|
1kits (10 flesjes)
| Hoeveelheid: | |
|---|---|
▎ Bpc 157 Structuur
Bron: PubChem |
Volgorde: GEPPPGKPADDAGLV Molecuulformule: C 62H 98N 16O22 Moleculair gewicht: 1419,5 g/mol CAS-nummer: 137525-51-0 PubChem klantnummer: 9941957 Synoniemen: Bepecin |
▎ Bpc 157 Onderzoek
Wat is de onderzoeksachtergrond van Bpc 157?
Bpc 157 is een peptide dat bestaat uit 15 aminozuren en maakt deel uit van de sequentie van de lichaamsbeschermingsverbinding (Bpc) die is ontdekt en geïsoleerd uit menselijk maagsap. Hieronder volgt de onderzoeksachtergrond met betrekking tot Bpc 157:
De hersen-darm-as en BPC 157:
Bij de interactie tussen hersenen en darmen zijn peptidergische groeifactoren betrokken. Onder hen is het stabiele maagpentadecapeptide Bpc 157 een peptidemedicijn tegen maagzweren dat veilig en effectief is bij onderzoeken naar inflammatoire darmziekten en dat momenteel wordt onderzocht op multiple sclerose. Het komt van nature voor in menselijk maagsap [1] . Bpc 157 zou kunnen fungeren als een nieuwe bemiddelaar van Robert-celbescherming, en kan bijdragen aan het behoud van de integriteit van het maagdarmslijmvlies zonder toxische effecten.
Het heeft succes geboekt bij de behandeling van gastro-intestinale ziekten, parodontitis, lever- en pancreaslaesies, evenals de genezing van verschillende weefsels en wonden. Het stimuleert ook het Egr-1-gen, NAB2, FAK-paxilline en JAK-2-routes [1] . Wanneer Bpc 157 perifeer wordt toegediend, worden aanvankelijk overeenkomstige gunstige centrale effecten waargenomen, vooral veranderingen in de afgifte van serotonine in bepaalde delen van de hersenen (voornamelijk de nigrostriatale regio). Bpc 157 reguleert de serotonerge en dopaminerge systemen en heeft een gunstig effect op verschillende gedragsstoornissen die optreden als gevolg van specifieke stimulatie/beschadiging van het neurotransmittersysteem.
Bovendien heeft Bpc 157 neuroprotectieve effecten, zoals het beschermen van somatosensorische neuronen, het bevorderen van de regeneratie van perifere zenuwen, het tegengaan van het progressieproces na traumatisch hersenletsel, het voorkomen van axonale en neuronale necrose, demyelinisatie en cystevorming bij ratten met compressie van het ruggenmerg gepaard gaande met caudale verlamming, en het herstellen van de caudale functie [1] .
De rol bij de bescherming van maagcellen en organen:
Bpc 157 is van groot belang als mogelijke bemiddelaar van Robert's maagcelbescherming/adaptieve celbescherming en orgaanbescherming, evenals als een nieuwe bemiddelaar van Selye's stressreactie. Bpc 157 beschermt de maagcellen en handhaaft de integriteit van de maag tegen verschillende schadelijke stoffen.
Het kan de nadelige effecten van alcohol en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen op het maagepitheel en ander epitheel (zoals de huid, lever, pancreas, hart en hersenen) voorkomen en heeft potentiële toepassingen bij wondgenezing. Bovendien kan Bpc 157 ook maag-endotheliale schade tegengaan, andere vasculaire endothelia beschermen, een positieve invloed hebben op de bloedvaten, snel de integriteit van de bloedstroom reconstrueren en tumorcachexie, spierafbraak en verhoogde pro-inflammatoire/cachectische cytokines tegengaan [2]. .
De therapeutische rol bij vasculaire occlusie:
In de studie van occlusie van de superieure mesenteriale slagader en ader bij ratten kan Bpc 157 snel collaterale routes activeren, waaronder de superieure mesenteriale ader - inferieure anterieure pancreaticoduodenale ader - superieure anterieure pancreaticoduodenale ader - pylorus-poortader route, alternatieve routes naar de inferieure vena cava via de middelste koliekader en inferieure mesenteriale ader, evenals de inferieure anterieure pancreaticoduodenale slagader en inferieure mesenteriale slagader.
Bpc 157 kan superieure sagittale sinus-, poortader- en inferieure vena cava-hypertensie, aorta-hypotensie, progressieve veneuze en arteriële trombose in de perifere en centrale gebieden tegengaan, laesies in meerdere organen, laesies in het hart, de longen, de lever, de nieren, het maag-darmkanaal, vooral in de hersenen, en oxidatieve stress in weefsels verlichten [3].
De rol bij het Budd-Chiari-syndroom: In de studie van het Budd-Chiari-syndroommodel (occlusie van de suprahepatische vena cava) bij ratten kan Bpc 157 snel bypass-routes vormen van de inferieure vena cava-azygos-ader (hemiazygos-ader) - superieure vena cava en portacaval-shunt, poortader en inferieure vena cava-hypertensie, aorta-hypotensie tegengaan en trombose verlichten, elektrocardiogram aandoeningen en laesies in de lever en het maag-darmkanaal. Tijdens ligatie blijven de niveaus van stikstofmonoxide en malondialdehyde in de lever binnen het normale gezonde bereik, en de toename van serumenzymen wordt ook aanzienlijk verminderd [4]..
De potentiële therapeutische rol bij COVID-19:
COVID-19 wordt beschouwd als een trombotische en vasculaire ziekte die zich voornamelijk richt op systemische endotheelcellen, wat centrale vasculaire disfunctie kan veroorzaken, wat kan leiden tot complicaties en multi-orgaanfalen. Bpc 157 is een peptide dat ontstekingsremmende, cytoprotectieve en endotheliale beschermende effecten heeft in verschillende orgaansystemen van verschillende soorten. Het kan endotheel stikstofoxidesynthase activeren, dat verband houdt met de afgifte van stikstofoxide, weefselherstel en vasculaire regulatie-eigenschappen, de vasculaire integriteit en immuunrespons verbeteren, de pro-inflammatoire toestand verminderen en de ernst van de ziekte verminderen. Daarom is het van cruciaal belang om het potentieel ervan als preventieve en aanvullende behandelmethode te bespreken [5] (Deek SA, 2022).
Wat is het specifieke werkingsmechanisme van Bpc 157 in de hersen-darm-as?
De hersen-darm-as is een complex tweerichtingscommunicatiesysteem waarbij de interactie tussen het zenuwstelsel en het maag-darmkanaal betrokken is, en Bpc 157 speelt daarin een belangrijke rol, voornamelijk in drie aspecten: Ten eerste kan Bpc 157, als cytoprotectieve mediator, deelnemen aan het handhaven van de integriteit van het maag-darmslijmvlies. Als een nieuwe bemiddelaar van Robert-celbescherming zonder toxische effecten, handhaaft het de normale fysiologische functie van het maag-darmkanaal door maag-darmcellen te beschermen, waardoor de balans van de hersen-darm-as wordt beïnvloed. Ten tweede reguleert het het neurotransmittersysteem. Bpc 157 kan de serotonerge en dopaminerge systemen reguleren. Wanneer Bpc 157 perifeer wordt toegediend, zal de afgifte van serotonine in specifieke hersengebieden (voornamelijk de nigrostriatale regio) veranderen, wat gunstige centrale effecten oplevert. Bovendien kan het verschillende gedragsstoornissen die optreden als gevolg van specifieke stimulatie/beschadiging van het neurotransmittersysteem gunstig beïnvloeden. Het reguleert bijvoorbeeld de serotonerge en dopaminerge systemen om gedragsproblemen te verbeteren die worden veroorzaakt door abnormale neurotransmittersystemen. Ten derde heeft het neuroprotectieve effecten. Bpc 157 kan somatosensorische neuronen beschermen, de overleving van neuronen en functioneel herstel bevorderen in geval van zenuwbeschadiging, de regeneratie van perifere zenuwen bevorderen en de zenuwgeleidingsfunctie herstellen, waardoor traumatisch hersenletsel wordt verminderd. In het geval van compressie van het ruggenmerg bij ratten, gepaard gaande met caudale verlamming, axonale en neuronale necrose, demyelinisatie en cystevorming, kan Bpc 157 bijvoorbeeld de caudale functie redden en de schade aan organen zoals het zenuwstelsel en het maagdarmkanaal, veroorzaakt door een overdosis medicijnen of encefalopathie, verminderen, waardoor de normale functies van het lichaam worden beschermd [1]..
Wat is het specifieke mechanisme van Bpc 157 bij de behandeling van ziekten van het centrale zenuwstelsel?
Bpc 157 heeft meerdere potentiële mechanismen laten zien bij de behandeling van ziekten van het centrale zenuwstelsel. In het model van cerebrale ischemische beroerte gaat Bpc 157 effectief de beroerte tegen die wordt veroorzaakt door bilaterale klemming van de gemeenschappelijke halsslagader door neuronen te beschermen en specifieke genexpressie te ondersteunen. Het kan de aanhoudende schade aan hersenneuronen bij ratten aanpakken, terwijl het verstoorde geheugen, de motoriek en de coördinatievermogens worden verbeterd. Het heeft een direct beschermend effect op de neuronale schade veroorzaakt door ischemische beroerte en ondersteunt ook de expressie van specifieke genen in het hippocampale weefsel. Het kan de overleving en het functionele herstel van neuronen bevorderen door de expressie van specifieke genen te reguleren [6]. .
Voorbeelden van succesvolle beheersmechanismen voor de levering van BPC 157; Van alle routes, lokaal en systemisch, is gemeld dat ze positieve genezingsresultaten hebben
Bron: PubMed [7]
Bij schizofrenie reguleert Bpc 157 de relatie tussen het stikstofmonoxidesysteem en het dopaminesysteem en gaat het verschillende afwijkingen van het dopaminesysteem tegen, waardoor de symptomen van schizofrenie verbeteren. Het kan de complexe relatie tussen het stikstofoxidesysteem en de toediening van amfetamine, apomorfine, MK-801 en chronische methylfenidaat aanpakken, wat aangeeft dat het de symptomen van schizofrenie kan verbeteren door de functies van het stikstofoxidesysteem en het dopaminesysteem te reguleren. Het kan ook verschillende afwijkingen van het dopaminesysteem tegengaan, waaronder dopaminereceptorblokkade, de ontwikkeling van receptorovergevoeligheid, receptoractivatie, overmatige afgifte, nigrostriatale schade en vesiculaire uitputting, enz. Het heeft een breed scala aan regulerende effecten op het dopaminesysteem en helpt het functionele evenwicht van het dopaminesysteem bij schizofreniepatiënten te herstellen [6]. .
Bovendien reguleert Bpc 157, als nieuw type cytoprotectieve mediator, de serotonerge en dopaminerge systemen, heeft het een gunstig effect op gedragsstoornissen en beschermt het door zijn neuroprotectieve effect somatosensorische neuronen, bevordert het de regeneratie van perifere zenuwen, gaat het de progressie van traumatisch hersenletsel tegen en herstelt het de caudale functie. Het kan fungeren als een nieuw type cytoprotectieve mediator, bijdragen aan het behoud van de integriteit van het maagdarmslijmvlies en een indirect therapeutisch effect hebben op ziekten van het centrale zenuwstelsel. Het kan ook de serotonerge en dopaminerge systemen reguleren, een gunstig effect hebben op verschillende gedragsstoornissen die optreden als gevolg van specifieke (overmatige) stimulatie/schade van het neurotransmittersysteem, en tegelijkertijd neuroprotectieve effecten hebben, zoals het beschermen van somatosensorische neuronen, het bevorderen van perifere zenuwregeneratie, het tegengaan van de progressie van traumatisch hersenletsel, het tegengaan van axonale en neuronale necrose, demyelinisatie en cystevorming bij ratten met compressie van het ruggenmerg, en herstel van de caudale functie [1] .
Wat zijn de onderzoeken met betrekking tot Bpc 157?
Als mogelijke behandeling voor COVID-19:
Eind 2019 veroorzaakte de coronavirusziekte 2019 (COVID-19) wereldwijd een grootschalige pandemie. Uit onderzoek blijkt dat COVID-19 grotendeels een trombotische en vasculaire ziekte is die zich richt op systemische endotheelcellen, wat kan leiden tot verstoring van de centrale vasculaire functie [5] . Patiënten met COVID-19 kunnen multi-orgaanfalen ontwikkelen, zoals acuut ademnoodsyndroom, cardiovasculaire complicaties, leverbeschadiging en zenuwbeschadiging. Op basis van diermodelgegevens hebben onderzoekers de rol van Bpc 157 als nieuw medicijn bij het verbeteren van de klinische behandeling van COVID-19 besproken. Bpc 157 is een peptide dat ontstekingsremmende, cytoprotectieve en endotheliale beschermende effecten vertoont in verschillende orgaansystemen van verschillende soorten. Bpc 157 activeert endotheel stikstofoxidesynthase (eNOS), dat verband houdt met de afgifte van stikstofoxide (NO), weefselherstel en vasculaire regulatie-eigenschappen, en kan de vasculaire integriteit en immuunrespons verbeteren, de pro-inflammatoire toestand verminderen en de ernst van de ziekte. Daarom is het van groot belang om het potentieel ervan als preventieve en adjuvante behandelmethode te bespreken.
Versnellen van de genezing van zacht weefsel van het bewegingsapparaat:
Er is een review uitgevoerd naar de rol van Bpc 157 bij de behandeling van verwondingen aan zacht weefsel [7] . Momenteel hebben alle experimenten waarin Bpc 157 wordt bestudeerd, aangetoond dat Bpc 157 voor verschillende soorten verwondingen (waaronder traumatische en systemische verwondingen en een verscheidenheid aan verwondingen aan zacht weefsel) een consistent positief en snel genezend effect heeft. Tot nu toe zijn de meeste onderzoeken echter uitgevoerd op modellen van kleine knaagdieren en is de werkzaamheid van Bpc 157 bij mensen niet bevestigd. Niettemin heeft Bpc 157 duidelijk een groot potentieel en zal het naar verwachting een behandelmethode worden voor de conservatieve behandeling van laagvasculaire en laagcellulaire verwondingen aan zacht weefsel (zoals pezen en ligamenten) of als adjuvans voor herstel na verdere ontwikkeling. Bovendien laat het skeletspierletselmodel zien dat Bpc 157 niet alleen een gunstig effect heeft op verwondingen veroorzaakt door direct trauma, maar ook op systemische verwondingen, waaronder hyperkaliëmie en hypermagnesiëmie.
Verbetering van de motorische functie na een dwarslaesie:
Onderzoekers hebben een goed ontworpen rattenmodel gebruikt om aan te tonen dat het stabiele maag-pentadecapeptide Bpc 157 ruggenmergletsel kan verbeteren [8] . Eerdere studies hebben aangetoond dat Bpc 157 de gevolgen van perifere (heupzenuw) zenuwtranssectie/anastomose kan tegengaan en de zenuwgenezing, hersentrauma en verschillende encefalopathieën kan verbeteren. Bpc 157 is gebruikt als een anti-maagzweerpeptide bij onderzoeken naar inflammatoire darmziekten en multiple sclerose-onderzoeken. In één onderzoek kregen ratten een enkele intraperitoneale injectie van Bpc 157 (200 of 2 μg/kg) of een normale zoutoplossing (5 ml/kg) na een dwarslaesie. Alle gewonde ratten vertoonden een voortdurende verbetering na behandeling met Bpc 157, met een significant betere klinische staartmotorfunctie en geen zelfverminkingsgedrag; het spasmenprobleem werd op de 15e dag opgelost; onder de microscoop (vanaf de 7e dag) werden de vacuolen en het axonale verlies in de witte stof, het oedeem in de grijze stof en het verlies van motorneuronen bij Bpc 157-ratten, evenals de vermindering van het aantal grote gemyeliniseerde axonen in de staartzenuw van de rat, grotendeels tegengegaan. Elektromyogramopnamen toonden een significante afname van het potentieel van de motorunits in de staartspieren. Daarnaast voerden onderzoekers ook nog een experiment uit. Bpc 157 werd 4 dagen na dwarslaesie toegediend en Bpc 157 (10 μg/kg, 0,16 μg/ml, 12 ml/rat/dag) werd gedurende 4 weken via het drinkwater toegediend, terwijl de controlegroep alleen drinkwater kreeg. De resultaten toonden aan dat de met Bpc 157 behandelde ratten een grote verbetering vertoonden en bleven herstellen tot volledig herstel.
Wervelinstabiliteit tegengaan:
Om instabiliteit van de wervelkolom bij ratten te veroorzaken, concentreerden onderzoekers zich op bilaterale facetectomie en onderzochten ze de mogelijke therapeutische voordelen van het stabiele maag-pentadecapeptide Bpc 157 in drinkwater [9] . In eerdere onderzoeken is aangetoond dat Bpc 157 ruggenmergletsel, perifere zenuwbeschadiging, hersentrauma en verschillende encefalopathieën verbetert. In deze studie ondergingen ratten een volledige bilaterale L3-L4-facetectomie en na de operatie kregen ze Bpc 157 (10 ng/kg, 0,16 ng/ml, 12 ml/rat/dag) of alleen drinkwater. Radiologische evaluaties werden uitgevoerd in week 1 en week 8. De resultaten toonden aan dat er in week 1 geen duidelijke misvorming werd waargenomen bij de ratten van de controlegroep en de Bpc 157-groep in welk vlak dan ook, de ruimte tussen de tussenwervelschijven leek onaangetast te zijn, het neurale foramen op chirurgisch niveau was enigszins verwijd en de ratten in de Bpc 157-drinkgroep hadden een hogere algehele botdichtheid. In week 8 werd bij de ratten van beide groepen in geen enkel vlak een duidelijke misvorming waargenomen, de ruimte tussen de tussenwervelschijven bleef onaangetast, het neurale foramen op chirurgisch niveau was enigszins verwijd, de ratten in de Bpc 157-groep hadden een significant hogere botdichtheid, en er was een gebrek aan een grote hoeveelheid callusvorming in een willekeurig patroon dat zichtbaar was in de controlegroep. Bovendien vertoonden de ratten in de controlegroep onmiddellijk na het veroorzaken van de verwonding duidelijke motorische stoornissen, terwijl de ratten in de Bpc 157-drinkgroep deze motorische stoornissen volledig tegenwerkten.
Concluderend ligt de kernwaarde van Bpc 157 in de endogene en multi-systeem regulerende eigenschappen ervan, waardoor innovatieve oplossingen worden geboden voor hardnekkige ontstekingen, weefseldefecten en neuropsychiatrische ziekten. Op het gebied van sporttrauma kan het het herstel en de regeneratie van weefsels zoals spieren, pezen en ligamenten versnellen, de hersteltijd verkorten en een goed therapeutisch effect hebben op acuut trauma. Bij de behandeling van brandwonden kan Bpc 157 de biologische functies van endotheelcellen, zoals proliferatie, migratie en tubulusvorming, aanzienlijk verbeteren, waardoor het herstel van brandwonden wordt versneld. Bovendien heeft het een beschermend effect op het maag-darmkanaal, kan het de genezing van maagzweren bevorderen en maag-darmziekten voorkomen en verlichten. Bpc 157 vertoont ook potentieel op het gebied van neuroprotectie, waarbij het zenuwstelsel wordt beschermd door mechanismen zoals het verminderen van de ontstekingsreactie en het remmen van apoptose. Het heeft ook een beschermend effect op menselijke organen zoals de pancreas, de lever en het hart, wat het brede scala aan biologische effecten als multifunctioneel peptide aantoont.
Over de auteur
De bovengenoemde materialen zijn allemaal onderzocht, geredigeerd en samengesteld door Cocer Peptides.
Wetenschappelijk tijdschriftauteur
Predrag Sikiric is een wetenschapper verbonden aan meerdere academische instellingen, waaronder de Universiteit van Zagreb, de Universiteit van Sarajevo, Sch Med, de Universiteit van JJ Strossmayer Osijek en het Rudjer Boskovic Instituut. Zijn onderzoek omvat verschillende disciplines, zoals farmacologie en farmacie, biochemie en moleculaire biologie, gastro-enterologie en hepatologie, fysiologie en celbiologie.
Het team van Sikiric heeft uitgebreid onderzoek gedaan naar de cytoprotectieve effecten van BPC157 in verschillende organen en weefsels, inclusief de rol ervan bij neurale schade en maag-darmzweren. Hij heeft ook patenten voor de ontwikkeling van BPC, een farmacologisch actieve stof, inclusief de bereidingsmethoden en therapeutische toepassingen ervan. Sikiric Pis is een gerespecteerd figuur in de academische wereld, en zijn onderzoek heeft de vakgebieden waarin hij betrokken is aanzienlijk vooruit gebracht. Sikiric Pis staat vermeld in de referentie van citaat [1].
