Di Cocer Peptidi 
1 mese fa
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Panoramica
Con l’accelerazione dell’invecchiamento della popolazione nella società moderna, le malattie legate alla funzione pancreatica, come il diabete di tipo 2 e la ridotta tolleranza al glucosio, sono diventate sempre più importanti. Il pancrageno, un tetrapeptide, ha raccolto una notevole attenzione negli ultimi anni nel campo della ricerca sulla salute del pancreas.
Figura 1 La struttura chimica del Pancragen.
Gli effetti regolatori del pancrageno sulla funzione endocrina pancreatica
Regolazione del glucosio
Negli studi condotti su scimmie rhesus anziane, si è riscontrato che dopo la somministrazione di una dose standard di glucosio, il tasso di 'scomparsa' del glucosio era inferiore negli animali anziani rispetto agli animali giovani, indicando una ridotta capacità di eliminazione del glucosio. Tuttavia, quando alle scimmie rhesus anziane è stato somministrato Pancragen tramite iniezione intramuscolare (50 μg/animale/giorno per 10 giorni), il tasso di 'scomparsa' del glucosio è aumentato significativamente. Ciò indica che Pancragen può migliorare la capacità metabolica del corpo per il glucosio, promuovendo una più rapida eliminazione del glucosio nel sangue e mantenendo stabili i livelli di glucosio nel sangue. Questo meccanismo d'azione è correlato alla regolazione delle cellule endocrine pancreatiche da parte di Pancragen, poiché può stimolare la secrezione di insulina o aumentare la sensibilità all'insulina, aumentando così l'assorbimento dei tessuti periferici e l'utilizzo del glucosio e abbassando i livelli di glucosio nel sangue.
Regolazione dei livelli di insulina e di peptide C
Lo studio ha inoltre dimostrato che, dopo la somministrazione di glucosio, i livelli di picco di insulina e di peptide C (5 e 15 minuti dopo l'iniezione di glucosio) erano più elevati negli animali anziani rispetto agli animali più giovani. Ciò indica che i modelli di secrezione di insulina negli animali anziani sono anormali. L'uso di Pancragen ripristina la normale cinetica plasmatica dell'insulina e del peptide C. Il peptide C viene secreto in quantità molari uguali a quelle dell’insulina e i cambiamenti nei suoi livelli riflettono la funzione delle cellule β pancreatiche. Pancragen ripristina i normali livelli di insulina e di peptide C, indicando il suo effetto regolatore positivo sulla funzione delle cellule β pancreatiche, che aiuta a mantenere i normali ritmi di secrezione di insulina. Questo è fondamentale per stabilizzare i livelli di glucosio nel sangue e garantire il normale metabolismo del glucosio nel corpo.
Pancrageno e miglioramento della tolleranza al glucosio compromessa
Risultati degli esperimenti sugli animali
Nove scimmie rhesus anziane clinicamente sane di età compresa tra 20 e 25 anni sono state utilizzate come soggetti di studio. di cui a 5 è stato iniettato Pancragen (0,05 mg/animale/giorno, iniezione intramuscolare, per 10 giorni) e a 4 è stato somministrato il farmaco antidiabetico comunemente usato glimepiride (4 mg/animale/giorno, somministrazione orale, per 10 giorni). Sia Pancragen che glimepiride hanno ridotto i livelli basali di glucosio nel sangue delle scimmie anziane. Pancragen non solo abbassa il glucosio nel sangue, ma ripristina anche i livelli di insulina e di peptide C alla normalità, dimostrando un effetto riparatore sulla ridotta tolleranza al glucosio negli animali anziani. Pancragen presenta vantaggi unici nel migliorare la ridotta tolleranza al glucosio, poiché non solo riduce i livelli di glucosio nel sangue ma, soprattutto, affronta la causa principale regolando la funzione endocrina pancreatica, migliorando così la capacità del corpo di tollerare il glucosio.
Potenziali implicazioni cliniche
La ridotta tolleranza al glucosio è lo stadio prediabetico del diabete di tipo 2 e, se non affrontata, può facilmente progredire fino al diabete. La capacità di Pancragen di migliorare la tolleranza al glucosio negli animali anziani offre nuove intuizioni per la prevenzione e il trattamento del diabete di tipo 2. Per i soggetti con ridotta tolleranza al glucosio, in particolare gli anziani, Pancragen può rappresentare un intervento sicuro ed efficace per ritardare o prevenire la progressione verso il diabete.
L'effetto promotore del pancrageno sulla differenziazione delle cellule pancreatiche
Regolazione dell'espressione dei marcatori di differenziazione cellulare
La ricerca ha dimostrato che con l’invecchiamento delle cellule pancreatiche, l’espressione dei marcatori di differenziazione diminuisce. Tuttavia, Pancragen può stimolare l'espressione di fattori di differenziazione pancreatica (come PDX1 e PTFLA) e di marcatori di cellule insulari (PDX1, PAX6, PAX4, FOXA2 e NKX2.2) sia nelle colture 'giovani' che in quelle 'invecchiate'. Questi fattori di differenziazione sono cruciali per la normale differenziazione e il mantenimento funzionale delle cellule pancreatiche. PDX1 è un regolatore chiave dello sviluppo pancreatico e della funzione delle cellule β pancreatiche e la sua maggiore espressione aiuta a promuovere la differenziazione e il recupero funzionale delle cellule β pancreatiche. Pancragen promuove la differenziazione delle cellule pancreatiche in cellule funzionali normali sovraregolando l'espressione di questi marcatori di differenziazione.
Meccanismo di differenziazione e implicazioni sulla salute
Pancragen induce la differenziazione delle cellule delle isole pancreatiche e delle cellule acinose, un processo che è uno dei meccanismi chiave alla base dei suoi effetti antidiabetici e antinfiammatori. Promuovendo la differenziazione cellulare, Pancragen aiuta a mantenere l'integrità strutturale e funzionale del tessuto pancreatico, migliora la capacità del pancreas di regolare i livelli di glucosio nel sangue e riduce il danno infiammatorio al tessuto pancreatico. Questa promozione della differenziazione delle cellule pancreatiche fornisce un potenziale bersaglio terapeutico per il trattamento di malattie legate al pancreas come il diabete e la pancreatite.
Potenziale di applicazione del pancrageno nella popolazione anziana
Affrontare la disfunzione pancreatica legata all'età
Nella moderna struttura demografica della società, il significativo aumento della popolazione anziana è una delle ragioni principali del crescente numero di pazienti con diabete di tipo 2 e ridotta tolleranza al glucosio. Gli effetti positivi di Pancragen sulla funzione endocrina pancreatica nei primati non umani anziani suggeriscono il suo ampio potenziale di applicazione nella popolazione anziana. Può regolare e migliorare efficacemente la disfunzione pancreatica legata all'età negli anziani, aiutandoli a mantenere normali livelli di glucosio nel sangue e la funzione pancreatica.
Conclusione
In sintesi, Pancragen ha dimostrato molteplici effetti positivi nel campo della salute del pancreas. Può regolare la funzione endocrina pancreatica, migliorare efficacemente i livelli di glucosio nel sangue e i modelli di secrezione di insulina e peptide C; ha un buon effetto ricostituente sulla ridotta tolleranza al glucosio, fornendo nuove strategie per la prevenzione e il trattamento del diabete di tipo 2; promuovendo la differenziazione delle cellule pancreatiche, mantiene la stabilità della struttura e della funzione del tessuto pancreatico, svolgendo un ruolo importante nel trattamento di malattie come il diabete e la pancreatite.
Fonti
[1] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganyan TE, et al. [Correzione della ridotta tolleranza al glucosio mediante tetrapeptide (Pancragen) in vecchie scimmie rhesus] [J]. Advances in Gerontology, 2015,28(3):579-585.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=28509500&query_hl=1
[2] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganian TÉ, et al. [Impatto del tetrapeptide pancrageno sulla funzione endocrina del pancreas nelle scimmie anziane] [J]. Advances in Gerontology, 2014,27(4):662-667.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=25946840&query_hl=1
[3] Khavinson V, Durnova AO, Polyakova VO, et al. Effetti del pancrageno sulla differenziazione delle cellule pancreatiche durante il loro invecchiamento[J]. Bollettino di biologia e medicina sperimentale, 2013,154(4):501-504.DOI:10.1007/s10517-013-1987-6.
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