|
1 készlet (10 fiola)
| Mennyiség: | |
|---|---|
▎ Bpc 157 Szerkezet
Forrás: PubChem |
Sorrend: GEPPPGKPADDAGLV Molekulaképlet: C 62H 98N 16O22 Molekulasúly: 1419,5 g/mol CAS-szám: 137525-51-0 PubChem ügyfél-azonosító: 9941957 Szinonimák: Bepecin |
▎ Bpc 157 Kutatás
Mi a Bpc 157 kutatási háttere?
A Bpc 157 egy 15 aminosavból álló peptid, és része az emberi gyomornedvből felfedezett és izolált testvédő vegyület (Bpc) szekvenciájának. A Bpc 157-hez kapcsolódó kutatási háttér az alábbiakban olvasható:
Az agy-bél tengely és a Bpc 157:
Az agy-bél interakció peptiderg növekedési faktorokat foglal magában. Közülük a stabil gyomor-pentadekapeptid Bpc 157 egy fekélyellenes peptiderg gyógyszer, amely biztonságos és hatékony a gyulladásos bélbetegségekkel kapcsolatos vizsgálatokban, és jelenleg sclerosis multiplex vizsgálata folyik. Természetesen megtalálható az emberi gyomornedvben [1] . A Bpc 157 a Robert sejtvédelem új közvetítőjeként működhet, részt vesz a gyomor-bélrendszeri nyálkahártya integritásának megőrzésében toxikus hatások nélkül.
Sikereket ért el a gyomor-bélrendszeri betegségek, fogágygyulladás, máj- és hasnyálmirigy-elváltozások kezelésében, valamint különféle szövetek és sebek gyógyításában. Stimulálja az Egr-1 gént, a NAB2-t, a FAK-paxillint és a JAK-2-t is [1] .A Bpc 157 perifériás beadásakor kezdetben ennek megfelelő kedvező centrális hatások figyelhetők meg, különösen a szerotonin felszabadulás változása az agy bizonyos területein (főleg a nigrostriatális régióban). A Bpc 157 szabályozza a szerotonerg és dopaminerg rendszert, jótékony hatással van a különféle viselkedési zavarokra, amelyek a neurotranszmitter rendszer specifikus stimulációja/károsodása miatt lépnek fel.
Ezenkívül a Bpc 157 neuroprotektív hatással is rendelkezik, például védi a szomatoszenzoros neuronokat, elősegíti a perifériás idegek regenerálódását, gátolja a traumás agysérülés utáni progresszió folyamatát, megakadályozza az axon- és neuronális nekrózist, a demyelinizációt és a ciszták képződését patkányokban gerincvelő-kompresszióval és caudalis caudalis funkcióval [1]. .
Szerep a gyomorsejt- és szervvédelemben:
A Bpc 157 nagy jelentőséggel bír, mint Robert gyomorsejtvédelmének/adaptív sejtvédelmének és szervvédelmének lehetséges közvetítője, valamint Selye stresszválaszának új mediátora. A Bpc 157 védi a gyomorsejteket és megőrzi a gyomor épségét a különféle káros anyagokkal szemben.
Megakadályozhatja az alkohol és a nem szteroid gyulladáscsökkentők káros hatásait a gyomor epitéliumára és más hámrétegekre (például a bőrre, a májra, a hasnyálmirigyre, a szívre és az agyra), és potenciálisan alkalmazható a sebgyógyulásban. Ezenkívül a Bpc 157 képes ellensúlyozni a gyomor endothel károsodását, megvédi az egyéb vaszkuláris endotéliumokat, pozitív hatással van az erekre, gyorsan helyreállítja a véráramlás integritását, és ellensúlyozza a daganatos cachexiát, az izomsorvadást és a megnövekedett gyulladásos/cachexis citokinek mennyiségét [2] .
Terápiás szerepe az érelzáródásban:
A felső mesenterialis artéria és a véna elzáródás patkányokon végzett vizsgálata során a Bpc 157 gyorsan aktiválhatja a kollaterális utakat, beleértve a felső mesenterialis véna-inferior elülső pancreaticoduodenális véna-superior elülső pancreaticoduodenális véna-pylorus véna-portális véna útvonalat, a vena co-orferi caferi és a caferi caferi vena caferi-be vezető alternatív utakat. véna, valamint az inferior pancreaticoduodenalis artéria és az inferior mesenterialis artéria.
A Bpc 157 ellensúlyozhatja a sinus superior sagittalis, portális véna és inferior vena cava hipertóniát, aorta hipotenziót, progresszív vénás és artériás trombózist a perifériás és centrális területeken, enyhítheti a több szervet érintő elváltozásokat, a szív, a tüdő, a máj, a vesék, a gyomor-bélrendszeri szövetek, különösen az oxidatív stressz szövetekben, [3].
A Budd-Chiari szindróma szerepe: A Budd-Chiari szindróma modelljének (a vena cava suprahepaticus elzáródása) patkányokon végzett vizsgálata során a Bpc 157 gyorsan kialakíthatja az alsó vena cava-azygos véna (hemiazygos véna)-superior vena cava és a vena cava portafera, valamint a cava cava ellenoractus bypass útvonalait. magas vérnyomás, aorta hipotenzió, valamint a trombózis, az elektrokardiogram rendellenességek, valamint a máj és a gyomor-bél traktus elváltozásainak enyhítése. A ligálás során a májban a nitrogén-monoxid és malondialdehid szintje a normál egészséges értéktartományon belül marad, és a szérumenzimek emelkedése is jelentősen csökken [4].
A lehetséges terápiás szerep a COVID-19-ben:
A COVID-19-et trombózisos és érrendszeri betegségnek tekintik, amely elsősorban a szisztémás endothelsejteket célozza meg, ami központi érrendszeri diszfunkciót okozhat, ami szövődményekhez és többszervi elégtelenséghez vezethet. A Bpc 157 egy peptid, amely gyulladáscsökkentő, citoprotektív és endoteliális védő hatást fejt ki a különböző fajok különböző szervrendszereiben. Aktiválhatja az endoteliális nitrogén-monoxid-szintázt, amely a nitrogén-monoxid-felszabaduláshoz, a szövetek helyreállításához és az érrendszeri szabályozáshoz kapcsolódik, javítja az erek integritását és az immunválaszt, csökkenti a gyulladást elősegítő állapotot és csökkenti a betegség súlyosságát. Ezért kulcsfontosságú, hogy megvitassuk a benne rejlő lehetőségeket megelőző és kiegészítő kezelési módszerként [5] (Deek SA, 2022).
Mi a Bpc 157 specifikus hatásmechanizmusa az agy-bél tengelyben?
Az agy-bél tengely egy összetett, kétirányú kommunikációs rendszer, amely az idegrendszer és a gyomor-bél traktus kölcsönhatását foglalja magában, és ebben a Bpc 157 fontos szerepet játszik, elsősorban három szempontból: Először is, mint citoprotektív mediátor, a Bpc 157 részt vehet a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájának integritásának megőrzésében. A Robert sejtvédelem új, toxikus hatások nélküli közvetítőjeként a gyomor-bélrendszeri sejtek védelmével fenntartja a gyomor-bél traktus normál élettani működését, ezáltal befolyásolja az agy-bél tengely egyensúlyát. Másodszor, szabályozza a neurotranszmitter rendszert. A Bpc 157 képes szabályozni a szerotonerg és dopaminerg rendszereket. Ha a Bpc 157-et perifériásan adják be, a szerotonin felszabadulása bizonyos agyterületeken (főleg a nigrostriatális régióban) megváltozik, ami kedvező centrális hatásokat vált ki. Sőt, jótékonyan befolyásolhatja a különböző viselkedési zavarokat, amelyek a neurotranszmitter rendszer specifikus stimulációja/károsodása miatt lépnek fel. Például szabályozza a szerotonerg és dopaminerg rendszereket, hogy javítsa a kóros neurotranszmitter rendszerek által okozott viselkedési problémákat. Harmadszor, neuroprotektív hatásai vannak. A Bpc 157 képes megvédeni a szomatoszenzoros neuronokat, elősegíti a neuronok túlélését és a funkcionális helyreállítást idegsérülés esetén, elősegíti a perifériás idegek regenerálódását és helyreállítja az idegvezetési funkciót, csökkentve a traumás agysérülést. Például patkányok gerincvelő-kompressziója esetén, amelyet farokbénulás, axon- és idegi nekrózis, demyelinizáció és cisztaképződés kísér, a Bpc 157 megmentheti a farok működését, és csökkentheti a gyógyszerek túladagolása vagy az agyvelőbántalmak által okozott szervek, például az idegrendszer és a gyomor-bél traktus károsodását [1] , védi a szervezet normális működését..
Mi a Bpc 157 specifikus mechanizmusa a központi idegrendszeri betegségek kezelésében?
A Bpc 157 számos lehetséges mechanizmust mutatott be a központi idegrendszeri betegségek kezelésében. Az agyi ischaemiás stroke modelljében a Bpc 157 hatékonyan ellensúlyozza a kétoldali közös nyaki artéria beszorítása által kiváltott stroke-ot azáltal, hogy védi a neuronokat és támogatja a specifikus génexpressziót. Meg tudja oldani az agyi neuronok tartós károsodását patkányokban, miközben javítja a memória-, motoros és koordinációs képességeket. Közvetlen protektív hatást fejt ki az ischaemiás stroke okozta neuronális károsodás ellen, valamint támogatja a specifikus gének expresszióját a hippocampális szövetben. Elősegítheti a neuronok túlélését és funkcionális helyreállítását specifikus gének expressziójának szabályozásával [6] .
Példák sikeres beadási mechanizmusokra a BPC 157 beadásához; minden, helyi és szisztémás módról számoltak be, pozitív gyógyulási eredménnyel
Forrás: PubMed [7]
A skizofrénia esetében a Bpc 157 szabályozza a nitrogén-monoxid rendszer és a dopamin rendszer közötti kapcsolatot, és ellensúlyozza a dopamin rendszer különféle rendellenességeit, ezáltal javítva a skizofrénia tüneteit. A nitrogén-monoxid rendszer és az amfetamin, apomorfin, MK-801, valamint a krónikus metilfenidát adása közötti komplex kapcsolatra képes, jelezve, hogy a nitrogén-monoxid rendszer és a dopamin rendszer működésének szabályozásával javíthatja a skizofrénia tüneteit. Ellensúlyozhatja a dopamin rendszer különböző rendellenességeit is, beleértve a dopamin receptor blokádot, a receptor túlérzékenység kialakulását, a receptor aktivációt, a túlzott felszabadulást, a nigrostriatális károsodást és a hólyagos kimerülést stb. Széles körű szabályozó hatása van a dopamin rendszerre, és segít a dopamin rendszer funkcionális egyensúlyának helyreállításában skizofréniás betegekben [6] .
Emellett új típusú citoprotektív mediátorként a Bpc 157 szabályozza a szerotonerg és dopaminerg rendszert, jótékony hatással van a viselkedési zavarokra, neuroprotektív hatása révén pedig védi a szomatoszenzoros neuronokat, elősegíti a perifériás idegek regenerálódását, gátolja a traumás agysérülés előrehaladását, helyreállítja a caudalis funkciót. Új típusú citoprotektív mediátorként működhet, részt vehet a gasztrointesztinális nyálkahártya integritásának megőrzésében, és közvetett terápiás hatással bír a központi idegrendszeri betegségekre. Szabályozhatja a szerotonerg és dopaminerg rendszert is, jótékony hatással lehet különböző viselkedési zavarokra, amelyek a neurotranszmitter rendszer specifikus (túlzott) stimulációja/károsodása miatt lépnek fel, ugyanakkor neuroprotektív hatást fejt ki, például védi a szomatoszenzoros neuronokat, elősegíti a perifériás idegek regenerálódását, gátolja a traumás agysérülés progresszióját, a neuronális idegsérülés progresszióját demyelinizáció és cisztaképződés gerincvelő-kompressziós patkányokban, valamint a caudalis funkció helyreállítása [1] .
Melyek a Bpc 157-hez kapcsolódó tanulmányok?
A COVID-19 lehetséges kezelése:
2019 végén a 2019-es koronavírus-betegség (COVID-19) világszerte nagyszabású járványt váltott ki. A kutatások azt sugallják, hogy a COVID-19 nagyrészt egy trombózisos és vaszkuláris betegség, amely szisztémás endothelsejteket céloz meg, és amely a központi érműködés megzavarásához vezethet [5] . A COVID-19-ben szenvedő betegeknél többszervi elégtelenség alakulhat ki, például akut légzési distressz szindróma, szív- és érrendszeri szövődmények, májsérülés és idegsérülés. Állatmodell-adatok alapján a kutatók megvitatták a Bpc 157, mint új gyógyszer szerepét a COVID-19 klinikai kezelésének javításában. A Bpc 157 egy peptid, amely gyulladásgátló, citoprotektív és endoteliális védő hatást fejt ki a különböző fajok különböző szervrendszereiben. A Bpc 157 aktiválja az endoteliális nitrogén-monoxid-szintázt (eNOS), amely a nitrogén-monoxid (NO) felszabadulásához, a szövetek helyreállításához és az érrendszeri szabályozáshoz kapcsolódik, és javíthatja az érrendszeri integritást és az immunválaszt, csökkentheti a gyulladást elősegítő állapotot és csökkentheti a betegség súlyosságát. Ezért nagyon fontos megvitatni a benne rejlő lehetőségeket megelőző és adjuváns kezelési módszerként.
A mozgásszervi lágyszövetek gyógyulásának felgyorsítása:
Áttekintés készült a Bpc 157 lágyrészsérülések kezelésében betöltött szerepéről [7] .Jelenleg a Bpc 157-et tanulmányozó valamennyi kísérlet azt mutatta, hogy a különböző típusú sérülések (beleértve a traumás és szisztémás sérüléseket, valamint a különböző lágyszöveti sérüléseket) esetén a Bpc 157 következetesen pozitív és gyors gyógyító hatással rendelkezik. A mai napig azonban a legtöbb vizsgálatot kis rágcsálómodelleken végezték, és a Bpc 157 hatékonyságát emberben nem erősítették meg. Mindazonáltal a Bpc 157-ben egyértelműen nagy lehetőségek rejlenek, és várhatóan kezelési módszerré válik az alacsony vaszkuláris és alacsony sejtszámú lágyszöveti (például inak és szalagok) sérülések konzervatív kezelésére, vagy adjuvánsként a további fejlődés utáni felépüléshez. Ezenkívül a vázizom-sérülési modell azt mutatja, hogy a Bpc 157 nemcsak a közvetlen trauma által okozott sérülésekre, hanem a szisztémás sérülésekre is jótékony hatással van, beleértve a hiperkalémiát és a hipermagnéziát.
A motoros működés javítása gerincvelő-sérülés után:
A kutatók egy jól megtervezett patkánymodellt alkalmaztak annak bizonyítására, hogy a Bpc 157 stabil gyomorpentadekapeptid javíthatja a gerincvelő sérülését [8] . Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy a Bpc 157 képes ellensúlyozni a perifériás (ülőideg) idegek átmetszésének/anasztomózisának következményeit, és javítja az ideggyógyulást, az agysérülést és a különféle agyvelőbántalmakat. A Bpc 157-et fekélyellenes peptidként használták gyulladásos bélbetegségekkel és sclerosis multiplextel kapcsolatos vizsgálatokban. Egy vizsgálatban a patkányok egyetlen intraperitoneális injekciót kaptak Bpc 157-ből (200 vagy 2 μg/kg) vagy normál sóoldatból (5 ml/kg) a gerincvelő sérülése után. Minden sérült patkány folyamatos javulást mutatott a Bpc 157 kezelés után, szignifikánsan jobb klinikai farokmotoros funkcióval és öncsonkító viselkedés nélkül; a görcsprobléma a 15. napon megoldódott; mikroszkóp alatt (a 7. naptól kezdődően) a fehérállományban a vakuolák és az axonvesztés, a szürkeállomány ödémája és a motoros neuronok elvesztése Bpc 157 patkányokban, valamint a nagy mielinizált axonok számának csökkenése a patkány farokidegében nagyrészt ellensúlyozott. Az elektromiogram felvételek a motoros egységpotenciálok szignifikáns csökkenését mutatták ki a farokizmokban. Emellett a kutatók egy másik kísérletet is végeztek. A Bpc 157-et a gerincvelő sérülése után 4 nappal, a Bpc 157-et (10 μg/kg, 0,16 μg/ml, 12 ml/patkány/nap) ivóvízzel 4 hétig, míg a kontrollcsoport csak ivóvizet kapott. Az eredmények azt mutatták, hogy a Bpc 157-tel kezelt patkányok nagy javulást mutattak, és a teljes gyógyulásig folyamatosan gyógyultak.
A gerinc instabilitás elleni küzdelem:
A patkányok gerincvelői instabilitásának előidézése érdekében a kutatók a bilaterális facetectomiára összpontosítottak, és feltárták az ivóvízben lévő stabil gyomor-pentadekapeptid, Bpc 157 lehetséges terápiás előnyeit [9] . Korábbi vizsgálatokban a Bpc 157-ről kimutatták, hogy javítja a gerincvelő sérülését, a perifériás idegsérülést, az agyi traumákat és a különböző agyvelőbántalmakat. Ebben a vizsgálatban a patkányok teljes kétoldali L3-L4 facetectomiát kaptak, majd a műtét után Bpc 157-et (10 ng/kg, 0,16 ng/ml, 12 ml/patkány/nap) vagy csak ivóvizet kaptak. A radiológiai értékeléseket az 1. és a 8. héten végezték el. Az eredmények azt mutatták, hogy az 1. héten a kontrollcsoport és a Bpc 157 csoport patkányaiban egyetlen síkban sem észleltek nyilvánvaló deformitást, a csigolyaközi porckorong nem érintette, a műtéti szinten a neurális üregek kissé kiszélesedtek, és a Bpc-csoport patkányainak összesített csontsűrűsége157 magasabb volt. A 8. héten mindkét csoport patkányainál egyetlen síkban sem észleltek nyilvánvaló deformitást, a csigolyaközi porckorong nem érintett, a műtéti szinten a neurális foramen enyhén kiszélesedett, a Bpc 157 csoport patkányainak csontsűrűsége szignifikánsan magasabb volt, és a kontrollcsoportban véletlenszerű mintázatban nagy mennyiségű kalluszképződés hiánya volt látható. Ezenkívül a kontrollcsoport patkányai nyilvánvaló motoros károsodást mutattak közvetlenül a sérülés indukciója után, míg a Bpc 157 ivócsoport patkányai teljesen ellensúlyozták ezt a motoros károsodást.
Összefoglalva, a Bpc 157 alapértéke az endogén és többrendszerű szabályozó tulajdonságaiban rejlik, innovatív megoldásokat kínálva a refrakter gyulladásokra, szöveti hibákra és neuropszichiátriai betegségekre. Sporttrauma területén felgyorsíthatja a szövetek, például izmok, inak, szalagok helyreállítását és regenerálódását, lerövidítheti a felépülési időt, és jó terápiás hatása van az akut traumáknál. Az égési sérülések kezelésében a Bpc 157 jelentősen fokozhatja az endothel sejtek biológiai funkcióit, így a proliferációt, a migrációt és a tubulusok képződését, ezáltal felgyorsítja az égési sebek gyógyulását. Mindemellett emésztőrendszeri védőhatást fejt ki, elősegítheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek gyógyulását, valamint megelőzheti és enyhítheti a gyomor-bélrendszeri betegségeket. A Bpc 157 potenciált mutat a neuroprotekcióban is, védi az idegrendszert olyan mechanizmusokon keresztül, mint a gyulladásos válasz csökkentése és az apoptózis gátlása. Védő hatása is van az emberi szervekre, mint például a hasnyálmirigyre, a májra és a szívre, bizonyítva széleskörű biológiai hatását, mint többfunkciós peptid.
A szerzőről
A fent említett anyagokat a Cocer Peptides kutatta, szerkesztette és összeállította.
Tudományos folyóirat szerzője
Predrag Sikiricis több akadémiai intézményhez kötődő tudós, köztük a Zágrábi Egyetem, a Szarajevói Egyetem, a Sch Med, a JJ Strossmayer Eszéki Egyetem és a Rudjer Boskovic Intézet. Kutatásai több tudományterületet ölelnek fel, mint például a farmakológia és gyógyszerészet, a biokémia és molekuláris biológia, a gasztroenterológia és hepatológia, az élettan és a sejtbiológia.
Sikiric csapata kiterjedt kutatásokat végzett a BPC157 citoprotektív hatásairól különböző szervekben és szövetekben, beleértve a neurális sérülésekben és a gyomor-bélrendszeri fekélyekben játszott szerepét. Szabadalmak birtokában van a BPC, egy farmakológiailag aktív anyag kifejlesztése, beleértve annak előállítási módszereit és terápiás alkalmazásait is.Sikiric Pis a tudományos élet tekintélyes alakja, és kutatásai jelentős előrelépést tettek azokon a területeken, amelyekben részt vesz. Sikiric Pis szerepel az idézet hivatkozásában [1].
