1 ნაკრები (10 ფლაკონი)
| ხელმისაწვდომობა: | |
|---|---|
| რაოდენობა: | |
▎ რა არის GLP-2?
GLP-2 არის სინთეზური ორმაგი ინკრეტინის რეცეპტორის აგონისტი, რომელიც ახდენს ფარმაკოლოგიურ ეფექტს GIPR და GLP-1R-ის გააქტიურებით. შექმნილია ბუნებრივ ინკრეტინის მოლეკულებზე დაყრდნობით ამინომჟავების მოდიფიკაციებით სტაბილურობისა და ეფექტურობის ოპტიმიზაციისთვის, ეს არის პირველი დამტკიცებული GIP/GLP-1 ორმაგი აგონისტი, რომელიც შემოაქვს ინოვაციურ გადაწყვეტილებებს ტიპი 2 დიაბეტისა და სიმსუქნის სამკურნალოდ.
▎ GLP-2 სტრუქტურა
▎ GLP-2 კვლევა
როგორია GLP-2 კვლევის საფუძველი?
GLP-2, სინთეზური პოლიპეპტიდური წამლის განვითარება, წარმოიშვა GLP-1 რეცეპტორის აგონისტების შეზღუდვების აღიარებით მე-2 ტიპის მეტაბოლიზმისა და სიმსუქნის სამკურნალოდ. მიუხედავად იმისა, რომ GLP-1 რეცეპტორების აგონისტები გამოირჩევიან სისხლში გლუკოზის კონტროლისა და წონის დაკლებით, მეცნიერებმა დაადგინეს, რომ მათი სუსტი GIP რეცეპტორების აქტივაცია შეზღუდული თერაპიული ეფექტია. ამრიგად, კვლევითი გუნდები მიზნად ისახავდნენ ახალი წამლების შემუშავებას, რომლებსაც შეუძლიათ გაააქტიურონ როგორც GIPR, ასევე GLP-1R გლიკემიის უფრო სრულყოფილი კონტროლისთვის და წონის მართვისთვის [1].
განვითარების პროცესში ჩატარდა ფართო პრეკლინიკური და კლინიკური კვლევები.
ცხოველთა პრეკლინიკურმა კვლევებმა შეაფასა ფარმაკოდინამიკური თვისებები, რაც ადასტურებს მის პოტენციალს გლიკემიის კონტროლსა და წონის დაკლებაში. I ფაზის კლინიკური კვლევები ძირითადად აფასებდა უსაფრთხოებას, ტოლერანტობას და ფარმაკოკინეტიკას, რაც აჩვენებს კარგ უსაფრთხოებას
და ტოლერანტობა. II ფაზის ცდებმა შემდგომ გამოიკვლია ეფექტურობა და უსაფრთხოება სხვადასხვა დოზებით მე-2 ტიპის მეტაბოლიზმის მქონე პაციენტებში, წინასწარ განსაზღვრა ეფექტური დოზების დიაპაზონი. III ფაზის ცდებმა, როგორიცაა SURPASS სერია, რომელშიც ჩართული იყო მე-2 ტიპის მეტაბოლიზმის მქონე პაციენტების დიდი ჯგუფი, აჩვენა, რომ GLP-2 მნიშვნელოვნად აჯობა არსებულ GLP-1 რეცეპტორების აგონისტებს სისხლში გლუკოზის და წონის დაქვეითებაში, რაც უზრუნველყოფს მტკიცე მტკიცებულებას მარკეტინგული გამოყენებისთვის [1].
შედგება 39 ამინომჟავისგან სტრუქტურული ცვლილებებით სტაბილურობისა და ეფექტურობის გასაძლიერებლად, მისი უნიკალური სტრუქტურა აერთიანებს GIP და GLP-1-ის მოქმედებებს ერთ მოლეკულაში, ააქტიურებს ჰორმონის რეცეპტორებს, რომლებიც მონაწილეობენ გლიკემიის კონტროლში ორმაგი მექანიზმების მეშვეობით.
ერთის მხრივ, ის მოქმედებს პანკრეასზე, რათა ხელი შეუწყოს ინსულინის სეკრეციას და აფერხებს გლუკაგონის გამოყოფას სისხლში გლუკოზის შესამცირებლად; მეორეს მხრივ, ის მოქმედებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე, აფერხებს კუჭის დაცლას, ზრდის გაჯერებას და ამცირებს მადას და საკვების მიღებას წონის მართვისთვის. ეს ორმაგი მექანიზმი აძლევს GLP-2 უნიკალურ უპირატესობებს ტიპი 2 მეტაბოლიზმისა და სიმსუქნის სამკურნალოდ, რაც პაციენტებს სთავაზობს უფრო ყოვლისმომცველ თერაპიულ ვარიანტებს [1].
როგორია GLP-2-ის მოქმედების მექანიზმი?
GLP-2 ამცირებს სისხლში გლუკოზას მრავალი მექანიზმით:
GLP-1 რეცეპტორების გააქტიურება: პანკრეასის β უჯრედების GLP-1 რეცეპტორებთან დაკავშირება, ის მიბაძავს ბუნებრივ GLP-1-ს, რათა ხელი შეუწყოს ინსულინის სინთეზს, სეკრეციას და გლუკოზის სენსორს, ხოლო გლუკაგონის სეკრეციის შემცირებას გაჯერების გასაძლიერებლად და მადის დათრგუნვით. ტიპი 2 მეტაბოლიზმის მქონე პაციენტებში, GLP-1 რეცეპტორების გააქტიურება ზრდის ინსულინის სეკრეციას გლიკემიური კონტროლის გასაუმჯობესებლად, ხოლო გლუკაგონის გამოყოფის ინჰიბირება შემდგომ ამცირებს სისხლში გლუკოზის წყაროებს, რაც ხელს უწყობს გლიკემიის რეგულაციას [2].
GIP რეცეპტორების გააქტიურება: მოქმედებით GIP რეცეპტორებზე, აქტივაცია აძლიერებს ინსულინის მგრძნობელობას და სეკრეციას. GIP რეცეპტორები ძირითადად გვხვდება ქსოვილებში, როგორიცაა პანკრეასის β უჯრედები, და უჯრედშიდა სასიგნალო გზებით გააქტიურება ზრდის ინსულინის სეკრეციას და აუმჯობესებს უჯრედულ რეაქციას ინსულინზე, სისხლში გლუკოზის უფრო ეფექტური შემცირებისთვის [2] . ეს ორმაგი რეცეპტორის აგონიზმი ხდის GLP-2-ს უფრო ეფექტურს ინსულინის სეკრეციის ხელშეწყობაში და გლუკაგონის გამოყოფის ინჰიბირებაში, ვიდრე ერთჯერადი GLP-1 რეცეპტორის აგონისტები [2] .
კუჭის დაგვიანებული დაცლა და გაჯერების გაზრდა: აყოვნებს კუჭის დაცლას, ახანგრძლივებს კუჭში საკვების შეკავებას, რათა შეანელოს საკვები ნივთიერებების შეწოვა და თავიდან აიცილოს სისხლში გლუკოზის მკვეთრი მატება ჭამის შემდეგ. იმავდროულად, ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე მოქმედება გაჯერების გაზრდის მიზნით ამცირებს მადას და საკვების მიღებას, განსაკუთრებით სასარგებლოა სიმსუქნის დროს, რომელიც ხშირად ასოცირდება ტიპის 2 მეტაბოლიზმთან, ხელს უწყობს ინსულინის წინააღმდეგობის გაუმჯობესებას და საერთო მეტაბოლურ მდგომარეობას [3].
გაუმჯობესებული ინსულინის მგრძნობელობა და ლიპიდური დიაბეტი: ადიპონექტინის დონის ამაღლება - ცხიმოვანი უჯრედების ფაქტორი, რომელიც დაკავშირებულია ინსულინის მგრძნობელობასთან - ეხმარება ინსულინის მგრძნობელობის გაუმჯობესებას, რაც უჯრედებს საშუალებას აძლევს უფრო ეფექტურად აითვისონ და გამოიყენონ გლუკოზა სისხლში გლუკოზის შესამცირებლად [2] (ანონიმური, 2023). ის ასევე აუმჯობესებს ლიპიდურ პროფილებს, პოტენციური დამცავი ეფექტით გულ-სისხლძარღვთა ჯანმრთელობაზე, როგორც ნაჩვენებია, რომ აუმჯობესებს არტერიულ წნევას და ამცირებს LDL ქოლესტერინს და ტრიგლიცერიდებს [3].
რა არის შესაბამისი კვლევები?
GLP-2 აჩვენებს მნიშვნელოვან ეფექტურობას წონის მართვაში სიმსუქნე და ტიპი 2 მეტაბოლიზმის მქონე პაციენტებისთვის. SURMOUNT-2 კვლევაში, მე-3 ფაზის, ორმაგად ბრმა, რანდომიზებული, პლაცებოზე კონტროლირებადი კვლევა, რომელიც ჩატარდა შვიდ ქვეყანაში, ≥18 წლის ასაკის მოზრდილები BMI ≥27 კგ/მ⊃2; და HbA1c 7-10% იყო რანდომიზებული, რათა მიეღოთ ყოველკვირეული კანქვეშა GLP-2 (10 მგ ან 15 მგ) ან პლაცებო 72 კვირის განმავლობაში. 72 კვირისთვის, წონის დაკლების პროცენტები იყო -12,8% და -14,7% GLP-2 10 მგ და 15 მგ ჯგუფებში, პლაცებოს ჯგუფში −3,2%, მკურნალობის სავარაუდო განსხვავებები −9,6 და −11,6 პროცენტული პუნქტით პლაცებოსთან შედარებით (p <0,0001). გარდა ამისა, GLP-2-ით ნამკურნალებ უფრო მეტმა პაციენტმა მიაღწია ≥5% წონის დაკლებას (79–83% 32%) (Garvey WT, 2023). საბაზისო საშუალო წონით 100.7 კგ, BMI 36.1 კგ/მ⊃2; და HbA1c 8.02%, 72 კვირიანი მკურნალობის GLP-2 არა მხოლოდ მნიშვნელოვნად ამცირებს წონას, არამედ აუმჯობესებს გლიკემიურ კონტროლს [4] .
მეტაბოლიზმთან დაკავშირებული ნეიროპათიის გაუმჯობესებისას, კვლევამ აჩვენა, რომ GLP1-RA-ებმა შეიძლება შეამცირონ დემენციის რისკი მე-2 ტიპის მეტაბოლიზმის მქონე პაციენტებში მეხსიერების, სწავლის გაუმჯობესებით და კოგნიტური უკმარისობის დაძლევით. როგორც ორმაგი GIP-RA/GLP-1RA, GLP-2 შესწავლილი იყო ნეირობლასტომის უჯრედულ ხაზებში (SHSY5Y) ნეირონების ზრდაზე (CREB და BDNF), აპოპტოზზე (BAX/Bcl2 თანაფარდობა), დიფერენციაციაზე (pAkt, MAP2, GAP43, და AGBLLUT (3GLUT, და GLUT4, და insulin) ზემოქმედებისთვის. SORBS1) მარკერები. აღმოჩნდა, რომ მას აქვს ნეიროპროტექტორული ეფექტები pAkt/CREB/BDNF გზის გააქტიურებით და ქვედა დინების სასიგნალო კასკადებით, ნეირონების დონეზე ჰიპერგლიკემიასთან და ინსულინრეზისტენტობასთან დაკავშირებულ ეფექტებს ეწინააღმდეგება. ამრიგად, GLP-2-მა შეიძლება გააუმჯობესოს ჰიპერგლიკემიით გამოწვეული ნეიროდეგენერაცია და დაძლიოს ნეირონების ინსულინის წინააღმდეგობა, რაც ახალ შეხედულებებს გვთავაზობს მეტაბოლიზმთან დაკავშირებული ნეიროპათიის მართვისთვის [5].
მე-2 ტიპის მეტაბოლიზმის მკურნალობის წინსვლაში, GLP-2, ახალი ჰიპოგლიკემიური პრეპარატი, გახდა პირველი დამტკიცებული ორმაგი GIP/GLP-1R მეტაბოლიზმის აგონისტი აშშ-ში მრავალრიცხოვანი დიდი კლინიკური კვლევები ადასტურებენ მის მნიშვნელოვან გლიკემიის დაქვეითებასა და წონის დაკლებას, კარდიოვასკულური დაცვის პოტენციალით. სინთეზური პეპტიდების კონცეფციამ GLP-2-ს მრავალი შეუსწავლელი შესაძლებლობა გაუხსნა. მიმდინარე კვლევები და მტკიცებულებები ვარაუდობენ, რომ ეს არის პერსპექტიული პრეპარატი ღვიძლის არაალკოჰოლური ცხიმოვანი დაავადებისთვის (NAFLD), თირკმლის დაცვისა და ნეიროპროტექტორისთვის [6].
რაც შეეხება გულ-სისხლძარღვთა ჯანმრთელობაზე გრძელვადიან ეფექტს, GLP-2-მა შეიძლება შეამციროს გულ-სისხლძარღვთა დაავადების (CVD) რისკი წონის დაკლების ხელშეწყობის გზით. კვლევამ, რომელიც შეისწავლა GLP-2-ის გავლენა სიმსუქნეზე და კარდიოვასკულური უკმარისობის მოვლენებზე აშშ-ს მოზრდილებში, აჩვენა, რომ მათ შორის, რომლებსაც შეუძლიათ GLP-2 მკურნალობისთვის, 15 მგ თერაპია მიიღწევა ≥15% და ≥20% წონის დაკლება მოზრდილებში, შესაბამისად, 70.6% და 56.7% ზრდასრულთა პრევალენტობის შემცირებაზე. პირებში CVD-ის გარეშე, სავარაუდო 10-წლიანი კარდიოვასკულური განვითარების რისკი შემცირდა 10,1%-დან 'მკურნალობამდე' 7,7%-მდე 'მკურნალობის შემდგომ', რაც წარმოადგენს რისკის აბსოლუტურ შემცირებას 2,4%-ით და ფარდობითი რისკის შემცირებას 23,6%-ით, პოტენციურად აცილებს 2 მილიონ კარდიოვასკულარულ მოვლენას [7].
დასკვნა
მოკლედ, GLP-2 არის GIP და GLP-1 რეცეპტორების ახალი ორმაგი აგონისტი, რომელსაც მნიშვნელოვანი მნიშვნელობა აქვს მე-2 ტიპის მეტაბოლიზმის და სიმსუქნის სამკურნალოდ. ის უფრო ეფექტურად უწყობს ხელს ინსულინის სეკრეციას, აფერხებს გლუკაგონის გამოყოფას და ზუსტად არეგულირებს სისხლში გლუკოზას, ამცირებს გართულებების რისკს, აუმჯობესებს პანკრეასის β-უჯრედების ფუნქციას და აფერხებს მეტაბოლიზმის პროგრესირებას, კარდიოპროტექტორული ეფექტებით. სიმსუქნის მკურნალობისას ის ეფექტურად ამცირებს საკვების მიღებას, თრგუნავს მადას, ზრდის გაჯერებას, ხელს უწყობს წონის დაკლებას და ამცირებს სიმსუქნესთან დაკავშირებულ გართულებების რისკს და აუმჯობესებს ინსულინის წინააღმდეგობას და ლიპიდურ მეტაბოლიზმს. გარდა ამისა, ის აჩვენებს პოტენციალს მეტაბოლური დარღვევების მკურნალობაში, როგორიცაა არაალკოჰოლური სტეატოჰეპატიტი, ძილის აპნოეს სინდრომი და გულის უკმარისობა, გთავაზობთ ყოვლისმომცველ მკურნალობას მრავალი მეტაბოლური პარამეტრის გაუმჯობესებით. მისი კვირაში ერთხელ ინექციის გრაფიკი აძლიერებს კომფორტს და პაციენტის შესაბამისობას. სისხლში გლუკოზის და წონის ეფექტური კონტროლით, გართულებების რისკის შემცირებით და ფიზიკური მდგომარეობის, ყოველდღიური აქტივობისა და ცხოვრების ხარისხის მნიშვნელოვნად გაუმჯობესებით, GLP-2 ზრდის პაციენტების ნდობას დაავადების მართვის მიმართ, ამსუბუქებს ფსიქოლოგიურ ტვირთს და აძლიერებს სოციალურ ადაპტირებას.
ავტორის შესახებ
ზემოაღნიშნული მასალები ყველა გამოკვლეულია, რედაქტირებულია და შედგენილია Cocer Peptides-ის მიერ.
სამეცნიერო ჟურნალის ავტორი
დოქტორი უილიამ ტ. გარვი არის გამორჩეული მეცნიერი და მკვლევარი, რომელიც დაკავშირებულია მრავალ პრესტიჟულ ინსტიტუტთან, მათ შორისაა ალაბამას უნივერსიტეტი ბირმინგემში, ასტონის უნივერსიტეტი და ბირმინგემის ვეტერანთა საქმეთა სამედიცინო ცენტრი. მისი აკადემიური გამოცდილება და პროფესიული გამოცდილება მოიცავს სამედიცინო და სამეცნიერო სფეროების ფართო სპექტრს. დოქტორ გარვეიმ მნიშვნელოვანი წვლილი შეიტანა ენდოკრინოლოგიისა და მეტაბოლიზმის, კვების და დიეტოლოგიის, ბიოქიმიისა და მოლეკულური ბიოლოგიის, ასევე ზოგადი და შინაგანი მედიცინის სფეროებში, განსაკუთრებული აქცენტით გულ-სისხლძარღვთა სისტემასა და კარდიოლოგიაზე. მისი ნამუშევარი ფართოდ იქნა აღიარებული და დაფასებული, განსაკუთრებით დასახელებული იქნა მაღალი ციტირებული მკვლევარი ჯვარედინი სფეროს კატეგორიაში 2023 და 2024 წლებში, რაც ასახავს მისი კვლევის არსებით გავლენას და გავლენას უფრო ფართო სამეცნიერო საზოგადოებაზე.
დოქტორ გარვის კვლევითი ინტერესები და გამოცდილება ვრცელდება მეტაბოლური დაავადებების სხვადასხვა ასპექტებზე და მათ მართვაზე. ის აქტიურად იყო ჩართული შაქრიანი მეტაბოლიზმის, სიმსუქნის და მათთან დაკავშირებული გართულებების შესწავლაში, რომლის მიზანი იყო ახალი თერაპიული სტრატეგიების გამოვლენა და პაციენტის შედეგების გაუმჯობესება. მისი ნამუშევარი მოიცავს საბაზისო სამეცნიერო კვლევას, კლინიკურ კვლევებს და მთარგმნელობით კვლევებს, რომლებიც ახდენენ უფსკრული ლაბორატორიულ დასკვნებსა და რეალურ სამყაროში სამედიცინო აპლიკაციებს შორის. თავისი ვრცელი კვლევის საშუალებით, დოქტორ გარვიმ ხელი შეუწყო მეტაბოლური დარღვევების ძირითადი მექანიზმების უფრო ღრმა გაგებას და დაეხმარა კლინიკური გაიდლაინების და მკურნალობის პროტოკოლების ჩამოყალიბებას ენდოკრინოლოგიისა და მეტაბოლიზმის სფეროში. დოქტორი უილიამ ტ. გარვი ჩამოთვლილია ციტატაში [4].
▎ შესაბამისი ციტატები
[1] Nowak M, Nowak W, Grzeszczak W. GLP-2 - ორმაგი GIP/GLP-1 რეცეპტორის აგონისტი - ახალი ანტიდიაბეტური პრეპარატი პოტენციური მეტაბოლური აქტივობით მე-2 ტიპის მეტაბოლიზმის სამკურნალოდ[J]. Endokrynologia Polska, 2022,73(4):745-755.DOI:10.5603/EP.a2022.0029.
[2] ანონიმური. GLP-2: ორმაგი გლუკოზაზე დამოკიდებული ინსულინოტროპული პოლიპეპტიდი და გლუკაგონის მსგავსი პეპტიდ-1 აგონისტი ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტის სამართავად: ერატუმი.[J]. ამერიკული ჟურნალი Therapeutics, 2023,30(3):e311.DOI:10.1097/MJT.0000000000001634.
[3] Forzano I, Varzideh F, Avvisato R, et al. GLP-2: სისტემური განახლება[J]. მოლეკულური მეცნიერებების საერთაშორისო ჟურნალი, 2022,23(23).DOI:10.3390/ijms232314631.
[4] Garvey WT, Frias JP, Jastreboff AM, et al. GLP-2 კვირაში ერთხელ სიმსუქნის სამკურნალოდ მე-2 ტიპის მეტაბოლიზმის მქონე ადამიანებში (SURMOUNT-2): ორმაგად ბრმა, რანდომიზირებული, მულტიცენტრული, პლაცებოზე კონტროლირებადი, მე-3 ფაზის კვლევა[J]. Lancet, 2023,402(10402):613-626.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01200-X.
[5] Fontanella RA, Ghosh P, Pesapane A, et al. GLP-2 ხელს უშლის ნეიროდეგენერაციას მრავალი მოლეკულური გზით [J]. Journal of Translational Medicine, 2024,22(1).DOI:10.1186/s12967-024-04927-z.
[6] Ma Z, Jin K, Yue M და სხვ. კვლევის პროგრესი GIP/GLP-1 რეცეპტორის კოაგონისტზე GLP-2, ამომავალი ვარსკვლავი ტიპი 2 დიაბეტის დროს[J]. Journal of Diabetes Research, 2023,2023.DOI:10.1155/2023/5891532.
[7] Wong ND, Karthikeyan H, Fan W. აშშ მოსახლეობის დასაშვებობა და GLP-2 მკურნალობის სავარაუდო გავლენა სიმსუქნის გავრცელებაზე და გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების მოვლენებზე [J]. კარდიოვასკულარული წამლები და თერაპია, 2024.DOI:10.1007/s10557-024-07583-z.
ამ ვებსაიტზე მოწოდებული ყველა სტატია და პროდუქტის ინფორმაცია განკუთვნილია მხოლოდ ინფორმაციის გავრცელებისა და საგანმანათლებლო მიზნებისთვის.
ამ ვებგვერდზე მოცემული პროდუქტები განკუთვნილია ექსკლუზიურად ინ ვიტრო კვლევისთვის. ინ ვიტრო კვლევა (ლათ. *in glass*, რაც ნიშნავს მინის ჭურჭელში) ტარდება ადამიანის სხეულის გარეთ. ეს პროდუქტები არ არის ფარმაცევტული პროდუქტი, არ არის დამტკიცებული აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ და არ უნდა იქნას გამოყენებული რაიმე სამედიცინო მდგომარეობის, დაავადების ან დაავადების თავიდან ასაცილებლად, სამკურნალოდ ან განკურნებისთვის. კანონით კატეგორიულად აკრძალულია ამ პროდუქტების ადამიანის ან ცხოველის ორგანიზმში ნებისმიერი ფორმით შეტანა.