|
1 kits (10 vials)
| Kwantiteit: | |
|---|---|
▎ GLP-3 Undersyk
Wat is de ûndersykseftergrûn fan GLP-3?
Obesitas is ien fan 'e foaroansteande útdagings foar folkssûnens wurden yn' e hjoeddeistige maatskippij. It kin oanlieding jaan ta tal fan sûnensproblemen lykas type 2 metabolisme mellitus, kardiovaskulêre sykten, hypertensie, dyslipidemia, en net-alkoholyske fatty lever sykte. Mei de trochgeande ferheging fan 'e ynsidinsje fan obesitas is d'r in hieltyd driuwend ferlet fan nije terapyen dy't lichemsgewicht effektyf kinne beheare en sûnensomstannichheden ferbetterje [1] . Hoewol libbensstyl yntervinsjes, lykas ferhege fysike aktiviteit en dieetkontrôle, de kearnmaatregels binne foar gewichtsbehear, is it ekstreem lestich foar in protte folwoeksen obese pasjinten om gewichtsverlies op lange termyn te behâlden.
GLP-3, as in nije triple receptor agonist, kin hannelje op de glukagon-like peptide-1 receptor (
GLP-1R), glukoaze-ôfhinklike insulinotropyske polypeptide-receptor (GIPR), en glukagon-receptor (GCGR). Dit multi-receptor meganisme fan aksje jout it wichtige foardielen op it mêd fan gewichtsverlies. Yn ferliking mei medisinen foar gewichtsverlies dy't allinich op ien inkele receptor hannelje, kin GLP-3 de metabolike prosessen fan it lichem wiidweidiger regelje [1] . GLP-3 berikt gewichtsverlies troch it regulearjen fan meardere hormoanreceptors, net allinich toant opmerklike effektiviteit, mar hat ek relatyf milde gastrointestinale side-effekten. Derneist, as in triple receptor agonist, GLP-3 hat in machtiger gewicht ferlies effekt en in breder oanbod fan tapassing populaasjes yn ferliking mei oare nije gewicht ferlies drugs.
Wat is GLP-3?
GLP-3 is in nije langwerkende glukagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist. It is wizige en optimalisearre basearre op de struktuer fan natuerlike GLP-1, en it kin spesifyk bine oan en aktivearje de GLP-1 receptor, útoefenje fysiologyske funksjes fergelykber mei dy fan natuerlike GLP-1, lykas it befoarderjen fan insulin secretion, inhibiting glukagon secretion, fertrage maag leegjen, ferminderjen appetit, ensfh It hat in brede behear tapassing fan metabolism en gewicht behanneling.
Wat is it meganisme fan aksje fan GLP-3?
It meganisme fan aksje fan GLP-3 komt út syn agonistyske effekten op meardere receptors. As earste kin syn agonistyske effekt op 'e glukagon-like peptide-1-receptor (GLP-1R) ynsulinesekresje ferheegje, glukagon-sekretion ynhibearje, bloedglucosenivo's ferleegje, en tagelyk maaglediging fertrage, sêdigens ferheegje en fiedingsyntak ferminderje [2] . Twad, syn agonistyske effekt op de glukoaze-ôfhinklike insulinotropic polypeptide receptor (GIPR) kin befoarderje insulin secretion, ferbetterjen glukoaze utilisaasje, en beynfloedzje fet stofwikseling, inhibiting lipolysis en it befoarderjen fan fet synteze [2] . Boppedat befoarderet it agonistyske effekt fan GLP-3 op 'e glukagonreceptor (GCGR) gewoanlik glycogenolyse en glukoneogenesis yn' e lever, wêrtroch bloedglukosenivo's ferheegje. Lykwols, ûnder de aksje fan GLP-3, dit glukoaze-ferheging effekt wurdt kompensearre troch de effekten fan de oare twa receptors, wylst it befoarderjen fan lipolysis en it ferminderjen fan fet accumulation [2] . Dizze multi-target modus fan aksje kin effektiver wêze by it behanneljen fan obesitas dan single receptor agonisten.
Troch dizze trije receptors tagelyk te aktivearjen, kin GLP-3 in ferskaat oan metabolike regulatoryske effekten útoefenje en therapeutyske effekten produsearje op obesitas en relatearre sykten. Wat it regulearjen fan bloedglucosenivo's oanbelanget, om't de aktivearring fan GLP-1R en GIPR insulinsekresje befoarderet en glukagonsekresje ynhibeart, en de aktivearring fan GCGR wurdt kompensearre troch de effekten fan 'e oare twa receptors, kin GLP-3 bloedglukosenivo's effektyf regelje, wat fan grutte betsjutting is foar de behanneling fan type 2, mellitus metabolisme . Yn termen fan it ferminderjen fan fet accumulation, de aktivearring fan GCGR befoarderet lipolysis en ferminderet fet accumulation, wylst de aktivearring fan GLP-1R fergruttet sêding en ferminderet iten intake, fierder ferminderjen fan fet synteze [1] . Dêrnjonken hat GLP-3 ek in ferbetterjen effekt op net-alkoholyske fatty lever sykte. It kin de fetynhâld yn 'e lever ferminderje en de leverfunksje ferbetterje.
HbA1c, lichemsgewicht, bloeddruk en lipiden Gegevens binne gemiddelden fan minste kwadraten (mei flaterbalken dy't SE's sjen) út 'e set fan effektiviteitsanalyse, útsein as oars oanjûn.
Boarne: PubMed [4]
Yn hokker aspekten toant GLP-3 syn effekten?
GLP-3 toant signifikante effekten yn meardere aspekten
Wichtich gewichtsverlieseffekt: GLP-3 hat signifikante gewichtsverlieseffekten oantoand yn meardere klinyske triennen. Bygelyks, yn in klinyske stúdzje mei 338 folwoeksenen (Jastreboff AMM, 2023), pasjinten behannele mei ferskate doses fan GLP-3 ûnderfûnen signifikant gewichtsverlies op 48 wiken. Under harren ferlearen pasjinten yn 'e 12mg-dosisgroep 24.2% fan har lichemsgewicht, en in heech oanpart fan pasjinten berikte gewichtsverlies yn ferskate graden. Bygelyks ûnder pasjinten dy't 4mg, 8mg, en 12mg doses ûntfange, respektivelik 92%, 100% en 100% fan 'e pasjinten 5% of mear fan har lichemsgewicht ferlern. Yn in oare stúdzje [3] lieten twa randomisearre kontrolearre triennen mei 353 pasjinten mei type 2 metabolisme mellitus sjen dat yn ferliking mei it placebo, GLP-3 it lichemsgewicht fan pasjinten signifikant ferminderje koe troch 11.89kg, en ek glycated hemoglobine (HbA1C) ferminderje. Derneist, yn proeven fan folwoeksen pasjinten mei obesitas sûnder metabolisme, feroarsake GLP-3 in 24.2% gewichtsverlies by pasjinten, en 83% fan 'e pasjinten ferlearen 15% of mear fan har lichemsgewicht op 48 wiken. Dizze resultaten jouwe oan dat GLP-3 in grut potensjeel hat yn gewichtsverlies.
Behanneling fan type 2 metabolisme mellitus: GLP-3 toant ek bepaald potensjeel yn 'e behanneling fan type 2 metabolisme mellitus. Yn guon klinyske triennen hat GLP-3 in reduksje yn glycated hemoglobine (HbA1c) en dose-ôfhinklik gewichtsverlies toand. Bygelyks, yn ien stúdzje, yn pasjinten mei type 2 metabolisme mellitus, toande GLP-3 signifikante bloedglukosekontrôle-effekten. Yn ferliking mei placebo fermindere glycated hemoglobine mei 1,64% [3] . Dêrnjonken, yn in randomisearre, dûbelblinde, placebo en aktyf-kontrolearre parallel-groep faze 2-proef, diermodellen mei type 2 metabolisme mellitus, nei ûntfangst fan GLP-3-behanneling, toande in signifikante ôfname yn glycated hemoglobine-nivo's, en har lichemsgewicht fermindere ek op in dose-ôfhinklike manier [4] . Dit kin wurde taskreaun oan de wiidweidige effekten fan it medisyn op GLP-1, GCGR, en GIPR, dy't glukosemetabolisme en enerzjybalâns ferbetterje.
Ferbettering fan kardiovaskulêre risikofaktoaren: GLP-3 kin net allinich lichemsgewicht ferminderje, mar ek kardiovaskulêre risikofaktoaren ferbetterje, lykas it serumlipideprofyl en glycated hemoglobinenivo's. Dit wiist op in nauwe patofysiologyske ferbining tusken obesitas en kardiovaskulêre sykten, en GLP-3 kin de kardiovaskulêre sûnens fan obese pasjinten ferbetterje fia meardere paden. Bygelyks, it ferminderjen fan non-HDL-C, apoB, en LDLP nivo's kin it risiko fan atherosklerose ferminderje; ferminderjen fan glycated hemoglobine nivo kin ferbetterje bloed glukoaze kontrôle yn pasjinten mei metabolisme, dêrmei it ferminderjen fan it risiko fan kardiovaskulêre komplikaasjes [3, 5, 6].
Behanneling fan non-alcoholic fatty lever disease (NAFLD): GLP-3 is in nij triple receptor agonist peptide dat rjochte is op de glucagon receptor (GCGR), glucose-ôfhinklike insulinotropic polypeptide receptor (GIPR), en glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R). Stúdzjes hawwe oantoand dat GLP-3 it potinsjeel hat om net-alkoholyske fetleversykte te behanneljen. Yn ien stúdzje waard in randomisearre, dûbelblinde, placebo-kontroleare proef foar 48 wiken útfierd op dielnimmers mei metabolike dysfunksje-assosjearre fatty leversykte en in leverfet ynhâld fan ≥10%. De resultaten lieten sjen dat op 24 wiken de gemiddelde relative feroaringen yn leverfet fan 'e basisline yn dielnimmers behannele mei ferskate doses fan GLP-3 (1mg, 4mg, 8mg, en 12mg) wiene -42.9%, -57.0%, -81.4%, en -82.4%, respektivelik, wylst dat yn 'e placebo-groep wie [7] . Dit jout oan dat GLP-3 in signifikant therapeutysk effekt kin hawwe op net-alkoholyske fatty leversykte.
Ta beslút, as in nije triple receptor agonist, toant GLP-3 grut potensjeel yn 'e behanneling fan obesitas en besibbe sykten. It kin it minsklik metabolisme regelje fan meardere dimensjes troch it aktivearjen fan de glukagonreceptor, glukoaze-ôfhinklike insulinotropyske polypeptide-receptor, en glukagon-like peptide-1-receptor, it ferbetterjen fan bloedglukosekontrôle, it ferminderjen fan lichemsgewicht en it regulearjen fan lipidemetabolisme. De opkomst fan GLP-3 hat brocht nije behanneling opsjes foar pasjinten mei obesitas, type 2 metabolisme mellitus, ensfh It wurdt ferwachte te brekken troch de beheinings fan tradisjonele single receptor agonist drugs, soargje foar in machtiger wapen foar it oplossen fan de hieltyd serieuze problemen fan obesitas en metabolic sykten, befoarderje de fierdere ûntwikkeling fan besibbe medyske fjilden, ferbetterjen fan de kwaliteit fan it libben fan pasjinten, en ferminderjen fan de sosjale medyske lêst.
Oer de skriuwer
De boppeneamde materialen binne allegear ûndersocht, bewurke en gearstald troch Cocer Peptides.
Wittenskiplik Journal Auteur
Rosenstock J is in tige ynfloedrike gelearde op it medyske fjild, nau gearwurkjend mei ynstellingen lykas de University of Texas Southwestern Medical Center en de University of Texas Dallas. Hy docht ek ûndersyk by sintra lykas it Canadian VIGOR Center en Veloc Clin Res Ctr Med City.
Syn ûndersyk spant endokrinology en metabolisme, kardiovaskulêre systeem en kardiology, farmakology, en eksperimintele medisinen, mei in fokus op metabolisme, obesitas, en relatearre behannelingen en medisynûntwikkeling. J Rosenstock hat berikt wichtige súkses yn klinyske medisinen, wurdt neamd in Highly Cited Researcher fan 2017 nei 2024. Dit markearret de hege ynfloed en brede erkenning fan syn wurk. Troch gearwurking mei meardere ûndersyksynstellingen hat hy mei súkses fûnemintele ûndersyksresultaten oerset yn klinyske tapassingen, profitearje fan pasjinten mei metabolike en kardiovaskulêre sykten en foarútgong fan medyske wittenskip. Rosenstock J wurdt neamd yn 'e referinsje fan sitaat [4].
