|
1 sett (10 hettuglös)
| Magn: | |
|---|---|
▎ Eptalon uppbygging
Heimild: PubChem |
Röð: Ala-Glu-Asp-Gly Sameindaformúla: C 14H 22N 4O9 Mólþyngd: 390,35 g/mól CAS númer: 307297-39-8 PubChem CID: 219042 Samheiti: Epithalon |
▎ Epitalon Research
Sameindabakgrunnur
Epitalon, einnig þekkt sem Epithalon eða Epithalon, er tilbúið tetrapeptíð sem samanstendur af alaníni, glútamínsýru, aspartínsýru og glýsíni (Ala-Glu-Asp-Gly, AEDG). Það var þróað á grundvelli amínósýrusamsetningar Epithalamins, nautgripapeptíðseyðis. PubChem skráir Epitalon undir CID 219042, með sameindaformúluna C14H22N4O9 og mólþyngd 390,35 g/mól.[1,10]
Flestar birtar heimildir tákna Epitalon sem hefðbundið alfa-tengt tetrapeptíð H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH. Storozhok, NM, og félagar birtu aðra uppbyggingu þar sem glútamínsýru- og aspartínsýruleifarnar voru tengdar í gegnum hliðarkeðjukarboxýlhópa. Í nýlegri úttekt kom fram að þessi „tvígamma-tengda“ framsetning er óvenjuleg og hefur ekki verið almennt greint frá annars staðar í Epitalon bókmenntum.[1,2]
Mynd 1. Efnafræðileg uppbygging sem almennt er úthlutað Epitalon (a) og sjaldan tilkynnt um „tvígamma-tengd“ framsetning (b).[1]
Rannsóknarframfarir
Khavinson og félagar rannsökuðu Retinalamin, fjölpeptíðblöndu einangrað úr sjónhimnu, og Epithalon í ræktun sjónhimnu og litarefna þekjufrumna. Höfundarnir greindu frá því að báðar efnablöndurnar, í völdum tilraunastyrk, jók fjölgunarvirkni í þessum frumuræktun. Niðurstöðurnar voru fengnar in vitro og lýsa sérstökum ræktunarskilyrðum sem notuð voru í rannsókninni.[3]
Khavinson og félagar rannsökuðu Epithalon í Campbell rottum með því að gefa afkvæmum peptíðið í þroska eftir fæðingu og, í öðrum hópi, mæðrum fyrir pörun og á meðgöngu sem og afkvæmum þeirra. Höfundarnir greindu frá því að formgerð og starfræn virkni sjónhimnu var varðveitt í lengri tíma en hjá ómeðhöndluðum viðmiðunarhópum og lengur en hjá dýrum sem voru aðeins útsett fyrir þroska eftir fæðingu.[4] Þessar athuganir voru fengnar í dýralíkani og sýna ekki áhrif á menn.
Khavinson og félagar skoðuðu Epithalon og Vilon í ræktuðum rottum heilafrumum, með og án noradrenalíns. Melatónín í ræktunarmiðlinum og tjáning arýlalkýlamíns-N-asetýltransferasa (AANAT) og fosfórýleraðs CREB (pCREB) var mæld. Höfundarnir greindu frá því að Epithalon jók AANAT og pCREB tjáningu og jók melatónínmagn við aðstæður pinealocyte ræktunar líkansins.[5]
Rosenfeld, SV, og félagar mældu litningaskekkjur í beinmergsfrumum úr SAMP-1, SAMR-1 og SHR kvenkyns músum. Útsetning fyrir epithalon sem hófst við tveggja mánaða aldur tengdist minnkun á tíðni litningabreytinga um 20%, 30,1% og 17,9%, í sömu röð, samanborið við aldurssamræmda viðmiðunarhópa. Hjá SHR músum leiddi melatónín samanburðurinn sem notaður var í rannsókninni ekki marktæka breytingu á þessum endapunkti.[6]
Teimuraz Lezhava og félagar rannsökuðu ræktaðar eitilfrumur sem fengnar voru úr heilbrigðum einstaklingum í tveimur aldurshópum og skoðuðu Epitalon og Livagen eitt sér og ásamt nikkel-, kóbalt- og sinkjónum. Rannsakendur mældu litningaþéttingu, litningafrávik og systur-litningaskipti. Þeir greindu frá meiri þéttingu litninga í eitilfrumum frá eldri gjöfum og lægri tíðni litningabreytinga sem tengjast þungmálma í peptíðmeðhöndluðum ræktun.[7] Þessar niðurstöður komu fram í ræktuðum eitilfrumum og ætti að túlka þær innan þess in vitro tilraunakerfis.
Xue Yue og félagar bættu Epitalon við ræktunarmiðil músaeggfruma sem gangast undir öldrun eftir egglos in vitro og metin gæði eggfruma eftir 6, 12 og 24 klst. Við 0,1 mM greindu höfundarnir frá lægri innanfrumu hvarfgjörnum súrefnistegundum, færri snældagalla og frávik í dreifingu cortical-korna á síðari tímapunktum, hærri hvatberahimnugetu og hvatbera DNA afritafjölda og lægri apoptosismælingar eftir 24 klukkustundir.[8]
Mynd 2. Innanfrumu ROS mælingar sem greint var frá í eggfrumum músa við öldrun eftir egglos in vitro eftir útsetningu fyrir Epitalon.[8] Myndin og tölfræðilegur samanburður er endurgerður úr tilvitnuðu rannsókninni.
Francesco Avolio og félagar rannsökuðu fimm peptíðblöndur, þar á meðal Epitalon, í THP-1 einfrumum og PMA-aðgreindum átfrumum eins og frumum. Rannsakendur mældu útbreiðslu boð, frumulosun eftir LPS örvun, STAT boð og viðloðun við virkjað HUVEC einlög. Hjá peptíðmeðhöndluðu hópunum greindu höfundarnir frá breytingum á mítógenvirkjaðri kínasa fosfórun, minni losun TNF og IL-6 eftir LPS örvun og minni viðloðun við virkjaðar æðaþelsfrumur.[9] Vegna þess að mörg peptíð voru metin í sömu rannsókn, ætti ekki að rekja þessar niðurstöður til Epitalon umfram tiltekna gögn sem greint var frá fyrir þann tilraunahóp.
Rannsóknartakmarkanir
Útgefnar Epitalon bókmenntir innihalda frumuræktunartilraunir, dýrarannsóknir og takmarkaðan fjölda byggingar- og eðlisefnafræðilegra rannsókna. Í endurskoðun frá 2025 kom fram að nákvæm sameindakerfi tetrapeptíðsins er enn óstaðfest og að byggingar- og eðlisefnafræðilegar rannsóknir eru tiltölulega takmarkaðar.[1] Að auki nota rannsóknirnar hér að ofan mismunandi tegundir, frumugerðir, útsetningarskilyrði og tilraunaendapunkta, þannig að niðurstöður þeirra eru ekki beint skiptanlegar og staðfesta ekki einar og sér klínískt öryggi eða verkun hjá mönnum.
COCER Peptides kynnir Epitalon eingöngu til rannsóknarstofurannsókna og greiningarnotkunar. Það er ekki ætlað til notkunar manna eða dýra. Rannsóknin sem lýst er hér að ofan tekur saman niðurstöður sem greint er frá í útgáfum þriðja aðila og er ekki yfirlýsing um klíníska virkni, öryggi, greiningu, meðferð, forvarnir eða notkunarleiðbeiningar.
