie van slaapaanvalle verminder en dagaktiwiteit en wakkerheid verbeter.
Oor die skrywer
Die bogenoemde materiaal word almal deur Cocer Peptides nagevors, geredigeer en saamgestel.
Skrywer van wetenskaplike tydskrif
Schneider-Helmert D is 'n prominente navorser op die gebied van slaapversteurings en verwante behandelings. sy werk is geassosieer met verskeie gesogte instellings soos kirschgarten pynkliniek, pynkliniek, pynkliniek, pynkliniek, med ctr mariastein, universiteit van amsterdam, psigiatriekliniek kanton aargau, kantonsspital aarau ag (ksa), psigiatkliniek, psigiatkliniek, psigiaatkliniek, ktkonigsfeldu-kliniek en psigiatkliniek. klin rt aargau. sy navorsing fokus hoofsaaklik op neurowetenskappe en neurologie, psigiatrie, algemene en interne medisyne, farmakologie en aptekerswese, en sielkunde. hy het beduidende bydraes gelewer tot die begrip en behandeling van slapeloosheid en ander slaapverwante versteurings, met 'n besondere belangstelling in die uitwerking van dsip (delta-slaap-inducerende-peptied) op menslike slaap.
Sy studies het die multifunksionele psigofisiologiese eienskappe van dsip ondersoek, verder as die rol daarvan om natuurlike slaap te veroorsaak, insluitend die invloed daarvan op versteurde menslike slaap en die potensiaal daarvan om slaapkwaliteit by slapelose mense te verbeter. boonop het hy die subjektiewe en objektiewe maatstawwe van wakkerheid onder normale mense en slapeloosheid ondersoek, sowel as die konsep van asimptomatiese slapeloosheid. sy werk is in verskeie akademiese joernale gepubliseer, insluitend 'slaap' 'eur neurol' 'experientia' en 'neuropsigobiologie' onder andere. Schneider-Helmert D word gelys in die verwysing van aanhaling [1].
▎ Relevante aanhalings
[1] Schneider-Helmert D. Effekte van DSIP op narkolepsie[J]. Europese Neurologie, 1984,23(5):353-357.DOI:10.1159/000115713.
[2] Yehuda S, Carasso R L. DSIP-'n Instrument vir die ondersoek van die slaapaanvangsmeganisme - 'n oorsig[J]. International Journal of Neuroscience, 1988,38(3-4):345-353.DOI:10.3109/00207458808990695.
[3] Dick P, Costa C, Fayolle K, et al. DSIP in die behandeling van onttrekkingsindroom van alkohol en opiate [J]. Europese Neurologie, 1984,23(5):364-371.DOI:10.1159/000115715.
[4] Bondarenko TI, Maiboroda EA, Mikhaleva II, et al. Meganisme van geroprotektiewe werking van delta-slaap-induserende peptied [J]. Advances in Gerontology, 2011,1(4):328-339.DOI:10.1134/S2079057011040035.
ALLE ARTIKELS EN PRODUKINLIGTING WAT OP HIERDIE WEBWERF VERSKAF IS, IS UITSLUITEND VIR INLIGTINGVERSPREIDING EN OPVOEDKUNDIGE DOELEINDES.
Die produkte wat op hierdie webwerf verskaf word, is uitsluitlik bedoel vir in vitro navorsing. In vitro-navorsing (Latyns: *in glas*, wat in glasware beteken) word buite die menslike liggaam uitgevoer. Hierdie produkte is nie farmaseutiese produkte nie, is nie deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) goedgekeur nie en moet nie gebruik word om enige mediese toestand, siekte of kwaal te voorkom, te behandel of te genees nie. Dit is streng verbied deur die wet om hierdie produkte in die menslike of dierlike liggaam in enige vorm in te voer.