|
1 Kits (10 Fläschchen)
| Menge: | |
|---|---|
▎ Bpc 157 Struktur
Quelle: PubChem |
Reihenfolge: GEPPPGKPADDAGLV Summenformel 62CHNO9816: 22 Molekulargewicht: 1419,5 g/mol CAS-Nummer: 137525-51-0 PubChem-CID: 9941957 Synonyme: Bepecin |
▎ Bpc 157 Forschung
Was ist der Forschungshintergrund von Bpc 157?
Bpc 157 ist ein Peptid, das aus 15 Aminosäuren besteht und Teil der Sequenz der Körperschutzverbindung (Bpc) ist, die aus menschlichem Magensaft entdeckt und isoliert wurde. Das Folgende ist der Forschungshintergrund im Zusammenhang mit Bpc 157:
Die Gehirn-Darm-Achse und Bpc 157:
An der Interaktion zwischen Gehirn und Darm sind peptidische Wachstumsfaktoren beteiligt. Unter ihnen ist das stabile Magen-Pentadecapeptid Bpc 157 ein peptidisches Medikament gegen Geschwüre, das sich in Studien zu entzündlichen Darmerkrankungen als sicher und wirksam erwiesen hat und derzeit bei Multipler Sklerose getestet wird. Es kommt natürlicherweise im menschlichen Magensaft vor [1] . Bpc 157 könnte als neuer Vermittler des Robert-Zell-Schutzes fungieren und an der Aufrechterhaltung der Integrität der Magen-Darm-Schleimhaut ohne toxische Wirkungen beteiligt sein.
Es hat Erfolge bei der Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen, Parodontitis, Leber- und Bauchspeicheldrüsenläsionen sowie der Heilung verschiedener Gewebe und Wunden erzielt. Es stimuliert auch das Egr-1-Gen, die NAB2-, FAK-Paxillin- und JAK-2-Signalwege [1] . Wenn Bpc 157 peripher verabreicht wird, werden zunächst entsprechende positive zentrale Effekte beobachtet, insbesondere Veränderungen der Serotoninfreisetzung in bestimmten Bereichen des Gehirns (hauptsächlich der nigrostriatalen Region). Bpc 157 reguliert das serotonerge und dopaminerge System und wirkt sich positiv auf verschiedene Verhaltensstörungen aus, die aufgrund einer spezifischen Stimulation/Schädigung des Neurotransmittersystems auftreten.
Darüber hinaus hat Bpc 157 neuroprotektive Wirkungen, wie den Schutz somatosensorischer Neuronen, die Förderung der Regeneration peripherer Nerven, die Bekämpfung des Progressionsprozesses nach einer traumatischen Hirnverletzung, die Verhinderung von axonaler und neuronaler Nekrose, Demyelinisierung und Zystenbildung bei Ratten mit Rückenmarkskompression begleitet von kaudaler Lähmung und die Wiederherstellung der kaudalen Funktion [1] .
Die Rolle beim Magenzellschutz und Organschutz:
Bpc 157 ist als möglicher Mediator von Roberts Magenzellschutz/adaptivem Zellschutz und Organschutz sowie als neuer Mediator von Selyes Stressreaktion von großer Bedeutung. Bpc 157 schützt die Magenzellen und erhält die Integrität des Magens vor verschiedenen schädlichen Substanzen.
Es kann die nachteiligen Auswirkungen von Alkohol und nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten auf das Magenepithel und andere Epithelien (wie Haut, Leber, Bauchspeicheldrüse, Herz und Gehirn) verhindern und hat potenzielle Anwendungen bei der Wundheilung. Darüber hinaus kann Bpc 157 auch Magenendothelschäden entgegenwirken, andere Gefäßendothelien schützen, sich positiv auf Blutgefäße auswirken, die Integrität des Blutflusses schnell wiederherstellen und Tumorkachexie, Muskelschwund und erhöhten proinflammatorischen/kachektischen Zytokinen entgegenwirken [2] .
Die therapeutische Rolle beim Gefäßverschluss:
Bei der Untersuchung des Verschlusses der oberen Mesenterialarterie und -vene bei Ratten kann Bpc 157 schnell Kollateralbahnen aktivieren, einschließlich der Bahnen der oberen Mesenterialvene – untere vordere Pankreatikoduodenalvene – obere vordere Pankreatikoduodenalvene – Pylorusvene – Pfortader, alternative Bahnen zur unteren Hohlvene durch die mittlere Kolikvene und die untere Mesenterialvene sowie die untere vordere Pankreatikoduodenalarterie und Arteria mesenterica inferior.
Bpc 157 kann der Hypertonie des Sinus sagittalis superior, der Pfortader und der Vena cava inferior, Aortenhypotonie, fortschreitender venöser und arterieller Thrombose in den peripheren und zentralen Bereichen entgegenwirken, Multiorganläsionen, Läsionen im Herzen, in der Lunge, in der Leber, in den Nieren, im Magen-Darm-Trakt, insbesondere im Gehirn, und bei oxidativem Stress im Gewebe lindern [3].
Die Rolle beim Budd-Chiari-Syndrom: In der Studie des Budd-Chiari-Syndrom-Modells (Verschluss der suprahepatischen Hohlvene) bei Ratten kann Bpc 157 schnell Bypasswege der unteren Hohlvene, der Vena azygos (Vene hemiazygos), der oberen Hohlvene und des portakavalen Shunts bilden, der Hypertonie der Pfortader und der unteren Hohlvene sowie der Aortenhypotonie entgegenwirken und lindern Thrombose, Elektrokardiogrammstörungen und Läsionen in der Leber und im Magen-Darm-Trakt. Während der Ligation bleiben die Werte von Stickstoffmonoxid und Malondialdehyd in der Leber im normalen, gesunden Wertebereich und auch der Anstieg der Serumenzyme wird deutlich reduziert [4].
Die potenzielle therapeutische Rolle bei COVID-19:
COVID-19 gilt als eine thrombotische und vaskuläre Erkrankung, die hauptsächlich systemische Endothelzellen betrifft und eine zentrale Gefäßfunktionsstörung verursachen kann, die zu Komplikationen und Multiorganversagen führt. Bpc 157 ist ein Peptid, das in verschiedenen Organsystemen verschiedener Spezies entzündungshemmende, zytoprotektive und endothelschützende Wirkungen hat. Es kann die endotheliale Stickoxidsynthase aktivieren, die mit der Stickoxidfreisetzung, der Gewebereparatur und den Gefäßregulierungseigenschaften zusammenhängt, die Gefäßintegrität und Immunantwort verbessern, den entzündungsfördernden Zustand reduzieren und die Schwere der Erkrankung verringern. Daher ist es wichtig, sein Potenzial als präventive und ergänzende Behandlungsmethode zu diskutieren [5] (Deek SA, 2022).
Was ist der spezifische Wirkungsmechanismus von Bpc 157 in der Gehirn-Darm-Achse?
Die Gehirn-Darm-Achse ist ein komplexes wechselseitiges Kommunikationssystem, das die Interaktion zwischen dem Nervensystem und dem Magen-Darm-Trakt beinhaltet, und Bpc 157 spielt dabei eine wichtige Rolle, vor allem in drei Aspekten: Erstens kann Bpc 157 als zytoprotektiver Mediator an der Aufrechterhaltung der Integrität der Magen-Darm-Schleimhaut beteiligt sein. Als neuer Vermittler des Robert-Zell-Schutzes ohne toxische Wirkung erhält es die normale physiologische Funktion des Magen-Darm-Trakts aufrecht, indem es Magen-Darm-Zellen schützt und dadurch das Gleichgewicht der Gehirn-Darm-Achse beeinflusst. Zweitens reguliert es das Neurotransmittersystem. Bpc 157 kann das serotonerge und dopaminerge System regulieren. Wenn Bpc 157 peripher verabreicht wird, verändert sich die Freisetzung von Serotonin in bestimmten Hirnregionen (hauptsächlich in der nigrostriatalen Region), was zu positiven zentralen Wirkungen führt. Darüber hinaus kann es verschiedene Verhaltensstörungen positiv beeinflussen, die aufgrund einer spezifischen Stimulation/Schädigung des Neurotransmittersystems auftreten. Beispielsweise reguliert es das serotonerge und dopaminerge System, um Verhaltensprobleme zu verbessern, die durch abnormale Neurotransmittersysteme verursacht werden. Drittens hat es neuroprotektive Wirkungen. Bpc 157 kann somatosensorische Neuronen schützen, das Überleben von Neuronen und die funktionelle Wiederherstellung im Falle einer Nervenverletzung fördern, die Regeneration peripherer Nerven fördern und die Nervenleitungsfunktion wiederherstellen, wodurch traumatische Hirnverletzungen reduziert werden. Beispielsweise kann Bpc 157 im Fall einer Rückenmarkskompression bei Ratten, die mit einer kaudalen Lähmung, axonalen und neuronalen Nekrose, Demyelinisierung und Zystenbildung einhergeht, die kaudale Funktion retten und die durch Medikamentenüberdosierung oder Enzephalopathie verursachte Schädigung von Organen wie dem Nervensystem und dem Magen-Darm-Trakt verringern und so die normalen Funktionen des Körpers schützen [1].
Was ist der spezifische Wirkmechanismus von Bpc 157 bei der Behandlung von Erkrankungen des Zentralnervensystems?
Bpc 157 hat mehrere potenzielle Mechanismen bei der Behandlung von Erkrankungen des Zentralnervensystems gezeigt. Im Modell des zerebralen ischämischen Schlaganfalls wirkt Bpc 157 wirksam dem Schlaganfall entgegen, der durch die beidseitige Klemmung der Arteria carotis communis verursacht wird, indem es Neuronen schützt und die spezifische Genexpression unterstützt. Es kann die anhaltende Schädigung von Gehirnneuronen bei Ratten beheben und gleichzeitig das gestörte Gedächtnis sowie die motorischen und koordinativen Fähigkeiten verbessern. Es hat eine direkte schützende Wirkung auf die durch einen ischämischen Schlaganfall verursachten neuronalen Schäden und unterstützt außerdem die Expression spezifischer Gene im Hippocampusgewebe. Es kann das Überleben und die funktionelle Wiederherstellung von Neuronen fördern, indem es die Expression spezifischer Gene reguliert [6] .
Beispiele erfolgreicher Verabreichungsmechanismen für die Bereitstellung von BPC 157; Es wurde berichtet, dass alle Wege, ob lokal oder systemisch, positive Heilungsergebnisse haben
Quelle:PubMed [7]
Bei Schizophrenie reguliert Bpc 157 die Beziehung zwischen dem Stickoxidsystem und dem Dopaminsystem und wirkt verschiedenen Anomalien des Dopaminsystems entgegen, wodurch die Symptome der Schizophrenie verbessert werden. Es kann die komplexe Beziehung zwischen dem Stickoxidsystem und der Verabreichung von Amphetamin, Apomorphin, MK-801 und chronischer Methylphenidat ansprechen, was darauf hindeutet, dass es die Symptome der Schizophrenie verbessern kann, indem es die Funktionen des Stickoxidsystems und des Dopaminsystems reguliert. Es kann auch verschiedenen Anomalien des Dopaminsystems entgegenwirken, einschließlich Dopaminrezeptorblockade, der Entwicklung einer Rezeptorüberempfindlichkeit, Rezeptoraktivierung, übermäßiger Freisetzung, nigrostriataler Schädigung und vesikulärer Erschöpfung usw. Es hat eine breite Palette regulatorischer Wirkungen auf das Dopaminsystem und hilft, das funktionelle Gleichgewicht des Dopaminsystems bei Schizophreniepatienten wiederherzustellen [6] .
Darüber hinaus reguliert Bpc 157 als neuartiger zytoprotektiver Mediator das serotonerge und dopaminerge System, hat eine positive Wirkung auf Verhaltensstörungen und schützt durch seine neuroprotektive Wirkung somatosensorische Neuronen, fördert die Regeneration peripherer Nerven, wirkt dem Fortschreiten traumatischer Hirnverletzungen entgegen und stellt die Schwanzfunktion wieder her. Es kann als neuartiger zytoprotektiver Mediator wirken, an der Aufrechterhaltung der Integrität der Magen-Darm-Schleimhaut beteiligt sein und eine indirekte therapeutische Wirkung auf Erkrankungen des Zentralnervensystems haben. Es kann auch das serotonerge und dopaminerge System regulieren, eine positive Wirkung auf verschiedene Verhaltensstörungen haben, die aufgrund einer spezifischen (übermäßigen) Stimulation/Schädigung des Neurotransmittersystems auftreten, und gleichzeitig neuroprotektive Wirkungen haben, wie z. B. den Schutz somatosensorischer Neuronen, die Förderung der Regeneration peripherer Nerven, die Bekämpfung des Fortschreitens traumatischer Hirnverletzungen, die Bekämpfung von axonaler und neuronaler Nekrose, Demyelinisierung und Zystenbildung bei Ratten mit Rückenmarkskompression und Wiederherstellung der Schwanzfunktion [1] .
Welche Studien beziehen sich auf Bpc 157?
Als mögliche Behandlung für COVID-19:
Ende 2019 löste die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) weltweit eine großflächige Pandemie aus. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass es sich bei COVID-19 größtenteils um eine thrombotische und vaskuläre Erkrankung handelt, die auf systemische Endothelzellen abzielt und zu einer Störung der zentralen Gefäßfunktion führen kann [5] . Patienten mit COVID-19 können ein Multiorganversagen wie ein akutes Atemnotsyndrom, kardiovaskuläre Komplikationen, Leberschäden und Nervenschäden entwickeln. Basierend auf Tiermodelldaten haben Forscher die Rolle von Bpc 157 als neuartiges Medikament bei der Verbesserung des klinischen Managements von COVID-19 diskutiert. Bpc 157 ist ein Peptid, das in verschiedenen Organsystemen verschiedener Spezies entzündungshemmende, zytoprotektive und endothelschützende Wirkungen zeigt. Bpc 157 aktiviert die endotheliale Stickoxidsynthase (eNOS), die mit der Freisetzung von Stickoxid (NO), der Gewebereparatur und den Eigenschaften der Gefäßregulierung zusammenhängt und die Gefäßintegrität und Immunantwort verbessern, den entzündungsfördernden Zustand reduzieren und die Schwere der Erkrankung verringern kann. Daher ist es von großer Bedeutung, ihr Potenzial als präventive und adjuvante Behandlungsmethode zu diskutieren.
Beschleunigung der Heilung von Weichgewebe des Bewegungsapparates:
Es wurde eine Überprüfung der Rolle von Bpc 157 bei der Behandlung von Weichteilverletzungen durchgeführt [7] . Derzeit haben alle Experimente, die Bpc 157 untersuchten, gezeigt, dass Bpc 157 bei verschiedenen Arten von Verletzungen (einschließlich traumatischer und systemischer Verletzungen sowie einer Vielzahl von Weichteilverletzungen) eine durchweg positive und schnelle Heilungswirkung hat. Bisher wurden die meisten Studien jedoch an kleinen Nagetiermodellen durchgeführt und die Wirksamkeit von Bpc 157 beim Menschen wurde nicht bestätigt. Dennoch verfügt Bpc 157 eindeutig über großes Potenzial und wird voraussichtlich zu einer Behandlungsmethode für die konservative Behandlung von Verletzungen des vaskulären und zellarmen Weichgewebes (wie Sehnen und Bänder) oder als Adjuvans für die Genesung nach einer weiteren Entwicklung werden. Darüber hinaus zeigt das Skelettmuskelverletzungsmodell, dass Bpc 157 nicht nur eine positive Wirkung auf Verletzungen hat, die durch direkte Traumata verursacht werden, sondern auch auf systemische Verletzungen, einschließlich Hyperkaliämie und Hypermagnesiämie.
Verbesserung der motorischen Funktion nach einer Rückenmarksverletzung:
Forscher haben anhand eines gut konzipierten Rattenmodells gezeigt, dass das stabile Magenpentadecapeptid Bpc 157 Rückenmarksverletzungen lindern kann [8] . Frühere Studien haben gezeigt, dass Bpc 157 den Folgen einer peripheren Nervendurchtrennung/Anastomose (Ischiasnerv) entgegenwirken und die Nervenheilung, ein Hirntrauma und verschiedene Enzephalopathien verbessern kann. Bpc 157 wurde als Anti-Ulkus-Peptid in Studien zu entzündlichen Darmerkrankungen und Multipler Sklerose eingesetzt. In einer Studie erhielten Ratten nach einer Rückenmarksverletzung eine einzelne intraperitoneale Injektion von Bpc 157 (200 oder 2 μg/kg) oder normaler Kochsalzlösung (5 ml/kg). Alle verletzten Ratten zeigten nach der Behandlung mit Bpc 157 eine kontinuierliche Verbesserung, mit deutlich besserer klinischer Schwanzmotorik und keinem Selbstverstümmelungsverhalten; das Spasmusproblem wurde am 15. Tag gelöst; Unter dem Mikroskop (ab dem 7. Tag) wurde dem Vakuolen- und Axonverlust in der weißen Substanz, dem Ödem in der grauen Substanz und dem Verlust von Motoneuronen bei Bpc 157-Ratten sowie der Verringerung der Anzahl großer myelinisierter Axone im Schwanznerv der Ratte weitgehend entgegengewirkt. Elektromyogramm-Aufzeichnungen zeigten einen signifikanten Rückgang der motorischen Einheitspotentiale in der Schwanzmuskulatur. Darüber hinaus führten die Forscher noch ein weiteres Experiment durch. Bpc 157 wurde 4 Tage nach der Rückenmarksverletzung verabreicht, und Bpc 157 (10 μg/kg, 0,16 μg/ml, 12 ml/Ratte/Tag) wurde 4 Wochen lang über das Trinkwasser verabreicht, während die Kontrollgruppe nur Trinkwasser erhielt. Die Ergebnisse zeigten, dass die mit Bpc 157 behandelten Ratten eine starke Verbesserung zeigten und sich bis zur vollständigen Genesung weiter erholten.
Wirbelsäuleninstabilität entgegenwirken:
Um bei Ratten eine Instabilität der Wirbelsäule zu induzieren, konzentrierten sich die Forscher auf die bilaterale Facetektomie und untersuchten die möglichen therapeutischen Vorteile des stabilen Magenpentadecapeptids Bpc 157 im Trinkwasser [9] . In früheren Studien wurde gezeigt, dass Bpc 157 Rückenmarksverletzungen, periphere Nervenverletzungen, Hirntraumata und verschiedene Enzephalopathien lindert. In dieser Studie erhielten Ratten eine vollständige beidseitige L3-L4-Facetektomie und erhielten nach der Operation Bpc 157 (10 ng/kg, 0,16 ng/ml, 12 ml/Ratte/Tag) oder nur Trinkwasser. Radiologische Untersuchungen wurden in Woche 1 und Woche 8 durchgeführt. Die Ergebnisse zeigten, dass in Woche 1 bei den Ratten der Kontrollgruppe und der Bpc 157-Gruppe in keiner Ebene offensichtliche Deformationen beobachtet wurden, der Bandscheibenraum scheinbar unberührt blieb, das Neuroforamen auf chirurgischer Ebene leicht erweitert war und die Ratten in der Bpc 157-Trinkgruppe insgesamt eine höhere Knochendichte aufwiesen. In Woche 8 wurden bei den Ratten beider Gruppen in keiner Ebene offensichtliche Deformationen beobachtet, der Bandscheibenraum war nicht betroffen, das Foramen neurale auf der chirurgischen Ebene war leicht erweitert, die Ratten in der Bpc 157-Gruppe hatten eine deutlich höhere Knochendichte und in der Kontrollgruppe fehlte eine große Menge an Kallusbildung in einem zufälligen Muster, das in der Kontrollgruppe sichtbar war. Darüber hinaus zeigten die Ratten in der Kontrollgruppe unmittelbar nach der Verletzungsauslösung eine offensichtliche motorische Beeinträchtigung, während die Ratten in der Bpc 157-Trinkgruppe dieser motorischen Beeinträchtigung vollständig entgegenwirkten.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der Kernwert von Bpc 157 in seinen endogenen und multisystemischen regulatorischen Eigenschaften liegt und innovative Lösungen für refraktäre Entzündungen, Gewebedefekte und neuropsychiatrische Erkrankungen bietet. Im Bereich des Sporttraumas kann es die Reparatur und Regeneration von Geweben wie Muskeln, Sehnen und Bändern beschleunigen, die Erholungszeit verkürzen und hat eine gute therapeutische Wirkung bei akuten Traumata. Bei der Behandlung von Verbrennungen kann Bpc 157 die biologischen Funktionen von Endothelzellen wie Proliferation, Migration und Tubulusbildung erheblich verbessern und so die Reparatur von Brandwunden beschleunigen. Darüber hinaus hat es eine schützende Wirkung auf den Magen-Darm-Trakt, kann die Heilung von Magen-Darm-Geschwüren fördern und Magen-Darm-Erkrankungen vorbeugen und lindern. Bpc 157 zeigt auch Potenzial für die Neuroprotektion, indem es das Nervensystem durch Mechanismen wie die Reduzierung der Entzündungsreaktion und die Hemmung der Apoptose schützt. Es hat auch eine schützende Wirkung auf menschliche Organe wie Bauchspeicheldrüse, Leber und Herz und zeigt als multifunktionales Peptid sein breites Spektrum an biologischen Wirkungen.
Über den Autor
Die oben genannten Materialien wurden alle von Cocer Peptides recherchiert, bearbeitet und zusammengestellt.
Autor wissenschaftlicher Zeitschriften
Predrag Sikiric ist ein Wissenschaftler, der mit mehreren akademischen Institutionen verbunden ist, darunter der Universität Zagreb, der Universität Sarajevo, der Sch Med, der Universität JJ Strossmayer Osijek und dem Rudjer Boskovic Institut. Seine Forschung umfasst mehrere Disziplinen wie Pharmakologie und Pharmazie, Biochemie und Molekularbiologie, Gastroenterologie und Hepatologie, Physiologie und Zellbiologie.
Sikirics Team hat umfangreiche Untersuchungen zu den zytoprotektiven Wirkungen von BPC157 in verschiedenen Organen und Geweben durchgeführt, einschließlich seiner Rolle bei Nervenschäden und Magen-Darm-Geschwüren. Er hält außerdem Patente für die Entwicklung von BPC, einer pharmakologisch aktiven Substanz, einschließlich ihrer Herstellungsmethoden und therapeutischen Anwendungen. Sikiric Pi ist eine angesehene Persönlichkeit in der Wissenschaft, und seine Forschung hat die Bereiche, in denen er tätig ist, erheblich vorangebracht. Sikiric Pi ist in der Quellenangabe aufgeführt [1].
