|
1 sæt (10 hætteglas)
| Mængde: | |
|---|---|
▎ Bpc 157 -struktur
Kilde: PubChem |
Sekvens: GEPPPGKPADDAGLV Molekylformel: C 62H 98N 16O22 Molekylvægt: 1419,5 g/mol CAS-nummer: 137525-51-0 PubChem CID: 9941957 Synonymer: Bepecin |
▎ Bpc 157 Research
Hvad er forskningsbaggrunden for Bpc 157?
Bpc 157 er et peptid sammensat af 15 aminosyrer og er en del af sekvensen af kropsbeskyttelsesforbindelsen (Bpc) opdaget og isoleret fra human mavesaft. Følgende er forskningsbaggrunden relateret til Bpc 157:
The Brain-Gut Axis og Bpc 157:
Hjerne-tarm interaktion involverer peptiderge vækstfaktorer. Blandt dem er det stabile gastriske pentadecapeptid Bpc 157 et anti-ulcus peptidergisk lægemiddel, der er sikkert og effektivt i forsøg med inflammatoriske tarmsygdomme og er i øjeblikket under forsøg for multipel sklerose. Det findes naturligt i menneskelig mavesaft [1] . Bpc 157 kan fungere som en ny mediator af Robert-cellebeskyttelse, der deltager i at opretholde integriteten af mave-tarmslimhinden uden toksiske virkninger.
Det har opnået succes med behandling af mave-tarmsygdomme, paradentose, lever- og bugspytkirtellæsioner samt heling af forskellige væv og sår. Det stimulerer også Egr-1 genet, NAB2, FAK-paxillin og JAK-2 pathways [1] . Når Bpc 157 administreres perifert, observeres tilsvarende gavnlige centrale effekter i første omgang, især ændringer i serotoninfrigivelsen i visse områder af hjernen (hovedsagelig den nigrostriatale region). Bpc 157 regulerer de serotonerge og dopaminerge systemer og har en gavnlig effekt på forskellige adfærdsforstyrrelser, der opstår på grund af specifik stimulering/beskadigelse af neurotransmittersystemet.
Derudover har Bpc 157 neurobeskyttende virkninger, såsom beskyttelse af somatosensoriske neuroner, fremme af perifer nerveregenerering, modvirkning af progressionsprocessen efter traumatisk hjerneskade, forebyggelse af aksonal og neuronal nekrose, demyelinisering og cystedannelse hos rotter med rygmarvskompression og hvilefunktion. [1] .
Rollen i gastrisk cellebeskyttelse og organbeskyttelse:
Bpc 157 har stor betydning som en mulig mediator af Roberts mavecellebeskyttelse/adaptiv cellebeskyttelse og organbeskyttelse, samt en ny mediator af Selyes stressrespons. Bpc 157 beskytter maveceller og bevarer mavens integritet mod forskellige skadelige stoffer.
Det kan forhindre de negative virkninger af alkohol og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler på maveepitel og andre epitel (såsom hud, lever, bugspytkirtel, hjerte og hjerne) og har potentielle anvendelser i sårheling. Derudover kan Bpc 157 også modvirke gastrisk endotelskade, beskytte andre vaskulære endoteler, have en positiv indvirkning på blodkar, hurtigt rekonstruere integriteten af blodgennemstrømningen og modvirke tumorkakeksi, muskelsvind og øgede pro-inflammatoriske/kaktiske cytokiner [2] .
Den terapeutiske rolle i vaskulær okklusion:
I studiet af mesenterisk arterie og veneokklusion hos rotter, kan Bpc 157 hurtigt aktivere kollaterale veje, herunder den superior mesenteriske vene-inferior anterior pancreaticoduodenal vene-superior anterior pancreaticoduodenal vene-pyloric vene-portal vene-vejen til den alternative vene caferior-vejen i den alternative vene caferior-vejen, i den alternative vene i colen. inferior mesenteric vene, samt inferior anterior pancreaticoduodenal arterie og inferior mesenteric arterie.
Bpc 157 kan modvirke superior sagittal sinus, portvene og inferior vena cava hypertension, aortahypotension, progressiv venøs og arteriel trombose i de perifere og centrale områder, lindre multiorganlæsioner, læsioner i hjerte, lunger, lever, nyrer, mave- og tarm-stress, især i mave- og tarmvæv, [3].
Rollen i Budd-Chiari syndrom: I undersøgelsen af Budd-Chiari syndrommodellen (okklusion af den suprahepatiske vena cava) hos rotter, kan Bpc 157 hurtigt danne bypass-veje af vena cava inferior-azygos-venen (hemiazygos vena)-superior, venacaval-vena- og portvene-venen. inferior vena cava hypertension, aorta hypotension, og lindre trombose, elektrokardiogram lidelser og læsioner i leveren og mave-tarmkanalen. Under ligering forbliver niveauerne af nitrogenoxid og malondialdehyd i leveren inden for det normale sunde værdiområde, og stigningen i serumenzymer reduceres også betydeligt [4].
Den potentielle terapeutiske rolle i COVID-19:
COVID-19 betragtes som en trombotisk og vaskulær sygdom hovedsageligt rettet mod systemiske endotelceller, som kan forårsage central vaskulær dysfunktion, hvilket fører til komplikationer og multiorgansvigt. Bpc 157 er et peptid, der har antiinflammatoriske, cytobeskyttende og endotelbeskyttende virkninger i forskellige organsystemer af forskellige arter. Det kan aktivere endothelial nitrogenoxidsyntase, som er relateret til nitrogenoxidfrigivelse, vævsreparation og vaskulære reguleringsegenskaber, forbedre vaskulær integritet og immunrespons, reducere den pro-inflammatoriske tilstand og reducere sværhedsgraden af sygdommen. Derfor er det afgørende at diskutere dets potentiale som en forebyggende og supplerende behandlingsmetode [5] (Deek SA, 2022).
Hvad er den specifikke virkningsmekanisme af Bpc 157 i hjerne-tarm-aksen?
Hjerne-tarm-aksen er et komplekst tovejskommunikationssystem, der involverer interaktionen mellem nervesystemet og mave-tarmkanalen, og Bpc 157 spiller en vigtig rolle i det, hovedsageligt i tre aspekter: For det første kan Bpc 157, som en cytobeskyttende mediator, deltage i at opretholde integriteten af mave-tarmslimhinden. Som en ny mediator af Robert-cellebeskyttelse uden toksiske effekter, opretholder den den normale fysiologiske funktion af mave-tarmkanalen ved at beskytte mave-tarmceller og derved påvirke balancen i hjerne-tarm-aksen. For det andet regulerer det neurotransmittersystemet. Bpc 157 kan regulere de serotonerge og dopaminerge systemer. Når Bpc 157 administreres perifert, vil frigivelsen af serotonin i specifikke hjerneområder (hovedsageligt den nigrostriatale region) ændre sig, hvilket giver gavnlige centrale effekter. Desuden kan det med fordel påvirke forskellige adfærdsforstyrrelser, der opstår på grund af specifik stimulering/beskadigelse af neurotransmittersystemet. For eksempel regulerer det de serotonerge og dopaminerge systemer for at forbedre adfærdsproblemer forårsaget af unormale neurotransmittersystemer. For det tredje har det neurobeskyttende virkninger. Bpc 157 kan beskytte somatosensoriske neuroner, fremme neuronoverlevelse og funktionel genopretning i tilfælde af nerveskade, fremme perifer nerveregenerering og genoprette nerveledningsfunktionen, hvilket reducerer traumatisk hjerneskade. For eksempel, i tilfælde af rygmarvskompression hos rotter ledsaget af kaudal lammelse, axonal og neuronal nekrose, demyelinisering og cystedannelse, kan Bpc 157 redde kaudal funktion og reducere skader på organer såsom nervesystemet og mave-tarmkanalen forårsaget af overdosering af lægemidlet, der beskytter kroppens normale funktion. [1].
Hvad er den specifikke mekanisme for Bpc 157 til behandling af sygdomme i centralnervesystemet?
Bpc 157 har vist flere potentielle mekanismer til behandling af sygdomme i centralnervesystemet. I modellen for cerebral iskæmisk slagtilfælde modvirker Bpc 157 effektivt slagtilfælde induceret af bilateral fælles carotisarterieklemning ved at beskytte neuroner og understøtte specifik genekspression. Det kan behandle den vedvarende skade på hjerneneuroner hos rotter, samtidig med at den forbedrer forstyrret hukommelse, motorik og koordinationsevner. Det har en direkte beskyttende effekt på den neuronale skade forårsaget af iskæmisk slagtilfælde og understøtter også ekspressionen af specifikke gener i hippocampusvævet. Det kan fremme overlevelse og funktionel genopretning af neuroner ved at regulere ekspressionen af specifikke gener [6] .
Eksempler på vellykkede administrationsmekanismer til levering af BPC 157; alle ruter, lokale og systemiske, er blevet rapporteret at have positive helingsresultater
Kilde:PubMed [7]
For skizofreni regulerer Bpc 157 forholdet mellem nitrogenoxidsystemet og dopaminsystemet og modvirker forskellige abnormiteter i dopaminsystemet og forbedrer derved symptomerne på skizofreni. Det kan adressere det komplekse forhold mellem nitrogenoxidsystemet og amfetamin, apomorphin, MK-801 og kronisk methylphenidatadministration, hvilket indikerer, at det kan forbedre symptomerne på skizofreni ved at regulere funktionerne af nitrogenoxidsystemet og dopaminsystemet. Det kan også modvirke forskellige abnormiteter i dopaminsystemet, herunder dopaminreceptorblokade, udvikling af receptoroverfølsomhed, receptoraktivering, overdreven frigivelse, nigrostriatal skade og vesikulær udtømning osv. Det har en lang række regulatoriske virkninger på dopaminsystemet og hjælper med at genoprette den funktionelle balance i dopaminsystemet ved skizofrenipatienter [6] .
Derudover regulerer Bpc 157, som en ny type cytobeskyttende mediator, de serotonerge og dopaminerge systemer, har en gavnlig effekt på adfærdsforstyrrelser og beskytter gennem sin neurobeskyttende effekt somatosensoriske neuroner, fremmer perifer nerveregenerering, modvirker progression af traumatisk hjerneskade og genopretning af hjernen. Det kan fungere som en ny type cytobeskyttende mediator, deltage i at opretholde integriteten af mave-tarmslimhinden og have en indirekte terapeutisk effekt på sygdomme i centralnervesystemet. Det kan også regulere de serotonerge og dopaminerge systemer, have en gavnlig effekt på forskellige adfærdsforstyrrelser, der opstår på grund af specifik (overdreven) stimulering/beskadigelse af neurotransmittersystemet, og samtidig have neurobeskyttende virkninger, såsom at beskytte somatosensoriske neuroner, fremme perifer nerveregeneration, modvirke og modvirke den skadelige akse. neuronal nekrose, demyelinisering og cystedannelse hos rotter med rygmarvskompression og genoprettelse af kaudal funktion [1] .
Hvad er undersøgelserne relateret til Bpc 157?
Som en potentiel behandling for COVID-19:
I slutningen af 2019 udløste coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) en storstilet pandemi på verdensplan. Forskning tyder på, at COVID-19 i vid udstrækning er en trombotisk og vaskulær sygdom, der retter sig mod systemiske endotelceller, hvilket kan føre til forstyrrelse af den centrale vaskulære funktion [5] . Patienter med COVID-19 kan udvikle multiorgansvigt såsom akut respiratorisk distress-syndrom, kardiovaskulære komplikationer, leverskade og nerveskade. Baseret på data fra dyremodeller har forskere diskuteret rollen som Bpc 157 som et nyt lægemiddel til at forbedre den kliniske håndtering af COVID-19. Bpc 157 er et peptid, der udviser antiinflammatoriske, cytobeskyttende og endotelbeskyttende virkninger i forskellige organsystemer af forskellige arter. Bpc 157 aktiverer endothelial nitrogenoxidsyntase (eNOS), som er relateret til nitrogenoxid (NO) frigivelse, vævsreparation og vaskulære reguleringsegenskaber og kan forbedre vaskulær integritet og immunrespons, reducere den pro-inflammatoriske tilstand og reducere sværhedsgraden af sygdommen. Derfor er det af stor betydning at diskutere dets potentiale som forebyggende og adjuverende behandlingsmetode.
Fremskyndelse af helingen af blødt muskuloskeletalt væv:
Der er foretaget en gennemgang af Bpc 157's rolle i behandlingen af bløddelsskader [7] . I øjeblikket har alle eksperimenter, der studerer Bpc 157, vist, at for forskellige typer af skader (herunder traumatiske og systemiske skader og en række bløddelsskader) har Bpc 157 en konsekvent positiv og hurtig helbredende effekt. Til dato er de fleste undersøgelser dog udført på små gnavermodeller, og effekten af Bpc 157 er ikke blevet bekræftet hos mennesker. Ikke desto mindre har Bpc 157 klart et stort potentiale og forventes at blive en behandlingsmetode til konservativ behandling af lavvaskulære og lavcellulære bløddelsskader (såsom sener og ledbånd) eller som adjuvans til restitution efter videre udvikling. Derudover viser skeletmuskelskademodellen, at Bpc 157 ikke kun har en gavnlig effekt på skader forårsaget af direkte traumer, men også på systemiske skader, herunder hyperkaliæmi og hypermagnesæmi.
Forbedring af motorisk funktion efter rygmarvsskade:
Forskere har brugt en veldesignet rottemodel til at demonstrere, at det stabile gastriske pentadecapeptid Bpc 157 kan forbedre rygmarvsskade [8] . Tidligere undersøgelser har vist, at Bpc 157 kan modvirke konsekvenserne af perifer (iskiasnerven) nervetransektion/anastomose og forbedre nerveheling, hjernetraume og forskellige encefalopatier. Bpc 157 er blevet brugt som et anti-ulcus peptid i forsøg med inflammatorisk tarmsygdom og multipel sklerose. I en undersøgelse modtog rotter en enkelt intraperitoneal injektion af Bpc 157 (200 eller 2μg/kg) eller normalt saltvand (5ml/kg) efter rygmarvsskade. Alle skadede rotter viste kontinuerlig forbedring efter Bpc 157-behandling med signifikant bedre klinisk halemotorisk funktion og ingen selv-lemlæstelsesadfærd; spasmeproblemet blev løst på den 15. dag; under mikroskopet (startende fra den 7. dag) blev vakuolerne og det aksonale tab i den hvide substans, ødem i den grå substans og tab af motorneuroner hos Bpc 157 rotter, samt reduktionen i antallet af store myeliniserede axoner i rottens kaudalnerve, stort set modvirket. Elektromyogramoptagelser viste et signifikant fald i motorenhedspotentialer i halemusklerne. Derudover udførte forskere også et andet eksperiment. Bpc 157 blev indgivet 4 dage efter rygmarvsskade, og Bpc 157 (10μg/kg, 0,16μg/mL, 12ml/rotte/dag) blev givet gennem drikkevand i 4 uger, mens kontrolgruppen kun fik drikkevand. Resultaterne viste, at rotterne behandlet med Bpc 157 viste stor forbedring og fortsatte med at komme sig, indtil de blev fuldstændig restitueret.
Modvirker spinal ustabilitet:
For at fremkalde spinal ustabilitet hos rotter fokuserede forskere på bilateral facetektomi og undersøgte de mulige terapeutiske fordele ved det stabile gastriske pentadecapeptid Bpc 157 i drikkevand [9] . I tidligere undersøgelser har Bpc 157 vist sig at forbedre rygmarvsskade, perifere hjernenerveskader, forskellige hjernenerveskader og forskellige skader i hjernen. I denne undersøgelse modtog rotter fuldstændig bilateral L3-L4 facetektomi, og efter operationen fik de Bpc 157 (10 ng/kg, 0,16 ng/ml, 12 ml/rotte/dag) eller kun drikkevand. Radiologiske evalueringer blev udført i uge 1 og uge 8. Resultaterne viste, at der i uge 1 ikke blev observeret nogen tydelig deformitet hos rotterne i kontrolgruppen og Bpc 157-gruppen i noget plan, det intervertebrale diskrum så ud til at være upåvirket, det neurale foramen på kirurgisk niveau var en smule udvidet, og den Bp-drik-gruppe havde en højere grad af 5 end 5. tæthed. I uge 8 blev der ikke observeret nogen tydelig deformitet hos rotterne i begge grupper i noget plan, det intervertebrale diskrum var upåvirket, det neurale foramen på kirurgisk niveau var en smule udvidet, rotterne i Bpc 157-gruppen havde signifikant højere knogletæthed, og der var mangel på en stor mængde af callus-mønsterdannelsen, der var synlig i en kontrolgruppe. Derudover udviste rotterne i kontrolgruppen tydelig motorisk svækkelse umiddelbart efter skadeinduktion, mens rotterne i Bpc 157 drikkegruppen fuldstændig modvirkede denne motoriske svækkelse.
Som konklusion ligger kerneværdien af Bpc 157 i dets endogene og multi-system regulatoriske egenskaber, der giver innovative løsninger til refraktær inflammation, vævsdefekter og neuropsykiatriske sygdomme. Inden for sportstraume kan det fremskynde reparation og regenerering af væv som muskler, sener og ledbånd, forkorte restitutionstiden og har en god terapeutisk effekt på akutte traumer. Ved behandling af forbrændinger kan Bpc 157 betydeligt forbedre de biologiske funktioner af endotelceller såsom proliferation, migration og tubulidannelse og dermed accelerere reparationen af forbrændingssår. Derudover har det en beskyttende effekt på mave-tarmkanalen, kan fremme helingen af mave-tarmsår og forebygge og lindre mave-tarmsygdomme. Bpc 157 viser også potentiale inden for neurobeskyttelse, der beskytter nervesystemet gennem mekanismer som reduktion af det inflammatoriske respons og hæmning af apoptose. Det har også en beskyttende virkning på menneskelige organer såsom bugspytkirtlen, leveren og hjertet, hvilket viser dens brede vifte af biologiske effekter som et multifunktionelt peptid.
Om forfatteren
Ovennævnte materialer er alle undersøgt, redigeret og kompileret af Cocer Peptides.
Forfatter til videnskabeligt tidsskrift
Predrag Sikiricis er en lærd tilknyttet flere akademiske institutioner, herunder University of Zagreb, University of Sarajevo, Sch Med, University of JJ Strossmayer Osijek og Rudjer Boskovic Institute. Hans forskning spænder over flere discipliner såsom farmakologi og farmaci, biokemi og molekylærbiologi, gastroenterologi og hepatologi, fysiologi og cellebiologi.
Sikirics team har udført omfattende forskning i de cytobeskyttende virkninger af BPC157 i forskellige organer og væv, herunder dets rolle i neurale skader og mave-tarmsår. Han har også patenter på udviklingen af BPC, et farmakologisk aktivt stof, herunder dets fremstillingsmetoder og terapeutiske anvendelser.Sikiric Pis er en respekteret figur i den akademiske verden, og hans forskning har markant fremme de områder, han er involveret i. Sikiric Pis er opført i referencen til citat [1].
