|
1 sett (10 hetteglass)
| Mengde: | |
|---|---|
▎ Bpc 157 -struktur
Kilde: PubChem |
Sekvens: GEPPPGKPADDAGLV Molekylformel: C 62H 98N 16O22 Molekylvekt: 1419,5 g/mol CAS-nummer: 137525-51-0 PubChem CID: 9941957 Synonymer: Bepecin |
▎ Bpc 157 Forskning
Hva er forskningsbakgrunnen til Bpc 157?
Bpc 157 er et peptid sammensatt av 15 aminosyrer og er en del av sekvensen til kroppsbeskyttelsesforbindelsen (Bpc) oppdaget og isolert fra menneskelig magesaft. Følgende er forskningsbakgrunnen knyttet til Bpc 157:
The Brain-Gut Axis og Bpc 157:
Interaksjon mellom hjerne og tarm involverer peptiderge vekstfaktorer. Blant dem er det stabile gastriske pentadekapeptidet Bpc 157 et anti-ulcus peptidergisk medikament som er trygt og effektivt i forsøk på inflammatorisk tarmsykdom, og som for tiden gjennomgår forsøk for multippel sklerose. Det finnes naturlig i menneskelig magesaft [1] . Bpc 157 kan fungere som en ny mediator for Robert-cellebeskyttelse, og deltar i å opprettholde integriteten til mage-tarmslimhinnen uten toksiske effekter.
Det har oppnådd suksess i behandling av gastrointestinale sykdommer, periodontitt, lever- og bukspyttkjertelskader, samt helbredelse av ulike vev og sår. Det stimulerer også Egr-1-genet, NAB2, FAK-paxillin og JAK-2-banene [1] . Når Bpc 157 administreres perifert, observeres i utgangspunktet tilsvarende gunstige sentrale effekter, spesielt endringer i serotoninfrigjøring i visse områder av hjernen (hovedsakelig den nigrostriatale regionen). Bpc 157 regulerer de serotonerge og dopaminerge systemene, og har en gunstig effekt på ulike atferdsforstyrrelser som oppstår på grunn av spesifikk stimulering/skade av nevrotransmittersystemet.
I tillegg har Bpc 157 nevrobeskyttende effekter, slik som å beskytte somatosensoriske nevroner, fremme perifer nerveregenerering, motvirke progresjonsprosessen etter traumatisk hjerneskade, forhindre aksonal og nevronal nekrose, demyelinisering og cystedannelse hos rotter med ryggmargskompresjon og ryggmargskompresjon. [1] .
Rollen i magecellebeskyttelse og organbeskyttelse:
Bpc 157 er av stor betydning som en mulig mediator av Roberts magecellebeskyttelse/adaptiv cellebeskyttelse og organbeskyttelse, samt en ny mediator av Selyes stressrespons. Bpc 157 beskytter mageceller og opprettholder magens integritet mot ulike skadelige stoffer.
Det kan forhindre de negative effektene av alkohol og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler på mageepitelet og andre epitel (som hud, lever, bukspyttkjertel, hjerte og hjerne), og har potensielle anvendelser i sårheling. I tillegg kan Bpc 157 også motvirke gastrisk endotelskade, beskytte andre vaskulære endoteler, ha en positiv innvirkning på blodkar, raskt rekonstruere integriteten til blodstrømmen, og motvirke tumorkakeksi, muskelsvinn og økte pro-inflammatoriske/kaktiske cytokiner [2] .
Den terapeutiske rollen i vaskulær okklusjon:
I studiet av mesenterisk arterie og veneokkklusjon hos rotter, kan Bpc 157 raskt aktivere kollaterale veier, inkludert superior mesenteric vene-inferior anterior pancreaticoduodenal vene-superior anterior pancreaticoduodenal vene-pyloric vene-portal veneveien, den alternative veneveien i tykktarmsvenen, i den alternative veneveien i tykktarmen og vene vene. inferior mesenteric vene, samt inferior anterior pancreaticoduodenal artery og inferior mesenteric artery.
Bpc 157 kan motvirke superior sagittal sinus, portvene og inferior vena cava hypertensjon, aortahypotensjon, progressiv venøs og arteriell trombose i perifere og sentrale områder, lindre multiorganlesjoner, lesjoner i hjerte, lunger, lever, nyrer, mage- og tarm-, oksidativt vev, vev. [3].
Rollen i Budd-Chiari-syndrom: I studien av Budd-Chiari-syndrommodellen (okklusjon av den suprahepatiske vena cava) hos rotter, kan Bpc 157 raskt danne bypass-veier til den nedre vena cava-azygos-venen (hemiazygos-venen) - superior, portvene og kontraportvene. inferior vena cava hypertensjon, aortahypotensjon, og lindre trombose, elektrokardiogramforstyrrelser og lesjoner i leveren og mage-tarmkanalen. Under ligering forblir nivåene av nitrogenoksid og malondialdehyd i leveren innenfor det normale sunne verdiområdet, og økningen i serumenzymer reduseres også betydelig [4].
Den potensielle terapeutiske rollen i COVID-19:
COVID-19 blir sett på som en trombotisk og vaskulær sykdom som hovedsakelig er rettet mot systemiske endotelceller, som kan forårsake sentralvaskulær dysfunksjon, som fører til komplikasjoner og multiorgansvikt. Bpc 157 er et peptid som har antiinflammatoriske, cytobeskyttende og endotelbeskyttende effekter i forskjellige organsystemer av forskjellige arter. Det kan aktivere endotelial nitrogenoksidsyntase, som er relatert til nitrogenoksidfrigjøring, vevsreparasjon og vaskulære reguleringsegenskaper, forbedre vaskulær integritet og immunrespons, redusere pro-inflammatorisk tilstand og redusere alvorlighetsgraden av sykdommen. Derfor er det avgjørende å diskutere potensialet som forebyggende og supplerende behandlingsmetode [5] (Deek SA, 2022).
Hva er den spesifikke virkningsmekanismen til Bpc 157 i hjerne-tarm-aksen?
Hjerne-tarm-aksen er et komplekst toveis kommunikasjonssystem som involverer interaksjonen mellom nervesystemet og mage-tarmkanalen, og Bpc 157 spiller en viktig rolle i det, hovedsakelig i tre aspekter: For det første, som en cytobeskyttende mediator, kan Bpc 157 delta i å opprettholde integriteten til mage-tarmslimhinnen. Som en ny formidler av Robert-cellebeskyttelse uten toksiske effekter, opprettholder den den normale fysiologiske funksjonen til mage-tarmkanalen ved å beskytte gastrointestinale celler, og dermed påvirke balansen i hjerne-tarm-aksen. For det andre regulerer det nevrotransmittersystemet. Bpc 157 kan regulere de serotonerge og dopaminerge systemene. Når Bpc 157 administreres perifert, vil frigjøringen av serotonin i spesifikke hjerneområder (hovedsakelig den nigrostriatale regionen) endres, og gi gunstige sentrale effekter. Dessuten kan det gunstig påvirke ulike atferdsforstyrrelser som oppstår på grunn av spesifikk stimulering/skade på nevrotransmittersystemet. For eksempel regulerer den de serotonerge og dopaminerge systemene for å forbedre atferdsproblemer forårsaket av unormale nevrotransmittersystemer. For det tredje har det nevrobeskyttende effekter. Bpc 157 kan beskytte somatosensoriske nevroner, fremme nevronoverlevelse og funksjonell utvinning i tilfelle nerveskade, fremme perifer nerveregenerering og gjenopprette nerveledningsfunksjonen, redusere traumatisk hjerneskade. For eksempel, i tilfelle av ryggmargskompresjon hos rotter ledsaget av kaudal lammelse, aksonal og nevronal nekrose, demyelinisering og cystedannelse, kan Bpc 157 redde kaudalfunksjonen og redusere skaden på organer som nervesystemet og mage-tarmkanalen forårsaket av overdosering av legemidler, som beskytter kroppens normale funksjoner. [1].
Hva er den spesifikke mekanismen til Bpc 157 ved behandling av sykdommer i sentralnervesystemet?
Bpc 157 har vist flere potensielle mekanismer ved behandling av sykdommer i sentralnervesystemet. I modellen for cerebralt iskemisk slag motvirker Bpc 157 effektivt hjerneslaget indusert av bilateral felles halspulsåreklemming ved å beskytte nevroner og støtte spesifikt genuttrykk. Det kan adressere den vedvarende skaden på hjerneneuroner hos rotter, samtidig som den forbedrer forstyrret hukommelse, motoriske og koordinasjonsevner. Det har en direkte beskyttende effekt på nevronskade forårsaket av iskemisk hjerneslag og støtter også uttrykket av spesifikke gener i hippocampusvevet. Det kan fremme overlevelse og funksjonell utvinning av nevroner ved å regulere uttrykket av spesifikke gener [6] .
Eksempler på vellykkede administreringsmekanismer for levering av BPC 157; alle ruter, lokale og systemiske, har blitt rapportert å ha positive helbredelsesresultater
Kilde:PubMed [7]
For schizofreni regulerer Bpc 157 forholdet mellom nitrogenoksidsystemet og dopaminsystemet og motvirker ulike abnormiteter i dopaminsystemet, og forbedrer derved symptomene på schizofreni. Det kan adressere det komplekse forholdet mellom nitrogenoksidsystemet og amfetamin, apomorfin, MK-801 og kronisk metylfenidatadministrasjon, noe som indikerer at det kan forbedre symptomene på schizofreni ved å regulere funksjonene til nitrogenoksidsystemet og dopaminsystemet. Det kan også motvirke ulike abnormiteter i dopaminsystemet, inkludert dopaminreseptorblokkering, utvikling av reseptoroverfølsomhet, reseptoraktivering, overdreven frigjøring, nigrostriatal skade og vesikulær utarming, etc. Det har et bredt spekter av regulatoriske effekter på dopaminsystemet og bidrar til å gjenopprette den funksjonelle balansen i dopaminsystemet ved schizofrenipasienter [6] .
I tillegg, som en ny type cytobeskyttende mediator, regulerer Bpc 157 de serotonerge og dopaminerge systemene, har en gunstig effekt på atferdsforstyrrelser, og gjennom sin nevrobeskyttende effekt, beskytter somatosensoriske nevroner, fremmer perifer nerveregenerering, motvirker progresjon av traumatisk hjernefunksjonsskade og gjenoppretting av hjerneskade. Det kan fungere som en ny type cytobeskyttende mediator, delta i å opprettholde integriteten til mage-tarmslimhinnen, og ha en indirekte terapeutisk effekt på sykdommer i sentralnervesystemet. Det kan også regulere de serotonerge og dopaminerge systemene, ha en gunstig effekt på ulike atferdsforstyrrelser som oppstår på grunn av spesifikk (overdreven) stimulering/skade av nevrotransmittersystemet, og samtidig ha nevrobeskyttende effekter, som å beskytte somatosensoriske nevroner, fremme perifer nerveregenerering, motvirke, motvirke og skade på aksen. nevronal nekrose, demyelinisering og cystedannelse hos rotter med ryggmargskompresjon og gjenoppretting av kaudal funksjon [1] .
Hva er studiene relatert til Bpc 157?
Som en potensiell behandling for COVID-19:
På slutten av 2019 utløste koronavirussykdom 2019 (COVID-19) en storskala pandemi over hele verden. Forskning tyder på at COVID-19 i stor grad er en trombotisk og vaskulær sykdom rettet mot systemiske endotelceller, noe som kan føre til forstyrrelse av sentralvaskulær funksjon [5] . Pasienter med COVID-19 kan utvikle multiorgansvikt som akutt respiratorisk nødsyndrom, kardiovaskulære komplikasjoner, leverskade og nerveskade. Basert på data fra dyremodeller har forskere diskutert rollen til Bpc 157 som et nytt medikament for å forbedre den kliniske behandlingen av COVID-19. Bpc 157 er et peptid som viser antiinflammatoriske, cytobeskyttende og endotelbeskyttende effekter i forskjellige organsystemer av forskjellige arter. Bpc 157 aktiverer endotelial nitrogenoksidsyntase (eNOS), som er relatert til nitrogenoksid (NO) frigjøring, vevsreparasjon og vaskulære reguleringsegenskaper, og kan forbedre vaskulær integritet og immunrespons, redusere pro-inflammatorisk tilstand og redusere alvorlighetsgraden av sykdommen. Derfor er det av stor betydning å diskutere potensialet som forebyggende og adjuvant behandlingsmetode.
Fremskynde helbredelsen av muskel- og skjelettvev:
Det er utført en gjennomgang av rollen til Bpc 157 i behandlingen av bløtvevsskader [7] . Foreløpig har alle eksperimenter som studerer Bpc 157 vist at for ulike typer skader (inkludert traumatiske og systemiske skader og en rekke bløtvevsskader), har Bpc 157 en konsekvent positiv og rask helbredende effekt. Men til dags dato har de fleste studiene blitt utført på smågnagermodeller, og effekten av Bpc 157 er ikke bekreftet hos mennesker. Likevel har Bpc 157 helt klart et stort potensial og forventes å bli en behandlingsmetode for konservativ behandling av lavvaskulære og lavcellulære bløtvevsskader (som sener og leddbånd) eller som adjuvans for restitusjon etter videre utvikling. I tillegg viser skjelettmuskelskademodellen at Bpc 157 ikke bare har en gunstig effekt på skader forårsaket av direkte traumer, men også på systemiske skader inkludert hyperkalemi og hypermagnesemi.
Forbedring av motorisk funksjon etter ryggmargsskade:
Forskere har brukt en godt designet rottemodell for å demonstrere at det stabile gastriske pentadekapeptidet Bpc 157 kan forbedre ryggmargsskade [8] . Tidligere studier har vist at Bpc 157 kan motvirke konsekvensene av perifer (isjiasnerven) nervetranseksjon/anastomose og forbedre nervetilheling, hjernetraumer og ulike encefalopatier. Bpc 157 har blitt brukt som et anti-ulcus-peptid i forsøk med inflammatorisk tarmsykdom og multippel sklerose. I en studie fikk rotter en enkelt intraperitoneal injeksjon av Bpc 157 (200 eller 2μg/kg) eller vanlig saltvann (5ml/kg) etter ryggmargsskade. Alle skadde rotter viste kontinuerlig bedring etter Bpc 157-behandling, med signifikant bedre klinisk halemotorisk funksjon og ingen selvlemlestelsesadferd; spasmeproblemet ble løst på den 15. dagen; under mikroskopet (fra og med 7. dag) ble vakuolene og aksonalt tap i den hvite substansen, ødem i den grå substansen og tap av motorneuroner hos Bpc 157 rotter, samt reduksjonen i antall store myeliniserte aksoner i rottens kaudalnerve, i stor grad motvirket. Elektromyogramopptak viste en signifikant reduksjon i motorenhetspotensialer i halemusklene. I tillegg gjennomførte forskere også et annet eksperiment. Bpc 157 ble gitt 4 dager etter ryggmargsskade, og Bpc 157 (10μg/kg, 0,16μg/mL, 12ml/rotte/dag) ble gitt gjennom drikkevann i 4 uker, mens kontrollgruppen kun fikk drikkevann. Resultatene viste at rottene behandlet med Bpc 157 viste stor forbedring og fortsatte å restituere seg til fullstendig restitusjon.
Motvirker spinal ustabilitet:
For å indusere spinal ustabilitet hos rotter, fokuserte forskere på bilateral fasetektomi og utforsket de mulige terapeutiske fordelene med det stabile gastriske pentadekapeptidet Bpc 157 i drikkevann [9] . I tidligere studier har Bpc 157 vist seg å forbedre ryggmargsskade, perifere hjernenerveskader, ulike hjernenerveskader og ulike skader i hjernen. I denne studien fikk rottene fullstendig bilateral L3-L4-fasetektomi, og etter operasjonen fikk de Bpc 157 (10ng/kg, 0,16ng/ml, 12ml/rotte/dag) eller kun drikkevann. Radiologiske evalueringer ble utført ved uke 1 og uke 8. Resultatene viste at ved uke 1 ble det ikke observert noen åpenbar deformitet hos rottene i kontrollgruppen og Bpc 157-gruppen i noe plan, det virket som om det intervertebrale diskrommet var upåvirket, nevrale foramen på kirurgisk nivå var noe utvidet, og Bpc-gruppen hadde høyere a5-drikke enn rottene. tetthet. Ved uke 8 ble det ikke observert noen åpenbar deformitet hos rottene i begge gruppene i noe plan, det mellomvirvelske skiverommet var upåvirket, nevrale foramen på kirurgisk nivå var litt utvidet, rottene i Bpc 157-gruppen hadde signifikant høyere bentetthet, og det var mangel på en stor mengde kallusmønster som var synlig i en kontrollgruppe. I tillegg viste rottene i kontrollgruppen tydelig motorisk svekkelse umiddelbart etter skadeinduksjon, mens rottene i Bpc 157 drikkegruppen motvirket denne motoriske svekket fullstendig.
Avslutningsvis ligger kjerneverdien til Bpc 157 i dens endogene og multi-system regulatoriske egenskaper, og gir innovative løsninger for ildfast betennelse, vevsdefekter og nevropsykiatriske sykdommer. Innen idrettstraumer kan det akselerere reparasjon og regenerering av vev som muskler, sener og leddbånd, forkorte restitusjonstiden og har en god terapeutisk effekt på akutte traumer. Ved behandling av brannskader kan Bpc 157 betydelig forbedre de biologiske funksjonene til endotelceller som spredning, migrasjon og tubulidannelse, og dermed akselerere reparasjonen av brannsår. I tillegg har det en beskyttende effekt på mage-tarmkanalen, kan fremme tilheling av magesår, og forebygge og lindre mage-tarmsykdommer. Bpc 157 viser også potensial i nevrobeskyttelse, og beskytter nervesystemet gjennom mekanismer som å redusere den inflammatoriske responsen og hemme apoptose. Det har også en beskyttende effekt på menneskelige organer som bukspyttkjertelen, leveren og hjertet, og demonstrerer dets brede spekter av biologiske effekter som et multifunksjonelt peptid.
Om forfatteren
De ovennevnte materialene er alle undersøkt, redigert og kompilert av Cocer Peptides.
Forfatter av vitenskapelig tidsskrift
Predrag Sikiricis er en stipendiat tilknyttet flere akademiske institusjoner, inkludert University of Zagreb, University of Sarajevo, Sch Med, University of JJ Strossmayer Osijek og Rudjer Boskovic Institute. Forskningen hans spenner over flere disipliner som farmakologi og farmasi, biokjemi og molekylærbiologi, gastroenterologi og hepatologi, fysiologi og cellebiologi.
Sikirics team har utført omfattende forskning på de cytobeskyttende effektene av BPC157 i ulike organer og vev, inkludert dens rolle i nevrale skader og mage-tarmsår. Han har også patenter for utvikling av BPC, et farmakologisk aktivt stoff, inkludert dets fremstillingsmetoder og terapeutiske anvendelser.Sikiric Pis er en respektert skikkelse i akademia, og forskningen hans har betydelig fremmet feltene han er involvert i. Sikiric Pis er oppført i referansen til sitat [1].
