|
1 Kits (10 Vials)
| Quantitéit: | |
|---|---|
▎ Bpc 157 Struktur
Quelle: PubChem |
Sequenz: GEPPPGKPADDAGLV Molekulare Formel: C 62H 98N 16O22 Molekulare Gewiicht: 1419,5 g/mol CAS Zuel: 137525-51-0 PubChem CID: 9941957 Synonyme: Bepecin |
▎ Bpc 157 Fuerschung
Wat ass de Fuerschungshintergrund vum Bpc 157?
Bpc 157 ass e Peptid besteet aus 15 Aminosäuren an ass Deel vun der Sequenz vun der Kierperschutzverbindung (Bpc) entdeckt an isoléiert vu mënschleche Magensaft. Déi folgend ass de Fuerschungshintergrund am Zesummenhang mat Bpc 157:
D'Gehir-Darm Achs a Bpc 157:
Gehir-Darm Interaktioun beinhalt peptidergesche Wuesstumsfaktoren. Ënnert hinnen ass de stabile gastric pentadecapeptide Bpc 157 en Anti-Geschwëster peptidergesch Medikament dat sécher an effektiv ass an entzündlechen Darmkrankheetsstudien an ass am Moment Prozesser fir Multiple Sklerose. Et existéiert natierlech am Mënsch gastric Jus [1] . Bpc 157 kann als neie Vermëttler vum Robert Zellschutz handelen, matmaachen un der Erhaalung vun der Integritéit vun der Magen-Darm-Schleimhaut ouni gëfteg Effekter.
Et huet Erfolleg bei der Behandlung vun Magen-Darm-Krankheeten, Parodontitis, Liewer- a Bauchspeicheldrüsse Läsionen erreecht, souwéi d'Heelung vu verschiddene Stoffer a Wounds. Et stimuléiert och d'Egr-1 Gen, NAB2, FAK-paxillin, an JAK-2 Weeër [1] .Wann Bpc 157 peripheral verwalt gëtt, ginn entspriechend beneficiell zentral Effekter ufanks observéiert, besonnesch Verännerungen an der Serotonin-Verëffentlechung a bestëmmte Gebidder vum Gehir (haaptsächlech d'nigrostriatal Regioun). Bpc 157 reguléiert déi serotonergesch an dopaminergesch Systemer, déi e positiven Effekt op verschidde Verhalensstéierungen hunn, déi duerch spezifesch Stimulatioun / Schued vum Neurotransmittersystem optrieden.
Zousätzlech huet Bpc 157 neuroprotective Effekter, sou wéi de Schutz vun somatosensoreschen Neuronen, d'Promotioun vun der peripherer Nerve Regeneratioun, d'Progressiounsprozess no traumatescher Gehir Verletzung entgéintwierken, axonal an neuronal Nekrose ze verhënneren, Demyelinatioun, an Zystenbildung bei Ratten mat Akkommodatioun vu Krampfadern a Paräisser Kaud, [1] .
D'Roll am Gastric Zell Schutz an Organ Schutz:
Bpc 157 ass vu grousser Bedeitung als méiglech Vermëttler vum Robert gastric Zell Schutz / adaptiven Zell Schutz an Uergel Schutz, wéi och en neie Vermëttler vun Selye d'Stress Äntwert. Bpc 157 schützt gastric Zellen an ënnerhält d'Integritéit vum Mo géint verschidde schiedlech Substanzen.
Et kann déi negativ Auswierkunge vun Alkohol an net-steroidalen anti-inflammatoreschen Drogen op de Magenepithel an aner Epithelia verhënneren (wéi d'Haut, d'Liewer, d'Bauchspaicheldrüs, d'Häerz a Gehir), an huet potenziell Uwendungen bei der Woundheilung. Zousätzlech kann Bpc 157 och gastric endothelial Schued entgéintwierken, aner vaskulär Endothelia schützen, e positiven Impakt op Bluttgefässer hunn, d'Integritéit vum Bluttfluss séier rekonstruéieren, an Tumor Cachexie entgéintwierken, Muskelverschwendung, a verstäerkt pro-inflammatoresch / cachectic Zytokine [2] .
D'Therapeutesch Roll an der vaskulärer Okklusioun:
An der Studie vun der superior mesenterescher arterie a vene Okklusioun bei Ratten, kann Bpc 157 séier Kollateralweeër aktivéieren, dorënner déi superior mesenteric vene-inferior anterior pancreaticoduodenal vene-superior anterior pancreaticoduodenal vene-pyloric vene-portal vene pathway to the caferi-vener pathway, an alternativ colferi-vener pathway, inferior mesenteric vene, sou wéi d'inferior anterior pancreaticoduodenal artery an inferior mesenteric artery.
Bpc 157 kann superior sagittal Sinus, Portal Venen, an inferior Vena Cava Hypertonie, Aortenhypotonie, progressiv venösen an arterielle Thrombose an de periphere an zentrale Beräicher entgéintwierken, Multi-Organläsiounen léisen, Läsionen am Häerz, Lunge, Liewer, Nieren, Magen-Darmtrakt, Besonnesch an der Liewer, Nieren, gastrointestative Stress, [3].
D'Roll am Budd-Chiari Syndrom: An der Studie vum Budd-Chiari Syndrom Modell (Okklusioun vun der suprahepatescher Vena cava) bei Ratten, kann Bpc 157 séier Contournementweeër vun der inferior Vena cava-azygos-Ven (hemiazygos-Vena) bilden - superior, venacaval a portal vena inferior vena cava Hypertonie, Aortenhypotonie, a lindert Thrombose, Elektrokardiogramm Stéierungen, a Läsionen an der Liewer a Magen-Darmtrakt. Wärend der Ligatioun bleiwen d'Niveaue vun Nitrogenoxid a Malondialdehyd an der Liewer am normalen gesonde Wäertberäich, an d'Erhéijung vun de Serumenzyme gëtt och wesentlech reduzéiert [4].
Déi potenziell therapeutesch Roll am COVID-19:
COVID-19 gëtt als eng thrombotesch a vaskulär Krankheet ugesinn, déi haaptsächlech systemesch Endothelzellen zielt, wat zentral vaskulär Dysfunktioun verursaache kann, wat zu Komplikatiounen a Multi-Organfehler féiert. Bpc 157 ass e Peptid dat anti-inflammatoresch, zytoprotectiv an endothelial Schutzeffekter a verschiddenen Organsystemer vu verschiddenen Arten huet. Et kann endothelial Nitrogenoxid-Synthase aktivéieren, wat mat Nitrogenoxid-Verëffentlechung, Tissuereparatur a vaskuläre Reguléierungseigenschaften verbonnen ass, d'vaskulär Integritéit an d'Immunreaktioun verbesseren, de pro-inflammatoreschen Zoustand reduzéieren an d'Gravitéit vun der Krankheet reduzéieren. Dofir ass et entscheedend säi Potenzial als präventiven an ergänzende Behandlungsmethod ze diskutéieren [5] (Deek SA, 2022).
Wat ass de spezifesche Mechanismus vun der Handlung vu Bpc 157 an der Gehir-Darm Achs?
D'Gehir-Darm Achs ass e komplexen zwee-Wee Kommunikatiounssystem, deen d'Interaktioun tëscht dem Nervensystem an dem Magen-Darmtrakt involvéiert, an de Bpc 157 spillt eng wichteg Roll an et, haaptsächlech an dräi Aspekter: Als éischt, als Zytoprotective Vermëttler, kann Bpc 157 un der Erhaalung vun der Integritéit vun der Magen-Darm-Schleimhaut deelhuelen. Als neie Vermëttler vum Robert Zellschutz ouni gëfteg Effekter, behält et déi normal physiologesch Funktioun vum Magen-Darmtrakt andeems se Magen-Darmzellen schützen, an doduerch d'Balance vun der Gehir-Darm-Achs beaflossen. Zweetens, et reguléiert den Neurotransmittersystem. Bpc 157 kann déi serotonergesch an dopaminergesch Systemer reguléieren. Wann Bpc 157 peripheral verwalt gëtt, wäert d'Verëffentlechung vu Serotonin a spezifesche Gehirgebidder (haaptsächlech d'nigrostriatal Regioun) änneren, wat profitabel zentral Effekter produzéiert. Ausserdeem kann et verschidde Verhalensstéierunge profitéieren, déi optrieden wéinst spezifescher Stimulatioun / Schued vum Neurotransmittersystem. Zum Beispill reguléiert et déi serotonergesch an dopaminergesch Systemer fir Verhalensproblemer ze verbesseren, déi duerch anormal Neurotransmittersystemer verursaacht ginn. Drëttens huet et neuroprotective Effekter. Bpc 157 kann somatosensoresch Neuronen schützen, Neuron Iwwerliewe a funktionell Erhuelung am Fall vun Nerveverletzung förderen, periphere Nerve Regeneratioun förderen, an d'Nerveleitungsfunktioun restauréieren, traumatesch Gehirverletzung reduzéieren. Zum Beispill, am Fall vun der Wirbelsäule Kompressioun bei Ratten begleet vu Kaudal Lähmung, axonaler an neuronaler Nekrose, Demyelinéierung a Cystbildung, kann Bpc 157 d'Kaudalfunktioun retten an de Schued un Organer reduzéieren wéi den Nervensystem an den Magen-Darmtrakt verursaacht duerch d'Drogeniwwerdroung vun der normaler Kierperfunktioun oder d'Schutz vum Medikament iwwerdosis Kierper. [1].
Wat ass de spezifesche Mechanismus vu Bpc 157 bei der Behandlung vun Zentralnervensystem Krankheeten?
Bpc 157 huet verschidde potenziell Mechanismen bei der Behandlung vun Zentralnervensystem Krankheeten gewisen. Am Modell vum zerebralen ischämesche Schlaganfall entgéint de Bpc 157 effektiv de Schlag entgéintgesat, deen duerch bilateral gemeinsame Carotisarterie Clamping induzéiert gëtt andeems se Neuronen schützen an spezifesch Genausdrock ënnerstëtzen. Et kann de persistent Schued un Gehirneuronen bei Ratten adresséieren, wärend gestéiert Erënnerung, Motor a Koordinatiounsfäegkeeten verbessert ginn. Et huet en direkten Schutzeffekt op den neuronale Schued verursaacht duerch ischämesche Schlaganfall an ënnerstëtzt och den Ausdrock vu spezifesche Genen am Hippocampalgewebe. Et kann d'Iwwerliewe a funktionell Erhuelung vun Neuronen förderen andeems se den Ausdrock vu spezifesche Genen reguléieren [6] .
Beispiller vun erfollegräich Administratioun Mechanismen fir d'Liwwerung vun BPC 157; all routes, lokal a systemesch, goufen gemellt positiv heelen Resultater ze hunn
Source: PubMed [7]
Fir Schizophrenie reguléiert Bpc 157 d'Relatioun tëscht dem Nitrogenoxidsystem an dem Dopaminsystem a entgéint verschidden Anomalie vum Dopaminsystem, an doduerch d'Symptomer vun der Schizophrenie verbesseren. Et kann déi komplex Relatioun tëscht dem Nitrogenoxidsystem an Amphetamin, Apomorphin, MK-801 a chronescher Methylphenidatverwaltung adresséieren, wat beweist datt et d'Symptomer vun der Schizophrenie verbesseren kann andeems d'Funktioune vum Nitrogenoxidsystem an dem Dopaminsystem regléieren. Et kann och verschidde Anomalie vum Dopaminsystem entgéintwierken, dorënner Dopamin Rezeptor Blockade, d'Entwécklung vun der Rezeptor Hypersensibilitéit, Rezeptor Aktivéierung, exzessive Verëffentlechung, Nigrostriatal Schued, a vesikuläre Verarmung, etc. .
Zousätzlech, als nei Zort Zytoprotective Mediator, reguléiert Bpc 157 déi serotonergesch an dopaminergesch Systemer, huet e positiven Effekt op Verhalensstéierungen, an duerch seng neuroprotective Effekt, schützt somatosensoresch Neuronen, fördert periphere Nerve Regeneratioun, entgéint de Fortschrëtt vun der traumatescher Gehirverletzung an der Restauratioun vun der Verletzung, Et kann als en neien Typ vun Zytoprotective Vermëttler handelen, un der Erhaalung vun der Integritéit vun der Magen-Darm-Schleimhaut deelhuelen an en indirekten therapeuteschen Effekt op Zentralnervensystemkrankheeten hunn. Et kann och déi serotonergesch an dopaminergesch Systemer reguléieren, e positiven Effekt op verschidde Verhalensstéierungen hunn, déi duerch spezifesch (exzessiv) Stimulatioun / Schied vum Neurotransmittersystem optrieden, a gläichzäiteg neuroprotective Effekter hunn, wéi zum Beispill Somatosensoresch Neuronen schützen, Periphere Nerve Regeneratioun förderen, entgéintwierken an Trauma-Progressioun entgéintwierken. neuronal Nekrose, Demyelinatioun a Cystbildung bei Ratten mat Spinalkordkompressioun, a Restauratioun vun der caudaler Funktioun [1] .
Wat sinn d'Studien am Zesummenhang mat Bpc 157?
Als potenziell Behandlung fir COVID-19:
Enn 2019 huet d'Coronavirus Krankheet 2019 (COVID-19) eng grouss Skala Pandemie weltwäit ausgeléist. Fuerschung suggeréiert datt COVID-19 gréisstendeels eng thrombotesch a vaskulär Krankheet ass, déi systemesch Endothelzellen zielt, wat zu der Stéierung vun der zentraler vaskulärer Funktioun féiere kann [5] . Patiente mat COVID-19 kënne Multi-Organfehler entwéckelen wéi akuten Atmungsstress Syndrom, kardiovaskuläre Komplikatiounen, Liewer Verletzung, an Nerve Verletzung. Baséierend op Déieremodelldaten, hunn d'Fuerscher d'Roll vum Bpc 157 als neit Medikament diskutéiert fir d'klinesch Gestioun vum COVID-19 ze verbesseren. Bpc 157 ass e Peptid dat anti-inflammatoresch, zytoprotectiv an endothelial Schutzeffekter a verschiddenen Organsystemer vu verschiddenen Arten weist. Bpc 157 aktivéiert endothelial Nitric Oxid Synthase (eNOS), déi mat Nitrogenoxid (NO) Verëffentlechung, Tissuereparatur a vaskuläre Reguléierungseigenschaften verbonnen ass, a kann d'vaskulär Integritéit an d'Immunantwort verbesseren, den pro-inflammatoreschen Zoustand reduzéieren an d'Gravitéit vun der Krankheet reduzéieren. Dofir ass et vu grousser Bedeitung fir säi Potenzial als präventiv an adjuvant Behandlungsmethod ze diskutéieren.
Beschleunegung vun der Heelung vu Muskuloskeletal Soft Tissue:
A review has been conducted on the role of Bpc 157 in the treatment of Soft Tissue Verletzungen [7] .Am Moment hunn all Experimenter, déi Bpc 157 studéiert hunn, gewisen datt fir verschidden Zorte vu Verletzungen (dorënner traumatesch a systemesch Verletzungen an eng Vielfalt vu Softgewebe Verletzungen), Bpc 157 e konsequent positiven a séier heelen Effekt huet. Wéi och ëmmer, bis haut sinn déi meescht Studien op klenge Nagermodeller duerchgefouert ginn, an d'Effizienz vum Bpc 157 ass net bei Mënschen bestätegt ginn. Trotzdem huet Bpc 157 kloer e grousst Potenzial a gëtt erwaart eng Behandlungsmethod ze ginn fir déi konservativ Behandlung vu niddereg-vaskuläre a niddereg-celluläre Softgewebe (wéi Sehnen a Bande) Verletzungen oder als Adjuvant fir Erhuelung no weider Entwécklung. Zousätzlech weist de Skelettmuskelverletzungsmodell datt Bpc 157 net nëmmen e positiven Effekt op Verletzungen huet, déi duerch direkten Trauma verursaacht ginn, awer och op systemesch Verletzungen, dorënner Hyperkalämie an Hypermagnesämie.
Verbesserung vun der Motorfunktioun no Spinalkordverletzung:
D'Fuerscher hunn e gutt entwéckelte Ratmodell benotzt fir ze weisen datt de stabile gastric pentadecapeptide Bpc 157 d'Spinalkordverletzung verbesseren kann [8] . Virdrun Studien hu gewisen datt Bpc 157 d'Konsequenze vu periphere (sciatic Nerve) Nerve Transektioun / Anastomose entgéintwierke kann an d'Nerveheilung, Gehir Trauma a verschidde Ensephalopathien verbesseren. Bpc 157 gouf als Anti-Geschwüre-Peptid an entzündlechen Darmkrankheeten a Multiple Sklerose Studien benotzt. An enger Studie kruten d'Ratten eng eenzeg intraperitoneal Injektioun vu Bpc 157 (200 oder 2μg / kg) oder normale Salins (5ml / kg) no Spinalkordverletzung. All verletzte Ratten hunn eng kontinuéierlech Verbesserung no der Bpc 157 Behandlung gewisen, mat wesentlech besser klinescher Schwanzmotorfunktioun a kee Selbstmutilatiounsverhalen; de Spasmusproblem gouf am 15. Dag geléist; ënner dem Mikroskop (vum 7. Dag un) goufen d'Vakuolen an den axonalen Verloscht an der wäisser Matière, Ödeme an der groer Matière, a Verloscht vu Motorneuronen bei Bpc 157 Ratten, wéi och d'Reduktioun vun der Unzuel vu groussen myelinéierten Axonen am Rattencaudalnerv, gréisstendeels entgéintgeholl. Electromyogram Opzeechnunge weisen eng bedeitend Ofsenkung vun Motor Eenheet Potenzialer an de Schwanz Muskelen. Zousätzlech hunn d'Fuerscher och en anert Experiment gemaach. Bpc 157 gouf 4 Deeg no Spinalkordverletzung verwalt, a Bpc 157 (10μg / kg, 0.16μg / ml, 12ml / Rat / Dag) gouf duerch Drénkwaasser fir 4 Wochen gegeben, während d'Kontrollgruppe nëmmen Drénkwaasser krut. D'Resultater weisen datt d'Ratten, déi mat Bpc 157 behandelt goufen, eng grouss Verbesserung weisen a weider bis zur kompletter Erhuelung erholen.
Entgéintwierken vun der Spinal Instabilitéit:
Fir Spinal Instabilitéit bei Ratten z'induzéieren, hunn d'Fuerscher sech op bilateral Facetektomie konzentréiert an déi méiglech therapeutesch Virdeeler vum stabile gastric pentadecapeptide Bpc 157 am Drénkwaasser exploréiert [9] .An fréiere Studien huet Bpc 157 gewisen fir d'Spinalkordverletzung, Peripheral Brae-Nervverletzung, Peripheral Brae-Nervverletzungen a verschidde Pathologien ze verbesseren. An dëser Etude kruten Ratten eng komplett bilateral L3-L4 Facetektomie, an no der Operatioun kruten se Bpc 157 (10ng / kg, 0.16ng / ml, 12 ml / Rat / Dag) oder nëmmen Drénkwaasser. Radiologesch Evaluatioune goufen an der Woch 1 a Woch 8 gemaach. D'Resultater weisen datt an der Woch 1 keng offensichtlech Deformitéit an de Ratten vun der Kontrollgruppe an der Bpc 157 Grupp an all Fliger beobachtet gouf, den intervertebrale Disc Raum schéngt net beaflosst ze sinn, d'neural Foramen um chirurgeschen Niveau war liicht erweidert, an d'B Drénkgrupp hat eng méi héich an 5 Dicht. An der Woch 8 gouf keng offensichtlech Deformitéit an de Ratten vu béide Gruppen an all Fliger beobachtet, den intervertebrale Disc-Raum war net beaflosst, d'neural Foramen um chirurgeschen Niveau gouf liicht erweidert, d'Ratten an der Bpc 157-Grupp haten wesentlech méi héich Knochendicht, an et war e Manktem un enger grousser Quantitéit u Kallusmusterbildung an enger zoufälleger Kontrollmusterbildung. Zousätzlech hunn d'Ratten an der Kontrollgruppe evident motoresch Behënnerung direkt no der Verletzungsinduktioun gewisen, während d'Ratten an der Bpc 157 Drénkgrupp dës Motorbehënnerung komplett entgéintgeholl hunn.
Als Conclusioun läit de Kärwäert vum Bpc 157 a sengen endogenen a Multi-System reglementaresche Charakteristiken, déi innovativ Léisunge fir refraktär Entzündung, Tissue Mängel, an neuropsychiatresch Krankheeten ubidden. Am Beräich vum Sporttrauma kann et d'Reparatur an d'Regeneratioun vu Gewëss wéi Muskelen, Sehnen a Bande beschleunegen, d'Erhuelungszäit verkierzen an e gudden therapeuteschen Effekt op akuter Trauma hunn. Bei der Behandlung vu Verbrennunge kann Bpc 157 d'biologesch Funktioune vun Endothelzellen wesentlech verbesseren, wéi Verbreedung, Migratioun an Tubulebildung, sou datt d'Reparatur vu Verbrennungswonnen beschleunegt gëtt. Zousätzlech huet et e schützende Effekt op den Magen-Darmtrakt, kann d'Heelung vu Magen-Darm-Geschwëster förderen, a Verdauungskrankheeten verhënneren a linderen. Bpc 157 weist och Potenzial an der Neuroprotectioun, schützt den Nervensystem duerch Mechanismen wéi d'Reduktioun vun der entzündlecher Äntwert an d'Inhibitioun vun der Apoptose. Et huet och e Schutzeffekt op mënschlech Organer wéi d'Bauchspaicheldrüs, d'Liewer an d'Häerz, wat seng breet Palette vu biologeschen Effekter als multifunktionell Peptid demonstréiert.
Iwwer den Auteur
Déi uewe genannte Materialien ginn all vun Cocer Peptides recherchéiert, editéiert a kompiléiert.
Wëssenschaftleche Journal Auteur
De Predrag Sikiricis ass e Gelehrt verbonne mat multiple akademeschen Institutiounen, dorënner d'Universitéit vu Zagreb, Universitéit Sarajevo, Sch Med, Universitéit JJ Strossmayer Osijek, an Rudjer Boskovic Institut. Seng Fuerschung spant verschidde Disziplinnen wéi Pharmakologie & Apdikt, Biochemie & Molekulare Biologie, Gastroenterologie & Hepatologie, Physiologie, an Zellbiologie.
D'Team vum Sikiric huet extensiv Fuerschung iwwer d'Zytoprotective Effekter vum BPC157 a verschiddenen Organer a Stoffer gemaach, dorënner seng Roll bei neuralen Verletzungen a Magen-Darm-Geschwëster. Hien hält och Patenter fir d'Entwécklung vun BPC, engem pharmacologically aktiv Substanz, dorënner seng Virbereedung Methoden an therapeutesch Applikatiounen.Sikiric Pis eng respektéiert Figur an der Akademie, a seng Fuerschung huet bedeitend Fortschrëtter vun de Beräicher hien engagéiert an. Sikiric Pis an der Referenz vun Zitat opgezielt [1].
