Írta: Cocer Peptides 
1 hónapja
AZ EZEN WEBOLDALON NYÚJTOTT MINDEN CIKK ÉS TERMÉKINFORMÁCIÓ KIZÁRÓLAG INFORMÁCIÓTERJESZTÉS ÉS OKTATÁS CÉLJÁT SZOLGÁLJA.
Az ezen a weboldalon található termékek kizárólag in vitro kutatásra szolgálnak. Az in vitro kutatásokat (latinul: *üvegben*, jelentése üvegedényben) az emberi testen kívül végzik. Ezek a termékek nem gyógyszerek, az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) nem hagyta jóvá, és nem használhatók bármilyen egészségügyi állapot, betegség vagy betegség megelőzésére, kezelésére vagy gyógyítására. A törvény szigorúan tilos ezeknek a termékeknek az emberi vagy állati szervezetbe bármilyen formában történő bejuttatását.
Áttekintés
A modern társadalomban a népesség egyre gyorsuló öregedésével egyre inkább előtérbe kerültek a hasnyálmirigy működésével összefüggő betegségek, mint például a 2-es típusú cukorbetegség és a csökkent glükóztolerancia. A Pancragen, egy tetrapeptid, az elmúlt években jelentős figyelmet kapott a hasnyálmirigy-egészségügyi kutatások területén.
1. ábra A Pancragen kémiai szerkezete.
A Pancragen szabályozási hatásai a hasnyálmirigy endokrin funkciójára
Glükóz szabályozás
Idős rhesus majmokon végzett vizsgálatok során azt találták, hogy standard glükóz adag beadása után a glükóz 'eltűnésének' aránya alacsonyabb volt az idős állatokban, mint a fiatal állatokban, ami csökkent glükóz-clearance kapacitást jelez. Azonban, amikor idős rhesus majmoknak adták be a Pancragen-t intramuszkuláris injekció formájában (50 μg/állat/nap 10 napon keresztül), a glükóz 'eltűnési' aránya jelentősen megnőtt. Ez azt jelzi, hogy a Pancragen fokozhatja a szervezet glükóz metabolikus kapacitását, elősegítve a vércukor gyorsabb kiürülését és stabil vércukorszint fenntartását. Ez a hatásmechanizmus a Pancragen hasnyálmirigy endokrin sejtjeinek szabályozásához kapcsolódik, mivel serkentheti az inzulinszekréciót vagy fokozhatja az inzulinérzékenységet, ezáltal fokozva a perifériás szövetek glükózfelvételét és felhasználását, valamint csökkentheti a vércukorszintet.
Az inzulin és a C-peptid szint szabályozása
A vizsgálat azt is kimutatta, hogy glükóz beadása után az inzulin és a C-peptid csúcsszintje (5 és 15 perccel a glükóz injekció után) magasabb volt az idős állatokban, mint a fiatalabb állatokban. Ez azt jelzi, hogy az idős állatok inzulinszekréciós mintázata rendellenes. A Pancragen használata visszaállítja a normál plazma inzulin és C-peptid kinetikáját. A C-peptid azonos moláris mennyiségben szekretálódik az inzulinnal, és szintjének változása a hasnyálmirigy β-sejtjeinek működését tükrözi. A Pancragen helyreállítja a normál inzulin és C-peptid szintet, jelezve a hasnyálmirigy β-sejt működésére gyakorolt pozitív szabályozó hatását, ami segít fenntartani a normál inzulinszekréciós ritmust. Ez kulcsfontosságú a vércukorszint stabilizálásához és a szervezet normális glükózanyagcseréjének biztosításához.
Pancragen és a károsodott glükóztolerancia javítása
Állatkísérletek eredményei
Kilenc, klinikailag egészséges idős, 20-25 éves nőstény rhesus majmot használtak vizsgálati alanyként. ebből 5 főt Pancragen injekcióval (0,05 mg/állat/nap, intramuszkuláris injekció, 10 napon keresztül), 4 fő pedig az általánosan használt glimepiridet (4 mg/állat/nap, szájon át, 10 napon keresztül) kapta. Mind a Pancragen, mind a glimepirid csökkentette az idős majmok alap vércukorszintjét. A Pancragen nemcsak a vércukorszintet csökkenti, hanem az inzulin és a C-peptid szintjét is visszaállítja a normális szintre, ami helyreállító hatást mutat az idős állatok csökkent glükóztoleranciájára. A Pancragen egyedülálló előnyökkel jár a károsodott glükóztolerancia javításában, mivel nem csak a vércukorszintet csökkenti, hanem ami még fontosabb, a hasnyálmirigy endokrin működésének szabályozásával kezeli a kiváltó okot, ezáltal fokozza a szervezet glükóztűrő képességét.
Lehetséges klinikai következmények
A csökkent glükóztolerancia a 2-es típusú cukorbetegség prediabéteszes stádiuma, és ha nem kezelik, könnyen cukorbetegséggé alakulhat át. A Pancragen azon képessége, hogy javítja az idős állatok glükóztoleranciáját, új betekintést nyújt a 2-es típusú cukorbetegség megelőzésére és kezelésére. A csökkent glükóztolerancia stádiumban lévő egyének, különösen az idősek számára a Pancragen biztonságos és hatékony beavatkozásként szolgálhat a cukorbetegség előrehaladásának késleltetésére vagy megelőzésére.
A Pancragen elősegítő hatása a hasnyálmirigy-sejtek differenciálódására
A sejtdifferenciációs markerek kifejezésének szabályozása
A kutatások kimutatták, hogy a hasnyálmirigysejtek öregedésével a differenciálódási markerek expressziója csökken. A Pancragen azonban serkentheti a hasnyálmirigy-differenciációs faktorok (mint például a PDX1 és a PTFLA) és a szigetsejt markerek (PDX1, PAX6, PAX4, FOXA2 és NKX2.2) expresszióját 'fiatal' és 'idős' tenyészetekben egyaránt. Ezek a differenciálódási tényezők kulcsfontosságúak a hasnyálmirigysejtek normális differenciálódásához és funkcionális fenntartásához. A PDX1 a hasnyálmirigy fejlődésének és a hasnyálmirigy β-sejt-működésének kulcsfontosságú szabályozója, fokozott expressziója pedig elősegíti a hasnyálmirigy β-sejtek differenciálódását és funkcionális helyreállítását. A Pancragen elősegíti a hasnyálmirigysejtek normál funkcionális sejtekké történő differenciálódását azáltal, hogy szabályozza ezen differenciálódási markerek expresszióját.
Differenciálási mechanizmus és egészségügyi vonatkozások
A Pancragen indukálja a hasnyálmirigy-szigetek és az acinussejtek differenciálódását, amely folyamat az egyik kulcsmechanizmusa, amely cukorbetegség- és gyulladásgátló hatásának hátterében áll. A sejtek differenciálódásának elősegítésével a Pancragen segít megőrizni a hasnyálmirigy-szövet szerkezeti és funkcionális integritását, fokozza a hasnyálmirigy azon képességét, hogy szabályozza a vércukorszintet, és csökkenti a hasnyálmirigyszövet gyulladásos károsodását. A hasnyálmirigy-sejtek differenciálódásának ez a elősegítése potenciális terápiás célpontot jelent a hasnyálmirigy-betegségek, például a cukorbetegség és a hasnyálmirigy-gyulladás kezelésére.
A Pancragen alkalmazási lehetőségei az idősek körében
Az életkorral összefüggő hasnyálmirigy-diszfunkció kezelése
A modern társadalmi demográfiai struktúrában az idősek számának jelentős növekedése az egyik elsődleges oka a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedők és a csökkent glükóztoleranciában szenvedők számának növekedésének. A Pancragen pozitív hatásai a hasnyálmirigy endokrin funkciójára idős főemlősökben arra utalnak, hogy széles körű alkalmazási lehetősége van az idős populációban. Hatékonyan szabályozhatja és javíthatja az idősek időskori hasnyálmirigy-működési zavarait, segít fenntartani a normál vércukorszintet és a hasnyálmirigy működését.
Következtetés
Összefoglalva, a Pancragen sokrétű pozitív hatást mutatott be a hasnyálmirigy egészségének területén. Szabályozhatja a hasnyálmirigy endokrin működését, hatékonyan javítja a vércukorszintet, valamint az inzulin és a C-peptid szekréciós mintázatát; jó helyreállító hatással van a csökkent glükóztoleranciára, új stratégiákat biztosítva a 2-es típusú cukorbetegség megelőzésére és kezelésére; a hasnyálmirigy-sejtek differenciálódásának elősegítésével fenntartja a hasnyálmirigy szöveti szerkezetének és működésének stabilitását, fontos szerepet játszik az olyan betegségek kezelésében, mint a cukorbetegség és a hasnyálmirigy-gyulladás.
Források
[1] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganyan TE és társai. [A csökkent glükóztolerancia korrekciója tetrapeptiddel (Pancragen) idős nőstény rhesus majmokban][J]. Advances in Gerontology, 2015, 28(3):579-585.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=28509500_hl=1&query
[2] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganian T É, et al. [A tetrapeptid pancragén hatása a hasnyálmirigy endokrin funkciójára idős majmokban][J]. Advances in Gerontology, 2014, 27(4):662-667.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=25946840&query
[3] Khavinson V, Durnova AO, Polyakova VO, et al. A pancragén hatása a hasnyálmirigysejtek differenciálódására az öregedés során[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2013,154(4):501-504.DOI:10.1007/s10517-013-1987-6.
A termék csak kutatási célra használható:
