|
1 kit（10 flaskor）
| Kvantitet: | |
|---|---|
▎ Bpc 157- struktur
Källa: PubChem |
Sekvens: GEPPPGKPADDAGLV Molekylformel: C 62H 98N 16O22 Molekylvikt: 1419,5 g/mol CAS-nummer: 137525-51-0 PubChem CID: 9941957 Synonymer: Bepecin |
▎ Bpc 157 Forskning
Vilken är forskningsbakgrunden för Bpc 157?
Bpc 157 är en peptid som består av 15 aminosyror och är en del av sekvensen av kroppsskyddsföreningen (Bpc) som upptäckts och isolerats från mänsklig magsaft. Följande är forskningsbakgrunden relaterad till Bpc 157:
The Brain-Gut Axis och Bpc 157:
Interaktion mellan hjärna och tarm involverar peptiderga tillväxtfaktorer. Bland dem är den stabila gastriska pentadekapeptiden Bpc 157 ett peptidergiskt läkemedel mot magsår som är säkert och effektivt vid prövningar av inflammatoriska tarmsjukdomar och som för närvarande genomgår prövningar för multipel skleros. Det finns naturligt i mänsklig magsaft [1] . Bpc 157 kan fungera som en ny förmedlare av Roberts cellskydd, och deltar i att upprätthålla integriteten hos den gastrointestinala slemhinnan utan toxiska effekter.
Det har uppnått framgång vid behandling av gastrointestinala sjukdomar, parodontit, lever- och bukspottkörtelskador, samt läkning av olika vävnader och sår. Det stimulerar också Egr-1-genen, NAB2, FAK-paxillin och JAK-2-vägarna [1] . När Bpc 157 administreras perifert observeras initialt motsvarande fördelaktiga centrala effekter, särskilt förändringar i serotoninfrisättning i vissa delar av hjärnan (främst den nigrostriatala regionen). Bpc 157 reglerar de serotonerga och dopaminerga systemen, vilket har en gynnsam effekt på olika beteendestörningar som uppstår på grund av specifik stimulering/skada av neurotransmittorsystemet.
Dessutom har Bpc 157 neuroprotektiva effekter, såsom att skydda somatosensoriska neuroner, främja perifer nervregenerering, motverka progressionsprocessen efter traumatisk hjärnskada, förhindra axonal och neuronal nekros, demyelinisering och cystbildning hos råttor med ryggmärgsförlamning och vila. [1] .
Rollen i magcellsskydd och organskydd:
Bpc 157 är av stor betydelse som en möjlig mediator av Roberts magcellsskydd/adaptivt cellskydd och organskydd, samt en ny mediator av Selyes stressrespons. Bpc 157 skyddar magcellerna och upprätthåller magsäckens integritet mot olika skadliga ämnen.
Det kan förhindra de negativa effekterna av alkohol och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel på magepitel och andra epitel (som hud, lever, bukspottkörtel, hjärta och hjärna) och har potentiella tillämpningar vid sårläkning. Dessutom kan Bpc 157 även motverka magendotelskador, skydda andra vaskulära endoteler, ha en positiv inverkan på blodkärlen, snabbt rekonstruera blodflödets integritet och motverka tumörkakexi, muskelförtvining och ökade proinflammatoriska/kaketiska cytokiner [2] .
Den terapeutiska rollen i vaskulär ocklusion:
I studien av superior mesenteric artär och venocklusion hos råttor, kan Bpc 157 snabbt aktivera kollaterala vägar, inklusive superior mesenteric ven-inferior anterior pancreaticoduodenal ven-superior anterior pancreaticoduodenal ven-pyloric ven-portal ven vägen till venvägen mellan vena och vena vena i tjocktarmen och den alternativa venvägen i kolven och venen. inferior mesenteric ven, såväl som inferior anterior pancreaticoduodenal artär och inferior mesenteric artär.
Bpc 157 kan motverka superior sagittal sinus, portalven och inferior vena cava hypertoni, aortahypotoni, progressiv venös och arteriell trombos i de perifera och centrala områdena, lindra multiorganskador, lesioner i hjärtat, lungor, lever, njurar, mag- och tarmvävnad, speciellt i njurar, mag- och tarmvävnad, stress [3].
Rollen i Budd-Chiaris syndrom: I studien av Budd-Chiaris syndrommodell (ocklusion av den suprahepatiska vena cava) hos råttor, kan Bpc 157 snabbt bilda bypass-vägar för den nedre vena cava-azygos-venen (hemiazygos vena) - superior, portvenencava och kontraportvenen. sämre vena cava-hypertoni, aortahypotension och lindra trombos, elektrokardiogramstörningar och lesioner i levern och mag-tarmkanalen. Under ligering förblir nivåerna av kväveoxid och malondialdehyd i levern inom det normala hälsovärdeområdet, och ökningen av serumenzymer minskar också signifikant [4].
Den potentiella terapeutiska rollen i COVID-19:
COVID-19 betraktas som en trombotisk och vaskulär sjukdom som främst riktar sig till systemiska endotelceller, vilket kan orsaka central vaskulär dysfunktion, vilket leder till komplikationer och multiorgansvikt. Bpc 157 är en peptid som har antiinflammatoriska, cytoprotektiva och endotelskyddande effekter i olika organsystem av olika arter. Det kan aktivera endotelialt kväveoxidsyntas, som är relaterat till kväveoxidfrisättning, vävnadsreparation och vaskulära regleringsegenskaper, förbättra vaskulär integritet och immunsvar, minska det pro-inflammatoriska tillståndet och minska svårighetsgraden av sjukdomen. Därför är det avgörande att diskutera dess potential som förebyggande och kompletterande behandlingsmetod [5] (Deek SA, 2022).
Vilken är den specifika verkningsmekanismen för Bpc 157 i hjärnan-tarmaxeln?
Hjärna-tarmaxeln är ett komplext tvåvägskommunikationssystem som involverar interaktionen mellan nervsystemet och mag-tarmkanalen, och Bpc 157 spelar en viktig roll i det, huvudsakligen i tre aspekter: För det första kan Bpc 157 som en cytoprotektiv mediator delta i att upprätthålla integriteten hos mag-tarmslemhinnan. Som en ny förmedlare av Robert-cellskydd utan toxiska effekter, upprätthåller den den normala fysiologiska funktionen i mag-tarmkanalen genom att skydda mag-tarmceller och därigenom påverka balansen i hjärn-tarmaxeln. För det andra reglerar det signalsubstanssystemet. Bpc 157 kan reglera de serotonerga och dopaminerga systemen. När Bpc 157 administreras perifert kommer frisättningen av serotonin i specifika hjärnområden (främst den nigrostriatala regionen) att förändras, vilket ger fördelaktiga centrala effekter. Dessutom kan det med fördel påverka olika beteendestörningar som uppstår på grund av specifik stimulering/skada av signalsubstanssystemet. Till exempel reglerar den de serotonerga och dopaminerga systemen för att förbättra beteendeproblem orsakade av onormala signalsubstanssystem. För det tredje har det neuroprotektiva effekter. Bpc 157 kan skydda somatosensoriska neuroner, främja neuronöverlevnad och funktionell återhämtning vid nervskada, främja perifer nervregenerering och återställa nervledningsfunktionen, vilket minskar traumatisk hjärnskada. Till exempel, i fallet med ryggmärgskompression hos råttor åtföljd av kaudal förlamning, axonal och neuronal nekros, demyelinisering och cystbildning, kan Bpc 157 rädda kaudal funktion och minska skadorna på organ såsom nervsystemet och mag-tarmkanalen orsakad av att skydda kroppens normala funktion, eller skydda kroppens normala funktion. [1].
Vilken är den specifika mekanismen för Bpc 157 vid behandling av sjukdomar i centrala nervsystemet?
Bpc 157 har visat flera potentiella mekanismer vid behandling av sjukdomar i centrala nervsystemet. I modellen för cerebral ischemisk stroke motverkar Bpc 157 effektivt stroke som induceras av bilateral fastklämning av gemensamma halspulsåder genom att skydda neuroner och stödja specifikt genuttryck. Det kan ta itu med de ihållande skadorna på hjärnans nervceller hos råttor, samtidigt som det förbättrar störda minnes-, motor- och koordinationsförmåga. Det har en direkt skyddande effekt på den neuronala skadan orsakad av ischemisk stroke och stöder även uttrycket av specifika gener i hippocampusvävnaden. Det kan främja överlevnad och funktionell återhämtning av neuroner genom att reglera uttrycket av specifika gener [6] .
Exempel på framgångsrika administreringsmekanismer för leverans av BPC 157; alla vägar, lokala och systemiska, har rapporterats ha positiva läkningsresultat
Källa:PubMed [7]
För schizofreni reglerar Bpc 157 förhållandet mellan kväveoxidsystemet och dopaminsystemet och motverkar olika avvikelser i dopaminsystemet och förbättrar därigenom symptomen på schizofreni. Det kan ta itu med det komplexa förhållandet mellan kväveoxidsystemet och amfetamin, apomorfin, MK-801 och kronisk metylfenidatadministrering, vilket indikerar att det kan förbättra symptomen på schizofreni genom att reglera funktionerna i kväveoxidsystemet och dopaminsystemet. Det kan också motverka olika abnormiteter i dopaminsystemet, inklusive dopaminreceptorblockad, utveckling av receptoröverkänslighet, receptoraktivering, överdriven frisättning, nigrostriatal skada och vesikulär utarmning, etc. Det har ett brett spektrum av reglerande effekter på dopaminsystemet och hjälper till att återställa den funktionella balansen i dopaminsystemet vid schizofrenipatienter [6] .
Dessutom, som en ny typ av cytoprotektiv mediator, reglerar Bpc 157 de serotonerga och dopaminerga systemen, har en gynnsam effekt på beteendestörningar, och genom sin neuroprotektiva effekt, skyddar somatosensoriska neuroner, främjar perifer nervregenerering, motverkar progressionen av traumatisk hjärnskada och återställande av hjärnskador. Det kan fungera som en ny typ av cytoprotektiv mediator, delta i att upprätthålla integriteten hos den gastrointestinala slemhinnan och ha en indirekt terapeutisk effekt på sjukdomar i centrala nervsystemet. Det kan också reglera de serotonerga och dopaminerga systemen, ha en gynnsam effekt på olika beteendestörningar som uppstår på grund av specifik (överdriven) stimulering/skada av signalsubstanssystemet, och samtidigt ha neuroprotektiva effekter, såsom att skydda somatosensoriska neuroner, främja perifer nervregenerering för att motverka, motverka och motverka axialskada. neuronal nekros, demyelinisering och cystbildning hos råttor med ryggmärgskompression och återställande av kaudal funktion [1] .
Vilka är studierna relaterade till Bpc 157?
Som en potentiell behandling för covid-19:
I slutet av 2019 utlöste coronavirus sjukdom 2019 (COVID-19) en storskalig pandemi över hela världen. Forskning tyder på att covid-19 till stor del är en trombotisk och vaskulär sjukdom som riktar sig mot systemiska endotelceller, vilket kan leda till störningar av den centrala vaskulära funktionen [5] . Patienter med covid-19 kan utveckla multiorgansvikt som akut andnödsyndrom, kardiovaskulära komplikationer, leverskada och nervskada. Baserat på data från djurmodeller har forskare diskuterat rollen av Bpc 157 som ett nytt läkemedel för att förbättra den kliniska hanteringen av COVID-19. Bpc 157 är en peptid som uppvisar antiinflammatoriska, cytoprotektiva och endotelskyddande effekter i olika organsystem av olika arter. Bpc 157 aktiverar endotelial kväveoxidsyntas (eNOS), som är relaterat till kväveoxid (NO) frisättning, vävnadsreparation och vaskulär reglering, och kan förbättra vaskulär integritet och immunsvar, minska det pro-inflammatoriska tillståndet och minska svårighetsgraden av sjukdomen. Därför är det av stor betydelse att diskutera dess potential som förebyggande och adjuvant behandlingsmetod.
Påskynda läkningen av muskuloskeletal mjukvävnad:
En genomgång har genomförts om Bpc 157:s roll vid behandling av mjukdelsskador [7] . För närvarande har alla experiment som studerar Bpc 157 visat att för olika typer av skador (inklusive traumatiska och systemiska skador och en mängd olika mjukdelsskador) har Bpc 157 en konsekvent positiv och snabb läkande effekt. Men hittills har de flesta av studierna utförts på modeller av små gnagare, och effekten av Bpc 157 har inte bekräftats på människor. Ändå har Bpc 157 helt klart stor potential och förväntas bli en behandlingsmetod för konservativ behandling av lågvaskulära och lågcellulära mjukdelsskador (såsom senor och ligament) eller som adjuvans för återhämtning efter fortsatt utveckling. Dessutom visar skelettmuskelskademodellen att Bpc 157 inte bara har en gynnsam effekt på skador orsakade av direkt trauma utan även på systemskador inklusive hyperkalemi och hypermagnesemi.
Förbättring av motorisk funktion efter ryggmärgsskada:
Forskare har använt en väldesignad råttmodell för att visa att den stabila gastriska pentadekapeptiden Bpc 157 kan förbättra ryggmärgsskada [8] . Tidigare studier har visat att Bpc 157 kan motverka konsekvenserna av perifer (ischiasnerven) nervtransektion/anastomos och förbättra nervläkning, hjärntrauma och olika encefalopatier. Bpc 157 har använts som en anti-ulcus-peptid i försök med inflammatoriska tarmsjukdomar och multipel sklerosförsök. I en studie fick råttor en enda intraperitoneal injektion av Bpc 157 (200 eller 2 μg/kg) eller normal koksaltlösning (5 ml/kg) efter ryggmärgsskada. Alla skadade råttor visade kontinuerlig förbättring efter Bpc 157-behandling, med signifikant bättre klinisk svansmotorisk funktion och inget självstympande beteende; spasmproblemet löstes den 15:e dagen; under mikroskopet (från och med den 7:e dagen) motverkades i stor utsträckning vakuolerna och axonförlusten i den vita substansen, ödem i den grå substansen och förlusten av motorneuroner hos Bpc 157-råttor, liksom minskningen av antalet stora myeliniserade axoner i råttnerven. Elektromyograminspelningar visade en signifikant minskning av motorenhetspotentialer i svansmusklerna. Dessutom genomförde forskare också ett annat experiment. Bpc 157 administrerades 4 dagar efter ryggmärgsskada och Bpc 157 (10μg/kg, 0,16μg/mL, 12ml/råtta/dag) gavs genom dricksvatten under 4 veckor, medan kontrollgruppen endast fick dricksvatten. Resultaten visade att råttorna som behandlats med Bpc 157 visade stor förbättring och fortsatte att återhämta sig tills de återhämtade sig fullständigt.
Motverkar spinal instabilitet:
För att framkalla spinal instabilitet hos råttor fokuserade forskare på bilateral facetektomi och undersökte de möjliga terapeutiska fördelarna med den stabila gastriska pentadekapeptiden Bpc 157 i dricksvatten [9] . I tidigare studier har Bpc 157 visat sig förbättra ryggmärgsskada, perifera hjärnnervskada, olika skador i hjärnan och olika skador. I denna studie fick råttor fullständig bilateral L3-L4 facetektomi och efter operationen fick de Bpc 157 (10 ng/kg, 0,16 ng/ml, 12 ml/råtta/dag) eller bara dricksvatten. Radiologiska utvärderingar gjordes vid vecka 1 och vecka 8. Resultaten visade att vid vecka 1 observerades ingen uppenbar deformitet hos råttor i kontrollgruppen och Bpc 157-gruppen i något plan, det intervertebrala diskutrymmet verkade vara opåverkat, neurala foramen på kirurgisk nivå var något breddad, och den Bp-drickande gruppen hade en högre nivå än 5. densitet. Vid vecka 8 observerades ingen uppenbar deformitet hos råttorna i båda grupperna i något plan, mellankotdiskutrymmet var opåverkat, neurala foramen på kirurgisk nivå var något vidgade, råttorna i Bpc 157-gruppen hade signifikant högre bentäthet och det fanns en brist på en stor mängd callusmönster som var synligt i en kontrollgrupp. Dessutom visade råttorna i kontrollgruppen uppenbar motorisk funktionsnedsättning direkt efter skadeinduktion, medan råttorna i Bpc 157-dricksgruppen helt motverkade denna motoriska funktionsnedsättning.
Sammanfattningsvis ligger kärnvärdet av Bpc 157 i dess endogena och multisystemregulatoriska egenskaper, som tillhandahåller innovativa lösningar för refraktär inflammation, vävnadsdefekter och neuropsykiatriska sjukdomar. Inom området sporttrauma kan det påskynda reparationen och regenereringen av vävnader som muskler, senor och ligament, förkorta återhämtningstiden och har en god terapeutisk effekt på akuta trauman. Vid behandling av brännskador kan Bpc 157 avsevärt förbättra de biologiska funktionerna hos endotelceller såsom proliferation, migration och tubulibildning, vilket påskyndar reparationen av brännsår. Dessutom har det en skyddande effekt på mag-tarmkanalen, kan främja läkning av magsår och förebygga och lindra mag-tarmsjukdomar. Bpc 157 visar också potential i neuroskydd, skyddar nervsystemet genom mekanismer som att minska det inflammatoriska svaret och hämma apoptos. Det har också en skyddande effekt på mänskliga organ som bukspottkörteln, levern och hjärtat, vilket visar sitt breda utbud av biologiska effekter som en multifunktionell peptid.
Om författaren
Ovan nämnda material är allt undersökt, redigerat och sammanställt av Cocer Peptides.
Författare av vetenskaplig tidskrift
Predrag Sikirici är en forskare knuten till flera akademiska institutioner, inklusive University of Zagreb, University of Sarajevo, Sch Med, University of JJ Strossmayer Osijek och Rudjer Boskovic Institute. Hans forskning spänner över flera discipliner såsom farmakologi & farmaci, biokemi & molekylärbiologi, gastroenterologi & hepatologi, fysiologi och cellbiologi.
Sikirics team har genomfört omfattande forskning om de cytoskyddande effekterna av BPC157 i olika organ och vävnader, inklusive dess roll vid neurala skador och magsår. Han har också patent för utvecklingen av BPC, en farmakologiskt aktiv substans, inklusive dess framställningsmetoder och terapeutiska tillämpningar.Sikiric Pis är en respekterad figur inom den akademiska världen, och hans forskning har avsevärt avancerat de områden han är involverad i. Sikiric Pis listad i referensen till citat [1].
